细胞各种染色方法.docx

1、细胞各种染色方法细胞培养后，需要对其生长情况、形态甚至生物学性状进行连续地观察.由于细胞小而复杂，若不借助适当的手段，则难以观察其形态、结构，更难发现细胞内各种组分的分子组成及功能。目前，已有多种研究细胞的技术，从光镜到电子显微镜,从一般细胞化学法到免疫化学法,本章将重点介绍一些常用的观察和检测方法。第一节 培养细胞的常规检查和观察方法细胞在体外培养过程中需要每天进行常规检查和显微镜观察，及时了解细胞生长状态、数量改变、细胞形态、细胞有无移动、有无污染、培养液pH是否变酸、变黄是否更换等。细胞常规检查观察的内容为：一、肉眼观察一般常规检查用肉眼即可观察，主要看培养液的颜色和透明度的变化。正常情

2、况下，培养液pH介于7.27.4之间，呈桃红色清亮透明。加入细胞在培养瓶中置一般温箱培养时，随着细胞生长时间的延长，细胞代谢产生的酸性产物会使培养液pH值下降，引起颜色变浅变黄。在超越缓冲范围后培养液酸化变黄，如不及时调节pH，会影响细胞的生长,甚至造成细胞退变死亡.所以，一旦发现培养液变黄，应及时换液传代。一般更换培养液的时间，依营养物的消耗而定，正常情况生长稳定的细胞23天换液一次，生长缓慢的细胞34天换液一次。培养液中加Hepes或用5%CO2温箱培养可使pH维持稳定，利于细胞生长.用含磷酸盐缓冲系统培养时，可因瓶及塞子漏气，CO2溢出，也可能由于培养瓶塞洗刷不洁、残留碱性物，使培养液变

3、碱发红，只致使细胞难以生长,甚至死亡。细胞换液传代后，若发现培养液很快变黄,要注意是否有细菌污染或培养器皿没有洗干净.贴壁细胞培养时若出现混浊，多为污染。悬浮培养的细胞，应将瓶竖起静置1小时,若培养基混浊示为污染,也可在显微镜下仔细观察有无污染现象出现。二、显微镜观察生长良好的细胞，在显微镜下可观察到细胞透明度大，折光性强，轮廓不清.相差显微镜观察时可见细胞部分细微结构.若细胞生长状态不良，可见细胞轮廓增强，细胞折光性变弱，细胞胞质中出现空泡、脂滴和其他颗粒状物质，细胞之间空隙增大，细胞形态不规则，甚至失去原有细胞的特点,产生圆缩脱落，有时细胞表面及周围出现丝絮状物.若细胞营养不良状况没有得到

4、及时纠正,进一步发展可见到部分细胞死亡，崩解漂浮在培养液中。发现这种情况应及时处理，只有生长良好的细胞才能进行传代培养和实验研究。三、细胞的生长状态细胞培养时，经初代培养或传代培养，都有一长短不同的潜伏期,在培养过程中注意观察细胞增殖生长的状态极为重要。各种细胞增殖的时间不尽一致。传代细胞系，胚胎组织或幼体细胞潜伏期短，一般在接种培养第二天即可见细胞生长增殖，34天便可连接成片。成体组织的潜伏期长，老年组织和癌组织潜伏期更长，可达一周左右.原代细胞培养中最先可见从组织块中边缘“长出”细胞，这种细胞是从原代组织块中游走出来的，并不是细胞增殖产生。这种早期游出的细胞多以成纤维细胞为主，其易生长，适

5、应性强，呈放射状或旋涡状分布，很快生长并互相连接成网状。传代细胞在传代后,一般经过悬浮、贴壁伸展很快进入潜伏期，对数生长期,细胞大量繁殖，逐渐相连成片而长满瓶底。一旦发现细胞长满瓶底80%就应及时传代，否则会影响细胞生长甚至脱落。悬浮细胞当发现生长显著、密度增大、分布稠密、培养液变黄时也应及时传代.四、微生物污染细胞接种、传代、换液加药后应经常观察，密切注意是否有微生物污染发生。一旦发现培养液混浊、液体内漂浮着菌丝或细菌，或生长明显变缓，胞质内颗粒增多，有中毒表现等应怀疑是否有微生物污染，进一步观察检查并及时处理.第二节 培养活细胞的观察方法培养活细胞可用相差显微镜直接观察，也可用缩时摄影直接

6、记录活细胞的动态变化，还可将离体活细胞染色.一、相差显微镜直接观察法活细胞对光线是透明的，光线通过活细胞时，波长和振幅几乎没有改变，所以用普通光镜无法看清未经染色的活细胞。为了观察活细胞的结构，则需要通过其他途径提高结构的反差.本世纪30年代，荷兰物理学家Zernike设计的相差显微镜（Phase contrast microscope）利用光的衍射和干涉特性，把透过标本不同区域的光波的光程差转变成振幅差，使细胞内各种结构之间呈现清晰可见的明暗对比，从而成功地解决了生物学上的大难题。相差显微镜由相差聚光器和相差接物镜两个主要部分组成.它与普通光镜相比多了两个部件，一个是在聚光器上增加一个环形光

7、阑，使透过聚光器的光线形成空心光锥、聚焦到标本上。另一个是在物镜的后焦面增加一个相板，相板有一个环形区,其大小恰好通过环形光阑束的直射光，相板各区镀以不同物质，使得通过环形区的光比通过相板其他部位的光超前或滞后1/4。相差显微镜的基本原理是：把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构之间的对比度，使标本的各种结构变得更清晰可见。光线透过标本后,发生折射，偏离了未通过标本的光线的光路，这两组光线合轴后，则发生相互干涉现象.透过生物标本发生折射的光线与未透过标本的光线之间产生了光程差。前者被阻滞了1/4(波长）。如果把光程差再增加1/4，则变为1/2，合轴后两束光线的干涉加强，使标本

8、周围发生晕圈,提高了可见度。用相差显微镜观察活细胞，并可在镜下连续拍摄记录体外培养细胞的活动，如细胞分裂、细胞迁移运动等过程.相差显微镜观察活细胞的步骤如下：1、调整好相差显微镜首先调好相位板,使聚光器相位板号与接物镜放大倍数(相位板)相一致。然后抽出接目镜，再换辅助望远镜，移动辅助镜筒并调整聚光器相位板，使视影中两个大小一样的光环相互吻合。再重新换上原接目镜，即成相差图像。当更换不同倍数接物镜时，需按上述过程重新调节.2、观察瓶皿准备准备观察的瓶、皿要平坦,质地均匀，透光度好，在观察前将培养瓶、皿面擦净,勿留任何残留污迹。3、调光主要调整照明光的照明度和光轴,令视野照明均匀。首先用低倍镜，并

9、把照明灯虹彩光调至最小，使光落于视野中央；如有偏斜可用聚光器的调整螺丝进行调整。然后打开虹彩使视野内呈均匀照明强度，并使目的物图像达到最大限度反差为止。4、调焦与摄影较高级的相差显微镜视野中间都有双线十字，调焦前先转动目镜使十字的双线清晰，然后再用调焦旋扭调节物镜，使观察物体清晰。在照相目镜上也要采用同样步骤调焦。摄影目镜与观察目镜焦点不一致时，也要根据需要调焦,一般照相时以摄影目镜为主,观察时以观察目镜为主。照相时应做好记录，把细胞种类、代数、观察内容、放大倍数、时间等一一记录下来，以备后查和对比。5、细胞观察生长在瓶底上的细胞最适宜用倒置光相差显微镜观察，而且需附有长焦距集光器，才能观察厚

10、度较大的培养瓶（或皿)。若用油浸镜观察细胞微细结构,需用支持物培养法,把细胞培养在长形盖片上，观察时从瓶中取出制成临时标本。方法为：取一大型载物片，再取一块优质滤纸剪成长方窗形，置于载物片上,用吸管向纸框中滴数滴培养液,使充满框内空间和浸湿纸框；把生长有细胞的盖片含细胞面向上放在纸框中,再覆以大盖片。观察时应不断从标本测面滴加适量营养液，以防不断蒸发。此法只限于短时间观察细胞之用。用相差显微镜观察细胞应注意瓶(或皿）的厚度、均匀性、清洁度、气温等。经标准化生产的培养板、培养瓶(或皿）一般成像效果都较好，但反复刷洗过的玻璃或塑料器皿将严重影响分辨力.天气较冷时,若与显微镜观察处温差较大，由于温差

11、使培养瓶内壁形成雾滴而影响观察的清晰度，此时可轻轻将瓶倾斜使瓶内培养液浸润内壁，以得到好的相差像。若对原代细胞培养进行相差显微照相，最好选择换液后进行,这样可以去除漂浮的组织块和死细胞，提高成像清晰度。观察细胞时要有无菌概念，动作要轻，避免猛烈振荡。观察时间不要太长，观察次数也不要太频繁，以免影响细胞生长。二、暗视野显微镜技术观察活细胞暗视野显微镜(dark field microscope）是利用特殊的聚光器，使照明光线斜射不能进入物镜，所以视野是暗的，只有经过标本散射的光线才能进入物镜被放大，在黑暗的背景中呈现明亮的像。这种特殊的照明方式，使反差增大，分辨率提高，甚至可以观察到5nm的微小

12、质点。这种观察方法主要观察物体的轮廓，分辨不清内部的微细构造,只适合于观察活细胞内的细胞核、线粒体、液体介质中的细菌和霉菌等。所以这种方法已较少应用.三、缩时显微摄影观察这是随着现代科技发展而出现的一种新的观察方法。缩时显微摄影术(timeLapse Cinemicrophotagraphy，TLCM）可直接记录活细胞的连续动态变化过程，能非常直观地展现细胞生长过程中的动态变化，如细胞运动、细胞分裂、细胞膜变化、细胞死亡等过程.如接上显微镜闭路电视系统或接上观察细胞变化的定格电视记录装置，则更直观地观察到细胞的变化。但由于这套系统较昂贵,所以应用尚不普遍。四、离体活细胞染色观察1、 中性红染色

13、 中性红是常用的活体染色染料，常用的浓度为1:10000，用生理盐水（或Hanks液）溶解后进行高压蒸气灭菌暗处存放，可直接浸染活体细胞显微镜下观察或用于细胞的病毒蚀斑，肉眼计数空斑数目。因其毒性大，染色后细胞不能再培养。2、 结晶紫染色 使用浓度为0。1，可用生理盐水配制,室温保存.该染料对死、活细胞均着色,故只能测出细胞总数。3、 台盼蓝染色 用0.5浓度的台盼蓝（Trypan blue）,用PBS配制,室温保存，该染料只对死细胞着色，可测定活细胞数和计算存活百分率。第三节 细胞固定观察法体外培养细胞除可直接观察活细胞外，还可以用固定细胞的方法将细胞制成永久标本进行观察。固定染色观察，既可

14、显示细胞形态，也可揭示细胞的微细结构，是细胞培养中常用的观察技术。其基本技术为固定染色和观察。一、细胞固定基本方法无论用双盖片悬浮培养、加盖片单层培养还是悬液培养，都能将细胞固定染色，其中以盖片培养最常用。其步骤为：(1）培养时加入一清洁盖片。 (2)待盖片长满细胞或所需的适宜时期用镊子轻轻取出盖片，迅速投入37Hanks液中漂洗两次，每次35秒钟，以洗除血清防止其妨碍染色；如用悬液培养的细胞时，需离心(800rpm）,除去含血清的培养液，再向沉降细胞中加入少许温Hanks液，用吸管轻轻吹打漂洗后，留少许悬液，再做涂片，凉干后固定。（3）固定 将上述玻片浸于固定液15分钟。常用的固定剂有甲醇/

15、醋酸、FAA固定液、Carnoy.甲醇/醋酸浓度为甲醇3分，冰醋酸1分,现用现配，适用于观察染色体和Giemsa染色。FAA固定液浓度为：80%酒精90。0mL,冰醋酸5.0mL，中性福尔马林（40甲醛,用时向瓶中加过量MgCO3中和)5.0mL.适用于盖片单层培养，固定效果好.Carnoy是较好的非水溶性固定液，浓度为纯酒精60。0mL，氯仿30.0mL，冰醋酸10.0mL，适用于显示细胞化学成分等方法，如粘多糖等，对固定培养单层细胞效果很好。但穿透力差。二、常用染色方法1、HE(苏木精一伊红)染色法HE染色法是细胞化学染色方法中最常用的一种方法.其基本原理是用碱性染料苏木精和酸性染料伊红分

16、别与细胞核和细胞质发生作用,使细胞的微细结构通过颜色而改变它的折射率，从而在光镜下能清晰地呈现出细胞图像，并能提供良好的核浆对比染色。染色的基本材料为:苏木精染液 苏木精 0.5g 溶于70mL蒸馏水中 铵矾(NH4)2SO4AL2(SO4）3 24。0g H2O 5.0mL 再加入甘油30mL和冰醋酸2mL混合均匀， NaIO3 0。1g 滤纸过滤备用. 伊红 0。5g 溶于100。0mL蒸馏水中。染色过程为：样品制备、染细胞核、染细胞质、脱水、透明和封固等。注意贴壁生长的细胞用盖玻片培养法制备样品；悬浮生长的细胞用离心甩片机制备样品。染色的步骤（盖片培养法为例)：(1）用镊子轻轻取出已在培

17、养瓶中培养一段时间,细胞基本长成单层的盖玻片，用37温PBS漂洗3次，每次20秒1分钟；（2）将盖玻片浸入中性福尔马林30分钟；（3）PBS洗2次，每次1分钟,蒸馏水漂洗1次，浸入用蒸馏水稀释的苏木精液(1/20)染色10分钟；（4）自来水浸洗，置入1NaHCO3液中洗至蓝紫色；（5）伊红水溶液中染30秒1分钟;（6）蒸馏水洗，迅速通过丙酮2次，每次35分钟；(7）通过2：1丙酮/二甲苯3次,每次12分钟；（8）通过1:2丙酮/二甲苯3次,每次12分钟;(9）通过纯二甲苯510分钟；（10）把盖片细胞面向上，置载物玻片上,用树胶封存，再覆以较大盖片.也可以用95%酒精作为固定液,用稀盐酸酒精溶

18、液(75%酒精配制1%盐酸）作为分色液，用淡氨水溶液（在400mL自来水中滴2滴浓氨水）使胞核蓝化。其染色的基本步骤为： 将有细胞的盖玻片用温PBS洗3次后,浸入95%酒精固定15分钟。 PBS洗2次,每次1分钟，然后浸入苏木精染液，染色510分钟。 自来水浸洗后,浸入稀盐酸酒精溶液，数秒钟,进行分色。 自来水浸洗后浸入淡氨水中35分钟，使胞核蓝化. 自来水浸洗后浸入伊红染液，染色510分钟。 自来水浸洗，经70%、80%、90%酒精各1次，95%酒精2次和100酒精3次逐级脱水，每次1分钟。 通过二甲苯3次,每次1分钟. 在载玻片上滴加中性树胶，将有细胞一面的盖玻片向下封固于载玻片上。光镜下

19、观察，细胞呈粉红色，细胞核呈蓝紫色.2、Giemsa染色法Giemsa染色也是最常用的染色方法之一，适用于多种细胞和染色体染色。其主要用Giemsa染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。Giemsa染色的基本材料为：Giemsa粉0.5g，甘油22mL，将Giemsa粉置于研钵内先用少量甘油与之充分混合,研磨至无颗粒；然后将剩余的甘油混在一起,56保温2小时后，加入33mL纯甲醇，保存于棕色瓶内。染色的基本步骤为：(1）准备染液：用pH6.817。38的Sorensen缓冲液，按1:9比例取Giemsa染液和Sorensen缓冲液混合配成染色液

20、；Sorensen缓冲液的配制:pH6.81：Na2HPO4（1/15M) 50mL + KH2PO4（1/15M) 50mL;pH6.98：Na2HPO4(1/15M) 60mL + KH2PO4（1/15M） 40mLpH7.17：Na2HPO4（1/15M) 70mL+ KH2PO4（1/15M） 30mL；pH7.38：Na2HPO4(1/15M) 80mL + KH2PO4(1/15M） 20mL。(2）细胞标本用甲醇固定10分钟,或用1：3醋酸/甲醇固定30分钟，用滴管把染色液布满玻片上,注意不要有气泡，用染色缸染色亦可，染1015分钟；(3）用自来水冲去玻片上多余的染料，自然干燥

21、，二甲苯透明，光学树脂胶封固。染色液宜现用现配，保存时间不超过48小时。缓冲液pH值要准确，否则影响染色效果.用染色缸染色前应先用小片滤纸刮除液面的氧化后，再进行染色。染色完毕将标本浸入水中洗除染液。Giemsa染色光镜下观察细胞核呈紫红色或蓝紫色，细胞浆成粉红色。三、特殊染色方法随着组织化学和免疫细胞化学技术的发展，细胞染色方法也有了较大的发展。为了能够鉴别细胞中的DNA，Feulgen于1924年提出了Feulgen染色法。有些科学家把血清学方法和显微示踪方法结合起来又形成了免疫细胞化学染色法，如免疫荧光染色法和免疫酶染色法,这些为进一步分辨细胞的形态和细胞细微结构提供了更为先进的手段和技

22、术。（一)Feulgen染色法此法的基本原理是细胞中的DNA在60用1N HCl酸解离脱氧核糖核酸，使嘌呤碱基与糖苷键破坏，嘌呤碱脱掉，脱氧核糖中的醛基游离，醛基能与Schiff试剂相结合，形成一种紫色的复合物.1、Feulgen染色的基本材料：（1）1N HCl:用浓HCl 8。5mL+蒸馏水91.5mL稀释.（2）Schiff氏剂：将碱性品红0.5g加入到100mL煮沸的蒸馏水中，再煮35分钟，冷却，过滤；冷却至25时，再加入1NHCl 10mL,偏重亚硫酸钠1。5g,装入棕色瓶中，盖紧，黑纸包裹存于暗处;漂洗液用10%亚硫酸钠溶液10。0mL加蒸馏水200。0mL,1N HCl 10.0

23、mL，现用现配.2、Feulgen染色的基本步骤：(1）将细胞置入培养瓶中培养一段时间，将长成单层的盖玻片取出，用Carnoy或醋酸/甲醇固定2030分钟。（2)室温下置入1N HCl 12分钟。（3)再投入60 1N HCl 810分钟.(4）在10暗处投入Schiff剂中染色15分钟.(5）取出在漂洗液中漂洗2次，每次2分钟。（6)在蒸馏水中漂洗2次，每次2分钟。(7)用75%100%的酒精依次脱水，每次1分钟。(8）用二甲苯透明2次，每次3分钟。(9)用树胶封片,封实后盖片上加微型重物加压，置数日，树胶干后观察。本方法中酸的离解是关键，温度过低或酸度不够，醛基暴露不充分，染色会过浅；反之

24、，酸解过分,导致DNA完全解聚,染色反应会减弱。细胞中RNA对酸比较稳定，醛基难游离，不被着色，故此法能对DNA进行特异性染色。Feulgen染色后,细胞核成粉红色至紫红色，胞质为无色。(二)免疫荧光染色法此法基本原理是将已知抗体或抗原标记荧光素，用此特异性试剂，浸染含有相应抗原或抗体的组织细胞标本，借助抗原抗体的特异性结合，于抗原或抗体的存在部位呈现荧光，从而可以定位标本内的抗原或抗体。1、主要使用材料(1)0。01mol/L PBS 称取NaCl 8g,Na2HPO4. 15g,KH2PO4 0.2g，加蒸馏水至1000mL溶解后,调pH至7.2。(2）0。5mol/L硫酸盐缓冲液(CB)

25、 称取NaHCO3 3.7g,Na2CO3 0.6g,加蒸馏水至1000mL,溶解后调pH至9.5.（3）50%缓冲甘油 1分纯甘油加1份CB.(4)伊文氏蓝溶液 称取伊文氏蓝1g，加入100mL PBS中,溶解后加1mL 1NaCO3过滤；4保存。临用前取0.1mL，加9.9mL PBS稀释成0.01%浓度使用。(5）特异性抗体（第一抗体) 荧光素标记抗体（第二抗体）。(6)染色缸、湿盒、振荡仪、荧光显微镜。2、染色的基本步骤（1)细胞准备 将7mm22mm盖玻片置入培养瓶中，加入对数生长期细胞悬液于培养瓶中，待细胞长成单层，取出盖玻片，用PBS洗2次;悬浮生长的细胞离心后用PBS离心洗涤2

26、次，制成细胞涂片.(2)细胞固定 用醋酸/甲醇或95%酒精固定2030分钟。（3）将固定的细胞玻片置入盖片染色缸，用PBS振洗5分钟，取出吹干。(4）滴加稀释的荧光素标记抗体(0。01伊文氏蓝溶液稀释），在湿盒中37保温3060分钟。(5）PBS振洗2次，每次5分钟,然后用蒸馏水振洗1次。(6）用50缓冲甘油封片。标本染色后应及时观察并照相，若暂时无时间观察则应将标本放入4冰箱保存。但过夜后特异性荧光会减弱。如用聚乙稀醇封片，则保存时间可适当延长。制标本和染色时必须设立阳性对照、阴性对照、空白对照及抑制试验，以排除非特异性染色.要控制显色反应时间，以阳性反应着色最强，而有的是刚开始着色为佳。滴

27、加抗体的量要适当,防止液体干涸。此种染色法在荧光显微镜下观察，阳性部位出现荧光。荧光素种类不同可出现不同颜色的荧光。如异硫氰酸荧光素呈黄绿色荧光，罗丹明B220呈橙红色荧光。（三）免疫酶染色法ABC免疫酶染色法即卵白素生物素酶复合物法,是目前最敏感的免疫细胞化学染色法之一。其基本原理是将特异性第一抗体与组织细胞相应抗原结合后,通过生物素化桥抗体与第一抗体结合，借助卵白素与生物素的天然亲和性将生物素化辣根过氧化酶连接为复合物，通过酶促反应，显示组织细胞相应的抗原。此法灵敏性高，对比度佳。1、 使用的主要材料 磷酸盐缓冲液（0。01mol/L， pH7。4 PBS)；TrisHCl缓冲液(0.05

28、mol/L, pH7。6 THB）;底物溶液临用前称取50mg3。3二氨基联苯胺（DAB)，溶解于100mL THB中，过滤，然后加20uL 30%H2O2，及时使用；ABC试剂盒（美国VECTOR公司产品，包括正常马血清、生物素化马抗小鼠IgG或马抗兔IgG、卵白素-生物素化辣根过氧化物酶复合酶)；小鼠（兔)特异性抗体；盖片染色缸、湿盒、显微镜等。2、染色的基本步骤(1）细胞准备与固定，同免疫荧光染色法.（2）取已固定的细胞盖片,用PBS洗5分钟,浸入0。75H2O2-PBS（30H2O2 5mL+PBS 200mL） 373分钟,以阻断内源性过氧化物酶。(3）PBS振洗2次，每次3分钟。（

29、4）滴加正常马血清，在湿盒内,37保温30分钟，以消除非特异性染色。（5)弃去正常马血清，滴加小鼠特异性抗体，在湿盒内37保温3060分钟或4下过夜。（6）PBS振洗3次，每次3分钟，滴加生物素化马抗小鼠IgG，在湿盒内3730分钟。(7)PBS振洗3次，每次3分钟，滴加ABC复合剂，在湿盒内3730分钟。(8）PBS振洗2次，THB振洗1次，每次3分钟,浸入新鲜配制的底物溶液，在室温下置暗处1020分钟。(9）自来水洗5分钟（若采用显微分光光度计进行定量分折,则无需作细胞核衬染,直接进行脱水、透明和封片）.(10）细胞核衬染 浸入苏木精染液染色2分钟,自来水洗，迅速过盐酸酒精溶液，自来水洗，

30、过氨水溶液,自来水洗.(11)逐级脱水 过70酒精1次,95酒精2次，无水乙醇3次，每次1分钟。(12)透明,过二甲苯溶液3次，每次1分钟。（13）将有细胞的面向下，用中性树脂封片。此种染色方法同免疫荧光染色一样，也应设置阳性对照、阴性对照、空白对照和抑制试验。空白对照用PBS做第一抗体。抑制试验是将待检标本与未标记特异性抗体反应后,再用自己标记的特异性抗体进行染色,结果阳性强度减弱或转为阴性。其注意事项同免疫荧光染色法.此法染色结果在光镜下观察,阳性部分呈棕褐色.(四)细胞银染色法此法用于嗜银蛋白分析。其基本原理是：核仁形成区(nucleolar organizer regions NORs）是位于某些近端着丝染色体短臂上含编码核蛋白体RNA(rRNA)基因rDNA片段的环状DNA。这个区存在的相关嗜银蛋白(Ag NORs)是核仁内高度磷酸化,并对银有亲和作用的酸性非组蛋白,对rDNA的转录、rRNA合成、加工和装配起着重要的作用。AgNORs的含量可反映细胞增殖活性，其含量越高，表明细胞增殖越快.用银染色法能特异显示细胞AgNORs，通过计数AgNORs颗粒和测量AgNORs面积,可定量分析细胞AgNORs。1、 银染色法需要的基本材料 50%硝酸银和1甲酸(v/v）需用去离子水配制；2明胶甲酸溶液（称明胶2g