药物化学二复习题.docx

1、药物化学二复习题药物化学（二）复习题一、单项选择题 1凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 【 】A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D.药物2巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀 【 】A.氧气 B氮气 C.氨气 D.二氧化碳3下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有 【 】A.布托啡诺 B.喷他佐辛 C.芬太尼 D.哌替啶4下列药物中，哪个属于受体阻断剂 【 】A. 硫酸沙丁胺醇 B. 酚妥拉明 C.普萘洛尔 D.麻黄碱5化学结构为的药物是 【 】A.盐酸苯海拉明 B.盐酸阿米替林 C.盐酸可乐定 D.盐酸普萘洛

2、尔6下列药物具有互变异构体的是 【 】A.奥美拉唑 B.雷尼替丁 C.盐酸氯丙嗪 D.盐酸麻黄碱 7下列用于降血脂的药物是 【 】A硝酸甘油 B桂利嗪 C洛伐他汀 D氨氯地平 8能进入脑脊液的磺胺类药物是 【 】A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲噁唑 D.磺胺噻唑嘧啶 7.关于沙丁胺醇，叙述错误的是 【 】A.易被COMT破坏，口服无效 B.与三氯化铁试液作用显紫色 C.用于支气管哮喘 D.激动2受体10奥美拉唑的作用机制是 【 】A. 质子泵抑制剂 B. 羟甲戊二酰辅酶 C. 磷酸二酯酶抑制剂 D. 组胺H2受体拮抗剂11盐酸普鲁卡因加热后变成油状物，继续加热，产生的蒸气能使湿润的红色石

3、蕊试纸变成蓝色，则蒸气为 【 】A.苯甲酸 B.二乙氨基乙醇 C.苯胺 D.对氨基苯甲酸 12具有下列化学结构的药物是 【 】A. 阿司匹林 B. 安乃近 C. 吲哚美辛 D. 贝诺酯 13下列药物中，哪个不溶于NaHCO3溶液 【 】A. 布洛芬 B. 对乙酰氨基酚 C. 双氯芬酸 D. 萘普生 14可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 【 】A.盐酸氯丙嗪 B奋乃静 C.西咪替丁 D盐酸丙咪嗪 15-受体阻滞剂构效关系研究表明，N原子取代基一般为（ ）活性最强 【 】A.叔丁基或异丙基 B.甲基 C.乙基 D.H 16抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 【 】A.乙烯亚胺类 B.氮芥类 C.亚硝基脲

4、类 D.磺酸酯类 17烷化剂的临床用途是 【 】A.解热镇痛药 B.抗癫痫药 C.抗肿瘤药 D.抗病毒药18复方新诺明是由 【 】A磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 19青蒿素的化学结构为 【 】A B C D 20克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 【 】A.大环内酯类 B. 氨基糖苷类 C. -内酰胺类 D.四环素类21药物他莫昔芬作用的靶点为 【 】A.钙离 B.雌激素受体 C.5羟色胺受体 D.1受体22Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性, 这是因为 【 】A具有相似的疏水性 B具有相似的立体机构C具有完全相同的

5、构型 D具有共同的药效构象23临床药用(-)-Ephedrine的结构是 【 】 A. B. C. D. 24.Atropine的水解产物 【 】 A. 山莨宕醇和托品酸 B.托品（莨宕醇）和左旋托品酸 C. 托品和消旋托品酸 D.莨宕品和左旋托品酸 25下列可用于抗心律失常的药是 【 】A美西律 B辛伐他汀 C氯贝丁酯 D利血平26化学名称为1-(3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸的药物是 【 】A卡托普利 B普萘洛尔 C硝苯地平 D氯贝丁酯27血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以 【 】A抑制血管紧张素的生成 B阻断钙离子通道C抑制体内胆固醇的生物合成 D抑制磷酸二酯

6、酶，提高cAMP水平28.咖啡因的特征鉴别反应为 A.与亚硝酸钠、盐酸反应生成重氮盐 B.与三氯化铁试液作用显黄色 C.紫脲酸铵反应 D.Vitali反应 29盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 【 】A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂 D.5-羟色胺再摄取抑制剂30西咪替丁是 【 】A. 质子泵抑制剂 B. H1受体拮抗剂 C. H2受体拮抗剂 D.抗过敏药31造成氯氮平毒性反应的原因是 【 】A.在代谢中产生的氮氧化合物 B.在代谢中产生的硫醚代谢物C.在代谢中产生的酚类化合物 D.抑制受体 32Clopidogrel活性代谢物作用的受体为 【 】A.5-HT3

7、受体 B.HMG-CoA受体 C.ACE受体 D.ADP受体33下列非甾体抗炎药中，哪个药物具有1，2苯并噻嗪类的基本结构 【 】A. 吡罗昔康 B. 吲哚美辛 C. 羟布宗 D. 芬布芬 34-内酰胺类抗生素的作用机制是 【 】A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂35属于抗代谢药物的是 【 】A. 巯嘌啉 B. 喜树碱 C. 氮芥 D. 多柔比星 36抗肿瘤抗生素有 【 】A. 博莱霉素 B. 氯霉素 C.阿糖胞苷 D.青霉素 37药用的乙胺丁醇为 【 】A右旋体 B内消旋体 C.左旋体 D外消旋体38有机膦杀

8、虫剂中毒是由 【 】A使乙酰胆碱酯酶老化 B使乙酰胆碱水解C使乙酰胆碱磷酰化 D使乙酰胆碱酯酶磷酰化39.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是 【 】A.4-羟基环磷酰胺 B.4-酮基环磷酰胺 C.羧基磷酰胺 D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥40Quinidine常用的鉴别方法为 【 】A.紫脲酸胺反应 B.Vital反应 C.重氮化偶合反应 D.Thalleioquin反应41下类哪一项不属于药物的功能 【 】A去除脸上皱纹 B避孕 C缓解胃痛 D 预防脑血栓42地西泮的化学结构中所含的母核是 【 】二苯并氮杂卓环 氮杂卓环 ,苯二氮卓环 ,苯

9、二氮卓环43在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是 【 】A.抗炎强度增强，水钠潴留下降 B.作用时间延长，抗炎强度下降 C.水钠潴留增加，抗炎强度增强 D.抗炎强度不变，作用时间延长 44昂丹斯琼属于 【 】A.H2受体拮抗剂 B.H1受体拮抗剂 C.环氧化酶抑制剂 D.5-HT3受体拮抗剂45下列不具有抗高血压作用的药物是 【 】A.卡托普利 B.氯贝丁酯 C.甲基多巴 D. 盐酸普萘洛尔 46下列哪条与前体药物设计的目的不符 【 】A延长药物的作用时间 B提高药物的活性 C提高药物的脂溶性 D降低药物的毒副作用47对Penicillin G哪一部分进行结构修饰，可以得到耐酶的青霉素 【

10、】A.2位和羧基 B.3位的碳 C.4位的硫 D.6位48氟奋乃静做成氟奋乃静庚酸酯的目的是 【 】A.延长作用时间 B.掩盖药物味道 C.改变药物作用靶点 D.增加水溶性49盐酸麻黄碱的活性最好的构型是 【 】A.1S,2S B.1S,2R C.1R,2S D.1R,2R 50-内酰胺类抗生素的作用机制是 【 】A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂51.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 【 】A伊曲康唑 B布康唑 C益康唑 D硫康唑 52阿托品分子中含有什么结构，易发生Vitali反应 【 】A.莨菪酸

11、B.莨菪醇 C.碱性N原子 D.酯键53在胃酸作用下开环，进入肠道后又闭环形成原药的药物为 【 】A.地西泮 B.苯巴比妥 C.卡托普利 D.利多卡因 E.山莨菪碱54吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 【 】A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 55下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用 【 】A.依托度酸 B.对氨基水杨酸 C.抗坏血酸 D.双氯芬酸钠56下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用 【 】A.安乃近 B. 阿司匹林 C. 对乙酰氨基酚 D. 萘普生 57化学结构如下的药物是 【 】A.芬太尼 B.左啡诺 C.镇痛新 D.哌替啶58氟尿嘧啶

12、的化学名为 【 】A. 5-碘-1，3(2H，4H)-嘧啶二酮 B. 5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮C. 5-碘-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮 D. 5-氟-1，3(2H，4H)_嘧啶二酮59坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物？ 【 】A. 胺苯喋啶 B. 螺内酯 C. 速尿 D. 氢氯噻嗪60根据奎宁代谢设计的抗疟药是 【 】A.奎尼丁 B.优奎宁 C.辛可宁 D.甲氟喹 61 cillin是药物（ ）的后缀词干 【 】A青霉素 B头孢霉素 C咪唑类抗生素 D洛昔类抗炎药 62异戊巴比妥不具有下列那些性质 【 】弱酸性 溶于乙醚、乙醇 水解后仍有活性 钠盐溶液易水解63下列药物中，

13、哪个属于受体阻断剂 【 】A. 硫酸沙丁胺醇 B. 酚妥拉明 C.普萘洛尔 D.麻黄碱 64Nifedine结构中二氢吡啶部分哪个碳原子为手性碳 【 】A.1-位碳 B.2-位碳 C.3-位碳 D.4-位碳 65盐酸吗啡的氧化产物主要是 【 】A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 66下列哪条与前体药物设计的目的不符 【 】A延长药物的作用时间 B提高药物的活性C提高药物的脂溶性 D降低药物的毒副作用 67下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素 【 】A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.甲砜霉素 68苯氧烷酸类降胆固醇药的先导化合物是 【 】A.乙酰胆碱 B.乙酸 C.组胺 D

14、.肾上腺素 69在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是 【 】A依诺沙星 B西诺沙星 C诺氟沙星 D洛美沙星 70睾酮的化学名是 【 】A.雄甾-4-烯-3-酮-17-醇 B.17-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16，17-二醇 D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17-醇71维生素A立体异构体中活性最强的异构体的化学结构为 【 】A. B. C. D. 72可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 【 】A.盐酸氯丙嗪 B奋乃静 C.西咪替丁 D盐酸丙咪嗪 73血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以 【 】A.抑制血管紧张素的生成 B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的

15、生物合成 D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平 74阿卡波糖降低血糖的作用机制是 【 】A.增加胰岛素分泌 B.减少胰岛素清除 C.增加胰岛素敏感性 D.抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度75Diltiazem的活性异构体形式为 【 】A.2S,2R B.2S,4S C.3S,4S D.2S,3S 76属于芳基乙醇胺结构类型的-受体阻滞剂是 【 】A.普萘洛尔 B.美托洛尔 C.拉贝洛尔 D.比索洛尔 77-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 【 】A. 增加胰岛素分泌 B. 减少胰岛素清除 C. 增加胰岛素敏感性 D. 抑制葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度 78.下列药物能与三氯化铁试液显

16、色的原因是 【 】A.含有醇羟基 B.含有酚羟基 C.含有氨基 D.含有苯环79天然阿托品分子中存在的手性来自哪个原子或分子 【 】A.莨菪酸中的碳原子 B.莨菪醇中与羧基相连的碳原子 C.碱性氮原子 D.整个莨菪醇分子80睾酮17位增加一个甲基,其设计的主要考虑是 【 】 A.可以口服 B.雄性激素作用增加 C.雄性激素作用降低 D.蛋白同化作用增强81第一个被发现的抗生素是 【 】A.苯唑西林钠 B.头孢克洛 C.青霉素 D.头孢噻肟 82造成氯氮平毒性反应的原因是 【 】在代谢中产生的氮氧化合物 在代谢中产生的硫醚代谢物在代谢中产生的酚类化合物 抑制受体83化学结构为的药物是 【 】 A

17、盐酸苯海拉明 B盐酸阿米替林 C盐酸可乐定 D盐酸普萘洛尔84.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以 【 】A抑制血管紧张素向血管紧张素的转化B抑制羟甲戊二酰辅酶A向甲羟戊二酸的转化C降低血中甘油三酯的含量 D促进胆固醇的排泄 85洛伐他汀临床用于治疗 【 】A心律不齐 B高甘油三酯血症 C高胆固醇血症 D高磷脂血症 86克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 【 】A. 大环内酯类 B. 氨基糖苷类 C. -内酰胺类 D.四环素类 87对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是 【 】A. 大环内酯类抗生素 B. 四环素类抗生素 C. 氨基糖苷类抗生素 D.-内酰胺类抗生素 88.下列叙述中

18、与肾上腺素不符的是 ( )A.本品为白色或类白色结晶性粉末 B.易氧化变质 C.不能被COMT代谢 D.不宜口服 89肾上腺素能受体拮抗剂在临床上用于 【 】A.抗病毒 B.抗心绞痛 C.抗癫痫 D.抗溃疡90美西律最初用于 【 】A.局麻药和抗惊厥药 B.抗高血压 C.钙通道阻滞剂 D.降血糖91维生素C分子中酸性最强的羟基是 【 】A2-位羟基 B3-位羟基 C5-位羟基 D6-位羟基 92下列药物中哪个药物是呋喃类H2受体拮抗剂 【 】A. 西咪替丁 B. 法莫替丁 C. 雷尼替丁 D. 奥美拉唑 93下列非甾体抗炎药中，哪个药物具有1，2苯并噻嗪类的基本结构 【 】A. 吡罗昔康 B.

19、 吲哚美辛 C. 羟布宗 D. 芬布芬 94.对可卡因进行结构改造的主要原因是 【 】A.可卡因的结构太复杂，难以合成 B.可卡因的局麻作用很弱 C.可卡因具有成瘾性及其它一些毒副作用，其水溶液不稳定，高压易分解 D.可卡因的作用时间短95属于抗代谢药物的是 【 】A. 巯嘌啉 B. 喜树碱 C. 氮芥 D. 多柔比星 96抗肿瘤抗生素有 【 】A. 博莱霉素 B. 氯霉素 C.阿糖胞苷 D.青霉素 97下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是 【 】A. 可水解生成磺酰胺类 B. 结构中的磺酰脲具有酸性C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用两较少D. 第一代与第二代的体内代

20、谢方式相同98有关阿莫西林的叙述，正确的是 【 】A.临床使用左旋体 B.只对革兰氏阳性菌有效 C.不易产生耐药性 D.容易引起聚合反应 99对Penicillin G哪一部分进行结构修饰，可以得到耐酶的青霉素 【 】A.2位和羧基 B.3位的碳 C.4位的硫 D.6位100Black开发-受体阻滞剂是以（ ）为先导化合物 【 】A.肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素101下类哪一项不属于药物的功能 【 】A.预防脑血栓 B.避孕 C.缓解胃痛 D.去除脸上皱纹102.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀 【 】A氧气 B氮气 C氨气 D二氧化碳103结构上没有

21、含氮杂环的镇痛药是 【 】盐酸吗啡 枸橼酸芬太尼 二氢埃托啡 盐酸美沙酮 104下列哪种性质与肾上腺素相符 【 】A在酸性或碱性条件下均易水解B在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色C易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液 D不具旋光性105下列二氢吡啶类药物3，5-位为对称结构的是 【 】A.硝苯地平 B.氨氯地平 C.尼莫地平 D.尼群地平 106依化学结构分类非诺贝特属于 【 】A. 抗心胶痛药 B. 强心药 C. 烟酸类降血脂药 D. 苯氧乙酸类降血脂药 107对Penicillin G哪一部分进行结构修饰，可以得到耐酶的青霉素 【 】A.2位和羧基 B.3位的碳 C.4位的硫 D.6位10

22、8-内酰胺类抗生素的作用机制是 【 】A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 109抗肠道寄生虫药物按结构可分为哪几类 【 】A哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类B锑类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚类C哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类、酚酸类D哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、喹啉类、酚类110老年性痴呆的病理研究表明 【 】A.中枢神经系统中乙酰胆碱的浓度较低 B.中枢神经系统中乙酰胆碱的浓度较高 C.多巴胺神经原退变 D.多巴胺神经功能亢进111. Morphine 及合成镇痛药具有镇痛活性, 这是因为 【 】A.具有相似的

23、疏水性 B具有相似的立体结构 C具有完全相同的构型 D具有共同的药效构象112对雌二醇的叙述,不正确的是 【 】A.活性最强,作用时间最久的内源性雌激素B.体内由睾酮在芳构化酶的作用下由A环芳构化而成C.体内通过16-羟基化酶作用生成雌三醇失活D.口服后在肝及胃肠道中(受微生物降解)迅速失活,因而口服无效 113维生素C的化学结构为 【 】A. B. C. D. 114属于哌嗪类H1受体拮抗剂的药物是 【 】A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯那敏 C.盐酸西替利嗪 D.赛庚啶115Methadone 【 】A、是一个开链氨基酮类化合物，具有哌啶结构，所以有镇痛作用。B、是一个开链氨基酮类化合物，

24、没有哌啶结构，具有类似与哌啶的结构，所以仍有镇痛作用C、是一个开链氨基酮类化合物，没有哌啶结构，但羰基碳带部分正电荷与氮上独电子对产生静电作用，形成具有与Morphine的哌啶环(D)相似构象，所以有镇痛作用。 D、是一个开链氨基酮类化合物，没有哌啶结构，但羰基碳带部分正电荷与氮上独电子对产生静电作用，形成具有与Morphine的哌啶环(D)相似构象，具备了平坦的苯环，与N上的甲基在一个平面内，二甲氨基作为碱性中心，且有类似于哌啶的空间结构，所以具有镇痛药物的结构物点，所以有镇痛作用。116下面哪一个药物是Diazepam的体内代谢产物 【 】A、Estazolam， B、Temazepam，

25、 C、Oxazolam， D、Brotizolam117氮甲的化学名为 【 】A. N-甲酰基-对-双（-羟乙基）-氨基苯丙氨酸B. N-乙酰基-对-双（-羟乙基）-氨基苯丙氨酸C. N-甲酰基-对-双（-氯乙基）-氨基苯丙氨酸D. N-乙酰基-对-双（-氯乙基）-氨基苯丙氨酸118化学结构如下的药物是 【 】A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.奥美拉唑 D.溴丙胺太林119肾上腺素水溶液在室温下容易发生哪种变化 【 】A.差向异构化 B.-碳原子的消旋化 C.脱甲基 D.聚合120按化学结构，雷尼替丁属于 【 】A.咪唑类 B.呋喃类 C.噻唑类 D.苯并咪唑类121.用氟原子置换尿嘧啶5位上的

26、氢原子，其设计思想是 【 】A.生物电子等排置换 B起生物烷化剂作用 C立体位阻增大 D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 122药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为 【 】A直接发挥作用 B不发挥作用C代谢成原药形式发挥作用 D氧化成其他结构发挥作用 123.下列哪种药物为长效局麻药 【 】A盐酸丁卡因 B盐酸布比卡因 C盐酸利多卡因 D盐酸普鲁卡因 124.属氨基酮类的局部麻醉药物为 【 】A 普鲁卡因 B利多卡因 C达克罗宁 D布比卡因 125.属于酰胺类的局部麻醉药物为 【 】A普鲁卡因 B利多卡因 C达克罗宁 D氯普鲁卡因 126.对普鲁卡因描述不正确的是 【 】A.普鲁卡因含有

27、叔胺的结构，其水溶液加碘化汞钾试液可产生沉淀 B.普鲁卡因具有芳伯胺结构，可发生重氮化、偶合反应 C.分子中含有酯键，易水解 D.作用时间比利多卡因长127.根据新药发现的途径可知从可卡因到普鲁卡因的发现，主要途径是 【 】A.从药物的代谢过程中发现新药B.从病理生理过程中发现新药 C.由天然活性成分简化结构研制合成新药D.利用计算机辅助药物设计方法设计新药128.利多卡因比普鲁卡因不易发生水解的原因 【 】A.利多卡因苯环上邻位有两个甲基，形成空间位阻, 抑制其酰胺键的水解 B.利多卡因分子中无水解的基团C.利多卡因的分子量较大D.利多卡因含有酯键 E.普鲁卡因不含有酯键129.苯巴比妥钠溶

28、液放置易水解，其水解产物是 【 】A尿素 B丙二酸 C苯乙酸脲 D苯基乙基乙酰脲130.苯妥英钠水溶液与碱共热，水解开环产物为 【 】A二苯基甲烷 B二苯基乙酸 C-基二苯基乙酸 D尿素131.巴比妥类药物描述不正确的是 【 】A.具有5,5-二取代基的环丙酰脲结构 B.合成通法为丙二酸二乙酯合成法 C.作用强弱和起效时间快慢与药物的解离常数及脂水分配系数有关 D.性质很稳定132.苯并二氮卓类的结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因 【 】A.药物对代谢的稳定性增加 B.药物对受体的亲和力增强 C.药物的极性增大 D.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大133.有关苯二氮卓类药物的代谢途径不正确的