第5章表面活性剂检验.ppt

1、第5章表面活性剂的检测5.1 概述：含 义：能显著降低表面张力的物质。分子结构：亲水基和疏水基两部分组成。功 能：洗涤去污作用，而且具有润湿、乳化、增溶、起泡、柔软、抗静电、杀菌等多种性能。种 类：按亲水基分：离子型和非离子型表面活性剂。表面活性剂溶于水时，凡能离解成离子的称离子型表面活性剂；凡不能离解成离子的称非离子型表面活性剂。而离子型表面活性剂又分为阴离子型、阳离子型和两性离子型表面活性剂。5.2 表面活性剂的基本性能试验 一、发泡力的测定 发泡力：表面活性剂起泡性能的量度。表面活性剂泡沫性能的测定方法有搅动法、气流法、倾注法等。国际标准（ISO 696-1975）和国家标准（GB/T

2、7462-94）中采用的是罗氏泡沫仪的测定方法。下面介绍表面活性剂发泡力的测定方法（改进Ross-Miles法）。1方法原理 使500 mL表面活性剂溶液从450 mm高度流到相同溶液的液体表面之后，测量得到的泡沫体积。5.2 表面活性剂的基本性能试验 一、发泡力的测定 发泡力：表面活性剂起泡性能的量度。与用途相关，如泡沫灭火器、泡沫浮选、泡沫钻井液等。测定方法有搅动法、气流法、倾注法等。国际标准（ISO 696-1975）和国家标准（GB/T 7462-94）中采用的是罗氏泡沫仪的测定方法。下面介绍表面活性剂发泡力的测定方法（改进Ross-Miles法）。1方法原理 使500 mL表面活性剂

3、溶液从450 mm高度流到相同溶液的液体表面之后，测量得到的泡沫体积。2检验步骤 仪器的清洗及安装 待测样品溶液的配制：将待测样品，按其工作浓度或其产品标准中规定的试验浓度配制溶液。配制溶液先调浆，然后用所选择的已预热至50 的水溶解。必须很缓慢地混合，不搅拌，以防止泡沫形成，保持溶液于（500.5），直至试验进行。灌装仪器:将配制的溶液沿着内壁倒入夹套量筒至50 mL标线，不使在表面形成泡沫。测定 使溶液不断地流下，直到水平面降至150 mm刻度处，记录流出时间。在液流停止后30 s、3 min和5 min，分别测量泡沫体积 4检验结果 以所形成的泡沫在液流停止后30 s、3 min和5 m

4、in的体积(mL)来表示结果。二、表面张力及界面张力的测定二、表面张力及界面张力的测定 表面张力是指由自由表面能引起的沿液面表面作用在单位长度的力，在数值上同单位表面上的自由表面能相等。表面张力对测定条件非常敏感。测定条件：必须在液面不振动的干净环境中操作。要正确控制温度，测定体系尽可能密闭。应该注意水的精制纯化。1方法原理圆环拉起液膜法将圆环放在一只测量杯中待测的表面活性剂溶液中，当拉起环时，有一作用力垂直作用于圆环上，测量垂直作用于圆环，使圆环从此表面脱离所需要的最大力。2仪器设备：(1)表面张力计 (2)铂铱环(3)测量杯3检验步骤 表面活性剂溶液的配制 清洗仪器 校正仪器 测量4、结果

5、计算 =fF/（4r）F当连接圆环与液体表面的“膜”破裂瞬间施加于张力计的力，F=kg刻度盘读数，mN；r圆环的半径，m；k校正曲线钭率，g/刻度；g重力加速度，m/s2；f校正因子 三、临界胶束浓度的测定（略）1表面张力法测定表面活性剂cmc（1）方法原理（2）仪器设备（3）检验步骤试验溶液的配制 清洗仪器、仪器的校正及表面张力的测定 cmc的测定 绘制曲线（4）结果计算2.电导法测定表面活性剂的cmc（略）方法原理 仪器时间 检验步骤 待测溶液的配制 测定 检验结果 5.3 表面活性剂的定性分析一、离子类型的鉴别一、离子类型的鉴别1泡沫特征试验在一支沸腾管中，用几毫升水摇动少量醇萃取物，如

6、果生成泡沫，表示存在表面活性剂。加23滴稀盐酸溶液，摇动，泡沫被抑制，表示存在肥皂；泡沫保持，表示存在除肥皂外的表面活性剂。若在这种情况下加热至沸，并沸腾几分钟，如果泡沫消失，并形成脂肪层，表示存在易水解阴离子洗涤剂；如果泡沫保持，表示存在不易水解的阴离子、阳离子或非离子表面活性剂，或其混合物。2亚甲基蓝-氯仿试验 亚甲基蓝是水溶性染料，阴离子型与亚甲基蓝可形成可溶于氯仿的蓝色络合物，从而使蓝色从水相转移到氯仿相。检验：移取5 mL试样于在带玻璃塞的试管中，加入10 mL亚甲基蓝溶液和5 mL氯仿，塞上塞子充分振荡后静置分层，观察两层颜色。氯仿层呈蓝色，表示有阴离子表面活性剂存在。水层的颜色较

7、深，则表明存在阳离子表面活性剂。水层呈乳状，或两层基本呈同一颜色则表明有非离子表面活性剂存在。3磺基琥珀酸酯试验 在大约1 g试样的醇萃取物中加入过量（KOH）=30 g/L的氢氧化钾乙醇溶液，并沸腾5 min。过滤沉淀（琥珀酸钾），用乙醇洗涤并干燥。将部分沉淀与等量的间苯二酚混合，加2滴浓硫酸，在小火焰上加热至混合物变黑，立即冷却并溶于水中，用稀氢氧化钠溶液使呈碱性。若产生强的绿色荧光，则表示存在磺基琥珀酸酯。4.溴酚蓝试验 调节l0 g/L试样溶液至pH值为7，加25滴试样溶液于l0 mL溴酚蓝试剂溶液中，若呈现深蓝色，则表示存在阳离子表面活性剂。5浊点试验适用对象：适用于聚氧乙烯类表面活

8、性剂的粗略鉴定操作步骤制备l0g/L试样溶液，将试样溶液加入试管内，边搅拌边加热，管内插入温度计。如果呈现浑浊，逐渐冷却到溶液刚变透明时，记下此温度即为浊点。试样呈阳性，则含有中等聚合度的聚氧乙烯基团。加热至沸腾仍无浑浊出现，再加入食盐溶液（=100g/L）后出现浑浊，则含有高聚合度的聚氧乙烯基团。试样不溶于水也不溶于醇，在常温下就出现白浊，则含有低聚合度的聚氧乙烯基团。6硫氰酸钴盐试验 滴加硫氰酸钴铵试剂溶液于5 mL=l0g/L的试样溶液中，放置，观察溶液颜色，若呈现蓝色的话，则表示存在聚氧乙烯型非离子表面活性剂。呈现红色至紫色为阴性。阳离子表面活性剂呈同样的阳性反应。7氧肟酸试验 在0.

9、l g无水试样中加入1 mL盐酸羟胺溶液，加热使溶解或分散，冷却后，加入氢氧化钾醇溶液或盐酸醇溶液，直至刚果红试纸呈酸性。将其温和地煮沸3 min后冷却，加入2滴氯化亚铁溶液，紫色或者深红色表示存在脂肪酰烷醇胺非离子表面活性剂。应注意脂肪酰烷醇胺硫酸盐也呈现同样反应。5.3 定量分析一、阴离子表面活性剂定量分析一、阴离子表面活性剂定量分析 1、直接两相滴定法（1）方法原理 在水和三氯甲烷的两相介质中，在酸性混合指示剂存在下，用阳离子表面活性剂氯化苄苏鎓滴定，测定阴离子活性物的含量。阴离子活性物和阳离子染料生成盐，盐溶解于三氯甲烷中，使三氯甲烷层呈粉红色。阴离子活性物与氯化苄苏鎓反应完，稍过量的

10、氯化苄苏鎓与阴离子染料（酸性蓝-1）生成盐，溶解于三氯甲烷层中，使其呈蓝色。（2）试剂和仪器（3）检验步骤（4）结果表示2亚甲基蓝分光光度法（1）方法原理用三氯甲烷萃取阴离子表面活性剂与亚甲基蓝所形成的复合物，然后用分光光度法定量阴离子表面活性剂。（2）试剂和仪器（3）检验步骤5.4、阳离子表面活性剂定量分析 1、直接两相滴定法原理 与直接两相滴定法测定阴离子活性物一致。用试样溶液滴定一定量的月桂基硫酸钠标准溶液。2.适用对象：长链季铵化合物、月桂胺盐和咪唑啉盐等阳离子活性物。3.仪器设备和试剂 4.检验步骤 5.结果表示 1000/（）5.5、非离子表面活性剂的定量分析 1硫氰酸钴分光光度法

11、 该法适用于聚乙氧基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇、聚乙氧基化脂肪酸酯、山梨糖醇脂肪酸酯含量的测定。（1）方法原理 非离子表面活性剂与硫氰酸钴所形成的络合物用苯萃取，然后用分光光度法定量非离子表面活性剂。2泡沫体积法 本方法参照标准GB/T 15818-1995附录B，适用于脂肪酰二乙醇胺类非离子表面活性剂含量的测定。（1）方法原理 将试样溶液，在一定条件下振荡，根据生成的泡沫体积定量非离子表面活性剂。5.65.6、两性表面活性剂的定量分析两性表面活性剂的定量分析 1磷钨酸法（1）方法原理 在酸性条件下甜菜碱类两性活性剂和苯并红紫4B络合成盐。用磷钨酸滴定含苯并红紫4B的两性活性剂盐酸酸性溶液时，首先和未与色素结合的两性活性剂络合成盐，继而两性表面活性剂-苯并红紫4B的络合物被磷钨酸分解，在酸性溶液中游离出色素，等电点时呈浅蓝色。2比色法（1）方法原理 如果存在甜菜碱氧肟酸盐，则可以与铁离子试剂反应生成红色铁络合物，即可用于定性鉴定，也可用于定量分析。练习题1、什么是表面活性剂？结构有什么特点？有哪些特性？2、阴离子和非离子表面活性剂的溶解度随温度变化规律如何？怎样测定浊点？3、亚甲基兰法定性分析阴离子和阳离子表面活性剂的原理是什么？4、常用的非离子表面活性剂定量方法有那两种？各适用于那些类型的表面活性剂？