植物耐盐基因工程研究进展.docx

1、植物耐盐基因工程研究进展植物耐盐基因工程研究进展盐害是影响植物生长和作物产量的主要因素,是世界上作物减产的主要原因,盐害导致平均亩产降低50%以上。世界上盐碱土的面积很大,约有4亿公顷,占灌溉农田的1/3。在气候干燥的半干旱、干旱地区由于降雨量少,蒸发剧烈,盐分不断积累;海滨地区由于海水倒灌造成土壤含盐量增加。我国盐碱土主要分布于西北、华北、东北和滨海地区,随着大棚面积的逐年增长和栽培年代的推移,土壤盐渍化日趋严重1。盐害限制植物细胞从土壤中吸收水分,引起渗透胁迫,还使植物细胞中的离子浓度增加从而产生离子胁迫。植物为应对不利于生存和生长的环境有很多保护机制,可以防止水分流失和离子毒性2。目前已

2、开发了很多可用于提高植物耐盐性的基因工程方法3。本文对近年来植物耐盐性的基因工程研究做一个简要总结。1利用植物信号传导蛋白基因提高植物耐盐性植物应答逆境,会产生一系列信号过程,包括Ca2+介导的信号应答和乙烯信号应答等,这就需要多种蛋白激酶的参与。Ca2+在植物适应环境及发育过程中是一个重要的信使,钙联蛋白的感受蛋白分子可以检查和传导细胞间的Ca2+信号4,5。乙烯对植物生长和发育的多个方面有重要影响,乙烯信号途径在盐胁迫条件下对植物有一定的保护作用6。近年来的研究结果说明过量表达Ca2+介导的信号应答和乙烯信号应答途径的一些蛋白激酶413可以提高转基因植物的耐盐性。1.1过量表达盐敏性途径相

3、关基因增加转基因植物的耐盐性过度盐敏性(salt overly sensitive, SOS)途径中包括三个蛋白组分SOS1, SOS2, SOS3。sos3基因编码一个EF手型Ca2+感受器(SOS3), SOS3可以激活Ser/Thr蛋白激酶SOS2, SOS1是一个定位在胞膜上的Na+/H+泵,sos1也是SOS2和SOS3复合体的下游目的基因7。其中, SOS2也叫蛋白钙调神经磷酸酶B样蛋白(calcineurin B-like,CBL)家族,是植物特有的一类Ca2+感受蛋白,调控一种蛋白互作激酶家族(calcineurin B-like interacting protein kin

4、ase,CIPK)基因的表达4。研究了水稻基因组的突变钙调神经磷酸酶B样蛋白互作激酶(CIPKs)基因(OsCIPK01-OsCIPK30)对多种非生物胁迫的转录应答,结果说明有20个OsCIPK基因受到干旱、盐害等胁迫因素诱导。为寻找对胁迫耐受改良有用的胁迫应答基因,他们在水稻中以玉米泛素启动子控制,过量表达了三种CIPK基因(OsCIPK03, OsCIPK12, OsCIPK15)。在寒冷和干旱的胁迫下,过度表达CIPK03和CIPK12的植物累积脯氨酸和可溶性糖的含量明显比野生型高,脯氨酸合成酶和转运蛋白基因表达水平也比野生型高。这三种基因的过量表达明显增加了转基因水稻对盐胁迫的耐受性

5、。ZmCBL4是从玉米中克隆的新的CBL基因,Wang等8利用35S启动子在拟南芥液泡中过量表达ZmCBL4,发现它不仅能够互补拟南芥sos3突变体对盐的超敏性,而且能够提高野生型拟南芥在发芽和幼苗阶段对盐的抗性。1.2过量表达乙烯应答相关基因增加转基因植物的耐盐性Khan等9发现乙烯参与了水稻对盐害的胁迫应答。烟草有两种乙烯受体,由nthk1和nthk2两种基因编码,在Mn2+和Ca2+存在时,NTHK1(I型乙烯受体)具有Ser/Thr激酶活性,NTHK2(II型乙烯受体)具有Ser/Thr激酶及His激酶活性。NTHK1基因(Nicotiana tabacumhistidine kina

6、se 1)编码烟草组氨酸激酶1,Cao等6用双35s启动子控制使其在拟南芥中表达,发现NTHK1基因的过表达可以激活盐应答基因AtERF4和Cor6.6的表达,并且转基因后NTHK1mRNA在盐胁迫下积累,而且在盐胁迫下,转NTHK1基因植物的表型、电解质渗透和根生长情况都优于对照植物。Gao等11在水稻研究植物耐盐性改良中,用CaMV35s启动子控制过表达番茄乙烯应答因子ERF(ethylene response factor)蛋白基因TERF1,发现转基因植物对干旱和高盐胁迫的耐受增强,而且TERF1能够有效调控其他胁迫相关功能基因Lip1、Wcor413-1和OsPrx的表达。Lee用C

7、aMV35s启动子控制在马铃薯中过表达乙烯应答元件结合蛋白StEREBP1(Ethylene responsive elementbinding protein)基因,在长时间75mmol/LNaCl处理下后转基因植物仍能正常生长,他们认为StEREBP1是参与植物盐胁迫应答的一个功能性转录因子12。JERF3 (jasmonate and ethylene-responsive factor3)基因编码酵母茉莉酸及乙烯应答因子,Wang等13用35s启动子在烟草细胞核中组成型表达该基因,之后用300mmol/LNaCl处理转基因植物和野生型植物72h,野生型植物叶片变白,转基因植物仍然保持绿

8、色,而且叶绿素含量也高于野生型植物,因此JERF3能在乙烯信号通路及盐胁迫耐受信号通路中期联结作用。2利用植物离子通道蛋白基因提高植物的耐盐性许多耐盐植物还能利用离子通道应答盐害胁迫, 依靠细胞内离子和溶质分子的主动运输维持细胞膨压,保护细胞免受盐害14。常用的植物离子通道蛋白有Na+/K+反向转运蛋白及Na+/H+反向转运蛋白1423。2.1过量表达Na+/K+反向转运蛋白基因提高转基因植物的耐盐性Na+/K+反向转运蛋白是一种常见的植物离子通道。在胞质中,Na+和K+经常存在竞争结合位点的现象,Na+浓度过高或者Na+/K+过高都会导致一些酶促代谢反应中断,所以,维持低水平Na+/K+是植

9、物耐盐的基本要求14。K+通道和K+转运系统对高等植物有很多作用,它们可以控制植物气孔的关闭、根中离子浓度的上升等。高亲和性K+转运蛋白(high affinityK+transporter,HKT)可以调节胞质中的Na+/K+,参与水稻和拟南芥的胁迫应答15。Obata等16利用酵母的功能互补筛选了一个水稻全长cDNA表达文库,他们发现一个表达的cDNA克隆kat1,该基因编码水稻shakerK+通道蛋白。他们在泛素基因启动子控制下在水稻细胞中过表达OsKAT1基因,该基因仅在植物节间及叶轴部位表达,水稻细胞过表达该基因后,与转基因空载体的对照相比,发现盐胁迫下转OsKAT1基因植物细胞内K

10、+含量提高,Na+含量不变,Na+/K+明显下降,他们认为kat1基因能和其他的钾离子通道蛋白协同作用,影响植物耐盐性。2.2过量表达Na+/H+反向转运蛋白基因提高转基因植物的耐盐性Na+/H+反向转运蛋白是另一种应答盐害胁迫的离子通道,该转运蛋白定位于液泡膜,可以维持植物的渗透压。液泡型Na+/H+阳离子反向转运蛋白可以利用液泡中H+移位酶、H+-ATPase和H+-PPiase之间的协同作用,产生电化学梯度,将Na+从胞质主动运输至液泡中17。Na+/H+反向转运蛋白基因在小麦和拟南芥等模式植物中都已经克隆到。AtNHX1是一个拟南芥液泡型Na+/K+反向转运蛋白, Zhao等18用泛素

11、启动子控制在高牛毛草中过表达ANt HX1基因,在200mmol/LNaCl溶液中处理时与对照比转ANt HX1基因植物的耐盐性强,根里的钠含量高,说明液泡Na+/K+反向转运蛋白介导Na+在根细胞液泡中积累,降低盐对高牛毛草的毒害。Chen等19在CaMV35s启动子控制下把拟南芥ANt HX1基因转入荞麦,转基因植物能在200mmol/LNaCl条件下发育、开花,同时,转基因荞麦中的各种主要营养成分含量未受高盐土壤影响。Zhou等20以CaMV35s启动子驱动液泡型SeNHX1基因和甜菜碱合成酶BADH基因协同转入烟草,在200mmol/LNaCl胁迫下,转基因植物中钠离子含量高于对照,光

12、合作用速率和光系统的活性受到盐胁迫的影响也比野生型植物小。Qiao等21用CaMV35s启动子控制长穗偃麦草的AeNHX1基因转化拟南芥,并使其在液泡膜表达,提高了转基因植物的耐盐性,改良了植物的渗透调节和光合作用,并保证植物在盐害胁迫下正常发育。Brini等22在双启动子(P2X35s)控制下将小麦的TNHX1基因转入拟南芥,转基因株在200mmol/L NaCl下长势良好,而野生型出现生长抑制、叶片大面积枯萎等现象。与野生型相比,转基因植物叶组织中的钠离子和钾离子含量增加,胞质中钠离子积累产生的毒效应减弱,水损失速率下降,液泡中溶质积累水平提高。3利用小分子渗透剂合成蛋白基因提高植物的耐盐

13、性植物的小分子渗透剂可以平衡液泡中的水势,保护胞内的生物大分子,协调细胞和外界的渗透压平衡,为细菌、植物和动物提供渗透保护,并在体外的严酷条件下保护细胞组分23。常见的植物小分子渗透剂包括甜菜碱和海藻糖等2332。3.1过量表达甜菜碱合成基因提高转基因植物的耐盐性甜菜碱是细菌、植物和动物细胞渗透保护剂,在体外的严酷条件下可以保护细胞组分免受盐害。但是甜菜碱在多数经济作物中合成量都很低,甜菜碱的生物合成首先是由胆碱在胆碱单氧化酶( choline monooxygenase,CMO)作用下形成甜菜碱醛,随后在甜菜碱醛脱氢酶(betaine aldehe dehrogenase,BADH)催化下形

14、成甜菜碱24。codA基因是土壤细菌藤黄节杆菌的胆碱氧化酶基因, Sakamoto等25以35sRNA启动子驱动将其导入水稻,提高其合成甜菜碱的能力。转基因植物的胆碱氧化酶分别定位在叶绿体(ChlCOD)和胞质(CytCOD),其甜菜碱水平分别达到1和5mol/g叶鲜重,以0.15mol/LNaCl处理野生型和转基因植物后消除盐压,转基因植物恢复正常生长速度的时间比野生型要少得多。Zhang等26用核糖体RNA启动子控制将甜菜胆碱单氧化酶基因BvCMO转入烟草,转基因植物叶片、根及种子中的甘氨酸甜菜碱含量提高,对盐害胁迫的耐受性增强,光系统II活性的下降程度也不如野生型明显。Kumar等27用

15、转基因的方式研究胡萝卜的耐盐性改良,他们用16s rRNA启动子将甜菜碱醛脱氢酶BADH基因导入胡萝卜后发现,与非转基因植物相比,转基因植物在100mmol/LNaCl处理下,甜菜碱醛脱氢酶活性增强8倍,甜菜碱积累水平增加了5054倍,甚至在NaCl浓度达到400mmol/L时,转基因植物还能生长27。Li等28用辽宁碱蓬BADH基因转化烟草,转基因植物在200mmol/LNaCl胁迫下仍能正常生长并表现甜菜碱醛脱氢酶活性,而非转化株处理20天即黄化、死亡。Liang等29用CaMV35s启动子和polyA信号序列控制菠菜的BADH基因,将其转入烟草,转基因植株能够正常表达BADH基因,BAD

16、H基因表达水平高的转基因植株,其耐盐性也高。3.2过量表达海藻糖合成酶基因提高转基因植物的耐盐性海藻糖是葡萄糖的一种非还原性二糖,在细菌、真菌和无脊椎动物受到非生物胁迫时,它作为一种相容性溶质稳定生物结构。海藻糖是通过两步反应合成的:首先是UDP-葡萄糖和葡萄糖-6-磷酸在海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)的催化下生成海藻糖-6-磷酸,然后海藻糖-6-磷酸在海藻糖-6-磷酸磷酸酶(TPP)的催化下转变成海藻糖。除了具有干燥耐受性的复苏植物外,在大多数植物中海藻糖积累量都很低30。Cortina等31在研究中发现,用CaMV35s启动子及增强子控制酵母的海藻糖-6-磷酸合成酶基因(tps1)在番茄中

17、过表达后,在NaCl胁迫条件下,野生型植物发生严重的渗透胁迫症状,出现萎蔫,矮化,叶绿素缺失等现象,但转基因植物的变化不大;在LiCl胁迫条件下, Li+的毒性使得野生型植物叶片卷曲且出现杂色斑,而转基因植物发生类似情况的很少。OsTPP1是水稻的海藻糖-6-磷酸磷酸酶编码基因, Ge等32在不同种的水稻中用CaMV35s启动子驱动过表达该基因,发现对照植物在盐胁迫下发芽率大大降低,而转基因植物发芽率未明显变化。Garg等33将一个大肠杆菌海藻糖生物合成基因(otsA和otsB)作为一个海藻糖-6-磷酸合酶/磷酸酶(TPSP)融合基因,用微型水稻肌动蛋白启动子驱动这个融和基因在水稻中过度表达,

18、和非转基因水稻相比,几个转基因株系在盐胁迫下植株持续生长,光氧化损伤和矿物平衡也优于对照植物。转基因水稻植株所积累的海藻糖的水平是非转基因对照组的310倍。4结语和展望生物和非生物逆境是限制作物产量的主要因素。植物对盐胁迫的反应是由多种因素共同调节和控制的,涉及到生理、生化、细胞等多方面的变化,各种因素之间的相互作用机理目前还不十分清楚,通过常规育种方法培育抗盐品种进展缓慢,导入或改良个别抗逆相关的功能基因,只能部分提高植物的某种抗性,难以获得真正意义上的抗性作物。对植物耐盐性的基因工程研究应在以下几个方面加强: (1)从不同种类的植物中有目的地克隆其它的耐盐基因及其启动子,并对其表达特性、生

19、理作用、结构特点等进行深入研究,揭示此类基因编码蛋白的准确功能,明确盐胁迫抑制植物生长、发育以及各种代谢活动的分子基础; (2)寻找在盐胁迫下转运各种离子的关键蛋白,研究其结构,结合已有相似蛋白的研究结果找到蛋白中更多的可能与植物耐盐性有关的位点,并进行基因定点突变等方面的研究; (3)在确定蛋白的功能及结构后,利用基因工程等手段改造此基因,将其引入作物中,改良植物营养性状,提高作物耐盐性34。随着科学的不断发展,植物耐盐性的研究将会取得更加长足的进展和突破。中国拥有400余种盐生植物,占世界盐生植物总数的1/4。加强抗盐机理研究,发掘利用抗盐植物资源,改善植物的生长条件并提高产量,对加速我国

20、国民经济的持续发展,并对进一步加强盐渍土的治理和综合开发利用意义重大35。参考文献 1 曾洪学,王俊.盐害生理和植物抗盐性.生物学通报,2005, 40, 9: 13 2 李合生.现代植物生理学.北京:高等教育出版社, 2002:408409 3 W inicov I. New molecular approaches to improving salttolerance in crop plants. Annals of Botany, 1998, 82: 703710 4 XiangY, Huang Y M, Xiong L Z. Characterization of stress-re

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30、38319 Chen L H, Zhang B, Xu Z Q. Salt tolerance conferred by103中国盐碱地资源与可持续利用研究土壤盐碱化和次生盐碱化问题在世界范围内广泛存在,特别是干旱、半干旱地区,问题更为严重。据联合国教科文组织(UNESCO)和粮农组织(FAO)不完全统计,全世界盐碱地面积为9.54亿hm21。土壤盐碱化和次生盐碱化问题,已经成为世界灌溉农业可持续发展的资源制约因素。中国盐碱地面广量大,西北、华北、东北西部和滨海地区都有分布,类型多样,改造治理及合理开发利用这些资源,是中国农业可持续发展的重要途径之一,也对改善生态环境,推动区域经济、社会和生态

31、可持续发展具有特别重要意义。本文在总结前人相关研究成果的基础上,根据自然资源的定义与特点,从资源开发利用角度,对盐碱地资源分类进行了初步划分,并讨论了中国盐碱地资源开发现状及存在的主要问题,提出了盐碱地资源可持续利用的基本原则及对策,对中国盐碱地资源可持续利用提出了一些新的思路和建议。1 中国盐碱地资源及其开发利用现状1.1 盐碱地资源与分类自然资源是指在自然界形成的,能够被人类开发利用并产生生态价值或经济效益,以提高人类当前或可预见未来生存质量的自然物质和自然能量的总和。自然资源以一定的质和量分布在一定地域,具有层次性和整体性的属性2。从自然资源整体性看,土地资源是由土壤、水文、生物、气候等诸自然资源要素构成的一个自然综合体。各要素之间相互制约、相互联系,构成一个有机的整体。基于以上认识,并从资源开发利用角度出发,将中国盐碱地资源划分为以下几个主要类别:1.1.1 盐渍土资源 盐渍土资源作为一种土壤资源,是盐碱地资源的核心部分。中国盐渍土面积大,分布广泛,类型多样。据最新研究,现代盐渍化土壤面积约3 693.3万hm2,残余盐渍化土壤约4 486.7万hm2,潜在盐渍化土壤为1 733.3万hm2,各类盐碱地面积总计9 913.3万hm21。由于盐渍土分布地区生物气候等环境因素的差异,大致可将中国盐渍土分为:滨海盐土与滩涂,黄淮海平原盐