届一轮复习苏教版 有机化学基础 作业 1.docx

1、届一轮复习苏教版 有机化学基础 作业 1有机化学基础 综合练习（满分120分，时间100分钟）一、不定项选择题：本题包括15小题，每小题2分，共计30分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得1分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。( B)1下列叙述不正确的是 A天然气和沼气的主要成分是甲烷B等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等C纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件都能水解D葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素，但不是同系物( B)2化合物是合成中药黄芩中的主要活性成分的中

2、间体，合成方法如下：HCl下列有关叙述正确的是AI的分子式为C9H10O4 BII中所有原子有可能均共面C可用FeCl3溶液鉴别有机物I和IIID1 mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5 mol( A )3化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是A.分子中含2个手性碳原子B.分子中所有碳原子均处于同一平面C.能发生银镜反应，不能发生酯化反应D.1molX最多能与4molH2发生加成反应(D )4CMU是一种荧光指示剂，可通过下列反应制备：下列说法正确的是A1molCMU最多可与1molBr2反应B1molCMU最多可与3molNaOH反应C

3、可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMUDCMU在酸性条件下的水解产物只有1种(C )5化合物C是制备液晶材料的中间体之一，它可由A和B在一定条件下制得下列说法正确的是A每个A分子中含有1个手性碳原子B可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基C1molC分子最多可与4molH2发生加成反应DC可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应(AD )6抗癌药物乙烷雌酚(Y)的一种合成原理如下，下列叙述正确的是A.可用FeCl3溶液区别X和乙烷雌酚(Y)B.化合物Y能与NaHCO3发生反应产生CO2C.在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应D.1molY最多可以和4mol Br2发生取代(

4、BC )7某有机物是一种医药中间体其结构简式如图所示下列有关该物质的说法正确的是A该化合物分子中不含手性碳原子B该化合物与NaHCO3溶液作用有CO2气体放出C1 mol该化合物与足量溴水反应，消耗2 mol Br2D在一定条件下，该化合物与HCHO能发生缩聚反应(D )8化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A分子中所有原子可能处于同一平面B在酸性条件下水解，两种水解产物均能发生银镜反应C与饱和Na2CO3 反应产生CO2气体D1 mol化合物X最多能与3molNaOH反应(CD )9合成药物异搏定路线中某一步骤如下。下列说法正确的是A物质X在空气中不易

5、被氧化B物质Y中只含1个手性碳原子C物质Z中所有碳原子可能在同一平面内D等物质的量的X、Y分别与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1:2( B )10 草酸二酯是荧光棒产生荧光现象的主要物质，其结构简式如右图所示。下列有关说法正确的是()A. 草酸二酯的分子中所有碳原子一定共平面B. 草酸二酯水解后生成醇的分子式为C5H12OC. 草酸二酯中苯环上氢原子被一个溴原子取代的有机产物有两种D. 1 mol草酸二酯与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH( C )11药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：下列叙述正确的是A化合物X中含有手性碳原子B

6、化合物Y的分子式为C6H12NO2C1mol化合物Z可以与3mol NaOH反应D用溴水可鉴别化合物X和Z(CD )12阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，其结构如图所示。下列关于阿克拉酮的性质的描述，正确的是A阿克拉酮的分子式为C22H22O8B分子中含有4个手性碳原子C该分子一定条件下能发生取代、氧化、消去反应D1 mol该物质最多可与3 mol NaOH反应(D )13泰雅紫是古代地中海沿岸出产的一种贵重染料，现知其结构为如下图所示的含溴有机化合物，下列说法不正确的是A泰雅紫分子的分子式为C16H8N2Br2O2B1mol泰雅紫与H2加成最多需9molH2C泰雅紫属于烃的衍生物D检验泰

7、雅紫中溴元素可直接加入硝酸银溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成(A )14化合物CBDA的结构简式如右图所示，下列说法正确的是 A1个CBDA分子中含有2个手性碳原子 B1 mol CBDA 最多可与2molBr2反应C1 mol CBDA最多可与3 mol NaHCO3反应 D1 mol CBDA最多可与2mol H2发生加成反应 ( BD )15一种具有除草功效的有机物的结构简式如右图所示。下列有关该化合物的说法正确的是A. 分子中含有2个手性碳原子B. 能发生氧化、取代、加成反应C. 1 mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2D. 1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应

8、，最多消耗4 mol NaOH二、非选择题：本题包括6小题，每小题15分，共计90分16（15分）化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：（1）化合物A的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。（2）反应中属于取代反应的是 (填序号)。（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。分子含有两个苯环；分子有7个不同化学环境的氢；不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。（4）实现DE的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式 。（5）已知：。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)

9、。合成路线流程图示例如下：17（15分）下图所示为某一药物F的合成路线：（1）A中含氧官能团的名称分别是 、 。（2）步骤发生反应的类型是 。（3）写出步骤的化学反应方程式 。（4）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式： 。不含甲基；是的衍生物，且环上只有一个取代基；能发生银镜反应和水解反应（不考虑的变化）。（5）请参照上面合成路线，以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH为有机原料（无机试剂任选）合成。提示：； 合成路线流程图示例：。 。18.（15分）黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6羟基黄酮衍生物的合成路线如下：请回答下列问题：（1）化合物B中的含氧官能团为 和 （填

10、名称）。（2）反应中涉及到的反应类型有水解反应、 和 。（3）反应中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为 。（4）B的一种同分异构体满足下列条件：能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。分子中有4种不同化学环境的氢。写出该同分异构体的结构简式： 。（5）已知：。根据已有知识并结合相关信息，写出以和CH3COOH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：19（15分）贝凡洛尔是一种用于治疗高血压的药物，其中间体F的一种合成路线如下：（1）F中含氧官能团名称为 。（2）BC的反应类型为 。（3）在Ni催化下C与H2反应可得X，X的分子

11、式为C10H15O2N，写出X的结构简式 。（4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。属于芳香化合物，能发生银镜反应和水解反应分子中只有4种不同化学环境的氢（5）请以和为原料制备，写出该制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。20.（15分）左乙拉西坦（物质G）是一种治疗癫痫的药物，可通过以下方法合成：（1）B中的含氧官能团名称为_。（2）EF的反应类型为_。（3）X的分子式为C4H7ON，写出X的结构简式：_。（4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：_。 能发生水解反应，水解产物仅有一种，且为-氨基酸； 分子中含六元环结构，且有

12、4种不同化学环境的氢。（5）请以和为原料制备，写出相应的合成路线流程图合成须使用试剂HAl(t-Bu)2，无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干。21（15分）E是一种治疗心血管疾病的药物，它的合成路线如下： (1)C分子中含氧官能团的名称为_。(2)由BC的反应类型为_。(3)由A制备B的过程中有少量副产物F，它与B互为同分异构体，E的结构简式为_。(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：_。属于-氨基酸；是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；分子中含有两个手性碳原子。(5)已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷（ ）。写出以邻甲基苯酚 ( )和乙醇为原料制

13、备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH22（ 2018江苏卷17题 ）（15分）丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：已知：（1）A中的官能团名称为_（写两种）。（2）DE的反应类型为_。（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：_。（4）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。（5）写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任

14、用，合成路线流程图示例见本题题干）。非选择题答案16.(1)羟基 醛基(2) (3) 或 (4)(5)17（14分）（1）酯基 羰基（共4分，各2分）（2）加成反应（2分）（3） + 2NaOH +2NaBr+2H2O（2分）（4）或等 （2分）（5）（共4分，每步1分）18（15分）（1）羟基（1分） 羰基（1分） （2）加成反应（2分） 消去反应（2分） （3）（2分） （4）（2分）（5）（5分）19. (15分) （1）醚键和酰胺键（共2分）（2）取代反应（2分）（3）（3分）（4）（3分）（5）（5分）20.【（1）、（2）小题每空2分；（3）、（4）小题每空3分；（5）小题5分，共15分】（1）羟基、醚键；（2）氧化反应；（3）；（4）；（5）21（15分）（1）醚键、羰基 （2）氧化反应 （3） （4）（5） （说明：用Na2Cr2O7的氧化条件也可为Cu，O2，；若将醇在一定条件下直接氧化为羧酸不扣分。）22（15分）（1）碳碳双键 羰基（2）消去反应（3）（4）（5）