1、CT报告CT报告模板 一、头部( 一)脑梗塞1.急性动脉闭塞性脑梗塞:右侧颞叶、岛叶及部分额顶叶见脑回样T2WI高信号,局部脑回增厚,T1WI呈稍低信号,DW及FLAIR序列上呈均高信号,周围可见少量长T1长T2水肿信号。余脑实质无殊。各脑室、脑池、脑沟未见明显异常。中线结构无偏移。(右侧颞叶、岛叶及部分额顶叶脑梗塞(急性期)。)2.超急性脑梗塞右枕叶可见片状异常信号灶,DW序列上呈高信号,T2WI、T1WI、FLAIR序列上信号异常不明显。余脑实质无殊。各脑室、脑池、脑沟未见异常。中线结构无偏移。(右枕叶超急性脑梗塞。)3.急性腔梗缺血灶左侧基底节区可见一小片状异常信号灶,T2WI上呈高信号
2、,T1WI上为等低信号,DWI及FLAIR序列上均为高信号。两侧侧脑室旁可见片状长T2信号灶,FLAIR上为高信号,DWI上为等信号。余脑实质无殊。脑室、脑池扩大,脑沟加深、加宽。中线结构无偏移。(1、左侧基底节区急性腔隙性脑梗塞;2、两侧侧脑室旁缺血性改变;3、老年性脑改变。)4.腔隙性脑梗塞两侧基底节区可见多个类圆形及点状异常信号灶,边界较清,T2WI呈高信号,T1WI呈稍低信号,DW序列上呈等信号,FLAIR序列上呈高信号。余脑实质无殊。各脑室、脑池、脑沟未见异常。中线结构无偏移。(两侧基底节区腔隙性脑梗塞(亚急性期)。)5.侧脑室旁缺血(弥散)两侧侧脑室旁可见斑点状异常信号灶,T2WI
3、呈高信号灶,T1WI呈等信号灶,FLAIR上为高信号,DWI上为等信号。余脑实质无殊。脑室、脑池未见明显扩大,脑沟未见加深、加宽。中线结构无偏移。(两侧侧脑室旁缺血性改变。)(二)脑mrs轴位T1WI显示右侧颞枕叶大片不规则长T1长T2信号,病灶内可见片状短T1(考虑出血)信号,右侧脑室明显受压变窄。波谱:单体素可见NAA峰明显降低,1.21.4ppm处可见明显高耸的脂质峰。多体素显示病灶内磁场不匀,稍长T1信号灶内Cho明显增高,Cho/Cr1.82-2.90,相当于水肿区内的Cho/Cr1.71,ADC图显示病变内ADC9.35*e-10mm2/s,较正常脑组织明显降低,FA图右侧内囊后肢
4、白质纤维束破坏中断改变。DTI提示:右侧基底节病灶区白质纤维有受压推移改变,病变中心白质纤维有破坏;在同性图中病变区ADC值小于对侧正常脑组织,而在异性图中病变区及周围白质纤维束信号较对侧明显降低。余区域脑白质纤维束走行方向及结构未见明显异常。DTI提示右侧基底节病灶区白质纤维肿胀移位明显,部分破坏。(右侧颞枕叶肿瘤性病变伴灶内出血。考虑恶性胶质瘤可能性大,建议必要时增强扫描除外转移瘤。)(三)血管1.正常脑血管双侧颈内动脉、大脑前 、大脑中动脉及椎基底动脉、双侧大脑后动脉显示清晰,走行自然,边缘光整,腔内信号均匀一致,未见异常狭窄及充盈缺损。颅内未见异常血管团影。(脑动脉MRA未见异常。)2
5、.颈动脉硬化三维动态增强血管成像示两侧颈总动脉、颈内外动脉、两侧椎动脉及颈内外静脉显示清晰,走行规则。双侧颈总动脉边缘波浪状,可见多发狭窄段。两侧颈内、外动脉起始部明显狭窄,以右侧颈外动脉、左侧颈内动脉尤为严重,呈细线状。两侧椎动脉走行迂曲,并可见局限性狭窄处,以左侧明显。(符合两侧颈动脉硬化MRA表现。左侧颈内动脉、左侧椎动脉及右侧颈外动脉明显狭窄,建议神经外科随诊及DSA检查。)3.正常颈部血管三维动态增强血管成像示两侧颈总动脉、颈内外动脉、两侧椎动脉及基底动脉显示良好,走行正常,边缘光整,腔内信号均匀,未见局限性膨隆或狭窄改变。(颈部血管MRA未见异常。)4.m1狭窄双侧颈内动脉、大脑前
6、、椎基底动脉、双侧大脑后动脉显示清晰,走行自然,边缘光整,腔内信号均匀一致,未见异常狭窄及充盈缺损。右侧大脑中动脉M1段见局限性变细,颅内未见异常血管团影。右侧基底节区可见片状长T2信号。(1、右侧大脑中动脉局限性稍狭窄,以动脉硬化首先考虑。2、右侧基底节区梗塞灶。)5.椎动脉硬化颈部MRA示右侧颈内动脉、右侧椎动脉呈细线状改变,边缘毛糙不光整,部份呈波浪状改变。右侧颈内动脉起始部明显狭窄。左侧颈总动脉、颈内外动脉、左侧椎动脉及颈内外静脉显示良好,走行正常,边缘光整,腔内信号均匀,未见局限性膨隆或狭窄改变。(符合右侧颈内动脉起始部及右侧椎动脉动脉硬化MRA表现。)(四).脑肿瘤1.脑转移瘤两侧
7、大脑半球可见大小不一的多个类圆形病灶,以左颞顶叶为主,灰白质交界处多见,周围可见水肿信号带,最大者约 2.5* 4mm大小。增强扫描见病灶边缘环状强化。周围脑室及脑沟受压变形,以左侧侧脑室受压最为明显,中线结构向右侧偏移。(脑转移瘤。)2.fmri-moto左右手分别完成对指运动。右手运动时左侧中央后回见功能区激活,并受病灶推挤后移;右侧小脑也见激活区;辅助运动区未见激活区。左手运动时右侧中央后回见功能区激活;左侧小脑也见激活区;辅助运动区未见激活区。(fMRI结果显示大脑左右半球运动功能及小脑运动辅助功能存在。)3.左侧额顶叶胶质瘤左侧大脑半球左额顶叶可见一类圆形病灶,T1WI呈稍低信号,T
8、2WI稍高,内信号不均匀,可见点状更长T2信号,约 7.96.67.5cm大小,边界较清。增强扫描见病灶不均匀强化,余脑 实质未见明显强化灶。周围脑室及脑沟受压变形,以左侧侧脑室受压最为明显,中线结构向右侧偏移。(左侧额顶叶胶质瘤,脑膜瘤待排。)4.右侧颞叶胶质瘤mrsDTI提示:右侧颞叶病灶区白质纤维破坏大部缺损,病灶内残存少量纤维影,病灶周围白质纤维受压移位;余区域脑白质纤维束走行方向及结构未见明显异常。(DTI提示右侧颞叶病灶区白质纤维大部破坏缺损,少量残存。)(五).垂体1.垂体微腺瘤垂体冠、矢状位扫描示垂体右侧较左侧饱满,T1WI及T2WI未见明显异常信号灶,垂体后叶高信号存在。增强
9、T1WI垂体右侧见一小低信号结节灶,直径约6mm。余垂体均匀强化。垂体柄略向左偏,无异常增粗。鞍底无下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。(垂体微腺瘤首先考虑,请结合临床。)2.正常垂体平扫增强垂体冠、矢状位扫描示垂体形态正常,高约5.0mm。T1WI及T2WI未见异常信号灶,垂体后叶高信号存在。动态增强扫描垂体强化一致,未见异常未强化灶。垂体柄居中。鞍底无下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。第三脑室形态、位置正常。(垂体MR扫描未见异常。)3.正常垂体平扫垂体冠、矢状位扫描示垂体形态正常,高
10、约5.0mm。T1WI及T2WI未见异常信号灶,垂体后叶T1WI高信号存在。垂体柄居中。鞍底无下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。第三脑室形态、位置正常。(垂体MR平扫未见异常。)4.空泡蝶鞍垂体冠、矢状位扫描示蝶鞍囊状扩大,内充满长T2长T1信号,垂体受压于鞍底,明显变扁,垂体柄居中。两侧海绵窦无殊。视交叉位置正常。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。第三脑室形态、位置正常。(空泡蝶鞍表现,请结合临床。)5.垂体瘤术后残留垂体冠、矢状位扫描可见鞍区一占位灶,分叶状,内部信号混杂不均,中心可见多量T1WI及T2WI高信号区,于周
11、边尚可见多量等T1等T2明显强化区。病灶压迫鞍底下陷,向后上突向第三脑室,向上推挤视交叉,并部分包绕颈动脉。(结合病史,考虑垂体瘤术后伴出血,残留。)6.垂体大腺瘤鞍区可见一类圆形异常信号影,边界清,大小约2.2*3cm左右,内部信号欠均匀,T1WI呈等信号,T2WI上呈稍高信号,内部可见多发点状短T1短T2信号,强化明显。病灶大部位于鞍上池内,推挤视交叉移位,鞍底受压下陷。海绵窦、颈内动脉未见明显包绕。下丘脑余部形态、信号无殊。第 三脑室形态、位置正常。(鞍区占位,垂体大腺瘤首先考虑。)7.垂体瘤出血平扫垂体冠矢状位显示垂体明显增大,高约25.0mm。T1WI上大部分呈高信号,T2WI呈高低
12、混杂信号。鞍底下陷。两侧海绵窦无殊。视交叉轻度上移。下丘脑余部形态、信号无殊。鞍上池内未见异常占位灶。(垂体大腺瘤伴出血首先考虑。)(六).正常颅脑1.正常颅脑鼻窦炎脑实质内未见明显异常信号灶,灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。双侧上颌窦腔内可见长T2长T1液性信号。(1、颅脑MR平扫未见明显异常改变。2、双侧上颌窦炎。)2.第五、六脑室形成。脑实质内未见明显异常信号灶,灰白质分布正常。透明隔腔、Vergaes腔扩大积水,未见向侧脑室突出,余脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。(1、脑实质MR平扫未见明显
13、异常改变;2、第五、六脑室形成。)3.正常脑空泡蝶鞍脑实质内未见明显异常信号灶,灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。蝶鞍囊状扩大,内充满长T2长T1脑脊液信号,垂体显示明显变小,垂体柄居中。(空泡蝶鞍表现,请结合临床,必要时进一步检查。)4.正常颅脑增强颅脑实质形态对称,未见明显异常信号,灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。增强扫描脑实质内未见明显异常强化信号灶。(颅脑MR平扫加增强未见异常改变。)5.正常颅脑mri平扫弥散双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见明显异常
14、信号区。DWI及FLAIR序列上未见异常高信号灶。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见明显增宽。中线结构居中。(颅脑MRI平扫+弥散成像未见明显异常征象。)6.正常颅脑平扫脑实质内未见明显异常信号灶,灰白质分布正常。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见明显增宽。中线结构居中。(颅脑MR平扫未见明显异常征象。)(七).蛛网膜囊肿1.左外侧裂蛛网膜囊肿。左侧颞叶前方、外侧裂池下部蛛网膜腔外形增大,其内可见类圆形均匀长T1长T2信号,左侧颞叶受压变形,邻近骨质未见吸收、变薄。双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见异常信号灶。余脑室、脑池系统形态、
15、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。(左外侧裂蛛网膜囊肿。)2.鞍区蛛网膜囊肿 蝶鞍部、垂体窝内可见一类圆形长T1长T2信号灶,边界清晰锐利,大小约2.0*2.2cm,内部信号均匀。正常垂体结构显示不清。双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见异常信号灶。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。(鞍区蛛网膜囊肿)(八)鼻咽部1.鼻咽癌放疗后复发鼻咽癌放疗后,左侧咽隐窝变平,两咽旁间隙显示杂乱,鼻咽顶壁软组织团块状增厚,T1WI上呈等稍低信号,T2WI上呈稍高信号。两侧颞叶可见大片“火焰状”长T1长T2信号灶。两侧上颌窦、鼻腔、
16、右额窦、两侧岩部可见大量长T1长T2信号灶。增强后鼻咽顶壁、蝶窦旁、海绵窦区可见强化灶,两颞叶海绵窦旁脑组织内亦可见多发环状强化灶。各窦壁增厚粘膜亦明显强化。(1、鼻咽癌放疗后,鼻咽顶壁、蝶窦旁、海绵窦区复发,两颞叶改变首先考虑放疗后脑损伤,复发不能排除;2、两侧上颌窦、鼻腔、右额窦、两侧岩部慢性炎症。)2.鼻咽癌增强(局限)鼻咽顶后壁粘膜增厚,深部可见不规则软组织肿块影,以左侧明显,向左咽旁间隙延伸。内部信号较均匀,与肌肉相比,呈T1WI等T2WI高信号,增强后病灶强化均匀,显示更为清晰,边界欠清,前后径约1.8cm。后方椎前肌受压,与病灶间隙尚清。病灶范围相对局限,颅底、海绵窦、左颈动脉鞘
17、区未见异常肿块信号。枕骨、左侧岩锥、蝶骨体内脂肪信号完整。左侧腮腺深叶形态、信号无殊。左侧中耳乳突部可见多量长T2信号,蝶窦、两侧上颌窦、筛窦内可见长T2信号,无强化。(鼻咽顶后壁占位,考虑鼻咽Ca,伴左中耳乳突炎,蝶窦、两侧上颌窦、筛窦炎症。)3.鼻咽癌平扫(颅外、颅底)鼻咽右侧壁及顶壁右部软组织不规则增厚呈团块状,向右鼻咽旁间隙、右颈动脉鞘区及颅底延伸,边界不清。与肌肉相比,T1WI呈等信号,T2WI呈不均匀稍高信号。右侧鼻咽侧隐窝变小。右侧鼻咽旁间隙受侵变窄。右侧颈动静脉部分被推挤、包绕,管腔变小。右侧咽颅底筋膜显示不清,右椎前肌边缘模糊,枕骨髁、枕骨斜坡右部、右侧岩锥、蝶骨体部分脂肪信
18、号消失,代以软组织影。右侧海绵窦区软组织似有增厚,颈内动脉管腔较左侧小。右侧上颌窦、蝶窦粘膜增厚,腔内可见片状长T1长T2信号。右侧乳突气房内可见多发小囊状长T1长T2信号。右侧腮腺深叶形态、信号未见明显异常。鞍旁脑组织未见明显异常。颈部未见明显异常肿大淋巴结影。两侧椎前肌间脂肪存在,左侧鼻咽部未见明显异常。(1、右侧鼻咽癌,提示侵犯邻近颅外结构及颅底可能,建议增强检查以进一步明 确病变范围;2、右侧上颌窦、蝶窦、右乳突炎症。)4.正常鼻咽部鼻咽部粘膜未见增厚,双侧对称。双侧鼻咽侧隐窝及咽鼓管开口显示清晰,基本对称。鼻咽部未见异常软组织信号。咽旁脂肪间隙存在,双侧对称。咽颅底筋膜低信号存在,颅
19、底结构无明显异常。上颈部未见明显肿大淋巴结影。双侧上颌窦、蝶窦、乳突内未见异常信号灶。(鼻咽部MR未见异常。)(九)副鼻窦1.正常副鼻窦双侧上颌窦、筛窦及额窦大小、形态正常,窦壁结构完整,未见异常MR信号。窦壁粘膜未见增厚。窦腔内未见异常软组织及液体信号灶。窦腔周围结构未见异常。蝶窦未见明显异常。(副鼻窦MR未见异常。)(十)喉部正常喉部:两侧真声带、假声带对称,未见增厚及结节。声带旁及声门前间隙清楚。勺会厌皱襞不厚,会厌软骨表面光滑。声门下区、喉室、喉前庭、梨状窝及会厌豀未见结节、肿块。勺状、甲状及环状软骨未见破坏。颈部未见肿大淋巴结。(未见结节、肿块。勺状、甲状及环状软骨未见破坏。颈部未见
20、肿大淋巴结。)(十一)、眼部1、眼眶血管瘤:右眼眶球后肌锥内视神经下方可见一卵圆形团块灶,紧贴视神经并将其推向上方,与周围组织分界清晰,大小约为1.6cm*1.2cm,内部信号略不均,呈等T1长T2信号,增强扫描病灶内部呈部分斑点状不均匀强化,中后期病灶强化范围稍增大;左眼球无殊。右侧额叶前部见长条状短T1WI、长T2WI异常信号灶,边界清,无强化。(右侧眶内球后良性肿瘤,以血管瘤可能性大。右侧额叶前部异常信号灶,慢性硬膜下血肿首先考虑,建议CT进一步检查。)2、正常眼部:双侧眼球形态正常对称。球壁厚度均匀,球内信号一致,未见异常信号灶。双侧视神经走行、形态及信号未见异常。各组眼肌粗细正常,信
21、号无殊。球后脂肪信号均匀,眶内未见异常占位。泪腺区未见异常信号。双眼眶壁完整,未见骨质破坏。余未见异常。(双眼MR未见异常)3、眼炎性假瘤:左眼球外突,形态、信号未见异常,眼环无明显增厚。球后肌锥内充满异常软组织影,边界模糊,形态不整,内部信号混杂,呈T1WI低T2WI高信号。左侧视神经稍扭曲,未见异常肿大及信号异常。左眼肌增粗,以外直肌明显。左眼睑及泪腺处软组织增厚,T2WI信号增高。右眼球及眶内结构未见明显异常。(提示左眼炎性假瘤,以球后肌锥内为重。)4、泪腺混合瘤:右眼眶内球外肌锥外眼球外上偏后方可见一类圆形病灶,与右侧泪腺相连,边界清楚,大小约2.0*1.3cm,内部信号混杂,与肌肉相
22、比,T1WI主要呈等信号,T2WI大部呈高信号,明显强化。两侧视神经 及球外肌大小、信号及走行无殊。右眼球外突,外上壁受压,两侧眼球信号未见异常。右侧额窦、上颌窦内可见等T1等T2信号,上缘平,无强化。扫描脑实质未见异常。(1、右眼眶内球外肌锥外占位,考虑泪腺肿瘤,混合瘤可能,炎症待排;2、右侧额窦、上颌窦炎症。)5、右眼外伤后遗表现:右侧眼睑明显增厚欠规则为长T2信号,眼球形态未见异常。球后脂肪间隙内信号异常,T2W 为斑片状、条索状混杂信号,未见明显团块状异常信号。眼肌较对侧明显增粗,以下直肌、外直肌为明显,肌腹直径分别为10mm、7mm。右眼静脉增粗迂曲明显。视神经粗细均匀,眶尖未见明显
23、狭窄。左眼无异常。(右眼睑、肌锥内、眼肌及眼静脉异常改变结合病史考虑外伤后遗表现。)6、视神经鞘瘤:右侧视神经扭曲增粗,于眶尖处梭形膨大呈团块状。肿块沿视神经走行方向向颅内延伸,与周围结构分界较清楚,大小约2.0*0.9cm,与视神经相比,T1WI上呈等信号,T2WI上呈稍高信号,其内低信号视神经清晰可辨,呈轨道征。邻近眼肌未见明显肿大及破坏。眶内脂肪信号无殊。右眼无明显突出,球内结构、信号未见异常。左眼球内及眶内结构、信号未见异常。(右眶内肿瘤,以视神经鞘瘤、脑膜瘤首先考虑,建议进一步增强检查以明确病变性质及范围。)7、眼眶血肿:于左眼上直肌上方额骨眶板下方可见一饼状异常病灶,边界清楚,前后
24、径约3.1cm,上下径约0.6cm,T1WI上呈均匀高信号,T2WI呈周边高信号中央低信号,与之相邻左侧额窦内可见小块T1T2均呈高信号病灶。左眼上直肌局部受推挤下移,略模糊。左眼球内、肌锥内未见异常占位。各组眼肌粗细、信号可,视神经形态、信号未见异常。(结合病史,考虑左眼上直肌上方额骨眶板下方、左侧额窦慢性血肿。)8、眶内血管瘤:左眼眶内疵部内直肌外下方见一类圆形异常信号灶,边界清楚,大小约16.2mm*14.3mm,病灶内部信号不均匀,T1WI大部呈稍高信号,其中内见结节状低信号,T2WI大部为高信号,内也见结节状低信号,鼻侧皮下和病灶内见流空信号;增强扫描,明显强化,病灶中央内可见数个圆
25、形低信号影,增强后无强化;双侧眼球大小形态如常,球内未见异常信号影,双侧视神经对称,扫描所见眼外肌未见明显异常。(左眼眶内疵部占位,血管瘤首先考虑。)9、脉络膜黑色素瘤:左眼球后上壁可见一大小约9.0*3.0mm的梭形异常信号灶,呈短T1长T2信号,界较清,向眼球后房突起,信号均匀,明显均匀强化;余球壁及球后组织未见异常;扫描范围内右眼球未见异常。(左眼球后上壁占位,以脉络膜黑色素瘤首先考虑 )(十二)、颈部正常颈部:气管居中,形态正常。甲状腺位置、大小在正常范围,形态、信号未见异常。椎前软组织不厚。双侧颈动脉鞘区结构显示无殊。颈部未见异常肿大淋巴结及肿块影。颈部肌肉形态、信号未见异常。颈椎信
26、号无殊。(颈部MR未见异常。)(十三)、脑出血急性脑出血缺血灶:右侧颞枕叶见大片状异常信号影,大小约65*36mm,边界尚清,T1WI呈等高混杂信号,T2WI以低信号为主,DW及FLAIR序列为低信号,周围绕以长T1长T2信号影,右侧脑室后角受压变形。两侧侧脑室旁可见多发斑片状T2WI高信号灶,T1WI呈等或稍低信号,DW序列上无异常信号,FLAIR序列上呈明显高信号,两侧分布较对称。余脑实质无殊。余脑室、脑池、脑沟未见异常。中线结构无偏移。(1、右侧颞枕叶脑出血(急性期);2、两侧侧脑室旁缺血性改变。)(十四)内听道双侧听神经走行、形态、信号未见异常。双侧颞骨岩部未见明显异常信号灶。双侧CP
27、A区未见异常占位性病灶。所扫层面双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见异常信号灶。脑室、脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。中线结构居中。(双侧内听道MRI平扫未见异常。)(十五)、脑积水第三脑室、两侧侧脑室对称性增宽,内未见异常占位。导水管可见,无增宽,周围脑实质内未见异常信号灶。第四脑室无明显增宽,内信号一致。脑池系统形态、大小及位置未见异常改变。脑沟未见增宽。双侧大小脑半球及脑干大小、形态及灰白质分布正常。脑实质内未见异常信号灶。中线结构居中。(梗阻性脑积水。)(十六)、老年性脑改变脑实质内未见明显异常信号灶,灰白质分布正常,脑回加深。脑室、脑池及脑
28、沟不同程度扩大、增宽。中线结构居中。(老年性脑改变。)(十七)、fMRI左右对指运动脑功能成像显示:右手执行对指任务时,左侧的运动(M1)和运动辅助区(SMA)见明显完整激活区。左手执行对指任务时,与右手运动时相比较,右侧的运动区激活减弱且分散,且两侧运动前区有代偿激活现象。右顶叶见一异常低信号灶。(fMRI提示:1.右顶叶病灶致右侧运动区功能减弱,两侧运动前区激活;2.左侧的运动功能良好。)二、脊部(一)、颈椎1、颈椎轻度退行性变:颈椎顺列,生理曲度存在,椎间隙未见狭窄。椎体边缘略变尖,信号未见异常。颈椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。颈髓走行自然,形态及信号无殊。椎管无狭窄,内
29、未见异常信号区及占位病变。(颈椎轻度退行性变。)2、正常颈椎: 颈椎顺列,生理曲度存在,椎间隙未见狭窄。椎体及附件形态、信号未见异常。颈椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。颈髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无狭窄,内未见异常信号区及占位病变。(颈椎MR未见明显异常。)3、左后突膨出:颈椎曲度变直。下位颈椎椎体缘变尖,信号未见异常。C5/6椎间隙不对称性变窄,椎间盘信号稍低,向左后方突出,左侧神经根受压。C4/5椎间盘向周边延伸,脊膜囊受压。颈髓无明显受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管无狭窄,内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。(1、颈椎退变。2、C5/6椎间盘
30、突出(左侧后型)。3、C4/5椎间盘膨出。)4、滑移突出椎动脉狭窄:颈椎排列欠稳,C5椎体轻度向后滑移,椎体边缘变锐利,以C46椎体明显,信号未见异常。T2WI上C47椎间盘信号下降,向后轻度延伸伴C6/7椎间盘向右后轻度延伸,C5/6水平可见黄韧带增厚,脊膜囊前缘轻度受压。颈髓信号未见异常。右侧椎动脉管腔变小,流空信号不均匀。(1、颈椎退行性变。2、C椎体滑移。3、C椎间盘突出。4、右侧椎动脉管腔变小,请结合临床。)5、后突(轻度): 颈椎曲度变直,椎间隙无明显狭窄。椎体边缘变锐利,以C46椎体明显,T2WI上信号未见异常。C5/6椎间盘向后轻度延伸伴C5/6水平黄韧带增厚,脊膜囊轻度受压。
31、余椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。颈髓无受压,形态及信号无殊。椎管内未见异常信号。椎前及椎旁软组织无殊。(1、颈椎退行性变。2、C椎间盘突出(后中央型)。)6、膨出: 颈椎曲度变直,椎间隙无狭窄。椎体边缘变锐利,以C4-6椎体明显,信号未见异常。各椎间盘信号未见明显异常。C3/4椎间盘向周边延伸,脊膜囊轻度受压。颈髓无受压,走行自然,形态及信号无殊。椎管内未见异常信号区及占位病变。椎前及椎旁软组织无殊。(1、颈椎退行性变。2、C3/4椎间盘膨出。)7、后突(重度):颈椎曲度变直,椎间隙无明显狭窄。椎体边缘变锐利,以C46椎体明显,T2WI上信号未见异常。C4/5、C5/6椎间盘明
32、显向后延伸伴C5/6水平黄韧带增厚,相应处椎管前后径约8mm。脊髓受压,信号无明显异常。余椎间盘信号未见异常,未见明显膨隆及突出性改变。椎前及椎旁软组织无殊。(1、颈椎退行性变。2、C椎间盘突出。3、C水平椎管狭窄。)8、后突左后突膨出:颈椎曲度变直,C6/7椎间隙变窄。椎体缘变锐利,以C47椎体改变较明显,信号未见异常。C5/6椎间盘向后稍偏左延伸,硬膜囊明显受压,左侧神经根轻度受压。C6/7椎间盘向左 后方突出,压迫脊髓,颈髓信号未见明显异常。C4/5、C7/T1椎间盘向周边延伸,脊膜囊受压。椎前及椎旁软组织无殊。(1、颈椎退行性变。2、C5/6椎间盘突出(中央型)。3、C6/7椎间盘突出(左侧后型)。4、C4/5、C7/T1椎间盘膨出。)9、右后突:颈椎
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