中国医科大学15春《药剂学本科》在线作业答案.docx

1、中国医科大学15春药剂学本科在线作业答案中国医科大学15春药剂学(本科)在线作业答案一、单选题：1.下列哪项不属于输液的质量要求 (满分:2) A. 无菌 B. 无热原 C. 无过敏性物质 D. 无等渗调节剂 E. 无降压性物质2.下列哪项不能制备成输液 (满分:2) A. 氨基酸 B. 氯化钠 C. 大豆油 D. 葡萄糖 E. 所有水溶性药物3.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 (满分:2) A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂 B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂 C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂 D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常

2、为增溶剂，乳化剂4.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 (满分:2) A. 表相 B. 破裂 C. 酸败 D. 乳析5.透皮制剂中加入“Azone”的目的是 (满分:2) A. 增加贴剂的柔韧性 B. 使皮肤保持润湿 C. 促进药物的经皮吸收 D. 增加药物的稳定性6.可作为不溶性骨架片的骨架材料是 (满分:2) A. 聚乙烯醇 B. 壳多糖 C. 聚氯乙烯 D. 果胶7.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为 (满分:2) A. 松密度 B. 真密度 C. 颗粒密度 D. 高压密度8.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 (满分:2) A. 比表面

3、积愈大 B. 比表面积愈小 C. 表面能愈小 D. 流动性不发生变化9.以下不用于制备纳米粒的有 (满分:2) A. 干膜超声法 B. 天然高分子凝聚法 C. 液中干燥法 D. 自动乳化法10.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为 (满分:2) A. 低共溶混合物 B. 固态溶液 C. 共沉淀物 D. 玻璃溶液11.下列那组可作为肠溶衣材料 (满分:2) A. CAP，Eudragit L B. HPMCP，CMC C. PVP，HPMC D. PEG，CAP12.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 (满分:2) A. 发挥药效迅速，生物利用度高 B. 可将液体药物制

4、成固体丸，便于运输 C. 生产成本比片剂更低 D. 可制成缓释制剂13.影响药物稳定性的外界因素是 (满分:2) A. 温度 B. 溶剂 C. 离子强度 D. 广义酸碱14.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是 (满分:2) A. 半衰期 B. 有效期 C. 反应级数 D. 反应速度常数15.CRH用于评价 (满分:2) A. 流动性 B. 分散度 C. 吸湿性 D. 聚集性16.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 (满分:2) A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度 B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚

5、结 C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低17.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% (满分:2) A. QW%W包W游100% B. QW%W游W包100% C. QW%W包W总100% D. QW%（ W总W包）W总100%18.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 (满分:2) A. 溶解度 B. 稳定性 C. 溶解速度 D. 润湿性19.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 (满分:2) A. 粒子大小及分布 B

6、. 含湿量 C. 加入其他成分 D. 润湿剂20.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 (满分:2) A. 氢化植物油 B. 脂肪 C. 淀粉浆 D. 蔗糖21.微囊和微球的质量评价项目不包括 (满分:2) A. 载药量和包封率 B. 崩解时限 C. 药物释放速度 D. 药物含量22.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 (满分:2) A. 零级速率方程 B. 一级速率方程 C. Higuchi方程 D. 米氏方程23.下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是 (满分:2) A. 缓释或控释药物 B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性 C. 使药物浓集于靶区 D. 提高药物

7、的释放速度24.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为 (满分:2) A. 助悬剂 B. 润湿剂 C. 絮凝剂 D. 等渗调节剂25.下列关于微囊的叙述，错误的是 (满分:2) A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B. 通过制备微囊可使液体药物固化 C. 微囊可减少药物的配伍禁忌 D. 微囊化后药物结构发生改变26.浸出过程最重要的影响因素为 (满分:2) A. 粘度 B. 粉碎度 C. 浓度梯度 D. 温度27.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 (满分:2) A. 安瓿的理化性质 B. 药液的pH C. 溶剂的极性 D. 附加剂28.牛顿流动的特点是 (满分:2)

8、 A. 剪切力增大，粘度减小 B. 剪切力增大，粘度不变 C. 剪切力增大，粘度增大 D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系29.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 (满分:2) A. 真密度 B. 粒子密度 C. 表观密度 D. 粒子平均密度30.下列剂型中专供内服的是 (满分:2) A. 溶液剂 B. 醑剂 C. 合剂 D. 酊剂 E. 酒剂31.下列有关灭菌过程的正确描述 (满分:2) A. Z值的单位为 B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价 C

9、. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽 D. 注射用油可用湿热法灭菌32.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 (满分:2) A. 筛号是以每英寸筛目表示 B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小 C. 最大筛孔为十号筛 D. 二号筛相当于工业200目筛33.下列有关气雾剂的叙述，错误的是 (满分:2) A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应 B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全 C. 使用剂量小，药物的副作用也小 D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害 E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用34.软膏中加入 Azone的作用为 (满分:2) A. 透皮促进剂 B. 保温

10、剂 C. 增溶剂 D. 乳化剂35.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 (满分:2) A. 促进药物吸收 B. 改善基质的吸水性 C. 增加药物的溶解度 D. 加速药物释放36.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 (满分:2) A. 多晶形 B. 溶解度 C. pKa D. 油/水分配系37.药物制成以下剂型后那种显效最快 (满分:2) A. 口服片剂 B. 硬胶囊剂 C. 软胶囊剂 D. 干粉吸入剂型38.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是 (满分:2) A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化 B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催

11、化 C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解39.属于被动靶向给药系统的是 (满分:2) A. pH敏感脂质体 B. 氨苄青霉素毫微粒 C. 抗体药物载体复合物 D. 磁性微球40.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 (满分:2) A. 崩解剂 B. 润滑剂 C. 抗氧剂 D. 助流剂41.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 (满分:2) A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期 B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理 C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关 D. 若药物

12、的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 (满分:2) A. Z值 B. D值 C. F值 D. F0值43.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 (满分:2) A. PEG B. PVP C. EC D. 胆酸44.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 (满分:2) A. 在水中及在油中溶解度接近的药物 B. 离子型药物 C. 熔点高的药物 D. 每日剂量大于10mg的药物45.固体分散体存在的主要问题是 (满分:2) A. 久贮不够稳定 B. 药物高度分散 C. 药物的难溶性得不到改善 D. 不能提高药物的生物利用度46.以下关于溶胶剂

13、的叙述中，错误的是 (满分:2) A. 可采用分散法制备溶胶剂 B. 属于热力学稳定体系 C. 加电解质可使溶胶聚沉 D. 电位越大，溶胶剂越稳定47.下列叙述不是包衣目的的是 (满分:2) A. 改善外观 B. 防止药物配伍变化 C. 控制药物释放速度 D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 E. 增加药物稳定性 F. 控制药物在胃肠道的释放部位48.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 (满分:2) A. 乙醇 B. 山梨酸 C. 表面活性剂 D. DMSO49.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿 (满分:2) A. 含镁玻璃 B. 含锆玻璃 C. 中性玻璃 D. 含钡玻璃50.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 (满分:2) A. pH B. 广义的酸碱催化 C. 溶剂 D. 离子强度