中国地质大学北京结晶学与矿物学问答题和论述题总结简版.docx

1、中国地质大学北京结晶学与矿物学问答题和论述题总结简版问答题1、简述石英族矿物的分类及成因产状。（7分）答案要点：分类：-石英， -石英，-磷石英，-磷石英，-方石英，-方石英，柯石英， 斯石英成因：-石英各种地质作用下均可形成，-石英酸性火山岩，-磷石英-磷石英，-方石英，-方石英，酸性火山岩，柯石英， 斯石英陨石，高压成因。2、简述层状硅酸盐矿物的结构型式及形态物性特点。（8 分）答案要点：在层状硅酸盐矿物中，按八面体片中阳离子数目不同，可分为两种结构型式。在四面体片与八面体片相匹配中，SiO4四面体所组成的六方环范围内有三个八面体与之相适应。当这三个八面体中心位置均为二价离子(如Mg2+)

2、占据时，所形成的结构为三八面体型结构；若其中充填的为三价离子(如Al3+)，为使电价平衡，这三个八面体位置将只有两个为离子充填，有一个空着的，这种结构称为二八面体型结构。若二价离子和三价离子同时存在，则可形成过渡型结构。本亚类矿物的形态和许多物理性质常与其层状结构密切相关。形态上，多呈单斜晶系，假六方板、片状或短柱状。物理性质上，一般具一组极完全的底面解理；低的硬度；薄片具弹性或挠性，少数具脆性；相对密度较小。玻璃光泽，珍珠光泽。 3、试述矿物的分类及分类依据，并举例说明（15 分）答案要点： 大类：化合物类型，类：阴离子和络阴离子种类，亚类：络阴离子结构，族：晶体结构型和阳离子性质，亚族：阳

3、离子种类和结构对称性，种一定的晶体结构和化学成分，亚种：完全类质同象中的端元组分比例，异种（变种）形态物性成分稍异，例如含氧盐大类，硅酸盐类，链状硅酸盐亚类，辉石族，单斜辉石，普通辉石 钛辉石。4、简述辉石族和角闪石族矿物在成分、结构、性质和成因上有何共同和不同之处？（15 分）答案要点：辉石族矿物（1）化学成分和分类 辉石族矿物的化学通式可表示成XYT2O6。其中： X=Na+、Ca2+、Mn2+、Fe2+、Mg2+ 、Li+等，在晶体结构中占据M2位置，Y=Mn2+、Fe2+、Mg2+、Fe3+、Cr3+、Al3+、Ti4+ 等，在晶体结构中占据M1位置，T=Si4+、Al3+ ，少数情况

4、下有Fe3+ 、Cr3+ 、Ti4+ 等，占据硅氧骨干中的四面体位置（2）晶体结构 在辉石族矿物的晶体结构中，SiO4四面体各以两个角顶与相邻的SiO4四面体共用形成沿c轴方向无限延伸的单链。在a轴和b轴方向上Si2O6链以相反取向交替排列，由此形成平行100的似层状，以及在a轴方向上活性氧与活性氧相对形成M1位，惰性氧与惰性氧相对形成M2的型式。（3）形态、物性 辉石的晶体结构特征，使辉石晶体均呈平行于Si2O6链延伸方向(c轴)的柱状晶形，其横截面呈假正方或八边形；并发育平行于链延伸方向的210或110解理，其解理夹角为87和93，近于90，这与链的排列方式有关，解理沿着链的间隙处产生。

5、闪石族矿物（1）化学成分角闪石族矿物的化学成分通式可表示为：A01X2Y5T4O112(OH,F,Cl)2，其中：A=Na+、Ca2+ 、K+、H3O+，占据结构中的A位； X=Na+、Li+、K+、Ca2+ 、Mg2+ 、Fe2+ 、Mn2+ ，占据结构中的M4位； Y=Mg2+ 、Fe2+ 、Mn2+ 、Al3+ 、Fe3+ 、Ti4+ 、Cr3+ ，占据结构中的M1、M2、M3位； T=Si4+ 、Al3+ 、Ti4+ ，占据硅氧骨干中四面体中心，Al/Si1/3。A、X、Y组阳离子中及其间的类质同像替代十分普遍和复杂，并可形成许多类质同像系列。 （2）晶体结构 结构中的硅氧骨干可看成是

6、由两个辉石单链联结而成的双链，以四个SiO4四面体为一重复单位。Si4O11双链均平行c轴排列和无限延伸。双链在结构中的排布方式与辉石的单链在结构中排布方式相似，当X类阳离子为小半径阳离子Mg2+ 、Fe2+ 占据时，为歪曲的八面体形成斜方角闪石，当为大半径阳离子Ca2+ 、Na+等占据时，为8次配位多面体形成单斜角闪石。（3）形态、物性 角闪石的晶体结构特征决定了角闪石族矿物具有平行c轴方向延长的柱状、针状甚至纤维状晶形；均发育平行于110(或210)的完全解理，很易理解，与辉石族矿物相比，由于硅氧骨干的横宽加大一倍，其解理面夹角从近于90变为56和124；这是肉眼区分辉石族与角闪石族矿物的

7、非常重要的依据之一。 角闪石族矿物的一些物理性质，如颜色、相对密度、折射率等随化学成分的变化而变化。如当成分中Fe含量增高时，其颜色加深，相对密度和折射率均增大。5、类质同象、同质多象、多型、有序无序的概念，并举例说明。（15 分）答案要点： 类质同象的概念：晶体形成时，其结构中本应全部由某种原子或离子占有的等效位置部分地被它种类似的质点所代替，晶格常数发生不大的变化而结构型式不变的现象称为类质同象，橄榄石，闪锌矿等举例同质多象：在不同的温度、压力和介质浓度等物理化学条件下，同种化学成分的物质形成不同结构晶体的现象称为同质多象。这些不同结构的晶体，称为该成分的同质多象变体。金刚石，石墨等举例多

8、型：一种元素或化合物的晶体以两种或两种以上层状结构存在的现象，如纤维锌矿，云母，举例有序无序：在晶体结构中，若两种原子或离子占据等同位置且在该种位置任意分布，即他们占据任何一个该等同位置的几率都相同，则这种结构称无序结构，如果他们的分布是有规律的，即两种原子或离子各自占据特定的位置则这种结构称为有序结构。6、举例说明不同晶体结构类型与矿物形态和物性的关系。具金属键的矿物一般呈金属色、金属光泽或半金属光泽、不透明。良导体高延展性；硬度低。高密度 2）具共价键的矿物一般呈无色及彩色、高硬度、高熔点，不导电，金刚光泽或玻璃光泽、透明。 3）具离子键或分子键的矿物，无色或淡色，玻璃光泽、透明。不导电7

9、、对比氧化物矿物大类和硫化物矿物大类的晶体化学和形态物性特征。（1）硫化物的成分:阴离子S2- S22- AsS33-、SbS33- 阳离子:铜型离子为主,过渡型离子(靠近铜型离子一边的)。Cu, Pb, Zn, Ag, Hg, Fe, Co, Ni硫化物晶格类型: 晶格：既非典型的原子晶格也非典型的金属晶格；硫化物物理性质：向金属键过渡者：金属光泽、金属色、不透明、黑色条痕，如PbS,FeS2向共价键过渡者：金刚光泽、非金属彩色、半透明、彩色条痕，如AsS、As2S3、HgS、ZnS。硫化物的硬度一般较低,只有对硫化物如FeS2的硬度高（因为S-S为共价键，使Fe-S、S-S间距缩短）。 硫

10、化物的密度一般较大，因为组成本类的阳离子原子量大，并且阴离子常做最紧密堆积。（2）氧化物的成分：阴离子O2- 阳离子主要是惰气型和过渡型离子氧化物的晶格类型：晶格：具原子晶格特征和金属晶格特征的离子晶格；氧化物物理性质：过渡型阳离子：半金属光泽、金属色、不透明、如磁铁矿Fe3O4,赤铁矿 Fe2O3惰气型阳离子：玻璃光泽、透明、条痕无色，如刚玉Al2O3 、石英SiO2、尖晶石MgAl2O4 。氧化物的硬度一般较高（小刀，是因为O2-最紧密堆积，且共价键成分多），密度一般较大（阴离子常做最紧密堆积，只有架状结构的SiO2密度低）。8、类质同象的概念、条件与意义，举例说明。（1）概念：晶体结构中

11、某种质点（原子、离子或分子）被其他类似的质点所代替，仅晶格常数发生不大的变化，而结构型式并不改变的现象（2）条件1) 原子和离子半径:相近Fe2+，Mg2+2)离子电价:代替前后要平衡3）离子类型和化学键： Ca2+,Hg 2+4）外因：温度、压力、组分浓度（3）意义1）矿物晶体成分变化的主要原因2）了解稀有元素的赋存状态3）反映矿物的形成条件9、元素的离子类型有哪几种？特点分别是什么？（P184）惰性气体型离子：包括碱金属、碱土金属及一些非金属元素的离子。碱金属、碱土金属元素的电离势较低，离子半径较大，易于氧或卤素元素以离子键结合形成含氧盐、氧化物和卤化物。铜型离子：这些元素的电离势较高，离

12、子半径较小，极化能力很强，通常主要以共价键与硫结合形成硫化物及其类似化合物和盐硫盐。过渡型离子：离子的性质也介于惰性气体型离子和铜型离子之间。最外层电子数愈接近8的，其亲氧性欲强，愈易形成硫化物及类似化合物；而居中间位置的Mn 、Fe ，则明显具双重倾向，主要受其所处环境的氧化还原条件所支配。10、类质同像代替的条件是什么？（P164）相互取代的原子或离子，其半径应当相近。在类质同像的代替中，必须保持总价键的平衡惰性气体型离子在化合物中一般以离子键结合，而铜型离子在化合物中以共价键结合为主温度增高有利于类质同像的产生，而温度降低则将限制类质同像的范围并促使类质同像混晶发生分解一般来说，压力的增

13、大将限制类质同像代替的范围并促使其离溶11、矿物分哪几大类？硅酸盐分哪几亚类？各亚类的阴离子团形式分别是什么？（P250 、 P326 、P316）矿物分为：自然元素矿物、硫化物及其类似化合物矿物、氧化物和氢氧化物矿物、含氧盐矿物、卤化物矿物。硅酸盐分为：岛状结构硅酸盐、链状结构硅酸盐、层状结构硅酸盐和架状结构硅酸盐岛状有单四面体SiO44-、-双四面体SiO46-、环状为SinO3n2n-，链状有单链Si2O64-、双链Si4O116-，层状的有Si4O104-，架状无12、从晶体化学的角度说明金刚石和石墨的性质差异。（7分）答：金刚石和石墨的化学成分相同，但它们的晶体结构和晶格类型有较大差

14、异，从而导致了它们宏观形态和物理性质上存在很大的差异。金刚石的空间格子为立方面心格子，晶格中质点以共价键联结，是典型的原子晶格晶体。其物理性质显示原子晶格的特点：硬度高，光泽强，具脆性，不导电。石墨的空间格子为三方或六方格子，层状结构，层内具共价键金属键，层间为分子键。表现在物理性质上为晶体具明显的异向性，具 0001 极完全解理（层状结构导致），硬度低（分子键引起），金属光泽，电的良导体（金属键存在）。13、闪锌矿有深色和浅色之分，同时其他光学性质相应地也各有所不同，请解释其原因所在。（6分）答：这是由于闪锌矿化学成分不同而导致的差异。在自然界中，闪锌矿（ZnS）中的Zn2+比较容易被Fe2

15、+替代，形成类质同像混晶。当替代程度较少时，Zn2+与S2-以共价键连接。矿物显示出原子晶格晶体的光学性质，例如：较浅的颜色，同时条痕也很浅，矿物透明，并且是金刚光泽。当替代程度较大时，Fe2+与S2-之间的化学键作用显现，这两种元素间的化学键向金属键过渡，从而导致矿物显示出一定金属晶格晶体的光学性质，例如：颜色变深，条痕变深，半透明甚至不透明，半金属光泽等。14、举例说明矿物解理产生的原因。（6分）答：解理的产生严格受其晶体内部结构因素（晶格、化学键类型及其强度和分布）的控制，常沿面网间化学键力最弱的面网产生。下面按照晶格类型，将解理产生的原因分别描述如下：1）在原子晶格中，各方向的化学键力

16、均等，解理面面网密度最大的面网。 例如：金刚石晶体的解理沿111产生。2）离子晶格，因静电作用，解理沿由异号离子组成的、且面网间距大的电性中和面网产生，例如：石盐的解理沿100产生；或者，解理面两层同号离子层相邻的面网，例如：萤石的解理沿111产生。 3）多键型的分子晶格，解理面由分子键联结的面网，例如：石墨的解理沿0001产生。4）金属晶格，由于失去了价电子的金属阳离子为弥漫于整个晶格内的自由电子所联系，晶体受力时很容易发生晶格滑移而不致引起键的断裂。故金属晶格具强延展性而无解理。15、试从晶体化学的角度解释Al2SiO5的同质多象现象，并分析它们所代表的温度压力条件？（7分）答：Al2Si

17、O5的同质三像变体晶体结构中，Si4+全部为四次配位，并呈孤立的SiO4四面体。两个Al3+中的一个均与氧呈六次配位，并以共棱的方式联结成平行于c轴方向延伸的AlO6八面体链，剩余的另一个Al3+在三种矿物中的配位数各不相同。在红柱石中为五次配位，在蓝晶石中为六次配位，在夕线石中为四次配位。这三种矿物中1/2的Al3+在配位数上的变化，反映其形成的温压条件。一般情况下，蓝晶石产于高压变质带或中压变质带的较低温部分，因高压低温易形成六次配位形式的Al。红柱石产于低压变质带的较低温部分，因低温低压易形成罕见的五次配位形式的Al。夕线石产于中压或低压变质带的较高温部分，因低压高温易形成四次配位形式的

18、Al.。16、层间域是什么？层间域中的内容会影响矿物的哪些特性？（6分）答：层间域是指层状硅酸盐结构中，结构单元层之间的区域。如果结构单元层内部电荷已达平衡，则层间域中无须其它阳离子存在；如果结构单元层内部电荷未达到平衡，则层间域中有一定量的阳离子（如K+、Na+、Ca2+等），还可以吸附一定量的水分子或有机分子。层间域中有无离子，不同离子的存在或分子的吸附，将大大影响矿物的物理性质，例如：吸附性、离子交换性、弹性、挠性等。17、解理与裂开的概念与区别？答： 解理矿物手里后，沿一定结晶方向裂开呈光滑平面的性质裂开个晶体因存在聚片双晶或定向包裹体等原因，而在受力后能沿双晶结合面或包裹体分布面等方

19、向裂开成光滑平面的性质区别：解理直接决定于晶体结构，是晶体最稳定的性质之一，在某方向解理的晶体，在其任何单体上都可以产生该方向的解理，而且沿该方向产生的解理，在晶体上任何部分都同样可以产生；裂开不直接决定于晶体结构，而是决定于杂质和双晶结合面等晶体结构以外的原因。某种晶体的某些个体有某方向裂开，其他个体就不一定有，另外，再有裂开的晶体中，裂开面也只产生于双晶结合面或包裹体分布面等部位，并不是处处都能产生同样方向的裂开。18、金刚石与石墨的区别，主要指物理性质？答：金刚石：粒状，纯净者无色透明，常因微量杂质的混入呈蓝，黄，灰，黑等各色。具强色散性，金刚光泽。硬度10。中等解理，性脆。紫外线照射下

20、发淡蓝色或紫色磷光。导热性好，热膨胀系数小，电阻率高，具有良好的半导体性能。产于高压环境。 石墨：鳞片状或致密块状。钢灰至铁灰色。不透明，条痕亮灰黑色，金属光泽，硬度1，解理极完全，薄片具挠性，手摸之有滑感，并污手，电，热良导体，化学性质稳定，产于高温环境。19、层状硅酸盐的结构？答：层状硅酸盐的基本结构单位是两层阴离子夹一层阳离子构成的夹心单元层结构单元层。结构单元层有两大类型：（1）2:1型，此类型的单元层由两个硅氧四面体片夹一层阳离子组成，例如云母，滑石，蒙脱石等；（2）1:1型，此类型的单元层只有一个四面体片的一个八面体片按八面体片中阳离子数目不同，层状硅酸盐又可以分为两种结构类型：（

21、1）三八面体结构，八面体片内以二价阳离子为主，全部八面体空隙被阳离子占据；（2）二八面体结构，八面体内以三价阳离子为主，它们只占据内八面体空隙的2/3，空余1/3.20、等大球最紧密堆积有哪两种基本形式?所形成的结构的对称特点是什么?所形成的空隙类型与空隙数目怎样?答：等大球最紧密堆积有六方最紧密堆积（ABAB，两层重复）和立方最紧密堆积（ABCABC，三层重复）两种基本形式。六方最紧密堆积的结构为六方对称，立方最紧密堆积的结构为立方对称。这两种类型形成的空隙类型和数目是相同的，空隙有两种类型四面体空隙和八面体空隙。一个球体周围有6个八面体空隙和8个四面体空隙。21、如何描述矿物集合体的形态?

22、答：矿物集合体形态的描绘分为两类显晶集合体和隐晶集合体。现分别描述如下：根据单体的晶体习性及集合方式，显晶集合体的形态一般描述为：柱状、针状、板状、片状、鳞片状、叶片状和粒状等集合体形态。还常见纤维状集合体、放射状集合体和晶簇等特殊形态的集合体。另外，还有束状、毛发状、和树枝状集合体。按照集合体的形成方式和外貌特征，隐晶集合体形态通常描述为：分泌体、结核、鲕状及豆状集合体、钟乳状集合体。另外还有块状集合体、土状集合体、粉末状集合体、被膜状集合体等。22、分泌体和结核有何不同?答：分泌体和结核最大的区别在于它们的形成方式不同：分泌体是在球状或不规则状的岩石空洞中，由胶体或晶质物质自洞壁逐渐向中心

23、层层沉积充填而成。结核是由隐晶质或胶凝物质围绕某一中心（如砂粒、生物碎片或气泡等）自内向外逐渐生长而成。23、小结形成矿物的主要地质作用及影响因素。答：根据地质作用的性质和能量来源，一般将形成矿物的地质作用分为内生作用、外生作用和变质作用。内生作用：主要由地球内部热能所导致矿物形成的各种地质作用。包括岩浆作用、火山作用、伟晶作用和热液作用等各种复杂的过程。外生作用：在地表或近地表较低的温度和压力下，由于太阳能、水、大气和生物等因素的参与而形成矿物的各种地质作用。变质作用：在地表以下较深部位，已形成的岩石，由于地壳构造变动、岩浆活动及地热流变化的影响，其所处的地质及物理化学条件发生改变，致使岩石

24、在基本保持固态的情况下发生成分、结构上的变化，而生成一系列变质矿物，形成新的岩石的作用。矿物的形成、稳定和演化取决于其所处的地质环境及物理化学条件，即取决于地质作用及温度、压力、组分的浓度、介质的酸碱度（pH值）、氧化还原电位（Eh值）和组分的化学位（mi）、逸度（fi）、活度（ai）及时间等因素。一般情况下，岩浆和热液作用过程中，温度和组分浓度起主要作用；区域变质作用中，温度和压力起主导作用；外生作用中，pH值和Eh值对矿物的形成具重要意义。24、试区别矿物的共生、伴生和世代。答：矿物的共生、伴生和世代的相似之处在于它们都是表示矿物在同一空间共存的现象。但由于这些现象所对应的矿物在形成时间上

25、有所不同，在研究对象上也有所差异，下面分别进行叙述：矿物世代是指在一个矿床中，同种矿物在形成时间上的先后关系。每一个世代的矿物与一定的成矿阶段相对应。矿物的共生是指同一成因、同一成矿期（或成矿阶段）所形成的不同矿物共存于同一空间的现象。矿物的伴生是指不同成因或不同成矿阶段的各种矿物共同出现在同一空间范围内的现象。因此，矿物的共生强调矿物形成的同时性，而伴生强调的是形成时间上的差异，矿物的世代则强调同种矿物生成时间上的差异。25、何谓标型矿物和矿物标型特征?并各举两实例。答：标型矿物是指只在某种特定的地质作用中形成和稳定的矿物，它强调矿物的单成因性。例如：斯石英专属于极高压冲击变质成因，多硅白云

26、母为低温高压变质带的标型矿物。矿物的标型特征是指能反映矿物的形成和稳定条件的矿物学特征，简称矿物标型。例如：国内外实验研究成果表明：等轴晶系矿物的晶体形态具有标型意义，立方体100指示形成于低温条件下，八面体111则为高温下形成。花岗伟晶岩及气成热液矿床中的电气石，有人认为黑色者指示形成温度高于300，绿色者是在约290条件下结晶而成的，而红色的结晶温度约在150。26、何谓矿物中的包裹体?它有什么研究意义?答：矿物中的包裹体是指矿物生长过程中或形成之后被捕获包裹于矿物晶体缺陷（如晶格空位、位错、空洞和裂隙等）中的，至今尚完好封存在主矿物中并与主矿物有着相界线的那一部分物质。原生包裹体和假次生

27、包裹体是代表形成主矿物的原始成岩、成矿流体的样品，其成分和热力学参数（温度、压力、pH值、Eh值和盐度等）反映了主矿物形成时的化学环境和物理化学条件，可作为解译成矿作用特别是内生成矿作用的密码；次生包裹体反映成矿期后热液活动的物理化学作用的温度、压力、介质成分和性质。27、红柱石、蓝晶石、夕线石的晶体结构特点各是什么？结构中Al的配位形式有什么区别？Al的配位与形成条件有什么关系？ 答：Al2SiO5的同质三像变体晶体结构中，Si4+全部为四次配位，并呈孤立的SiO4四面体。两个Al3+中的一个均与氧呈六次配位，并以共棱的方式联结成平行于c轴方向延伸的AlO6八面体链，剩余的另一个Al3+在三种矿物中的配位数各不相同。在红柱石中为五次配位，在蓝晶石中为六次配位，在夕线石中为四次配位。这三种矿物中1/2的Al3+在配位数上的变化，反映其形成的温压条件。一般情况下，蓝晶石产于高压变质带或中压变质带的较低温部分，因高压低温易形成六次配位形式的Al。红柱石产于低压变质带的较低温部分，因低温低压易形成罕见的五次配位形式的Al。夕线石产于中压或低压变质带的较高温部分，因低压高温易形成四次配位形式的Al.。