执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案.docx

1、执业药师考试药学专业知识一真题及答案2018执业药师考试药学专业知识一真题及答案一、最佳选择题1关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B）A药物化学结构直接影响药物制的稳定性B药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化物学变化E稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据2某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D）A.3.46hB.6.92hC：12hD.20hE.24h3因对心脏快速延迟整流钾离子通道（ hERG K+通道）具有抑制

2、作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（E）A.卡托普利B莫沙必利C赖诺普利D伊托必利4、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、低渗透性的药物是（E）A.双氯芬酸B吡罗昔康C阿替洛尔D.雷尼替丁E.酮洛芬5为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（D）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（A）A.助溶剂B.潜溶

3、剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂7与抗菌药配伍使用后，能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。属于抗菌增效剂的药物是（C）A.氨苄西林B.舒他西 林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南8评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（D）A. ED95/LD5B. ED50/LD50C. LD1/ED99D. LD50/ ED50E. ED99/LD19.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（B）A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米C.微乳D.免疫纳米球E.免疫脂质体10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是CA.低血糖B.血脂

4、升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该约物的肝清除速率常数是CA.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h -1E.0.42h-112.为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是（D）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇13.适用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是（D）A.卡托普利B.可乐 定C.氯沙坦D.硝苯地平B.哌唑嗪14.中国药典收载的阿司

5、匹林标准中，记载在【性状】项的内容是（B）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度15.利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是（D）A.齐拉西酮B.洛沙 平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀16.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（C）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺17.关于药物吸收的说法，正确的是（A）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均 不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，

6、油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运18关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是（A）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用19.给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（C）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物润质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能20静脉注射其药80mg，初始血药浓度为20ug/m|，则该药的表观分布

7、容积为（B）A.0.25LB 4LC.0.4LD.1.6 LE.16L21.以PEG为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是（B）A.促进药物释放B.保持栓剂硬润度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质22.患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氣地平和阿彗洛尔，血压控制良好。近期因沿疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（B）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物23.关于药

8、物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是（A）A.药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价B.药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用与误用D.药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测24.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（A）A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值（下标） Cmax（下标）与Css（下标）Cmin（下标）的算术平均值（下标）Cmax（下标）与Css（下标）Cmin（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线

9、下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的商值25.服用阿托品在解除冑肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于（B）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应26.普兽卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应，其可能的原因是（C）A.个体遗传性血浆胆碱酯酶洭德教育碆理活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影晌琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性

10、，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高27.高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为（B）A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用28通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（A）A.维拉帕米B.普鲁卡因C奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮29.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（D）A.降低维A酸的溶出度B.少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效耒30.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是（D）A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目

11、的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系。C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应31.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（A）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E，

12、严重创伤气雾剂应无菌32.患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（B）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氦茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性33.头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（A）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h34.通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（A）A.

13、依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油35.易发生水解降解反应的药物昰（E）A.吗啡B.肾上腺素C.布洛芬D.盐酸氯丙嗪E.头炮唑林36.阿昔洛韦的母核结构是（C）A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.比咯环E.吡啶环37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分了作用的药物是（A）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是（C）A.氢键作用B.离子偶极作用NC.偶极-偶极作用D.电荷转移作用E.疏水作用39.氨茶碱结构如图所

14、示中国药典规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块：在空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其贮存的条件应满足（B）A.遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（B）二.配伍选择题（4345）A羟米乙B.明胶C.7烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维索酞酸脂43属于肠溶性高分子缓释材料的是（E）44.

15、属于水溶性高分子增调材料的是45，展于不溶性骨架缓释材料的是（C）（46-48）A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞手性拈抗药E.反向激动药46对受体有很高的采润和力但内在活性不演（a.1）的药物属于（B）47对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1）的药物属于（A）48对受体亲和力病、结合中固，缺乏内在清性（a=0）的药物属于（D）（4951）A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀49.含有3.5二轻基成酸和叼朵环的第个全合成他汀类调血药物是（B）50.含有3羚基-内能环结构片段，香要在体内水解成35-二轻基应酸，才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制

16、剂是（A）51.他打炎药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是（）（52-55）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化52.药物在体内经药物代谢醉的催化作用，发牛结构改变的过程称为（E）53经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为（B）（5455） A.kmVmB. MRTC.kaD.CIE.B在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数54双空模型中，慢配岂速度常数是（）55非房室分析中，平均滞留时间是（B）（56-57）A.经皮给药B.直肠C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药长的给菊途径是（A）57生物利用

17、度最高的给药途径是（E）（58-59）A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片58.中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是（C）59.中国药典规定崩解时限为30分钟的剂型是（E）（60-61）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周国神经炎60.服用异烟肼，慢乙院化型患者比快乙配化型忠者更易发生（E）61.葡萄糖6磷酸脱氢酶G26-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）（62-64）A.醋酸纤维素酞酸酯B.控苯乙酯C.环糊精D.明胶E.乙烯醋酸乙烯共聚物62属于不溶性骨架缓釋材料自的是（E）63属于肠溶性高分子缓释材料的是（A）4属于水溶性高分子增得材料的是

18、（D）（65-66）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E乳汁排泄65属于主动转运的肾排泄过程是（A）66可能引起肠肝循环的排泄过程是（D）（67-68）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散67.蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性，其主要吸收方式是（C）68.细胞外的K*及细胞内的Nat可通过Nat，K*-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（D）（69-70）A.静脉给药B.经皮给药C.回腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药69生物利用度最高的给药途径是（A）70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（B）（69-70）A.静脉给药B.经皮给药C

19、.腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药69.生物利用度最高的给药途径是（A）70.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（B）（71-73）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀71.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撒出市场的药物是（C）72.含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（A）73.含有3-羟基一（化学符号）一内酯环结构片段，需要在体内水解成3，5-二经基戊酸，才能发挥作用的 HMG-CoA还原酶抑制剂是（E）（74-76）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D依地酸二钠E.维生素E74.用于弱酸性药物液

20、体制剂的常用抗氧化剂是（C）75用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是（E）76.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（B）（77-79）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用77.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（A）78少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（C）79.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（B）（80-82）A.部分激励約B.竞争性拮抗药C.非竟争性拮亢药D.反向激动药E.完全激功药80对受体和力高、结合牢固缺乏内在活性（a=0）的药物属于（C）81对受体有很高的亲和力但内在活性不强（a1）的

21、药物属于（A）82对受体有很高的亲和力和内在活性（a=1）的药物属于（E）（8384）A溶出度B热原C重量差异D含量均匀度E.干燥失重83，在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（C）84在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（A）8586A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环85：HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀（结构式）含有的骨架结构是（B）-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀（结构式）含有的骨架结构是（C）878987.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为（E）88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间-曲线表现为（B）89具有肠一肝循环特征的某药

22、物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为（C）90-92A.硫酸阿托品B氢溴酸东莨菪碱C氢溴酸后马托品D异丙托溴铵E.丁溴东莨菪碱90.含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是（B）91.含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是（E）92含有a羟基苯乙酸酯结构，作用快持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是（A）939593.属于前药，在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是（C）94虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（E）95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存

23、风险的药物是（D）96-98A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是（C）97.分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（A）98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是（D）99-10099.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该约物是（E）100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副

24、作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（C）三、综合分析选择题101关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法，正确的是（A）A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度102关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（A）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B低浓度下，表现为非线性药物动

25、力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比103关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（）A用米氏方程表示，消除快慢只与参数m有关B用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数Ko上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上104己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12g/ml.V=10mg/kgd）

26、，当每天给药剂量为3mg/（kgd）.则稳态血药浓度C.-/m：当每天给药剂量为mg/（kgd），则稳态血药浓度C.-18ug/m.己知C.”，若希望达到稳态血药浓度12pg/m则病人的给药剂量是（E）A 3.5 mg/（kgd）B 40 mg/（kgd）C 4.35 mg/（kgd）D.5.0 mg/（kgd）E.5.6mg/（kgd）患者，女，78岁，因惠高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为30mg），每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg决定加服1片药，担心起效僵将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸胸间，随后就医。105关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是（C）A.药品质量缺陷所致B由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D药品正常使用情况下发生的不良反应E患者未在时辰药理学范畴正确使用药物106关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是（A）A控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C部分缓释制剂的药物释放速度