一药剂学试题.docx

1、一药剂学试题一、药剂学试题一、A型题（35题）1. 下列表述药物剂型的重要性错误的是（ ）A.剂型可以改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用E.剂型可影响疗效2. 药物辅料的功能不包括（ ）A.提高药物的稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性3. 有关制剂中易水解的药物是（ ）A.酚类B.酰胺类C.烯醇类D.六碳糖E.芳胺类4. 属于物理配伍变化的是（ ）A.含酚羟基的药物遇到铁盐后颜色变深B.高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D.氯霉素注射液与少量葡萄糖

2、输液混合产生沉淀E.生物碱盐溶液遇到鞣质产生沉淀5. 有关散剂特点叙述错误的是（ ）A粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C贮存，运输携带比较方便D制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定6. 下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（ ）A分散片B泡腾片 C缓释片D舌下片 E可溶片7. 最适合作片剂崩解剂的是（ ）A羟丙甲纤维素 B硫酸钙 C微粉硅胶 D低取代羟丙基纤维素 E甲基纤维素8. 影响药物稳定性的外界因素不包括（ ）A.温度 B.pH C.光线 D.空气中的氧 E.湿度9. 下列哪种片

3、剂可避免肝脏的首过效应（ ）A泡腾片 B咀嚼片 C舌下片 D分散片 E溶液片10. 有关片剂包衣叙述错误的是（ ）A可以控制药物在胃肠道的释放速度 B滚转包衣法适用于包薄膜衣C包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料11. 普通片剂的崩解时限要求为（ ）A15min B30min C45min D60min E120min12. 有关胶囊剂的特点错误的是（ ）A能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性 B可使液态药物固体化C可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度 D可延缓药物的释放和定位释药 E生产

4、自动化程度较片剂高，成本高13. 下列适合制成胶囊剂的药物是（ ） A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀醇水溶液 D.具有臭味的药物 E.油性药物的乳状液14. 胶囊剂不检查的项目是（ ） A装量差异 B崩解时限 C硬度 D水分 E外观15. 下列药剂属于均相液体药剂的是（ ） A普通乳剂 B纳米乳剂 C溶胶剂 D高分子溶液 E混悬剂16. 下列物质中不具有防腐作用的物质是（ ） A尼泊金甲酯 B苯甲酸 C山梨酸 D苯扎溴铵 E吐温8017. 下列属于阳离子型表面活性剂的是（ ） A卵磷脂 B苯扎溴铵 C吐温80 D十二烷基苯磺酸钠 E泊洛沙姆18. 制备难溶性药物溶液时，加入吐温

5、类表面活性剂的作用是（ ） A助溶剂 B增溶剂 C潜溶剂 D乳化剂 E分散剂19. 乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（ ） A分层(乳析) B絮凝 C破裂 D转相 E酸败20. 不属于低分子溶液剂的是（ ）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液21. 灭菌与无菌制剂不包括（ ）A注射剂 B植入剂 C冲洗剂 D喷雾剂 E用于外伤、烧伤用的软膏剂22. 关于注射剂特点的叙述错误的是（ ）A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物 C适用于不能口服给药的病人D可以产生局部定位作用 E使用方便23. 为配制注射剂用的溶剂

6、是（ ）A纯化水 B注射用水 C灭菌蒸馏水 D灭菌注射用水 E制药用水24. 注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（ ）A酸碱度 B热原 C氯化物 D氨 E硫酸盐25. 关于热原的错误表述是（ ）A热原是微生物的代谢产物 B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C真菌也能产生热原 D活性炭对热原有较强的吸附作用 E热原是微生物产生的一种内毒素26. 不能除去热原的方法是（ ）A高温法 B酸碱法 C冷冻干燥法 D吸附法 E反渗透法27. 下述不能增加药物溶解度的方法是（ ）A加入助溶剂 B加入非离子表面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂28. 影响药物溶解度的因素不包括（ ）A

7、药物的极性 B溶剂 C温度 D药物的颜色 E药物的晶型29. 注射剂的质量要求不包括（ ）A无菌 B无热原 C无色 D渗透压与血浆的渗透压相等或接近EpH与血液相等或接近30. 可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（ ）A阿拉伯胶 B西黄蓍胶 C豆磷脂 D脂肪酸山梨坦 E十二烷基硫酸钠31. 在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（ ）A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D羟苯乙酯 E注射用水32. 关于输液的叙述，错误的是（ ）A输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B除无菌外还必须无热原 C渗透压应为等渗或偏高渗 D为保证无菌，需添加抑菌剂 E澄明度应符合要求33. 关于血浆代用液叙述

8、错误的是（ ）A血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B代血浆应不妨碍血型试验C不妨碍红血球的携氧功能 D在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收 E不得在脏器组织中蓄积34. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是（ ）A有一定的pH B与泪液等渗 C无菌 D澄明度符合要求 E无热原 35. 关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围二、B型题（49题）【1-2】A.腔道给药

9、B.粘膜给药 C.注射给药 D.皮肤给药 E.呼吸道给药1.舌下片的给药途径属于（ ）2.滴眼剂的给药途径属于（ ）【3-4】A.降低介电常数使注射液稳定 B.防止药物水解 C.防止药物异构化 D.防止金属离子的影响 E.防止药物聚合3.巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（ ）4.维生素C注射液中加入依地酸二钠目的是（ ）58A.水解 B.氧化 C.异构化 D.聚合 E.脱羧下述变化分别属于5.维生素A转化为2,6-顺式维生素A（ ）6.青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解（ ）7.氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸（ ）8.肾上腺素颜色变红（ ）9-11 A产生协同作用，增强药效 B延

10、缓或减少耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液pH，有利于排泄 E利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应说明以下药物配伍使用的目的9阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（ ）10吗啡与阿托品联合使用（ ）11阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（ ）12-13A矫味剂 B遮光剂 C防腐剂 D增塑剂 E抗氧剂12在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（ ）13在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是（ ）14-15A硬脂酸 B液状石蜡 C吐温80 D羟苯乙酯 E甘油14可用作乳剂型基质防腐剂的是（ ）15可用作乳剂型基质保湿剂的是（ ）16-18A.潜溶剂B.增溶剂C.絮

11、凝剂D.消泡剂E.助溶剂16.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（ ）17.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（ ）18.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（ ）19-20A洗剂 B搽剂 C含漱剂 D灌洗剂 E涂剂19用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是（ ）20专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是（ ）21-24A聚乙烯吡咯烷酮溶液 BL-羟丙基纤维素 C乳糖 D乙醇 E聚乙二醇600021片剂的填充剂（ ）22片剂的润湿剂（ ）23片剂的崩解剂（ ）24片剂的黏合剂（ ）25-28A纯化水 B.灭菌蒸馏水 C注射用水

12、D.灭菌注射用水 E制药用水 25.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（ ）26.经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（ ）27.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（ ）28.包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水（ ）29-31A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水 E甘油29在维生素C注射液中作为抗氧剂的是（ ）30在维生素C注射液中作为pH调节剂的是（ ）31在维生素C注射液中作为溶剂的是（ ）3235A水中难溶且稳定的药物 B水中易溶且稳定的药物 C油中易溶且稳定的药物 D水中易溶且不稳定的药物 E油中不溶且不稳定的药物32适合于制成注射用无菌粉末（ ）33适

13、合于制成乳剂型注射剂（ ）34适合于制成混悬型注射剂（ ）35适合于制成溶液型注射剂（ ）3639滴眼剂中加入下列物质其作用是A调节渗透压 B调节pH C调节黏度 D抑菌防腐 E稳定剂36磷酸盐缓冲溶液（ ）37氯化钠（ ）38山梨酸（ ）39甲基纤维素（ ）40-41A大豆油 B大豆磷脂 C甘油 D羟苯乙脂 E注射用水40属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（ ）41属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（ ）42-43A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂42.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（ ）43.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（ ）44-46A溶蚀性骨架材料 B亲水

14、凝胶型骨架材料 C不溶性骨架材料D渗透泵型控释片的半透膜材料 E常用的植入剂材料44羟丙甲纤维素（ ）45硬脂酸（ ）46聚乙烯（ ）4749A醋酸纤维素 B乙醇 C聚羟甲基丙烯酸烷基酯 D氯化钠 E1.5CMC-Na溶液47渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（ ）48渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（ ）49渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（ ）三、综合分析选择题（10题）1-2盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪 5g 甘露醇 192.5g 乳糖 70g 微晶纤维素 61g 预胶化淀粉 10g 硬脂酸镁 l7.5g 8聚维酮乙醇溶液l00ml 苹果酸 适量 阿司帕坦 适量 制成l00

15、0片1可用于处方中黏合剂是（ ）A苹果酸 B乳糖 C微晶纤维素 D阿司帕坦 E聚维酮乙醇溶液2处方中压片用润滑剂是（ ）A甘露醇 B乳糖 C硬脂酸镁 D微晶纤维素 E聚维酮乙醇溶液34维生素C注射液【处方】维生素C l04g 依地酸二钠 0.05g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g 注射用水加至l000ml3处方中可以作为抗氧剂的物质是（ ）A维生素C B依地酸二钠 C碳酸氢钠 D亚硫酸氢钠 E注射用水4对维生素C注射液的表述错误的是（ ）A肌内或静脉注射 B维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C配制时使用的注射用水需用氧气饱和 D采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化 E操作过

16、程应尽量在无菌条件下进行56静脉注射用脂肪乳【处方】精制大豆油150g 精制大豆磷脂l5g 注射用甘油25g 注射用水加至l000ml5有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是（ ）A精制大豆油为油相 B精制大豆磷脂为乳化剂 C注射用甘油为溶剂D使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂 E使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应l次用完6静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为（ ）A高温法 B超滤法 C吸附法 D离子交换法 E反渗透法78水杨酸乳膏【处方】水杨酸509 硬脂酸1009 白凡士林l209 液状石蜡l009 甘油l209 十二烷基硫酸钠109 羟苯乙酯lg 蒸馏水4

17、80ml7水杨酸乳膏处方中乳化剂为（ ）A硬脂酸 B白凡士林 C液状石蜡 D甘油 E十二烷基硫酸钠8有关水杨酸乳膏的叙述错误的是（ ） A加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用 B加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失 C应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色 D本品为WO型乳膏 E本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位910硝苯地平渗透泵片【处方】药物层：硝苯地平l00g 氯化钾10g 聚环氧乙烷355g HPMC 25g 硬脂酸镁10g助推层：聚环氧乙烷170g 氯化钠72.5g 硬脂酸镁 适量包衣液：醋酸纤维素(乙酰基值398) 95g PEG 4000 5

18、g 三氯甲烷l960ml 甲醇820ml9硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为（ ） A氯化钾 B氯化钠 CHPMC D三氯甲烷 E聚环氧乙烷10有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是（ ） A处方中PEG作致孔剂 B硬脂酸镁作润滑剂 C氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质 D服用时压碎或咀嚼 E患者应注意不要漏服，服药时间必须一致四、X型题（9题）1. 按分散系统分类，药物剂型可分为（ ）A溶液型 B胶体溶液型 C固体分散型 D乳剂型 E混悬型2. 影响药物制剂稳定性的环境因素包括（ ）A温度 B光线 C空气 D金属离子 E湿度3. 片剂包衣的目的有（ ）A控制药物在胃肠道中的释放部位 B控制药物在胃肠道中的

19、释放速度C掩盖药物的苦味 D防潮、避光、增加药物的稳定性 E改善片剂的外观4. 不宜制成硬胶囊的药物是（ ）A具有不良嗅味的药物 B吸湿性强的药物 C易溶性的刺激性药物D药物水溶液或乙醇溶液 E难溶性药物5. 表面活性剂可用作（ ）A稀释剂 B增溶剂 C乳化剂 D润湿剂 E成膜剂6. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有（ ）A高温法 B酸碱法 C吸附法 D超滤法 E反渗透法7. 可以静脉给药的剂型有（ ）A水溶液型注射剂 B油溶液型注射剂 COW型乳剂型注射剂D油混悬液型注射剂 E水混悬液型注射剂8. 气雾剂的优点有（ ）A能使药物直接到达作用部位 B药物密闭于不透明的容器中，不易被污染 C可避免

20、胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应 D简洁、便携、耐用、使用方便 E气雾剂的生产成本较低9.某药物首过效应大，适应的制剂有（ ）A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂 E.注射剂二、药事法规试题一、 最佳择题1. 药品的质量特性不包括（ ）A.安全性B.经济型C.稳定性D.有效性2. 国家基本药物的遴选原则不包括( )A.防治必需B中西药并重C.安全有效D.价格便宜3. 国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上几年调整一次( )A.1年B.2年C.3年D.5年4. 政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )A.全国零售指导价格B.零差率销售C.在进价的基础

21、上加价10%D.在进价的基础上加价15%5.药品广告监督管理机关是( )A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商行政管理部门C.县级以上质量技术监督部门D.县级以上卫生行政部门6. 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于( )A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验7. 符合生物制品批准文号格式要求的是( )A.国药准字J20090005 B.国药准字H20090016 C.国药准字S20090002 D.国药准字Z200900038. 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于( )A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请

22、 D.补充申请9. 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )A. 血液制品、疫苗制品 B.中成药C.中药饮片 D.各类注射剂10. 药品召回的主体是( )A.药品生产企业 B.药品监督管理部门C.药品使用单位D.药品经营企业11. 开办药品经营企业必须具备的条件不包括( )A.具有保证所经营药品质量的规章制度B.具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C.具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员12. 开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是( )A.市场部门负责人B.仓储部门负责人C.质量管理负责人D.采

23、购部门负责人13. 批准开办药品零售企业并审核发放药品经营许可证的部门是( )A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.市级卫生行政部门14. 药品经营许可证许可事项变更不包括( )A.企业名称变更B.注册地址变更C.经营范围变更D.经营方式变更15. 药品批发企业按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（ ）A.红色B.绿色C.橙色D.黄色16. 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的( )A.15% B.10% C.8% D.5%17. 二级医院临床药师不少于( )A.5名 B.3名C.2名 D.1名18. 处方前记应标明的是( )A

24、.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.用法用量19. 急诊处方印制用纸应为( )A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色20. 不符合处方规则的是( )A.西药和中成药可以在同一张处方上开具B.中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具C.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明D.字迹清楚，不得涂改21. 可作为医疗机构制剂申报的品种是( )A.地西泮糖浆B.丹参注射液C.碘化钾合剂D.氯化钠注射液22. 调剂处方必须做到“四查十对”其中“四查”是指( )A.查计量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D.查处方

25、、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性23. 盐酸二氢埃托啡片的最大处方量为( )A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量24. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( )A.7日常用量B.15日常用量C.一次常用量D.3日常用量25. 可以确定为超常规处方的情形有( )A.适应症不适宜的B.无正当理由开具高价药的C.重复给药的D.有配伍禁忌或者不良相互作用的26. 可以确定为用药不适宜处方的情形有( )A.书写不规范或者字迹难以辨认的B.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C.重复给药的D.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量的27. 药品发生群体不良反应的报告时限是(

26、)A.15日内B.立即C.1日内D.3日内28. 下列不属于A型药品不良反应的是( )A.毒性反应B.继发反应C.变态反应D.后遗效应29. 凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是( )A.第一类疫苗B.第二类疫苗C.第一类精神药品D.第二类精神药品30. 下列不属于医疗用毒性中药品种( )A.三氧化二砷 B.亚砷酸盐C.福尔可定 D.氢溴酸东莨菪碱31.不符合处方书写规则的是（ ）A.西药和中成药可在同一张处方上开具B.中成药和中药饮片可在一张处方上开具C.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写清楚D.字迹清楚，不得涂改32.对医疗机构制剂可以不经批准就变更的事项是（ ）A.工艺B.处方C

27、.配制地点D.配制人员33.药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（ ）A.药物临床应用指导原则B.药品价格C.临床诊疗指南D药品说明书34.非处方药分为甲、乙类，其分类的依据是药品的（ ）A.专属性B.经济性C.安全性D给药途径35.零售药店不得经营的药品是（ ）A.抗焦虑药B.抗狂躁药C.为列入非处方药品目录的激素D.除胰岛素外的肽类激素36.为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行（ ）A.轮换制B.定点制C.终身制D.责任制37.外配处方必须由（ ）A.定点医疗机构医师开具B.定点零售药店执业药师开具C.定点医疗机构的临床药师开具D.个体诊所医师开具38.定点零售

28、药店须（ ）A.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定D.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定39.中药饮片的标签不须注明的内容是（ ）A.品名 B.产地C.有效期限 D.产品批号40.审批发放麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的部门是（ ）A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门二、 配伍选择题51-54A.有效性 B.均一性C.安全性 D.稳定性51.人体产生毒性副反应的程度体现

29、药品的（ ）52.能满足治疗疾病的要求体现药品的（ ）53.能有目的地调节人的生理机能体现药品的（ ）54.每一单位产品都具有相同的品质体现药品的（ ）55-56A.疫苗 B.非临床治疗首选的药品C.生物制品 D.发生严重不良反应的药品55.不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（ ）56.应当从国家基本药物目录中调出的药品（ ）57-60A.期临床试验 B.期临床试验C.期临床试验 D.期临床试验57.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（ ）58.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（ ）59.观察人体对于新药的难受程度和药代动力学的是（ ）60.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（ ）61-64A. 可不打开最小包装B. 可不开箱检查C. 应检查至中包装