涂料用润湿分散剂优选.docx

1、涂料用润湿分散剂优选 第一节、概 述润湿与分散是涂料制备的重要工艺过程。而涂料制备过程的中心环节是颜料分散，颜料分散是涂料、油墨、塑料加工、日用化妆品等生产中的一个重要工艺过程。颜料分散，亦即颜料在外力的作用下，成为细小的颗粒，均匀地分布到连续相中，以期得到一个稳定的悬浮体，不仅需要树脂、颜料、溶剂的相互配合，还需使用润湿分散剂才能提高分散效率并改善贮存稳定性，防止颜料在贮存期间沉降、结块，影响施工，此外颜料的良好分散还能够改善涂料的光泽、遮盖力、流变性等。颜料分散一般经过润湿、粉碎、稳定三个不可分离的阶段。润湿是固体和液体接触时，固/液界面取代固/气界面，粉碎是借助机械作用把颜料凝聚体和附聚

2、体解聚成接近原始粒子的细小粒子，并均匀分散在连续相中，成为悬浮分散体，稳定是指制备的悬浮体在无外力作用下，仍能处于稳定的分散悬浮状态。在分散系中存在着各种不同的作用力，其产生的原因是各不相同的。分散体系的稳定性是由各种力的合力所决定的。颜料分散体系的稳定机理，主要有电荷斥力学和空间位阻效应。 想要获得一个良好的涂料分散体系，单纯依靠树脂、颜料、溶剂的相互作用有时是难以办到的，必须借助于湿润分散剂的帮助。润湿剂、分散剂都是表面活性剂。润湿剂在颜料润湿过程中发挥作用，能够降低液/固之间的界面张力，可提高颜料的分散效率，缩短研磨时间。分子量低的湿润效率高。分散剂在颜料分散稳定过程中发挥作用，能够吸附

3、在颜料离子的表面上构成电荷斥力、空间位阻效应，使分散体处于稳定状态。 将润湿分散剂从化学上加以分类是很困难的。原因是不同品牌的产品，其组成、结构差别非常大。宜从应用范围、极性、离子性以及相对分子质量特征等方面进行。按应用领域分为水性、油性和通用型分散剂。按功能又分为润湿剂和分散剂。实际上，这种分类方法有很大的随意性，因为润湿和分散根本就是一个统一连续的过程。第二节、颜料润湿分散基本原理一、涂料分散体系的构成干粉颜料呈现三种结构形态：原始粒子，由单个颜料晶体或一组晶体组成，粒径相当小；凝聚体，由以面相接的原始粒子团组成，其表面积比其单个粒子表面积之和小 ，再分散困难;附聚体，由以点、角相接的原始

4、粒子团组成，其总表面积比凝聚体大，但小于单个粒子表面积之和，再分散较凝聚体容易。 按照颜料和基料亲水和亲油的特性，分散体可分成六种：a.亲水性颜料分散在亲水性的基料中；b.亲水性颜料分散在亲油性的基料中；c.亲油性颜料分散在亲水性的基料中；d.亲油性颜料分散在亲油性的基料中；e.亲水性和亲油性颜料分散在亲水性的基料中；f. 亲水性和亲油性颜料分散在亲油性的基料中。二、润湿作用当液体与固体表面接触时，是原来的固/气界面消失，形成新的固/液界面，这种现象叫润湿。只有在颜料与树脂溶液之间的接合力大于基料树脂之间的接合力，才会发生润湿作用。1.润湿与接触角当液体与固体接触时，会形成一个夹角，这个角被称

5、为接触角，它是液体对固体润湿程度的一个衡量标志。 一、概 述 （a）润湿式 （b）不润湿各种界面张力的作用关系可以用杨氏方程表示： 液-气cos = 固-气 固-液Dr.A.Capelle 等指出:润湿效率BS= 固-气固-液, 即：BS = 液-气cos由此得出接触角越小，润湿效率越高。Washborre 用下式表示了润湿初始阶段的润湿效率：式中，K为常数；F1为基料的表面张力；为接触角（基料/颜料界面）；r为颜料粒子的间隙半径；l为颜料粒子间隙长度； 为基料的粘度。以上两式表明，配方固定后，降低基料粘度和使用润湿剂来降低颜料和基料之间的界面张力以缩小接触角可以提高润湿效率，但基料粘度的降低

6、有一定限度，所以使用润湿剂是常用的手段。利用杨氏定理来衡量润湿程度时，应注意下述几点：固体和固/液界面的表面张力不能用实验方法测定：只能作相关测定，所以解释这些测定值时必须小心谨慎；固体物质表面上吸附了水蒸汽、液体或气体，存在着1个单分子润湿层，因此应用时必须修正杨氏定理；物体表面的平整度不同，根据固体物质表面的粗糙度，在计算接触角时必须有一个校正因数。另外，还应注意固体物质表面的单分子膜层。接触角的滞后现象和温度对触角的影响。 一、概 述2、润湿分散剂对润湿的作用当颜料和树脂选定后，配方已基本固定，为了提高润湿效果，除黏度外，几乎没有可变因素，但黏度的降低也是有一定限度的。所以提高润湿效率的

7、最好方法还是采用润湿分散剂，它会吸附在颜料的表面上，降低颜料和展色剂之间的界面张力，缩小接触角，使润湿效率提高。涂料是多项的分散体，界面关系相当复杂，在颜料表面上可能会产生竞争吸附。在选择润湿分散剂时要注意与其颜料、树脂、溶剂等各种材料的关系，需作仔细的工作才能获得良好的效果。 一、概 述 第三节、 分散体系稳定的基本原理一、概 述一、颜料的沉降 制成的分散系，假若颜料粒径过大，由于重力作用会产生沉降。当分散粒子半径比分散介质半径大的多，而且是在无限扩展的牛顿流体中，单一球形粒子的沉降速度可利用Stokes公式求出： Vs=2a（-0）g/9 式中 Vs 沉降速度； a 粒子半径； 分散相的密

8、度； 0 分散介质密度； g 重力加速度； 分散介质的黏度。布朗运动和重力沉降并不是等量的运动。沉降产生的浓度，布朗运动会使其扩散，向均一化方向发展。当沉降速度过快，就会出现沉降体积；当布朗运动速度大，粒子就会形成分散的悬浮体。从重力作用考虑，在一定黏度，温度条件下，决定体系的稳定性的是粒径。二、表面自由能和奥式熟化作用当较大的颗粒被粉碎成微小粒子时，比表面积增加了。粉碎该物体所用的能量传递给了新形成的表面。在制成的微细分散体内，颜料粒子一般是疏液的。粒子和分散介质间的表面张力为，表面张力值和比表面自由能值大体相等，粒径变的越小，比表面积增加越大，总表面自由能sS增加越大，在热力学方面就越不稳

9、定，粒子以凝聚来降低比表面积，如分散介质中含有表面活性剂等吸附物时该物质吸附时，该物质吸附在粒子表面上，表面张力下降，自由能也就降低了，分散体系趋于稳定。若颜料粒子亲水时，由于水化作用，焓减少，因此分散体系的自由能就降低了，体系趋向于稳定化。 一、概 述分散体系中粒径分布不是均一的，粒子多少有溶解性。在微粒系中，由于粒径不同出现溶解性差，大粒子溶解度比小粒子溶解度小，因此小粒子周围溶解的分子向大粒子周围析出扩散。由于这种奥式熟化作用，小粒子逐渐消失，大粒子不断增大。分散系的稳定性也就降低了。三、表面电荷作用利用粒子间的表面电荷和吸附层，可以克服粒子间的范德华引力，防止和减缓凝聚作用，使分散体系

10、稳定化。其作用原理在水系和非水系中基本是相同的。1.电荷的产生 电位决定离子表面电荷是由溶液中的电位决定的，叫电位决定离子。如氧化物离子中的氢离子()，氢氧化物离子(OH)。结晶性粒子中的结构离子，如硫酸钡的Ba2+,SO42-离子结晶性粒子BaSO4，若分散介质中Ba2+离子浓度大，粒子带正电荷； SO42-的浓度大，则带负电荷。 一、概 述 表面具有电离基的粒子 具有电离基的离子表面，在水中电离，产生表面电荷，如炭黑，因表面具有酚羟基、羧基等酸性基，在水中带负电荷，不会因pH的高低而改变电荷符号。再如粘土，产生表面电荷的原因是晶格缺陷。水中的H+和OH-都具有强的亲和力，吸附了这些离子也就

11、变成了带电荷的物质。 涂料中颜料的带电情况： 树脂对于颜料带电的影响比溶剂大； 无机颜料由于树脂和表面活性剂的影响，带电极性易发生变化，在酸性树脂溶液中带正电； 有机颜料不因树脂和表面活性剂而改变带电极性。多数有机颜料具有电子供给置换基的带正电，具有电子接受置换基的带负电。 涂料中的颜料带电与虚浮分子和颜料表面之间的电荷移动有时没有决定关系。颜料的带电就是由吸附分子和分散介质的接触带电而决定的。一、概 述2、颜料分散、凝聚与表面电荷的关系 疏液性胶体的分散主要取决于分散粒子所带电荷的斥力和范德华引力间的能量关系。根据DLVO理论可测其稳定程度。所以分散粒子带电量是分散体系稳定的重要因素。 但在

12、涂料中，颜料粒子是分散在树脂和表面活性剂等组成的漆料之中，颜料分散稳定性未必与带电量有对应关系，其原因是还有树脂或表面活性物质吸附在颜料表面上提供的空间位阻作用。所以颜料带电只是分散系的稳定因素之一。 一、概 述 双电层的形成 若粒子表面带正电荷，其表面就会吸附负电荷构成了双电层。吸附的负电荷数比粒子表面所带的正电荷少，其厚度约一个离子半径，这层电荷吸附层被称为固定层。其余的负电荷则向分散介质的主体方向扩散，负电荷的数量依次地降低。 DLVO理论 两个胶体粒子在布朗运动中一经碰撞就会产生粘结和凝聚，在两者间的斥力很大时则又分离。这种斥力主要是由于疏液性溶胶中离子带电所产生的。DLVO理论主要是

13、根据双电层的理论来解释影响分散系稳定的因素。 一、概 述四、高分子吸附对分散体系稳定性的作用1. 高分子在固体表面的吸附 当固体颜料和高分子化合物溶液混合时，高分子化合物就会以吸附链吸附在颜料的表面。高分子在颜料表面上的吸附，对涂料中颜料的分散、分散体系的稳定性、涂料施工时的流动性和涂膜的附着力均有较大的影响。所以，如何提高高分子化合物在颜料表面吸附层的厚度，是提高涂料产品质量的重要因素。影响高分子化合物在颜料表面上吸附的主要的因素有： 高分子浓度对吸附的影响 在不同的高分子化合物溶液中颜料表面吸附的高分子化合物的分子量是不相同的。颜料表面的吸附层是高分子化合物和溶剂的混合物。溶剂的吸附量，在

14、高分子浓度低时，吸附量增高，当高分子浓度增加时，溶剂吸附量减少。在浓度低的范围内，高分子量化合物被选择吸附。在高浓度范围内，选择吸附移向低分子量化合物。在低浓度和高浓度范围内，吸附的高分子的分子量分布都是很窄小的。 一、概 述 酸碱基对吸附的影响 酸碱理论是颜料吸附中的重要理论。应用润湿分散剂是为了提高颜料的润湿、分散效率，所以在使用时必须考虑颜料表面和酸，碱基的特性及润湿分散剂的类型。具有碱性表面的颜料和填料应使用阴离子型表面活性剂；具有酸性表面的应使用阳离子型表面活性剂；具有两性表面的颜料和填料，阴离子型及阳离子型表面活性剂都能产生化学吸附层。但是两种类型的表面活性剂不能同时使用，否则它们

15、之间会优先发生反应，失掉作用力，必须分开使用，先用阳离子型的后用阴离子型的再用阳离子型的。 一、概 述 颜料的大小形态对聚合物吸附的影响 众所周知，固体表面的原子力场是没有饱和的，还有一半剩余价力。另外固体表面不是一个真正光滑平面，有许多凹凸的部分，所以表面不同部位的原子，其价力的饱和程度是有差异的。左棱、角、边及凹凸部位剩余价力较强，具有较大的吸附力，因而构成了颜料的形状对高分子吸附的影响。 竞争吸附及添加顺序 涂料是一个多相体系，树脂、溶剂、添加剂会在颜料表面上产生竞争吸附。颜料表面的性质、溶剂的性质和聚合物的结构，都会影响聚合物在颜料表面上的吸附。为我们用助剂对颜料表面进行改性，制造稳定

16、的分散体系提供了理论依据。 一、概 述2、高分子吸附层的作用颜料在树脂溶液中的分散时，在某一适宜的树脂浓度下，显示出极好的分散稳定性。若提高树脂浓度，其分散稳定性变坏。这是因为在这一浓度下，颜料表面除了吸附树脂中的低分子量化合物外，还选择的吸附了一定数量的高分子化合物，因而吸附层较厚。但在高浓度下有足够的低分子量极性物吸附在粒子表面上，不会有高分子吸附。吸附层变薄，稳定性下降。在高浓度下还会出现负吸附，产生溶剂化，影响吸附层的厚度。如果浓度过低有会出现高分子的交联吸附，颜料产生絮凝，沉淀，破坏了分散体系的稳定性。 粒子表面的吸附层还有一定厚度的。当两个吸附层的粒子相互靠近，还没有重迭时，相互之

17、间不发生作用。吸附层重迭时会出现有再次分开的倾向，这就是熵斥力作用的结果。根据计算，其数值与Gm大体相同，显示出排斥作用。综上所述，两个具有吸附层的粒子间的力有以下几种，首先是范德华引力VA0；渗透压或反溶剂效果；吸附链的吸附交联能ad；还应考虑静电作用，常常el；使粒子分散的V是正的，高分子吸附层在良溶剂中GM也是正的。Gad通常是负的，可以不考虑，只要增加高分子的吸附量就可以防止2个粒子间的横跨交联产生的絮凝。 一、概 述为了有效的利用空间位阻，获得良好的分散体系，要注意如下几点：吸附层越厚越好，所以高分子聚合物比表面活性剂好；粒子吸附的聚合物的链结在溶剂中不溶的好，而延展在溶剂中的链结越

18、溶越好；为获得1个厚的吸附层，要注意吸附物的形态，伸展出的链和环长的好。 一、概 述涂料与油墨有水性和溶剂型之分，所以润湿剂分散剂也有水性和溶剂型之别。润湿分散剂按分子量划分，可分成低分子量的和高分子量的。低分子量的润湿分散剂一般指分子量在数百以下的低分子量化合物。该分子链的润湿分散剂是指分子量在数千万乃至几百万的并具有表面活性的高分子量化合物。为了区分两种类型的分子量的润湿分散剂称为新型的高分子量表面活性剂。低分子量和高分子量的润湿分散剂在结构和应用原理上是不相同的，有很大区别。一、低分子量润湿分散剂的基本结构及类型低分子量润湿分散剂属于传统型表面活性剂，一般都是有非极性的、亲油的碳氢链部分

19、和极性的亲水基团构成的，两部分处在分子两端，形成不对称的亲水、亲油分子结构。表面活性是由非对称的分子结构所决定的。亲水基团的结构对湿润分散剂性质的影响要远远大于亲油的结构，所以表面活性剂一般一亲水基团的结构为依据进行分类。根据表面活性剂在水中的解离度，可分成离子型和非离子型。离子型可分成阴离子型、阳离子型、两性的表面活性剂和电中性的润湿分散剂。 一、概 述二、低分子量润湿分散剂的应用机理这类润湿剂是表面活性剂，可以与无机颜料通过极性基间的相互作用，牢固的吸附在颜料粒子的表面上，还能电离带电产生静电吸附。非离子型的润湿分散剂不具备活性基，不会产生化学吸附，多数用作水性涂料的润湿剂，与其他离子型分

20、散剂配合使用，可提供良好的分散稳定性。该类分散剂的极性基吸附在颜料粒子的表面上，另一端朝向分散介质中伸展，产生位阻作用，但因分子链较低，效果不十分理想。 一、概 述三、高分子聚合物润湿分散高分子量润湿分散剂是指分子量在数千乃至几百万的具有表面活性的高分子化合物。在胶态分散系中，它能吸附在分散粒子的表面上，形成牢固的吸附层，使分散体系成为热力学的稳定分散状态。因此，一种高分子聚合物分散剂必须同时满足两个不同的要求：分子中必须含有在溶剂后树脂溶液中能够溶解伸展开的链段，发挥空间稳定化作用。分子中还必须还有能够牢固地吸附在颜料粒子表面上的吸附基团。很显然，均聚物是满足不了这两个常常是相互矛盾的要求的

21、。但某种形式的官能团化聚合物或共聚物却具备很好的条件，有可能制成有效的高分子聚合物分散剂。 一、概 述 一、概 述分散良好的颜填料分散体和最佳涂料性能是同义语，二者密切相关，涂料的着色力、透明度、遮盖力、表面光泽和流动性常常被用来估计颜填料的分散程度；以下三点用评价分散剂的分散能力性能。降低体系粘度提高体系展色性改善光泽颜料分散对涂料性能的影响如SOLSPERSE牌聚合物分散剂由于其较好的颜料润湿和稳定能力，可以降低颜料对涂料和油墨流变性的影响，专门用于克服技术变化带来的问题。这里，我们将分别讨论颜料分散剂对涂料以下性能的影响：光泽、透明、相容、流平、生产、着色强度、减少VOC。光泽这是衡量涂

22、膜特性的一个指标，光泽越高，反射越强。对优质涂料的光泽来说，颗粒不能大于5微米，最大3微米。油墨不能超过1微米。涂料中的大颗粒，要么没法有效分散，要么絮凝，或者在配制过程中发生刺激起晶。SOLSPERSE牌聚合物分散剂由于可以润湿颜料表面，可以直接帮助有效研磨，或间接增加分散颜料浓度。聚合物分散剂也可减少由于絮凝而形成的大颗粒，改善光泽。 透明这是涂膜的一个特性，透明性越高，越容易看到底层。遮盖力越高，对底层遮盖力越强。光在表面反射和通过的数量决定涂料的遮盖力或透明性。颜料种类及分散程度对此有影响。由于折射率和粒子大小影响，遮盖性颜料对反射光有更大影响。SOLSPERSE牌聚合物分散剂通过影响

23、颜料粒径分布（更均匀更窄）来提高透明度。对钛白粉，高折射率和大颗粒可以有效地反射和折射各种波长的光。聚合 物分散剂的添加可以提高表面积（减少团聚体，降低粒径），可以进一步提高遮盖力。对于透明颜料，聚合物分散剂改善粒径分布让更多光透过（增加透明性）。 相容相容性之所以重要,是因为良好的相容性可以使涂料制造商生产用于多种不同类别树脂产品的分散体系。SOLSPERSE牌聚合物分散剂可以提高颜料浓度，不仅增加产量，而且减少从研磨色浆直到最终产品中潜在的介质不相容性问题。所以特别是使用高相容性树脂的条件下，聚合物分散剂扩大了基础涂料的使用范围。这对混合着色涂料生产非常重要。流动/流平流平性是涂料在特定表

24、面扩散的能力。涂料表面缺陷通常由表面张力造成，而且发生相对较快。装饰涂料的刷痕通常也是由流平性不足造成的。理想的流平行为可以用牛顿力学来解释。但是颜料引入体系后，就会发生变化。这是因为颗粒受化学键和物理相互作用影响，非常容易产生触变性和假塑性。由于颜料颗粒在SOLSPERSE牌聚合物分散剂作用下更加稳定，流平性增加，所以可以提高牛顿流体特性。对流平性有好处。产量产量指一个工序生产的涂料和油墨数量。分散剂使颜料浓度增加，可以提高涂料产量。适当添加SOLSPERSE牌聚合物分散剂，可以降低粘度，增加研磨色浆的颜料含量，从而产量提高。在固定时间内，由于可以分散更多的颜料，这样用相同重量的研磨色浆就可

25、以生产更多产品。明显加快分散速度也可以提高产量。产量提高则机器磨损减少，能耗降低，尤其是降低每公斤最终产品的劳动力成本和固定成本。着色强度涂料着色强度表示色彩色相在应用表面的强烈程度。提高着色强度涂料就会看起来更加明亮，对顾客更有吸引力。通过平衡相互对立的各种因素，可以创造最优研磨条件。降低颜料的平均粒径可以提高着色强度。 提高研磨色浆中颜料含量会增加粒子的相互碰撞，提高颜料的破碎率，但是也增加了粘度，降低了研磨的动能，使磨料小球或珠子对颜料的破碎能力下降。使用SOLSPERSE牌聚合物分散剂可以改变这种变化。使用分散剂可以研磨更高颜料浓度，使粒子破碎更加迅速，同时防止研磨过程中的粘度升高。最

26、终，分散剂使更细小的粒子碰撞稳定性增加，不絮凝，从而充分发挥其内在的着色强度。 挥发性有机物VOCVOC或者叫挥发性有机物，是指体系中挥发到空气中的有机溶剂。VOC越低，对空气的潜在污染越小。这就要求提高涂料的固含量。 涂料的粘度是由溶剂、树脂和颜料决定的。普通的低固含量涂料，颜料对粘度的影响没有树脂溶剂的影响大。然而，高固含量涂料溶剂较少，树脂是低粘度的，这样一来，颜料的影响就非常明显了。 SOLSPERSE牌聚合物分散剂通过降低颗粒之间的相互吸引力，显著降低颜料对粘度的影响。所以，对高固含量涂料，加入分散剂将大大降低粘度，或者说，在粘度相同的条件下，将使用更少的溶剂。 一、概 述湿分散剂的

27、评价涂料生产使用的颜填料都是原始初级粒子的附聚体，颜填料吸附湿气，通过水层和吸附空气的作用而黏附在一起，初级粒子通过点棱结合成附聚体即二级粒子，二级粒子松散的结合为絮凝体，而初级粒子通过面面结合称为聚集体，聚集体是很难打开的。颜料有三个主要性质：颜填料的化学结构/晶体结构，决定了颜料的色相、色强、耐光、耐晒、耐化学性能等；颜填料的几何结构给出该粒子的比表面积，从而在粒子的吸油量、悬浮性等方面表面表面出区别于其他类粒子的性能；颜填料的表面处理，决定其分散性。 润湿分散剂、溶剂、树脂等所有的物质均可吸附在颜填料粒子表面，如果溶剂等非润湿分散剂优先吸附在粒子表面，会影响颜填料的分散，为防止润湿剂与溶

28、剂、聚合物竞争，润湿剂应在调漆前阶段加入，吸附在颜填料表面，漆制备好后添加助剂用量要在得多。润湿分散剂的性能可以通过颜料的分散质量进行评价，通常采用以下方法测定颜料分散程度：刮板细度计是测量颜料分散情况的一种简单的方法，但它只表示大的颜料凝聚体，反映不出颜料分散质量的真实情况以及粒径的分布和粒子的状态，由于此速度快，在生产中被广泛采纳。电子显微镜可以直观地看到粒径的分布、粒子的状状态以及润湿分散剂在粒子表面上的吸附形态，覆盖程度等，但是效率低、成本高，现在主要应用于理论研究。光谱分析可以分析出颜料粒子表面发生的变化，活性剂在颜料表面吸附的情况，但和电子显微镜一样主要应用于理论研究。颜料分散得好

29、，涂膜表面的粗糙度低，比较平整、光的漫反射低、光泽高。否则涂膜表面光的漫反射程度高、光泽低。所以测量涂膜的光泽高低可以用来判断颜料分散的好坏。此外还可以利用着色力和色相以及涂料的贮存稳定性来测定分散的情况。润湿分散剂在涂料中应用润湿分散剂主要是在界面处发挥作用，以吸附层形式覆盖在固体粒子的表面上，可以改变颜料的表面性质，用于颜料改性方法。在生产过程中节省时间及能源，提高效率，由于颜料分散稳定，提高了涂料贮存的稳定性并且颜料的着色力和遮盖力得以提高，还利于增加涂膜的光泽、降低色浆的粘度从而改善了涂料的流平性，取得防止浮色、流挂、沉降效果，提高涂膜的物化性能。涂料是一个多相的分散体，在颜料表面上会

30、发生竞争吸附。如何选择润湿分散剂及其使用方法是十分重要的。分散剂和稳定链必须溶在树脂溶液中才能自由伸展，构成一定厚度的吸附层，如果与 树脂溶液不相容，在这种贫溶剂中分散剂虽然能吸附在颜料的表面上，但其稳定链是蜷缩的，不能自由伸展，形成的吸附层会很薄，这样就不能充分发挥高分子分散剂的作用，试验证实，相容性不好，会影响颜料的分散效率及涂料性能。每种颜料一个特定的分散体系中都存在一个最佳的浓度值，这个最佳值跟颜料的比表面积，吸油量，最终要求的细度，研磨时间和色浆中所用树脂聚合物的特性有关。要根据这些条件经过实验而确定。另外还需要考虑与其它助剂的配伍性 ，对体系稳定性的影响，反应活性等。1. 作用原理

31、（1）以机械方式，在介质中分散颜料的最基本目的是把颜料制造过程中的经过干燥而导致的亲油凝聚颗粒分散开来。当颗粒细度变小，其暴露的表面积增加而提高了颜料的光学性能，如：着色性能、光泽、亮度、遮盖力或透明度。（2）在一般的分散剂研磨体系中，例如油膜、涂料，树脂是配方中的组分之一，可是，树脂与分散剂在颜料会互相竞争。分散剂在养料表面吸附能力，也会受到树脂的影响，树脂与分散剂会互相竞争吸附于颜料表面的机会。但分散剂与树脂之间的区别在于分散剂吸附颜料表面的牢度，分散剂不仅对颜料有极强的吸附力，并且对溶剂有很好的亲和力。树脂在颜料表面，实际只起到润湿作用，它并不长久沾在颜料表面，时间久了，树脂将慢慢离开颜料表面而导致絮凝，虽然如此，但树脂的存在还是阻碍了分散剂在颜料表面的锚固。因此，在选择树脂时，应考虑树脂带来的成膜功能，而并不需要选择另外很好的润湿或研磨树脂，除此之外，还要考虑研磨基料中的树脂含量足够与否维持配方的稳定性。3. 分散剂在研磨基料中的使用，与传统的研磨基料相比，其配方的调整最为关键的树脂溶液的浓度。传统研磨介质中树脂浓度较高，颜料可装填量较少。虽然降低树脂浓度可使分散介质本身的粘度降低，颜料填充量可以提高，但这样的分散体系并不稳定，不能用于