同步检测学年高中生物人教版必修二课后练习第5章 综合练习.docx

1、同步检测学年高中生物人教版必修二课后练习第5章 综合练习2019-2020学年高中生物人教版必修二课后练习：第5章 综合练习1、M基因编码含63个氨基酸的肽链,该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。下列有关叙述正确的是( )A.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与2、某生物的基因型为AaBb，两对基因独立遗传，当其进行减数分裂时，形成了基因型为 Aab的精子，产生此现象最可能的原因是( )

2、A.减数第一次分裂后期同源染色体未分离B.减数第一次分裂前期发生交叉互换C.减数第二次分裂间期基因突变D.减数第二次分裂后期着丝点未分裂3、镰刀型细胞贫血症(SCD)病因的发现，是现代医学史上重要的事件。假设正常血红蛋白由H基因控制，突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述正确是( )A.基因H的长度较基因h长 B.SCD的根本原因是一个氨基酸发生了替换C.h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同 D.SCD属于单基因遗传病，该病的症状可利用光学显微镜观察到4、下列关于变异的说法，正确的是（ ）A、基因位置的改变不会导致性状改变B、基因重组可以产生新的性状C、从根本上说没有突变，进

3、化不可能发生D、高茎豌豆产生矮茎子代属于基因重组5、如图表示一个四分体的交叉互换过程，则下列叙述正确的是 ( ) A. 一个四分体含有2条同源染色体，4条染色单体，2个DNA分子B. a和a属于同源染色体，a和b属于非同源染色体C. 交叉互换发生在同源染色体上的姐妹染色单体之间D. 四分体发生交叉互换的前提是同源染色体配对6、下列过程中没有发生基因重组的是( )A.肺炎双球菌转化实验中的R型细菌转化为S型细菌B.圆粒豌豆自交后代出现31的性状分离比C.基因型为AaBb的豌豆植株能产生4种类型的配子D.同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换7、下列情况引起的变异属于基因重组的是（ ）非同源染色体

4、上非等位基因的自由组合基因型为DD的豌豆,种植在土壤贫瘠的地方出现矮茎性状,而下一代种植在水肥充足的地方,全表现为高茎R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌的过程DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失A. B. C. D.8、如图所示,下列遗传图解中可以发生基因重组的过程是（ ）A. B. C. D.9、如图表示染色体联会出现异常的情况,其中的字母表示基因,下列叙述正确的是( )A.甲图中染色体一定发生了缺失B.乙图表示染色体发生了交叉互换C.丙图所示细胞不可能产生基因组成为adc+bef的配子D.甲、乙、丙变异类型都属于染色体变异,此时细胞中染色体数与核DNA分子数之比均为1:210、下列图中

5、,能说明染色体发生缺失与易位的分别是( ) A. B. C. D.11、已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下图列出的若干种变化中,未发生染色体结构变化的是 ( )A. B. C. D.12、由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是( )A.若一对夫妇中妻子患病丈夫正常，则其儿子一定患病B.在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率为1/100C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

6、13、下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是()A.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C.对遗传病的发病率进行统计时,只需在患者家系中进行调查D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也有可能患染色体异常遗传病14、毛囊性鱼鳞病、脱发、畏光综合征(IFAP)是一种由基因突变引起的极为罕见的遗传性疾病，以非瘢痕性无毛发或毛发稀疏，严重畏光及毛囊性角化过度为三大特征性表现。IFAP最初被提出为X染色体隐性遗传病，近年来，随着更多病例的发现和研究的深入，IFAP的遗传方式为常染色体显性遗传被提出，该疾病的分子发病

7、机制至今不清。回答下列问题：(1)在没有外来因素的影响时，基因突变也会由于_、_等原因产生。(2)若该病受一对等位基因控制，在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，现有某家族中一男性IFAP患者的母亲、外公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者，其他家庭成员正常，则该病的遗传更可能符合题干中提到的哪种方式?_，原因是_；该患者和一个正常女性婚配，其子女患病情况是_。(3)若某地区有一定数量的该病患者，但无法得知他们之间的亲缘关系，欲判断IFAP到底是X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病，请提出一个简单的方案及判断方法_。15、果蝇体色的灰身()对黑身()为显性,且控制体色的基因位于常染色体上;眼色的

8、红眼()对白眼()为显性,且控制眼色的基因位于染色体上,请回答下列问题。1.眼色基因、是一对_,遗传时符合_定律。2.与体色不同的是,眼色性状的表现总是与_相关联。控制体色和眼色的基因遵循基因的自由组合定律,判断依据为_。3.缺刻翅是染色体部分缺失的结果(用表示),其缺失片段较大,连同附近的基因一同缺失,染色体组成为和的个体不能存活。请根据图示的杂交组合回答问题:果蝇的缺刻翅属于染色体_变异。由图示的杂交组合所获取的果蝇中,红眼:白眼为_。若让雌雄果蝇自由交配得,中红眼缺刻翅雌果蝇占_。 答案以及解析1答案及解析：答案：C解析：双链DNA中嘌呤与嘧啶的比例恒等于1，突变前后此比例不会发生变化,

9、A项错误。转录过程中，核糖核 苷酸之间通过磷酸二酯键相连，B项错误。由于突变位置的差异,突变前后编码的两条肽链可能在原有氨基酸序列中增加1个氨基酸，也可能原有序列中的1个氨基酸被替换成2个氨基酸，故最多有2个氨基酸不同，C项正确。密码子虽然有64种，但是tRNA只有61种，因为有3种终止密码子无相应的tRNA，D项错误。 2答案及解析：答案：A解析：根据口诀M 不同、M相同可知，Aa的异常配子是M 分裂异常导致。 3答案及解析：答案：D解析：镰刀型细胞贫血症是由于基因中一对碱基的替换所形成的，故基因的长度基本不变，A错误；SCD的根本原因是基因中一个碱基对的替换，B错误；h基因与H基因都是双链

10、结构，由于两条链之间遵循碱基互补配对，所以h基因与H基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值相同，且都等于1，C错误；镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，该病的症状是红细胞呈镰刀型，所以可利用显微镜观察红细胞形态来确定是否患病，D正确。故选D。 4答案及解析：答案：C解析： 5答案及解析：答案：D解析： 6答案及解析：答案：B解析：S型菌的DNA能进入R型菌，并与R型菌的DNA重新组合，进而将R型菌转化为S型菌，因此无毒的R型菌转化为有毒的S型菌属于基因重组，故A选项正确;B、由于控制豌豆圆、皱的基因是位于同源染色体上的一对等位基因，因此，圆粒豌豆只能发生等位基因分离，而不会发生基因重组，故B选项错误;

11、C、AaBb在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因A与a,B与b彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因A与B或b, a与B或b自由组合，因此会产生4种类型的配子，发生了基因重组，故C选项正确;D、同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换发生在减数第一次分裂的四分体时期，属于基因重组，故D选项正确。 7答案及解析：答案：C解析：基因重组在有性生殖中有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换，二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合。属于基因重组;是环境对性状的影 响;R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌属于基因重组; 是基因突变。

12、故本题选C。 8答案及解析：答案：C解析：基因重组发生在减数分裂产生配子的过程中，且发生在至少两对等位基因之间，符合要求的为图中的。 9答案及解析：答案：D解析：甲图可能是一条染色体片段缺失,也可能是另一条染色体片段重复,A错误;乙图非同源染色体上出现了同源区段，进而发生了联会现象，因此该变异是非同源染色体之间的易位，B错误;在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，所以可产生基因组成为adc+bef的配子，C错误;甲、乙、丙变异类型都属于染色体变异,三图都可能出现在减数第一次分裂前期，此时一条染色体上含有两个染色单体、2个DNA分子，因此细胞中染色体数与核DN

13、A分子数之比均为1:2,D正确。 10答案及解析：答案：C解析：本题考査生物变异的有关内容。由图可知:发生了染色体的缺失;发生了染色体的增添;发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,即基因重组;发生了染色体的某一片段移接到另一非同源染色体的现象,即染色体的易位。 11答案及解析：答案：D解析：染色体结构变异使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,并不是基因种类的改变。比较四个选项的图解,可知选项A属于缺失;选项B多出一个原来没有的片段,故属于易位;选项C中少了 D基因;选项D中染色体上的五个基因的位置没有发生变化,只是有一部分基因变成了它们的等位基因,属于基因突变或交叉互换。 1

14、2答案及解析：答案：D解析： 13答案及解析：答案：C解析： 14答案及解析：答案：(1). DNA分子复制偶尔发生错误 DNA的碱基组成发生改变 (2). 常染色体显性遗传 若为X染色体隐性遗传病，该患者的父亲一定患病 子女患病概率都为1/2 (3)统计患者中男女人数，若男性患者明显多于女性则为X染色体隐性遗传病；若男女患者人数接近则为常染色体显性遗传病解析：(1)在没有外来因素的影响时,基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误,DNA的碱基组成发生改变等原因白发产生,基因突变产生的等位基因,通过有性生殖过程中的基因重组,可以形成多种多样的基因型.(2)某家族中一男性IFAP患者的母亲、外

15、公、奶奶以及他的两个叔叔都是患者,其他家庭成员正常,若为X染色体隐性遗传病,该患者的父亲一定患病.因此该病的遗传方式更可能是常染色体显性遗传.那么该男性IFAP患者(杂合子)和一个正常女性(隐性纯合子)婚配,其子女患病(显性个体)概率都为12.(3)欲判断IFAP到底是X染色体隐性遗传病还是常染色体显性遗传病,可以统计患者中男女人数,若男性患者明显多于女性则为X染色体隐性遗传病,若男女患者人数接近则为常染色体显性遗传病. 15答案及解析：答案：1.等位基因; 基因的分离; 2.性别; 两对基因位于两对同源染色体上两对基因位于两对同源染色体上3.结构; 2:1; 1/7解析：1.眼色基因、是一对位于染色体上的等位基因,遗传时遵循基因的分离定律。2.控制眼色性状的基因位于染色体上,性状表现与性别相关联控制体色和眼色的基因位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。3. 果蝇的缺刻翅是染色体片段缺失导致的, 属于染色体结构变异。题图中雌果蝇的基因型为,雄果蝇的基因型为,果蝇的基因型为、(不能存活),所以红眼:白眼=2 : 1。若让雌雄果蝇自由交配得,中致死的占1/8,所以红眼缺刻翅雌果蝇()占1/7。