突破训练四.docx

1、突破训练四烃和卤代烃突破训练（四）1.下列现象是因为发生加成反应而产生的是 () A.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B.苯通入溴水中,振荡后水层接近无色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失解析 A项是因为乙烯被酸性KMnO4溶液氧化;B项是因为苯萃取了溴水中的Br2;D项是因为甲烷和Cl2发生取代反应,生成无色物质;只有C项是因为乙烯和Br2发生了加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。2.既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是 ()A.混合气体通过盛水的洗气瓶B.混合气体通过装有过量溴水的洗气瓶C.混合气体和过量H2混合D.混合

2、气体通过酸性KMnO4溶液解析 二者均不与水反应,不能鉴别,也不能除杂,A不正确;乙烯与溴水反应,而乙烷不能,可鉴别,也可除杂,B正确;和过量H2混合,引入新杂质氢气,不能除杂,且加成反应现象不明显,不能鉴别,C不正确;混合气体通过酸性KMnO4溶液,可鉴别,但乙烯与KMnO4溶液发生反应生成CO2,引入新杂质,不能除杂,D不正确。3.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图K37-1所示,则下列说法正确的是()图K37-1A.发生水解反应时,被破坏的键是和B.发生消去反应时,被破坏的键是和C.发生水解反应时,被破坏的键是D.发生消去反应时,被破坏的键是和解析 根据卤代烃水解反应和消去反应的原理可

3、知C正确。4. 某烃和Cl2充分加成的产物的结构简式为,则原有机物一定是 ()A.2-丁炔 B.1,4-二氯-2-甲基-2-丁烯C.2-甲基-1,3-丁二烯 D.1,3-丁二烯解析 所给产物是某烃和Cl2的加成产物,相邻碳原子上的Cl原子是加上去的,即原来存在不饱和键,把中的Cl原子去掉,恢复原来的不饱和键,原有机物为,名称是2-甲基-1,3-丁二烯。5.某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是 ()A.该物质可以发生水解反应B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质分子中最多有4个碳原子共面解析 该物质在NaOH水溶液中,可以发生水解反应

4、,其中Br被OH取代,A项正确。该物质中的溴原子必须水解成Br-,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误。该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,C项错误。在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内;但CH2CH3上的两个碳原子,由于单键可以旋转,5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内,也可能不在同一平面内,D项错误。6.盆烯是近年合成的一种有机物，它的分子结构可简化表示为(其中C、H原子已略去)。下列关于盆烯的说法中错误的是()A盆烯是苯的一种同分异构体B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一种同系物D

5、盆烯在一定条件下可以发生加成反应解析：选C盆烯、苯的分子式均为C6H6，但结构不同，两者属于同分异构体，A正确；分子中含有4个连接3个碳原子的饱和碳原子，所以盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B正确； 盆烯含有一个碳碳双键且含有环，乙烯只含一个碳碳双键，两者的结构不相似，两者不是同系物，C错误；盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，D正确。7某烃结构式用键线式表示为，该烃与Br2按物质的量之比为11加成时，所得产物有()A3种 B6种C5种 D4种8如图表示4溴环己烯所发生的4个不同的反应。其中，产物只含有一种官能团的反应的是()A BC D解析：选B由结构可知，有机物中含C=C和Br，

6、为氧化反应，得到两种官能团；为加成反应，得到Br和OH两种官能团；为消去反应，产物中只有C=C；为加成反应，产物中只有Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是。9.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()A甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成B甲中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子C乙发生消去反应得到两种烯烃D丙与NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛解析：选D甲、丙、丁与NaOH的醇溶液不能发生消去反应，加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，没有沉淀生成，故

7、A错误；甲中加入NaOH的水溶液共热，反应液没有进行酸化，再滴入AgNO3溶液，溶液中的OH会干扰卤素原子的检验，故B错误；乙发生消去反应得到丙烯一种烯烃，故C错误；丙与NaOH的水溶液共热生成2,2二甲基1丙醇，能被氧化为2,2二甲基丙醛，故D正确。10苹果iPad、iPhone正在中国热卖，但137名苹果公司驻中国供应工厂的员工，却因长期暴露在正己烷环境中，健康遭受不利影响。某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中(已知表中5种物质已按沸点由低到高顺序排列)，则正己烷最可能插入的位置是()甲烷乙烯戊烷2甲基戊烷甲苯A. 之间 B之间C之间 D之后解析对于烃，一般来说其相对分子质量越大，分子间作用

8、力也越大，其沸点越高，故正己烷的沸点比的高，但比甲苯的低；对于相对分子质量相同的烷烃，支链越多，沸点越低，故2甲基戊烷的沸点比正己烷的低，故沸点由低到高的顺序为正己烷，C正确。111 mol某饱和烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气246.4 L(标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成4种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是()解析A的一氯代物有4种同分异构体；B的一氯代物有3种同分异构体；C的一氯代物有4种同分异构体；D的一氯代物有3种同分异构体。该饱和烷烃在氧气中充分燃烧，产物只有CO2和H2O，设该烷烃为CnH2n2，则1 mol该烷烃耗氧mol，可得n7，A正确。12将1-氯丙烷跟

9、NaOH的醇溶液共热后，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，该有机物是()解析消去后再加成，两个溴原子应位于相邻的两个碳原子上。13某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种烃的一氯代物只有一种，则这种烃可能是()分子中具有7个碳原子的芳香烃分子中具有4个碳原子的烷烃分子中具有5个碳原子的烷烃分子中具有8个碳原子的烷烃A BC D解析分子中具有5个碳原子的烷烃14对三联苯是一种有机合成中间体，工业上合成对三联苯的化学方程式为A上述反应属于取代反应B对三联苯分子中至少有16个原子共平面C对三联苯的一氯取代物有4种D0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol

10、O2解析A项，该反应可看作是中间苯环上的两个氢原子被苯基取代；B项，对三联苯分子在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面；C项，对三联苯分子中有4种不同化学环境的氢原子，故其一氯取代物有4种；D项，对三联苯的分子式为C18H14，则0.2 mol对三联苯完全燃烧消耗O2的物质的量为0.2 mol4.3 mol。15由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A.加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B.消去反应、加成反应、取

11、代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C.氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D.消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热解析CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)，由对应的反应条件可知B项正确。16某温度和压强下，将4 g由三种炔烃(分子中都只含有一个)组成的混合气体与足量的H2反应，充分加成后，生成4.4 g三种对应的烷烃，则所得烷烃中一定有()A异丁烷 B乙烷C丙烷 D丁烷解析n(H

12、2)0.2 mol，因为1 mol炔烃可以与2 mol H2完全加成，故n(炔)0.1 mol。三种炔烃的平均摩尔质量40 gmol1，即平均相对分子质量为40。由平均值原理可知，三种炔烃中必有相对分子质量小于40的炔烃，而相对分子质量小于40的炔烃只有乙炔，由此可推知加成后所得烷烃中必含乙烷。17实验室模拟合成和CH3CH2CH2Br的方法如图1。已知：实验室模拟合成对溴甲苯和1溴丙烷的流程和相关数据如表。甲苯和液溴在有少量水存在时也能反应。物质甲苯1丙醇1溴丙烷对溴甲苯邻溴甲苯沸点()110.897.271184.3181.7(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭，同时瓶中要加入_，以减少溴的

13、挥发。写出甲苯和液溴反应生成对溴甲苯的化学方程式：_。(2)反应装置如图3所示。图中玻璃仪器a的名称是_，方块b中为某玻璃仪器，其名称是_。三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。加入的适量水的作用是：易于控制温度和_。加热搅拌操作中加入浓硫酸，完成1丙醇的取代反应，浓硫酸的作用是_。(3)操作的名称是_，操作的名称是_。(4)操作分离出的水溶液中含有HBr、H2SO4和Fe3，某同学为测定溶液的pH，设计方案如下：将所得水溶液稀释至1 000 mL，取出20.00 mL，用0.100 0 molL1 NaOH溶液滴定，以测定溶液pH。该同学认为无需加入指示剂，也能完成滴定，他提出这一观点的理由是

14、_。解析：(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭，液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存，以减少溴的挥发；甲苯和液溴发生取代反应生成对溴甲苯的化学方程式：(2)甲苯与1丙醇共热合成对溴甲苯和1溴丙烷，加热搅拌操作中加入浓硫酸，搅拌，完成1丙醇的取代反应，浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1丙醇的利用(转化)率，加热微沸2小时，使之充分反应，然后用分液漏斗分离，粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯，可利用物质的沸点差异，用加热冷凝(蒸馏或分馏)的方法分离，以此解答该题。依据装置图分析仪器名称和作用，仪器a为冷凝管，b处是加入试剂的仪器，用分液漏斗加入，方块b中某玻璃仪器为

15、分液漏斗。依据生成的溴化氢极易溶于水分析，三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。加入的适量水的作用是：易于控制温度和吸收溴化氢，加热搅拌操作中加入浓硫酸，完成1丙醇的取代反应，浓硫酸的作用是作催化剂。(3)依据上述分析可知操作是分液，操作为蒸馏分离方法。(4)水溶液中含有H2SO4、HBr和Fe3，为测定H的物质的量，滴入NaOH溶液到最后一滴生成红褐色沉淀证明溴化氢完全反应。答案：(1)水(或H2O或蒸馏水)(2)冷凝管分液漏斗吸收反应生成的HBr气体催化剂(3)分液蒸馏(4)滴定终点时，有红褐色Fe(OH)3沉淀生成，可以指示滴定终点18有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。回答下列问

16、题：(1) 分子中可能共面的原子最多有_个。(2)物质A的名称是_。(3)物质D中含氧官能团的名称是_。(4)“反应”的反应类型是_。(5)写出“反应”的化学方程式：_。(6)C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有_种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和_。解析：和溴发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，反应是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2=C(CH3)OHCOOH。根据C和D的分子式可判断，反应是消去反应，则D的结构简式为CH3CHC(CH3)C

17、OOH，反应属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为(1) 分子中的5个C、双键上的两个H、两个甲基上各有一个H可能共面，故可能共面的原子最多有9个。(2)A为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，其名称是2甲基1，2二溴丁烷。(6)C有多种同分异构体，与C中所含有的官能团相同的有11种：其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为和(7)对比原料与产物，要将溴原子水解得OH，再将末端的OH氧化成COOH，最后再酯化成环。答案：(1)9(2)2甲基1,2二溴丁烷(3)羧基(4)消去反应19有以下物质：CH3ClCH2ClCH2Cl(1)能发生水解反应的有_，

18、其中能生成二元醇的有_。(2)能发生消去反应的有_。(3)发生消去反应能生成炔烃的有_。答案：(1)(2)(3)4(2017海南高考)已知苯可以进行如下转化：回答下列问题：(1)反应的反应类型为_，化合物A的化学名称为_。(2)化合物B的结构简式为_，反应的反应类型为_。(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯_。解析：(1)苯的分子式为C6H6，与氢气反应后生成A，A的分子式为C6H12，即此反应类型为加成反应，A的结构简式为，此有机物为环己烷；(2)根据A和B分子式确定，A生成B发生取代反应，即B的结构简式为，对比B和C的结构简式，去掉一个氯原子和氢原子，添加一个碳碳双键，BC发生消去反应；(3)苯为密度小于水且不溶于水的液体，溴苯是密度大于水，且不溶于水的液体，因此用水进行鉴别。答案：(1)加成反应环己烷(2) 消去反应(3)在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，若沉入水底，则该液体为溴苯，若浮在水面上，则该液体为苯