COD是什么意思.docx

1、COD是什么意思COD是什么意思？所谓化学需氧量（COD,是在一定的条件下， 采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧 化剂量。 它是表示水中还原性物质多少的一个指标。 水中的还原性物质有各种有机物、 亚硝 酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（ COD又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。 化学需氧量（COD的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不 同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（ KmnO4 法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，

2、 可以采用。 重铬酸钾（K2Cr2O7法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。 有机物对工业水系统的危害很大。 含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂， 特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。 有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤） ， 约可减少50%但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水 pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使 pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统， COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中 COD（ DmnO4t）

3、 5mg/L时，水质已开始变差。COD勺测定方法一、重铬酸钾标准法原理 :是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银 , 在强酸性介质中加热回流一定时间部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原 ,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾 ,根据消耗重铬 酸钾的量计算COD的值.二、仪器1.500mL 全玻璃回流装置 .2.加热装置 （ 电炉 ）.3.25mL或50mL酸式滴定管，锥形瓶，移液管，容量瓶等三、试剂1.重铬酸钾标准溶液（c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L）2.试亚铁灵指示液3.硫酸亚铁铵标准溶液 c（NH4）2Fe（SO4）2 6H28 0.1mol/L（使用前标定）4.硫酸硫酸银溶

4、液四、测定步骤硫酸亚铁铵标定：准确吸取lO.OOmL重铬酸钾标准溶液于 250mL锥形瓶中，加水稀释至 110mL左右,缓慢加入10mL浓硫酸,摇匀.冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫 酸亚铁铵溶液滴定 ， 溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点 .五、 测定 ：取20mL水样，加入10mL的重铬酸钾，插上回流装置，再加入30mL硫酸硫酸银，加热回 流 2h冷却后 , 用 90.00mL 水冲洗冷凝管壁 , 取下锥形瓶 .溶液再度冷却后 , 加 3 滴试亚铁灵指示液 , 用硫酸亚铁铵标准溶液滴定 , 溶液的颜色由黄 色经蓝绿色至红褐色即为终点 , 记录硫酸亚铁铵标准溶液的

5、用量 .测定水样的同时 , 取 20.00mL 重蒸馏水 , 按同样操作步骤作空白实验 . 记录滴定空白时硫 酸亚铁铵标准溶液的用量 .重铬酸钾标准法六、 计算CODCr(O2,mg/L)=8 x 1000(V0-V1) C/V七、注意事项1、 使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达 40mg,如取用20.00mL水样，即最高可 络合 2000mg/L 氯离子浓度的水样。 若氯离子的浓度较低， 也可少加硫酸汞， 使保持硫酸汞 ： 氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。2、 本方法测定 COD勺范围为50 500mg/L。对于化学需氧量小于 50mg/L的水样，应改

6、用 0.0250mol/L 重铬酸钾标准溶液。回滴时用 0.01mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液。对于 COD 大于 500mg/L 的水样应稀释后再来测定。3、 水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的 1/54/5 为宜。4、 用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论 CODC为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COO于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为 500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。5、 CODC的测定结果应保留三位有效数字。6、 每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准

7、滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度 的变化。水质检测方法-BD5通用水质测试仪系智能系统专家分析系统， 内置单片微机，系统设计有最先进的硬件和专业分析软件系统。所有数据可以掉电保存。每种仪器都提供最专业的分析 /测试技术，最大限度的固化专业方法。 具有现场总线支持能力和 RS232/485通信接口。可以选配北斗星其它高级仪器附件，例如仪器 Modem等。可以通过电话拨号或 In ternet 获取北斗星工程师技术支持。可以刷新程序。BD5测试仪使大多数仪器将能提供全范围测试，省去量程选型的麻 烦。北斗星手持式传感器，巧妙地设计，即可以雷同一般仪器使用，又可以直接用于 磨口瓶，也可以用管

8、螺纹连接于管线进行临时连续检测。H-BD5通用分析仪可用于任何一只电化学电极传感器 （其它家产品亦可），或北斗星其它传感器。系统配有多个标定表。总共设置 45通道（以后会增加）。拥有100个数据存 储功能。主通道可以设置存储模式， 用于反应过程记录。 您在使用多个单探头时， 不必担心 标定表数据会丢失。只需更换探头，用键盘键入标定号即可。便携式智能水质分析仪，环境污染水质分析测量仪器，便携式水质分析设备，水 质检测仪器，水质分析仪表，便携式水质测试仪，智能水质监测仪，盐度计 ，H-BD6-WQA4818便携式多功能光度计水质应急检测仪。不用试剂和处理，直接测 试总化学污染物，TDC/COD测定

9、仪/COD速测仪，生物含量/生物耗氧量BOD总有机物/油 TDO/Oil红外油分测定仪，悬浮物或浊度 SS/Turb，污染指数/色度WAI/Color,水质综合毒性分析仪。提供三个波段常见比色计。结合水质分析标准方法和必要的试剂几乎可以分析所水质分析仪的工作原理及特点一、 前言随着近年来我国经济的快速发展， 城市的工业和生活垃圾大量增加， 目前对垃圾进行处理的主要方法是卫生填埋， 而进行填埋都是露天作业，垃圾经压实后，随着垃圾中生物的分解及遇到雨雪天气时，雨水和雪水渗入填埋区，会产生垃圾渗滤液。渗滤液属高浓度 有机废水，浓度值变化范围大，其中含碳氢化合物、硝酸盐、硫酸盐及微量铜、镉、铅等重 金

10、属离子，细菌指标很高，如不进行处理直接排入水体， 将严重污染当地的水环境。为了保护水环境，必须加强对污水排放的监测。 检测点的设计和检测仪表 （主要是水质分析仪）的质量对水环境监测起着至关重要的作用，本文结合某一污水处理厂的设计谈谈这方面体会。二、 水质分析仪的工作原理污水处理厂使用的分析仪有两种： pH计和溶氧分析仪。1、pH计的工作原理水的pH值随着所溶解的物质的多少而定，因此 pH值能灵敏地指示出水质的变化情况。pH值的变化对生物的繁殖和生存有很大影响，同时还严重影响活性污泥生化作用， 即影响处理效果，污水的 pH值一般控制在6.57之间。 水在化学上是中性的，某些水分子自发地按照下式分

11、解： H2O=H+OH-即分解成氢离子和氢氧根离子。在中性溶液中，氢离子H+和氢氧根离子 OH的浓度都是10-7mol/l ,pH值是氢离子浓度以10为底的对数的负数： pH=-log ,因此中性溶液的pH值等于7。如果有过量的氢离子， 则pH值小于 乙溶液呈酸性;反之，氢氧根离子过量，则溶液呈碱性。 pH 值通常用电位法测量，通常用一个恒定电位的 参比电极和测量电极组成一个原电池， 原电池电动势的大小取决于氢离子的浓度， 也取决于 溶液的酸碱度。该厂采用了 CPS11型pH传感器和CPM151型pH变送器。具体结构如图 1所示，测量电极上有特殊的对 pH反应灵敏的玻璃探头，它是由能导电、能渗

12、透氢离子的特殊玻璃制成， 具有测量精度高、 抗干扰性好等特点。 当玻璃探头和氢离子接触时， 就产生电位。 电位是通过悬吊在氯化银溶液中的银丝对照参比电极测到的。 pH值不同，对应产生的电位也不一样，通过变送器将其转换成标准 420mA输出。2、溶氧分析仪的工作原理水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说， 了解曝气池和氧化沟的氧含量非常重要， 污水中溶氧增加， 会促进除厌氧微生物以外的生物 活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化。 测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量， 顺磁法测量，电化学法测量。 水中溶氧量一般 采用电化学法

13、测量。麦该厂采用了 COS4型溶氧传感器和COM252型溶氧变送器。氧能溶于水，溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧 的能力就越大，其关系由亨利（ Henry ）定律和道尔顿（ Dalton ）定律确定，亨利定律认为 气体的溶解度与其分压成正比。 以 COS 4氧量测量传感器为例，结构如图 2所示。其中的 电极由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成， 电极浸没在电解质如 KCl、KOH中，传感器有隔膜覆盖，隔膜将电极和电解质与被测量的液 体分开， 因此保护了传感器， 既能防止电解质逸出， 又可防止外来物质的侵入而导致污

14、染和 毒化。 向反电极和阴极之间施加极化电压，假如测量元件浸入在有溶解氧的水中，氧会通 过隔膜扩散，出现在阴极上（电子过剩）的氧分子就会被还原成氢氧根离子： O2+2H2O+4e-® 4OH-。 电化学当量的氯化银沉淀在反电极上 （电子不足） ：4Ag+4Cl-® 4AgCl+4e-。 对于每个氧分子，阴极放出 4个电子，反电极接受电子，形成电流，电流的大 小与被测 图1 pH测量电极（左）和参比电极（右）的结构 图2三电极COS溶氧传感器结 构图 污水的氧分压成正比，该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送入变送器，利 用传感器中存储的含氧量和氧分压、 温度之间的关系曲线计

15、算出水中的含氧量， 然后转化成 标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。 COS 4溶氧传感器的响应时间为： 3 分钟 后达到最终测量值的 90%， 9分钟后达到最终测量值的 99%；最低流速要求为 0.5cm/s 。三、特点1 、 pH 计的特点pH电极上的玻璃随着时间推移会逐渐老化，梯度（单位 pH值变化所引起的电极输出电位的变化值） 恶化，花费较长时间才能达到稳定电位。 一般电极的使用寿命，可达两 年。另外，温度对老化也有较大影响， 100 c下贮存几周的老化程度相当于室温下贮存一年的老化程度。 pH 计具有高精度、 高可靠性、 安装及维护方便等优点， 同时对污染也较敏感， 需要经常

16、标定，一般每隔一个到一个半月标定一次，每两年更换一次电极。2、溶氧仪的特点溶氧仪具有安装方便，标定周期长（ 34个月） ，对其他物质不敏感等特点，并且能监测隔膜和探头内电解质的使用情况，一般每一至三年更换一次电解质和隔膜。COM252型溶氧变送器属智能化仪表，带有 HART或Profibus通讯协议，还具有自诊断功能， 当发生故障时， 会显示故障代码， 提示维护人员故障所在， 通过查维护手册找出解决故障的 办法，大大降低了维护时间和工作量。四、安装及维护1、 pH计的安装和维护pH计的安装方式有流通式和浸入式两种。 污水处理厂一般选用的是浸入式安装，如该污水处理厂的 pH计安装在氧化沟的出口溢

17、流槽内， 此处的pH值较具有代表性，且水流平稳，对pH计不会造成大的冲击。定期的维护有助于仪表的准确测量和延长仪表的使用寿 命。应当注意传感器和变送器之间的专用电缆不能受潮， 否则电极的高阻低压信号将无法传 送至变送器。若电极不测量时， 应将黄色保护套管套上， 它能使电极处于湿润状态，有利于 延长电极的使用寿命。每隔一个月左右，应对电极进行清洗，先用柔和的水流喷洗附着物， 再将电极浸泡于清洗液中一段时间， 而后用清水洗净。 传感器支架也应清洗。 每次清洗之后， 要用缓冲剂溶液进行标定，目前国产的 pH标定液中，pH=4的还可以，pH=7的不够准确，将会影响标定结果。 所以最好使用生产厂家的标定

18、液， 生产厂家一般提供两瓶标准溶液， 一瓶 pH值等于7,用于标定仪表零点；一瓶 pH等于4,用于标定仪表的信号输出斜率。2、 溶氧仪的安装和维护溶氧仪一般采用浸入式安装, 在此应注意, 一定要选用原厂的安装支架。 厂家配带的安装支架为不锈钢制成,带有塑料链条,通过调整链条长度可以改变传感器的浸入深度, 支架上的引导管保证了传感器始终处于垂直位置。 支架部分都经过特殊设计, 它可以将水面 的波动传至浸入管, 从而引起浸入管的轻微振动, 使得通过浸入管在探头的表面产生一个附 加的清洗效果。 有的用户为了减少投资, 自己制作安装支架, 往往导致支架上的浸入管和传 感器之间密封不严, 污水渗入, 使

19、得专用电缆和传感器的连接处长期浸泡在污水中, 容易造 成传感器的损坏； 有的甚至不做安装支架, 直接将传感器投入水中, 这样在传感器和电缆之 间会形成较大的拉力,传感器更容易损坏。 溶解氧探头每周应用水轻轻清洗,发现膜头损坏应及时更换，电解液受污染也应及时更换。当污水中含有 H2S NH3苯或酚这些成份时，对膜头是有害的。 在这种场合下必须经常更换膜头。 判断探头中电极的好坏只需看颜色即可, 参考电极应是黑灰色,阴极（金电极）应呈黄色,而反电极必须发亮,否则应进行清洗或再 生。五、结束语随着我国对水资源保护的日益重视, 污水的净化处理显得越来越重要, 而与之配 套的处理过程所需的检测仪表是必不

20、可少的。水质分析仪作为污水处理行业中最重要的仪 表,除了选型和安装正确以外, 定期的维护和标定也十分重要, 而且是使仪表能够真正发挥 作用的关键所在 .氟离子选择电极法因具有电极结构简单牢固、 元件灵巧、 灵敏度高、 响应速度快、 便于携带、 操作简单、 能克服色泽干扰以及精度高等优点而被广泛应用。 目前, 氟离子选择电极法有着 逐步取代比色法的趋势。但是，在氟离子选择电极的测试过程中，除了严格按照标准规定的方法进行操作外，还 需对参比电极和氟离子选择电极的特性及其使用要求有着全面的了解， 否则，往往会出现准 确度、精密度 （包括再现性和重现性 ） 达不到要求而不知原因所在等问题离子计特效性电

21、极原理一电极的响应极限。每只电极都有一定的响应极限。 氟离子选择电极在初次使用时， 应首先测试其响应极限， 由 此可准确估计样品的检出限。一般氟离子选择电极的响应极限为 0.05mg/L 。若待测液中氟 离子活度小于电极的响应极限， 因测试电位值与氟离子活度的对数不呈线性关系， 用线性方 程（ 法） 计算氟离子浓度或含量显然不合适。 根据氟离子电极的响应极限值， 可大致确定称取 样品的最小取样量。 对于氟离子含量低于电极响应极限的样液， 可以在样液和标准曲线各个 溶液中加入含一定氟离子浓度的柠檬酸钠溶液， 克服因非线性造成的误差， 提高分析测试的 精密度和准确度。二氟离子选择电极性能的判断。氟

22、离子选择电极性能又称氟离子选择电极的斜率。 氟离子选择电极性能的好坏， 直接影响电 极的响应极限、 线性范围的大小和分析测试的准确度及精密度。 氟离子选择电极性能的判别 方法为：由Nemst方程可知，在20 C至25 C范围内，氟离子浓度每改变 10倍，氟离子选择电极的电位变化值应在 58 2mV之间。若在此条件下测试，氟离子选择电极电位变化在此范 围内，说明该电极性能良好。三饱和甘汞电极对电位值的影响。氟离子选择电极法中， 电极电位示值是相对参比电极 （ 即饱和甘汞电极 ） 读取的。 饱和甘汞电 极的工作状态， 直接影响电位计的示值。 应注意三个方面的问题， 一是电极液中的氯化钾溶 液应处于

23、饱和状态， 否则，甘汞电极的电位值升高，电位计的示值增大；二是饱和氯化钾电 极液的液面不能低于要求的液面高度而使用。 不用时将两个橡皮套套上， 使用一周后， 应将 氯化钾饱和溶液清洗掉， 并换新的氯化钾饱和溶液； 三是饱和甘汞电极的温度滞后现象。 克 服温度滞后现象的方法为保持待测液的温度一致，或电极放入溶液后等待 3至5min，待电位计读数稳定后再进行读数。 甘汞电极不正常， 往往会出现电位计的示值不稳定， 线性变差、 精密度下降和最大空白值升高等问题。四空白电位值对测定的影响。氟离子选择电极的空白电位值是体现电极质量的主要参数， 同一厂家、 型号的电极， 其值愈大愈好。 空白电位值因生产厂

24、家的不同而要求不一， 在使用中应严格按厂家要求进行洗涤至 某一电位值，如340mV或230mV以上。一般情况下，氟离子选择电极洗到接近最大空白电位 值时，其工作性能最好。此时，氟离子选择电极的线性范围大，测试的稳定性最好。最大空 白值与氟离子选择电极生产厂家、 使用、 保养和维护等诸多因素有关， 要求氟离子选择电极 的最大空白值一致是不可能的。另外，测定标准溶液和样品溶液前，控制空白电位值相同， 以提高测试的精密度和准确度。测试条件应一致。序。影响测试结果的因素主要有 pH值、待测液温度、搅拌速度和测定的顺氟离子选择电极工作时， pH 值的大小对测定结果有较大的影响，且这种干扰随着氟离子活度的

25、降低而增大。实际测定过程中，最佳 pH值范围应为5至6为宜，pH值较大时，可造 成氟离子浓度升高的假象；pH值较低时，氟离子与溶液中氢离子生成 HF或HF2-,从而降低 溶液中氟离子的浓度，影响测试的准确度和精密度。测试前，氟离子选择电极应在蒸馏水或去离子水中洗涤至最大空白电位值。洗涤时，烧 杯中放入磁棒， 调整磁力搅拌机的转速至合适后， 不要轻易改变转速。 在测定标准溶液和待 测液时，更应注意这一点，否则会影响测定的精密度。标准溶液与待测液在同一温度下测量，并尽量保持测定体系温度的一致，避免因温度的变化而引起测量电位示值较大的漂移。 1mV的测量误差对一价离子引起的活度测量的相对误差约为 4

26、。测定标准溶液系列时，按照浓度先低后高的顺序进行 （由低浓度向高浓度逐个测定 ），以 消除电极的“记忆效应”。切勿由高浓度向低浓液逐个测定，测定结束后，一定要用空白溶 液将电极冼至接近空白溶液的电位值，然后进行样品待测液的测定。组分复杂样品的测试。若样品组分很复杂，如土壤样品，可采用一次标准加入法，以减 少基体的影响， 但需注意， 加入到未知试样中的标准溶液的量， 应不使溶液体系的离子浓度 发生较大变化，加入的体积为样品溶液的 1 %左右，且使电位的改变量 E在30mV至40mV之间。使用定性滤纸，避免使用定量滤纸。氟离子选择电极法中，有些要求用滤纸过滤处理后 的样品溶液，或者测定一个待测液后

27、，用滤纸沾去电极上残留的溶液。 在测定中， 若要使用滤纸， 应使用定性滤纸而不要使用定量滤纸。 因为定量滤纸在制造过程中， 必须使用氢氟酸 除硅， 滤纸中氟的本底值高且不稳定， 使用它影响测定结果的准确度和测试的精密度； 定性 滤纸在制造过程中， 不使用氢氟酸处理滤纸， 氟的本底值低且均匀性好， 适合于过滤或者吸 去电极上的残留溶液。氟离子浓度对仪器平衡时间的影响。氟离子浓度对仪器平衡时间的影响，一般为氟离子 浓度愈高，平衡的时间愈短，氟离子浓度愈低，平衡时间愈长。当氟离子浓度为 10-5mol/L时，平衡时间需要 3min,浓度在10-3至10-4mol/L 时，几乎在lmin内达到平衡。对

28、于有 指示读数稳定装置的电位计，如 pHS-W 酸度计，以指示灯发亮时间较长为准；无指示读数稳定装置的电位计，可根据读数是否发生变化进行判断。氟离子选择电极的维护和保管。氟离子选择电极长时间使用后，会发生迟钝现象，可以 使用金相纸或牙膏擦， 以将其表面活化。 氟离子选择电极的最大空白值小于要求的某一电位 值时， 应立即更换高级别的纯净水进行反复洗涤， 直至洗至要求的电位值以上。 若经过反复 洗涤，氟离子选择电极的最大空白电位值变化不大， 或者有变化但仍达不到要求的最大空白 电位值的， 就应更换新的氟离子选择电极。 氟离子选择电极不宜在水中长期浸泡。 氟离子选 择电极如长时间不用， 应冲洗干净后

29、干放； 氟离子选择电极避免在高浓度中长时间浸泡， 以 免损害氟离子选择极。浊度仪的工作原理 浊度仪 （ 浊度计 ）一 浊度计 / 浊度仪原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。 水中含有泥土、 粉尘、微细有机物、 浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水中呈现浊度。本浊度仪（浊度计）采用900 散射光原理。由光源发出的平行光束通过溶液时，一部分被吸收和散射，另一部分透过 溶液。与入射光成 900 方向的散射光强度符合雷莱公式：ls=（KNV2）/ 入）X 10其中：I0 入射光强度Is 散射光强度N单位溶液微粒数V 微粒体积 入 入射光波长 K 系数在入射光恒定条件下，在一定

30、浊度范围内，散射光强度与溶液的混浊度成正比。上式可表示为：ls/l0= K N （K为常数） 根据这一公式，可以通过测量水样中微粒的散射光强度来测量水样的浊度。二、 浊度计 / 浊度仪主要技术性能浊度仪（浊度计）是高精度测量仪，采用四位LED数字显示，具有自动切换量程， 稳定准确, 使用方便等特点，广泛适用于食品、石油、化工、环境监测、医药卫生等行业。1 测量范围： 0 1000 度。分 0 5、525、25100、100 400、400 800、800-1000六个量程（度是 1个 Formazine 浊度单位，对于散射式仪器，即 1NTU）。2、 精确度：w 2 % （满量程）3、 重现性

31、：w 2 % （满量程）4、 分辨率： 0.01 NTU5、 每小时漂移：V 0.1 NTU6、 外形尺寸 :282mmX 237mmX 102mm7、 重量 :2.2kg8、 仪器在开机通电半小时后可在下列环境下连续运行：环境温度：540 C 相对湿度 : w 70% 供电电源 ： AC（220 10%）V； 50Hz 避免强光直接照射，无显著的振动及强电磁干扰三、 浊度计 / 浊度仪使用方法（一） 浊度测量1 开机预热 30min 后，将“标定 /测量”拨动开关置于测量处。2 按“键头”键选择适当的量程。（为减小误差，尽量选用低量程，但也不能超量程）。3.缓慢注入约50mL被测样品，用滤纸

32、擦净样杯。4 将样杯平稳置入比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。5.待显示数据稳定后，即可读取被测溶液的浊度值。6.读数后立即取出样杯，等待下一个样品的测量或关机。 注：在测定样品过程中，如所测样品不在同一个量程范围，则按“量程”键进行量程切换。（ 另：为保证测量重复性的良好，样杯的宽定位条务必面向使用者 ）（二） 浊度曲线校准及标定仪器在出厂时已经标定好曲线， 一般情况下， 即可使用。 用户在使用一定时间可进行曲线校 准；或当因故造成偏差，曲线校准后仍无法测量准确时，可对仪器进行标定。1 . 校准 将“标定 / 测量”拨动开关置于测量处，使仪器置于测量状态 取任一标准浊度溶液约 50mL注