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1、遗传学下册部分章节标准答案遗传学(刘祖洞)下册部分章节答案第九章 遗传物质的改变(一)染色体畸变1什么是染色体畸变？答：染色体数目或结构的改变，这些改变是较明显的染色体改变，一般可在显微镜下看 至腹称为染色体变异或畸变。2.解释下列名词：缺失；重复；倒位；易位答：缺失(deletion或deficiency ) 染色体失去了片段。重复(duplicati on或repeat) 染色体增加了片段。倒位(in version ) 染色体片段作 1800的颠倒，造成染色体内的重新排列。易位(translocation ) 非同源染色体间相互交换染色体片段，造成染色体间的重新排列。3什么是平衡致死品系

2、，在遗传学研究中，它有什么用处？答：同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因， 由于两个致死基因之间不发生交换，使致死基因永远以杂合态保存下来，不发生分离的品系，叫平衡致死品系(bala need lethsl system)。在遗传研究过程中，平衡致死系可用于保存致死基因。4.解释下列名词：(1)单倍体，二倍体，多倍体；(2)单体，缺体，三体；(3)同源多倍体，异源多倍体答：(1)凡是细胞核中含有一个完整染色体组的叫做单倍体( haploid);含有两个染色体组的叫做二倍体(diploid );超过两个染色体组的统称多倍体( polyploid )。(2)细胞核内的染色体数不是完

3、整的倍数，通常以一个二倍体( 2n)染色体数作为标准，在这个基础上增减个别几个染色体， 称非整倍性改变。例如：2n-1是单体(monsomic),2n-2 是缺体(nullisomic ), 2n+1 是三体(trisomic )。(3)同源多倍体(autopolyploid ) 增加的染色体组来自同一个物种的多倍体。异源多倍体(allopolyloid ) 加倍的染色体组来自不同物种的多倍体， 是两个不相同的种杂交，它们的杂种再经过染色体加倍而形成的。5用图解说明无籽西瓜制种原理。答：亲本西瓜(2n=22) J秋水仙素4n 早 x 2n 嫩绿色，无条斑，如马铃瓜 J 具有深绿色平行条斑，如解

4、放瓜4n母本上结了西瓜，瓢中长着 3n种子，把3n种子种下，所结的无籽西瓜是无籽的，其果皮有深绿色平行条斑6.异源八倍体小黑麦是如何育成的？答：异源八倍体小黑麦的合成:7何以单倍体的个体多不育？有否例外？举例。答：本来是二倍体的生物成为单倍体后， 在第一次减数分裂中期时， 它们的染色体是单价体，没有可以配对的同源染色体， 从而被随机地分向两极， 形成的配子是高度不育的。 因为每一染色体分到这一极或那一极的机会都是 1/2，从而所有染色体都分到一极的机会是( 1/2) n(n为单倍染色体数)，即形成可育配子的概率为(1/2) n。但蜜蜂是例外，它形成的配子时 进行假减数分裂，所有的染色体均移向一

5、极，形成的配子都是可育的。& Tjio等(1956)的工作和Lejeune等(1959)的工作是人类细胞遗传学上的两块里程碑。 请说明为什么这样说？答：因为他们不仅确定了人类正常染色体数为 46,而且还发现了 21号三体，为后人对人类染色体的研究开启了一个新纪元。9有一玉米植株，它的一条第 9染色体有缺失，另一条第 9染色体正常，这植株对第 9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的， 缺失的染色体带有产生色素的显性基因 C,而正常的染色体带有无色隐性等位基因 c,已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以 cc植株作为母本，在杂交后代中，有 10%的有色籽粒出现。你

6、如何解释这种结果？答：由于在20%的小孢子母细胞里发生了正常染色体和缺失的染色体的之间的交换 佼换是在C基因以外发生的)，使含C基因的染色体恢复正常，从而产生了成活的C花粉。10.略11在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这 两个基因是独立分配的。(1 )你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果？(2 )那一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？解：(1)单向异位导致这两个基因分开到不同染色体而独立分配。(2)相互易位杂合子会产生假连锁现象，因为在相互易位杂合子中，只有交互分离 才能形成可育的配子，使得同源染色体的自由组合被抑制。1

7、2.曼陀罗有12对染色体，有人发现 12个可能的“ 2n+1”型。问有多少个“ 2n+1+1 ”型？ (注：“ 2n+1+1 ”是指在12对染色体中，某一对面多一个，另一对又多一个，而不是某一 对多两个。)解：双三体“ 2n +1+1 ”即是12对染色体增加2条有多少种组合的可能性。所以双三体型=n(n 1)/2=12 X 11/2=66种13无籽西瓜为什么没有种子？是否绝对没有种子？解：无籽西瓜是一个多元单倍体， 在减数第一次分裂中期时没有可以配对的同源染色体， 从而被随机分向两极，很难形成可育的配子。每一染色体分到一极的机会为 1/2，从而所有染色体都分到一极的机会是 （1/2）n （ n

8、为每一染色体组的染色体数），产生可育配子的比例是 （1/2）n，所以无籽西瓜也不是绝对无籽。14.有一个三倍体，它的染色体数是 3n=33。假定减数分裂时，或形成三价体，其中两条分向一极，一条分向另一极，或形成二价体与一价体，二价体分离正常， 一价体随机地分向一极，问可产生多少可育的配子？11 11 101 1 丄解：2 + 2 = 215同源三倍体是高度不育的。已知得到平衡配子（ 2n和n）的机会仅为 2 ，问这数值是怎么求得的？又如假定只有平衡的配子是有受精功能的， 且假定受精过程是随机的， 问 得到不平衡合子（unbalaneed zygotes）的机会是多少？解：对于每一个同源组来说，

9、 不论是形成三价体还是形成二价体与一价体， 结果都是两条染色体分到一极，一条染色体分到另一极，比例各占 个同源组的两个染色体或一个染色体都进入同一个子细胞,平衡配子（2n和n）的机会为 2 2 2雌雄平衡配子结合产生合子的情况如下:花粉卵细胞n1n12n2n2n2n2n1112n24n23n2n2n2n111n23n22n216为什么多倍体在植物中比在动物中普遍得多，你能提出一些理由否。答：（1）动物大多为雌雄异体，而多数植物是雌雄同株、自花授粉，偶尔产生的不平衡配子（2n配子）之间或不平衡配子与正常配子之间有机会结合而产生多倍体。 （2）动物的性别大多是由性染色体决定，染色体加倍的个体因其性

10、染色体的数目异常而导致不育， 无法产生配子而繁衍后代。而植物的性别大多不是由性染色体决定， 加倍的个体可以产生少数的可育配子而繁衍后代。（3）动物能行无性繁殖的很少，而很多植物能行无性繁殖， 加倍的个体可以籍此保存下来。17.有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型是（ a） AAAa （ b） Aaaa。假定（1） A基因在着丝粒附近，（2）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。 问每个植株产生的各种双倍体配子比例如何？解：基因位点离着丝粒的远近， 对同源四倍体的等位基因的分离有很大影响。 当基因位点离着丝粒较近，以至基因位点与着丝粒之间不能发生非姊妹染色单体交换时， 则该基因位点的等位基因

11、分离就表现为染色体分离。假定同源四倍休的基因型是 AAAa , A a位点距着丝粒很近，其间不能发生非姊妹染色单体交换。在减数第一分裂时有三种分离方式， 不管哪种分离方式都是减数分离， 所产生的二分子在减数第二分裂时都是均衡分离。结果 AAAa基因型最后产生的配子种类和比例为AA : Aa = 12 : 12 = 1 : 1，不可能产生 aa基因型的配子（图）。AAAaA一AAAAAaA一AAAaA一Aaa一18.2/319.略20. (1)单个13号染色体；13,14号染色体在一起称 13: 14易位；单个14号染色体(2)(3) 13与易位体一块，14号单独；14号与易位体一块，13号单独

12、；13号与14号在一块, 易位体单独(4)第十章 遗传物质的改变（二）基因突变1、 略2、 答：因为每一个 Fi的雌蝇都代表了一个要检测的 X染色体，所以要采用单对交配。3、 多倍体的基因组数目多，需要每一个基因组都突变时才能表现出突变。同源染色体的阻止明显4、 答：从染色体方面考虑，雄鸽一条 Z染色体发生缺失，且缺失包含 BA基因，造成假显 性现象。从基因方面考虑，发生 BA基因突变为b基因，则该雄鸽基因为 bb,所以出现羽 毛出现巧克力色。5、 突变有利。 因为该现象可以解释为基因突变的多方向性，如果染色体的缺失，只会 产生一种颜色。6、 通过回交和改变饲养环境来进行实验探究7、 让该雌蝇

13、与野生型雄蝇杂交，若后代的性比为 1 : 1时为突变造成的，若非 1:1 一，且雄 蝇的数目较多，则为染色体畸变。8、 3%、6%、15%、18%9、 答：、性比是比较容易得到的数据，适合做最初的遗传研究内容；2、人类Y染色体较小，射线对 Y染色体有较大的破坏作用，带有 Y染色体的精细胞易致死或生活力下降，导致女孩比男孩多；3、若引起隐性突变，男人因只有一条 X染色体，在子代中也能立即体现，如果 X染色体生发生致死突变则出现的女孩比男孩多，性比异常。10、 略第十一章遗传的分子机制注：为分子部分学习第十二章突变和重组机理1、 略2、 因为碱基的改变是不定向的，不同的碱基对对应不同的蛋白质。GC

14、_(b)Asp 和 Cys 或 Ala 和 Cys(c)Asp Ala(d)Gly与Asp的突变为转换 Gly与Cys的突变和 Asp向Ala的突变为颠换4、 ( a)、UGHTCGAT HNO 2 UGHT - * ACCA GCTA GUTH CAACGUTH（b）、略5、 略6、 略7、 紫外线形成嘧啶二聚体修复：光修复、暗修复、重组8、 电离辐射的直接作用和间接作用修复：超快修复、快修复、暗修复9、 正向突变有随机性和多方向性。第十三章 细胞质和遗传1母性影响和细胞质遗传有什么不同？答：在母性影响中，个体的表型不是由自己的基因型决定的， 而是由它们的母亲的基因型决定的，同时它遵循孟德尔

15、遗传，后代出现一定的分离比，只是延缓一代表现。在细胞质遗传中，遗传特性由叶绿体、线粒体、卡巴粒等的遗传物质决定， 遗传方式是非孟德尔式的，常常表现为母本遗传，杂交后代不出现一定比例的分离。2、 细胞质基因和核基因有什么相同的地方，有什么不同的地方？答：相同点：细胞质基因和核基因都能进行复制，发生突变。不同点：遗传表现不一样，细胞质基因的遗传是非孟德尔式的，细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传定律。3、 在玉米中，利用细胞质雄性不育和育性恢复基因，制造双交种，有一个方式是这样的：先把雄性不育自交系 A（ Srfrf）与雄性可育自交系 B（ Nrfrf ）杂交，得单交种 AB，把雄性 不育自交系C（ S

16、rfrf）与雄性可育自交系 D（ NRfRf ）杂交，得单交种 CD。然后再把两个 单交种杂交，得双交种 ABCD，问双交种的基因型和表型有哪几种，它们的比例怎样？答：4、遗传上分离的”小菌落酵母菌在表型上跟我们讲过的 细胞质”小菌落酵母相似。当一个遗传上分离的小菌落酵母菌与一个正常酵母菌杂交， 二倍体细胞是正常的， 以后形成子囊孢用图说明这些结果，并注子时，每个子囊中两个孢子是正常的，两个孢子产生小落酵母菌。 明相应的基因型。答:5、分离的小菌落酵母菌与我们讲过的那种小菌落酵母菌杂交，形成的二倍体是正常的。这些二倍体细胞形成的子囊， 正常细胞与突变细胞各有两个。 解释这些结果，作一图概括你的

17、 说明。答:Fi （S）Rfrf雄性可育7、上题的F1植株作为母本，用一正常植株 出基因型和表型，注明细胞质种类。答：P（rfrf ）的花粉测交，测交的结果应该怎样？写（S）Rfrf 羊X(N) rfrf /*F1（S）Rfrf 雄性可育（S） rfrf 雄性不育1 : 18、 举一个经典的孟德尔式遗传的例子，正交和反交的结果是不同的。答：果蝇的白眼的遗传或人类的红绿色盲的遗传。图解略。9、 一个Dd的椎实螺自交。子代的基因型和表型怎样？如子代个体自交，它们的下一代表 型又怎样？答：F1DdF2 1 DD2 Dd1dd右旋右旋右旋F3 右旋右旋左旋3 :110、 上题中开始做实验所用的杂合体椎

18、实螺的表型是怎样的？说明。答：这取决于其母本的基因型，如母本为 DD，则杂合体椎实螺的表型为右旋；如母本为dd,则杂合体椎实螺的表型为左旋。11、 正反交在Fi往往得出不同的结果。这可以由（1）伴性遗传，（2）细胞质遗传，（3） 母性影响。如果你得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定是属于哪一种范畴？答：让F1自交，若后代（F2）出现一定的分离比，且两种性别的表型不同，则可以确定为伴性遗传；若后代（F2）不出现一定的比例分离，那再自交一代，观察 F3的表型，若F3出现了一定比例的分离，则是母性影响，若 F3仍没有出现分离，则是细胞质遗传。13、Chlamydononas的一个链霉素抗性品系，

19、在细胞核和细胞质中都有抗性因子。它与链霉 素敏感品系杂交，（a）如果抗性品系是 “ +亲本，敏感品系是-”亲本，预期的结果是什么？（b）如果做的是反交呢？答：（a）、有抗性（b）、没有抗性核质（R）核质（S）+R (+ )抗+S(+)抗一R(-) 敏一S (-)敏第十四章遗传和个体发育略第十五章 遗传和进化1、白花三叶草是自交不亲和的，所以阻止了自花受精。白花三叶草的叶子上缺乏条斑是一 种隐性纯合状态，vv,大约16%直株有这种表型。白花三叶草植株中有多少比例对这个隐性 等位基因v是杂合的？白花三叶草植株产生的花粉中， 有多少比例带有这个隐性等位基因?解：设V的基因频率为p，v的基因频率为q。

20、由题设知，非条斑 vv的频率为16%，即q2=16%，q=0.4p=1-q=0.6那么基因型 Vv的白花三叶草植株所占比例为 2pq=2 X 0.6 X 0.4=0.48= 48%白花三叶草植株产生的后代的频率为： VV、 Vv、 vv36% 48% 16%那么白花三叶草植株产生的花粉中 隐性等位基因v的比例为：1/2 X 48%+16%=40%2、参考上一题目。假使你把相互交配的白花三叶草群体中，所有非条斑叶的植株都淘汰 （s=1），那末下一代有多少比例的植株将是非条斑叶的？假使你只把非条斑叶的植株淘汰半（s-0.5 ），那末下代有多少比例将是非条斑叶的？解：VVVvvvp=0.6频率：p2

21、=36% 2pq=48%q2=16%q=0.4适合度：1 11-S选择后频率：p2 2pqq2 (1-S)基因频率q=pq+ q2(1-S) /(1-S q2)当 S=1 时 q 1 =0.6 X 0.4+0.42（1-1）（1-0.16）=2/7此时下一代是非条斑叶的比例为 q 12=4/49沁0.08当 S=0.5 时 q 2=0.6 X 0.4+0.42（1-0.5）/（1-0.5 X 0.42）=8/23此时下一代是非条斑叶的比例为 q 22 0.123、对个体生存有害的基因会受到自然选择的作用而逐渐淘汰， 请问有害的伴性基因和有害的常染色体隐性基因，那一种容易受到自然选择的作用? 解

22、：有害的伴性隐性基因容易受到自然选择的作用不防作以下假设：（其中p+q=1，pq MQ p0, q0） 对于常染色体隐性基因：p2+2pq+ q2= （p+q） 2=1假定s=1，在自然选择的作用下，选择一代后，被淘汰的有害基因的频率为 q2.对于伴性隐性基因：cYqX XA X A Xa XXa XAY X基因频率： p2 pq q2 p在自然选择作用下，选择一代后，被淘汰的个体为 xa 0所以有害的伴性隐性基因容易受到自然选择的作用。4、人类中，色盲男人在男人中约占 8%假定色盲是 X连锁隐性遗传，问你预期色盲女人在总人口中的比例为多少？解：假设色盲男人的基因型为 乂丫由色盲男人在男人中约

23、占 8%即乂的基因频率（q） =0.08在女性中，色盲女人（ 乂乂）频率=q2=0.08 2=0.0064。那么在整个人群中色盲女人占 0.32%.5、在一个随机交配的群体中，如 AA个体占18%且假定隐性个体全部淘汰，结果应该如下表所示:交配组合频率下代（频率）AAAaaaAAX AA2(0.18) =0.030.03AAX Aa2(0.18)(0.82)=0.300.150.15Aax Aa2(0.82) =0.670.170.330.17合计1.000.350.480.17请你再算一代，证明隐性基因型的频率将从 0.17降低到大约0.09 。解：方法1：由题设可知AA Aaaa频率p2=

24、0.352pq=0.48q2=0.17适合度110于是可得p = 0.59 q =0.41下一代a的频率为：q 1= pq/（ p2+2pq） = 0.24/（0.35+0.48） 0.29那么下一代隐性基因型 aa的频率为q i2=0.29 X 0.29 0.09由此便证明，隐性基因型的频率将从 0.17降到大约0.09.方法2：因aa个体被淘汰，因此 AA 的相对频率=0.35/0.83=0.42，AA 的相对频率=0.48/0.83=0.58，因此:交配组合频率下代（频率）AAAaaaAAX AA2(0.42) =0.17640.1764AAX Aa2(0.42)(0.58)=0.48720.24360.2436AaX Aa2(0.58) =0.33640.08410.16820.0841合计1.000.50410.41180.08416、 家养动物和栽培植物的遗传变异比相应的野生群体要丰富的多， 为什么？请从下列几方 面来考虑：交配体系，即杂交和自交所占的比例，自然选择，突变。答：因为：（1 ）对家养动物和栽培植物常常进行杂交，导致后代产生丰富的变异； （2）对家养动物和栽培植物进行人工选择，并不适应环境的变异类型也得以保留； （3）对家养动物和栽培植物进行人工诱变，更加增加了变异的类型。7、 略8、 略9、 略10、 略11、 略