公卫执业助理医师卫生法规四 1.docx

1、公卫执业助理医师卫生法规四 1公卫执业助理医师-卫生法规(四)(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、BA1型题/B(总题数：34，分数：54.00)1.医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括 A.卫生行政部门或者本单位给予处分 B.赔礼道歉 C.情节严重的，由卫生行政部门吊销医师执业证书 D.没收违法所得 E.构成犯罪的，依法追究刑事责任（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：2.药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其药品生产许可证 A.卫生行政部门 B.药品监督管理部门

2、 C.工商行政管理部门 D.劳动保障行政部门 E.药品的生产企业所在地的人民政府（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：3.精神药品处方的保存期限至少为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：4.麻醉药品和精神药品管理条例正式实施的时间是 A.2003年10月1日 B.2004年11月1日 C.2005年10月1日 D.2005年11月1日 E.2006年11月1日（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：5.下列关于精神药品的表述不正确的是 A.精神药品是指列入精神药品目录的药品 B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品 C.

3、精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质 D.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品 E.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：6.麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门 C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门 D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 E.国务院卫生主管部门（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：7.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部

4、门 A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府 E.国务院（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：8.食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买 A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府 E.国务院（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：9.授予执业医师

5、麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是 A.执业医师所在的医疗机构 B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门 C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府 E.国务院卫生行政部门（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：10.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定 A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D.国务院卫生主管部门 E.国务院（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：11.医疗机构应当对

6、麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照麻醉药品和精神药品管理条例的规定，麻醉药品处方至少保存 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：12.下列关于处方的说法不正确的是 A.处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的 B.处方只能由注册的执业医师为患者开具 C.处方是作为患者用药凭证的医疗文书 D.处方包括医疗机构病区用药医嘱单 E.处方是由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对的（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：13.哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作 A.国务院 B.国务

7、院卫生主管部门 C.国务院药品监督管理部门 D.国务院疾病预防控制机构 E.国务院办公厅（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：14.下列符合处方书写规则的是 A.患者一般情况、临床诊断与病历记载不一致 B.药品用法中写明“遵医嘱” C.西药和中药饮片开具在一张处方上 D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 E.处方存在修改现象，在修改处签名但没有注明修改日期（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：15.下列不符合处方书写规则的是 A.西药和中成药开具在一张处方上 B.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 C.处方有修改，并且在修改处签名并注明修改日期 D.

8、患者年龄填写的是虚岁 E.西药和中药饮片分别开具处方（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：16.下列关于药品剂量与数量的说法正确的是 A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写 B.中药饮片以袋为单位 C.片剂以袋为单位 D.胶囊剂以丸为单位 E.颗粒剂以粒为单位（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：17.下列关于处方权的说法正确的是 A.试用期人员开具的处方一律无效 B.进修医师在进修的医疗机构不可能获得处方权 C.执业助理医师开具的处方一律无效 D.医师取得麻醉药品处方权后可以为自己开具该类药品处方 E.经注册的执业医师在执业地点取得处方权（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：1

9、8.下列关于麻醉药品处方权的说法错误的是 A.执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训 B.执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权 C.执业医师取得麻醉药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品处方 D.执业医师取得麻醉药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方 E.执业医师不需考核，只要注册就可以具有麻醉药品的处方权（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：19.下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是 A.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集 B.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药

10、品名称和复方制剂药品名称 C.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方 D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定 E.医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：20.处方管理办法规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 E.5种（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：21.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有

11、效期限，但有效期最长不得超过 A.1天 B.2天 C.3天 D.4天 E.5天（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：22.处方一般不得超过几日用量 A.1日 B.3日 C.5日 D.7日 E.10日（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：23.急诊处方一般不得超过几日用量 A.1日 B.3日 C.5日 D.7日 E.10日（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：24.下列符合医师开具处方要求的是 A.医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致 B.急诊处方一般不超过5日用量 C.为住院患者开具的麻醉药品处方最长不超过3日 D.为门(急)诊癌症

12、疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过5日常用量 E.第二类精神药品一般每张处方不得超过15日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：25.医疗机构限制处方权后，对仍连续几次以上出现超常处方且无正当理由的医师，进行的处罚是取消其处方权 A.1次 B.2次 C.3次 D.4次 E.5次（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：26.下列属于限制处方权情形的是 A.被责令暂停执业 B.考核不合格离岗培训 C.被吊销执业证书 D.出现超常处方3次以上且无正当理由的医师 E.因开具处方牟取私利（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：27.根

13、据献血法，医疗机构用于临床的血液应当符合 A.行业规定标准 B.地方规定标准 C.血站规定标准 D.国家规定标准 E.省级卫生行政部门规定标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：28.国家提倡自愿献血的健康公民是 A.16周岁至40周岁 B.18周岁至28周岁 C.18周岁至45周岁 D.18周岁至55周岁 E.18周岁至60周岁（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：29.国家鼓励下列人员率先献血 A.工人 B.农民 C.知识分子 D.现役军人 E.中等学校在校学生（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：30.为保障公民临床急救用血的需要，国家提倡并指导择期手术的患者 A.率

14、先献血 B.互助献血 C.自愿献血 D.自身储血 E.同型输血（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：31.献血者两次采血的间隔时间不得少于 A.2个月 B.3个月 C.4个月 D.5个月 E.6个月（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：32.血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升，最多量不得超过 A.100毫升，200毫升 B.200毫升，300毫升 C.200毫升，400毫升 D.100毫升，400毫升 E.200毫升，500毫升（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：33.中华人民共和国献血法的施行日期是 A.1999年10月1日 B.1998年10月1日 C.1997年

15、12月29日 D.1998年12月29日 E.2000年10月1日（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：34.医务人员违反献血法规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的可能承担以下法律责任，除了 A.由县级以上卫生行政部门责令改正 B.由县级以上卫生行政部门处以罚款 C.给患者健康造成损害的，应当依法赔偿 D.对直接负责的主管人员，依法给予行政处分 E.构成犯罪的，依法追究刑事责任（分数：1.00）A.B.C.D.E.解析：二、BA3/A4型题/B(总题数：9，分数：46.00)医生白某因挪用公款用于个人经营，被判有期徒刑1年（分数：4.00）(1).白某被判刑后 A.其执业可以不受限

16、制 B.在监管部门规定范围内执业 C.暂停执业活动2年 D.服刑期满可再执业 E.终止医师执业活动（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).白某对关于其执业问题的决定有异议，可申请复议或向法院起诉，期限是自收到通知之日起 A.5日内 B.7日内 C.10日内 D.15日内 E.30日内（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：医生刘某看药品经营能挣钱，便与院领导拉关系，请假离岗搞药品销售近三年（分数：4.00）(1).对刘某离岗2年以上的行为，医院应当报告准予注册的卫生行政部门，期限是 A.离岗满2年的10日内 B.离岗满2年的15日内 C.离岗满2年的30日内 D.离岗满2年后3

17、个月内 E.离岗近3年的当时（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).医院未按规定履行报告职责，若导致严重后果，由卫生行政部门给予警告，并对该机构的行政负责人给予 A.行政处分 B.行政罚款 C.注销注册 D.吊销执业证书 E.以上都不是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：某患者因上呼吸道感染静点青霉素，护士按照操作规程给药。第2天用完药后，患者回到家中感到不适，3小时后加重，紧急送到医院抢救，后抢救无效死亡。家属认为是青霉素过敏致死，反映到市卫生局。市卫生局委托市医学会组织专家进行医疗事故鉴定，鉴定结论为：不属于医疗事故。（分数：4.00）(1).依据首次鉴定的结论，患者死

18、亡的性质为 A.医疗事故 B.医疗差错 C.医疗意外 D.医疗纠纷 E.难以避免的并发症（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).如果家属不服市医学会的鉴定结论，则可以自收到首次鉴定结论之日起几日内，向医疗机构所在地卫生行政部门提出再次鉴定的申请 A.5日内 B.10日内 C.15日内 D.20日内 E.30日内（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：一病儿跌伤，X线照片为左肱骨下端骨骺分离。3周后到市医院就诊，接诊医生填X线申请单时将左写成右。放射科发现错后，拍了左手，却将一个“右”铅字贴在X线片上。入院后主治医师在主诉中写左，诊断中又写右，手术通知单上也写右。术前备皮时，病儿

19、提到左臂受伤，护士仍给右臂备皮。手术医生术前曾去查看患者，检查了左臂，第二天手术时仍按病历在右臂上开了刀，暴露的关节囊未见异常时，经再次询问患儿，方发现开错了手术部位。（分数：6.00）(1).该事件的性质属于 A.患者不配合 B.医疗意外 C.医疗查错 D.医疗事故 E.以上都不是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).该事件的主要责任者是 A.接诊医师 B.放射科医师 C.经治医师 D.备皮护士 E.手术医师（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).该事件的程度属于 A.一级医疗事故 B.二级医疗事故 C.三级医疗事故 D.四级医疗事故 E.严重差错（分数：2.00）

20、A.B.C.D.E.解析：2008年，某县某医疗机构在近一周内接诊了数名伤寒患者，该机构一直没有报告当地的疾病预防控制机构，几日后，该地大面积暴发了伤寒疫情。（分数：6.00）(1).接诊伤寒患者后，该医疗机构应在多长时间内报告至所在地的疾病预防控制机构 A.2小时 B.6小时 C.12小时 D.24小时 E.48小时（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).该机构相关负责人应承担以下责任，除了 A.降级 B.撤职 C.罚款 D.开除 E.吊销执业证书（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).以下哪个部门有权宣布本行政区为疫区 A.所在地的疾病预防控制机构，政府批准 B.所

21、在地的卫生行政部门，报政府批准 C.所在地人民政府，报上级人民政府批准 D.省级人民政府 E.省级疾病预防控制机构（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：赵某因为输血不幸成为一名艾滋病病毒感染者，现在怀孕3个月。赵某到其住所地的妇幼保健院进行正常的产前检查，医生钱某接待了她。（分数：4.00）(1).医生钱某的下列做法不正确的是 A.为赵某提供预防艾滋病母婴传播的咨询 B.为赵某提供产前的指导 C.为赵某提供治疗服务 D.为赵某提供检测 E.向医疗机构负责人请示后决定是否为该孕妇提供服务（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).假设钱某在听到赵某说她是一名艾滋病病毒感染者后，就拒

22、绝为赵某进行相关的产前检查服务，此时卫生行政部门应当作出的处罚是 A.对钱某所在的医院通报批评，给予警告 B.对妇幼保健院罚款500元 C.吊销钱某的执业医师证书 D.追究钱某的刑事责任 E.开除钱某（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：2008年，吉林省内B县医疗机构发现该县发生重大食物中毒事件。（分数：6.00）(1).此时该医疗机构应当在几小时内向所在县级人民政府卫生行政部门报告 A.1小时 B.2小时 C.3小时 D.4小时 E.5小时（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).该县人民政府卫生行政部门应当在几小时内向本级人民政府报告 A.1小时 B.2小时 C.3小时

23、D.4小时 E.5小时（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).该县级人民政府卫生行政部门在接到医疗机构的报告后，应做到下列事项，除外 A.向本级人民政府报告 B.立即组织力量对报告事项调查核实、确证 C.采取必要的控制措施 D.及时报告调查情况 E.向毗邻的省市人民政府卫生行政部门通报（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。（分数：6.00）(1).此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是 A.甲省人民政府 B.甲省人民政府卫生行政部门 C.甲省人民政府药品监督管理部门 D.甲省人民

24、政府药品监督管理部门和卫生行政部门 E.甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定 A.3日 B.5日 C.7日 D.9日 E.15日（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定 A.2009年3月5日 B.2009年3月7日 C.2009年3月9日 D.2009年3月12日 E.2009年3月17日（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：孙某是一肝癌晚期患者，现到其住所地的某医疗机构门诊就诊，要求长期使用麻醉药品。（分数：6.00）(1).此时应当由谁亲自诊查患者并建立相应的病历 A.主治医师 B.主任医师 C.治疗医师 D.住院医师 E.首诊医师（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(2).假设该医师为其建立了病历资料，该病历资料中关于孙某诊断证明的复印件应当是由哪一级医院开具的 A.一级以上医院 B.二级以上医院 C.三级以上医院 D.接诊的医院 E.以上都不是（分数：2.00）A.B.C.D.E.解析：(3).该医疗机构应当要求孙某多长时