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1、药剂题库第一章1.临床药剂学 以病人为对象研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科。2. Dosage form 药物剂型,适合于疾病的诊断.治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,简称剂型3. OTC 是over the counter 的简称，意思是“可在柜台上买到的药物”，也就是指不需执业医师或执业助理医师的处方，消费者可自行判断购买和使用的药品。4. 药物制剂 以剂型体现的药物的具体品种，能直接用于患者。5. 药用辅料 指生产药物制剂时使用的赋形剂或附加剂，是除活性成分以外，含在药物制剂中的所有物质。6. 中国药典最新版本为( D)A： 1995年版 B： 2000年版

2、C： 2005年版 D： 2010年版 E： 2012年版 7. 中华人民共和国药典是由 (E)A： 国家颁布的药品集 B： 国家食品药品监督管理局制定的药品标准 C： 国家药品委员会制定的药品手册 D： 国家食品药品监督管理局制定的药品 E： 国家编撰的药品标准、规格的法典 8. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是 (C)A： 胃蛋白酶剂为液体剂型 B： 金霉素眼膏为半固体剂型 C： 板蓝根冲剂为液体剂型 D： 沙丁胺醇气雾剂为气体剂型 E： 阿司匹林片剂是固体剂型 9. 下列关于剂型的表述错误的是 (D)A： 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B： 同一种剂型可以有不同的药

3、物 C： 同一药物也可制成多种剂型 D： 剂型系指某一药物的具体品种 E： 复方新诺明片.可待因片.尼莫地平片等均属于片剂剂型 10. 选择制备剂型的依据是 (B)A： 药物性质 B： 药物性质和临床用药要求 C： 处方要求 D： 患者要求 E： 临床用药要求 11. 研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的学科称为 (B)A： 物理药剂学 B： 生物药剂学 C： 工业药剂学 D： 临床药学 E： 药物动力学 12. 药剂中使用辅料的目的中错误的是 (C)A： 利于制剂形态形成 B： 利于制备过程顺利 C： 促进药物的消除 D： 调节有效成分的作用 E： 提高药物的稳定性 13. 药品生产、供

4、应、质量检验和应用的主要依据是 (E)A： GLP B： GMP C： GCP D： 药品管理法 E： 药典 14. 药品生产质量管理规范是 (A)A： GMP B： GSP C： GLP D： GAP E： GCP 15. 药剂学的宗旨是制备【安全;有效;稳定;使用方便】的药物制剂。16. 药物剂型按形态分类可分为液体剂型;固体剂型;半固体剂型;气体剂型】17. 药物剂型的分类方法有（ ）、（ ）和（ ） 等多种分类方法。【按给药途径；按分散系统；按形态】18. 药物剂型的重要性包括 （ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。【改变药物作用性质；调节药物作用的速度； 改变药物的毒副作用；产生靶

5、向作用；影响疗效】19. 制备优质制剂的三大主体是（ ）、（ ）、（ ）。【制剂技术；药用辅料；制剂设备】20. 国家药品标准是药剂工作者重要的参考依据，其不具法律的约束力。错1. 新药是未曾在中国境内上市销售的药品。对2. 按分散系统分类，可将药物剂型分为 ABCDEA：真溶液型 B：固体分散型 C：气体分散型 D：微粒分散型 E：混悬型 3. 下列有关剂型的叙述，哪些是正确的 BCDA：剂型不能改变药物作用的性质 B：剂型能调节药物作用速度 C：改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 D：某些剂型有靶向作用 E：剂型不能直接影响药效 4下列属于药剂学任务的是 ABDEA：药剂学基本理论的研究

6、B：新剂型的研究与开发 C：新原料药的研究与开发 D：新辅料的研究与开发 E：制剂新机械和新设备的研究与开发 5. 药典收载（ACD ）药物及其制剂 A：疗效确切 B：祖传秘方 C：质量稳定 D：副作用小 E：临床验方 6. 药剂学研究内容有 ABCEA：制剂的制备理论 B：制剂的处方设计 C：制剂的生产技术 D：制剂的保管销售 E：制剂的质量控制 7. 按分散系统和给药途径分别将剂型分成哪几类？举例说明。 按分散系统的剂型分类：1）真溶液 如溶液剂； 2）胶体溶液 如胃蛋白酶合剂；3）乳剂 如鱼肝油乳剂；4）混悬型 如炉甘石洗剂；5）气体分散型 如气雾剂；6）微粒分散型 如微球、纳米囊；7）

7、固体分散型 如片剂、颗粒剂。按给药途径的剂型分类：1）经胃肠道给药 如片剂、口服液等；2）非经胃肠道给药 如注射剂、气雾剂、软膏剂等。8. 试述药物剂型的重要性。 1）改变药物作用的性质；2）调节药物作用的速度；3）改变药物的毒副作用； 4）产生靶向作用； 5）影响疗效。9. 剂学研究的主要任务是什么？ 1）药剂学基本理论研究；2）新剂型的研究与开发；3）新技术的研究与开发；4）新辅料的研究与开发；5）中药新剂型的研究与开发；6）生物技术药物制剂的研究与开发；7）制剂新机械和新设备研究与开发。（1分/点）第二章10.等渗溶液 系指与血浆渗透压相等的溶液。 11.等张溶液 系指渗透压与红细胞膜张

8、力相等的溶液。 12.潜溶剂 能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。 13.溶解度 在一定温度(气体在一定压力)下, 在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量。14.溶解速度 单位时间药物溶解进入溶液的量。 15.增溶剂 增加难溶性药物在溶剂中的溶解度以形成澄清溶液的表面活性剂。 16.助溶剂 难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物等，以增加其在溶剂中的溶解度，这第三种物质即为助溶剂。 17. 混悬剂的质量评价不包括 (D)A：粒子大小的测定B：絮凝度的测定C：流变学测定 D：溶出度测定 E：重新分散试验 18. CMC-Na水溶液属于 (C)A： 芳香水剂 B： 溶液剂 C：

9、 胶浆剂 D： 乳浊液 E： 混悬液 19. 苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用是 (B)A： 增溶剂 B： 助溶剂 C： 防腐剂 D： 增大离子强度 E： 止痛剂 20. 不能增加药物的溶解度的措施是 (E)A： 加助溶剂 B： 加增溶剂 C： 成盐 D： 改变溶媒 E： 加助悬剂 1. 不属酊剂制法的是 (A)A： 煎煮法 B： 浸渍法 C： 稀释法 D： 渗漉法 E： 溶解法 2. 不属于液体药剂者为 (E)A： 胃蛋白酶合剂 B： 复方可待因糖浆 C： 炉甘石洗剂 D： 呋麻滴鼻剂 E： 毛果云香碱膜剂 3. 常用的防腐剂是 (E)A： 氯化钠 B：

10、 亚硫酸钠 C： 硬脂酸钠 D： 枸橼酸钠 E： 苯甲酸钠 4. 常用的防腐剂中错误的是 (C0A： 尼泊金类 B： 苯甲酸 C： 氢氧化钠 D： 苯扎溴铵 E： 山梨酸 5. 除另有规定外，普通药物酊剂浓度应该是 (A)A： 每毫升相当于0.2g药材 B： 每毫升相当于0.1g药材 C： 每毫升相当于1g药材 D： 每毫升相当于25g药材 E： 每毫升含有药材量尚无统一规定 6. 对药物溶解度不产生影响的因素是 (C)A： 药物的极性 B： 药物的晶型 C： 溶剂的量 D： 溶剂的极性 E： 温度 7. 对液体制剂质量要求错误者为 (B)A： 均相液体药剂应是澄明溶液 B： 分散介质最好用非

11、水溶剂 C： 外用液体药剂应无刺激性 D： 口服液体药剂应外观良好，口感适宜 E： 制剂应有一定的防腐能力 8. 分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体 (D)A： 分层 B： 絮凝 C： 转相 D： 破裂 E： 酸败 9. 高分子溶液剂的分散相大小在 (B)A： 10m 10. 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列（ ）因素成正比 (C)A： 混悬微粒半径 B： 混悬微粒粉碎度 C： 混悬微粒半径平方 D： 混悬微粒直径 E： 分散介质的粘度 11. 枸橼酸钠是 (D) A： W/O型乳化剂 B： 助悬剂 C： O/W型乳化剂 D： 絮凝剂 E： 抗氧剂 12. 关于高分子

12、溶液的制备叙述错误的是 (C)A： 制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程 B： 无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成 C： 胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解 D： 淀粉的无限溶胀过程必须加热到6070才能完成 E： 甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成 13. 关于溶液剂的制法叙述错误的是 (B)A： 制备工艺过程中先取处方中大约3/4溶剂加药物溶解 B： 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C： 药物在溶解过程中应采用粉碎.加热.搅拌等措施 D： 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E： 对易挥发性药物应在最后加入 14. 关于汤剂的叙述中，错误的为 (D) A： 以水

13、为溶剂 B： 吸收较快 C： 能适应中医辨证施治，随症加减 D： 煎后浓缩加防腐剂服用 E： 简单易行 15. 关于液体药剂叙述正确的是 (C)A：液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂 B： 液体药剂总较相应固体药剂作用迅速 C： 液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型 D： 液体药剂不易分剂量 E： 液体药剂一般稳定性较好 16. 混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是(C)A： 润湿剂 B： 反絮凝剂 C： 絮凝剂 D： 助悬剂 E： 稳定剂 17. 混悬液中的稳定剂不包括 (B) A： 润湿剂 B： 助溶剂 C： 助悬剂 D： 絮凝剂

14、 E： 反絮凝剂 18. 难溶性固体微粒分散得到的非均相液体制剂 (A)A： 混悬液 B： 高分子溶液 C： 乳液 D： 真溶液 E： 溶胶剂 19. 难溶于水的药物配成水液时，增大其溶解度的方法为 (B)A： 搅拌 B： 加助溶剂 C： 改非水溶媒 D： 增大粉碎度 E： 加热 20. 能形成W/O型乳剂的乳化剂是 (B)A： 硬脂酸钠 B： 硬脂酸钙 C： 吐温80 D： 十二烷基硫酸钠 E： 阿拉伯胶 1. 配制复方碘溶液中加碘化钾是后者可以 （B）A：生成分子复合物B：形成分子间络合物C：产生潜溶作用D：产生增溶作用E产生胶溶 2. 乳化剂选用的一般原则中错误的是 (A)A： 口服乳剂

15、一般选合成乳化剂 B： 类型相反的乳化剂不能混合使用 C： 阴、阳离子表面活性剂不能同时使用 D： 非离子型表面活性剂可与其它乳化剂合用 E： 与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用 3. 乳剂特点的错误表述是 (D)A： 乳滴的分散度大 B： 乳剂的生物利用度高 C： 静脉乳剂有靶向性 D： W/O型乳剂专供静注 E： 外用乳剂对皮肤刺激性 4. 乳剂形成的最基本条件是 (C)A： 乳化剂与水相 B： 乳化剂与油相 C： 乳化剂与机械力 D： 机械力与油相 E： 乳化功与机械力 5. 糖浆剂的含糖量应为（ ）g/ml以上 (A) A： 65% B： 70% C： 75% D： 80%

16、E： 85% 6. 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂 (C)A： 西黄蓍胶 B： 海藻酸钠 C： 聚山梨酯 D： 糖浆 E： 硅皂土 7. 下列是均相液体制剂的为 (B)A：炉甘石洗剂B： 川贝枇杷糖浆C： 鱼肝油乳剂 D： 复方硫磺洗剂 E： 氢氧化铝凝胶 8. 下列液体药剂的叙述错误的是 (D)A： 溶液剂分散相粒径一般小于1nm B： 高分子溶液分散相粒径一般在1-100nm C： 混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上 D： 乳浊液药剂属均相分散体系 E： 混悬型药剂属非均相分散体系 9. 下列有助悬作用的化合物是 (A)_A： 羧甲基纤维素钠 B： 苄泽类 C： 司盘-80 D

17、： 聚乙二醇6000 E： 月桂醇硫酸钠 10. 下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是 (E)A： 采用混合溶剂或非水溶剂 B： 使药物生成可溶性盐 C： 在药物分子结构上引人亲水基团 D： 加入增溶剂 E： 把主药研成细粉 11. 下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂 (D)A： 氯霉素滴耳液 B： 复方碘溶液 C： 急支糖浆 D： 羧甲基纤维素胶浆 E： 薄荷水 12. 下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价 (E)A： 再分散试验B：测定微粒大小 C： 测定沉降容积比 D： 测定絮凝度 E： 测定浊度 13. 下列属于半极性溶剂的是 (B) A： 水 B： 乙醇 C： 二

18、甲基亚砜 D： 液体石蜡 E： 脂肪油 14. 下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条 (C)A： 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液 B： 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂 C： 单糖浆是蔗糖的过饱和水溶液，蔗糖浓度85% （g/g ） D： 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E： 甘油剂是指药物溶于甘油中制得的外用溶液剂。 15. 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”主要是指下列哪一项而言 (C)A： 药物（或溶质）和溶媒的结构相似 B： 药物和溶媒所带电荷相似 C： 药物和溶媒的极性程度相似 D： 药物和溶媒的性质相似 E： 药物和溶媒的分子大小相似 16. 液体制剂的质

19、量要求不包括: (D)A： 液体制剂要有一定的防腐能力 B： 外用的应无刺激性 C： 口服制剂外观良好,口感适宜 D： 液体制剂应是澄明溶液 E： 浓度应准确,包装便于携带和使用 17. 液体制剂特点的正确表述是 (B)A： 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道 B： 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速 C： 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解 D： 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E： 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 18. 以液体微粒分散得到的液体非均相体系( D)A： 真溶液 B： 高分子溶液 C： 胶体溶液 D： 乳浊液 E： 混悬液 19. 与乳剂

20、形成条件无关的是 (E)A： 降低两相液体的表面张力 B： 形成牢固的乳化膜 C： 确定形成乳剂的类型D： 有适当的相比 E： 加入润湿剂 20. 制备复方碘溶液时加入碘化钾的作用是 (A)A： 助溶剂 B： 增溶剂 C： 消毒剂 D： 极性溶剂 E： 乳化剂 1. 具有增溶能力的表面活性剂称（ ），被增溶的物质称（ ）。【增溶剂；增溶质】2. 液体药剂中增加药物溶解度的方法有【增溶；助溶 ；潜溶；成盐】等。3. 影响药物溶解速度的因素有【固体药物的粒径与表面积；温度；扩散系数；扩散层厚度】4. 溶剂的极性大小与其介电常数大小成反比。错5. 通过升高温度和加快搅拌速度可以增加固体药物的溶解速度

21、。对6. 药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。错7. 易氧化的药物溶解时宜将溶剂煮沸后冷却再溶解药物。对8. 增溶和助溶的机理不同，但它们的作用和作用结果都是相同的。错9. 增溶剂不仅可增加难溶性药物的溶解度，还可提高增溶制剂的稳定性。对10. 中国药典制药用水包括 （ABCD）A：饮用水 B：注射用水 C：灭菌注射用水 D：纯化水 E：回流水 11. 对方程dC/dt=kS(Cs-C)/Vh,叙述正确的是 (BCD)A：此方程称Arrhenius方程 B：dC/dt为药物的溶出速度 C：药物的溶出速度与（Cs-C）成正比 D：方程中dC/dt与k成正比 E：溶出介质的体积越大，药物的

22、溶出速度越小 12. 对可溶性药物影响其溶解度的因素有 (ACD)A：溶剂性质 B：粒子大小 C：同离子效应 D：温度 E：扩散系数 13. 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 (AD)A：同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B：助溶的机制包括形成有机分子复合物 C：有的增溶剂能防止药物的水解 D：同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小 E：增溶剂的加入顺序能影响增溶量 14. 影响增溶的因素包括 (ABCD)A：药物的性质 B：增溶剂的种类 C：增溶剂的用量 D：加入顺序 E：加乳化剂 15. 举例说明增加药物溶解度的方法。 制成盐类：如硫酸阿托品、青霉素G钠；更换溶剂或选用混合溶剂：如

23、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大；加入助溶剂：如碘化钾为助溶剂增加碘的溶解度；使用增溶剂：是将药物分散于表面活性剂形成的胶团中，如吐温80。分子结构修饰：一些难溶性药物的分子中引入亲水基团以增加其在水中的溶解度。如维生素K3分子中引入-SO3HNa可制成注射剂。（0.5分/点，1分/例）16. 根据 Noyes-Whitney 方程（dC/dt=KS(Cs-C) =DS(Cs-C) /V），简述药剂学中有哪些手段可以改善难溶性药物的溶出速度。 药剂学中可采取以下措施来改善难溶性药物的溶出速度: 增大药物的溶出表面积，通过粉碎技术.固体分散技术，减少药物粒径，提高分散度，增大药物的溶出表面积。（

24、2分） 提高药物的溶解度：通过改变药物晶型.应用药物包合技术等提高药物的溶解度。（2分）提高溶出速度：通过升高温度.加强搅拌等措施可以改善固体制剂体外溶出速度。（2分）第三章17. Critical Micelle Concentration (CMC) 表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。18. HLB 表示表面活性剂亲水亲油性大小的参数。19. Krafft点 离子表面活性剂在水中的溶解度随温度升高到某一温度时,其溶解度急剧升高,此温度称Krafft点。20. MAC 当表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度。1. 根据溶解性质表面活性剂可以分为 （ B）A： 天然和合成 B： 水

25、溶性和油溶性 C： 离子型与非离子型表面活性剂 D： 阳离子与阴离子表面活性剂 E： 吐温与司盘类 2. 吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（ ）是错误的 (E)A： 亲水性表面活性剂 B： 可作为增溶剂 C： 非离子型表面活性剂 D： 有起昙现象 E： 可用做润湿剂 3. HLB值在36 的表面活性剂适合用 (C)A： 增溶剂 B： O/W型乳化剂 C： W/O型乳化剂 D： 润湿剂 E： 消泡剂 4. Vc注射液灭菌可采用 (A)A： 流通蒸汽灭菌法 B： 热压灭菌 C： 化学灭菌 D： 紫外线灭菌 E： 干热空气灭菌 5. 表面活性剂不具备的性质是 (E)A： 显著降低界面张力

26、 B： 亲水亲油平衡值 C： 临界胶团浓度 E： 适宜的粘稠度 6. 表面活性剂的毒性叙述（ ）是错误的 (B)A： 阳离子表面活性剂毒性一般最大 B： 阴离子表面活性剂毒性一般最小 C： 吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小 D： 静脉给药毒性比口服给药大 E： 对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小 7. 表面活性剂在药剂学中不能用于 (E)A： 增溶 B： 防腐 C： 润湿 D： 乳化 E： 抗氧化 8. 表示临界胶束浓度的缩写是 (D)A： MAC B： HLB C： GMP D： CMC E： CRH 9. 不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E)A： 热压灭菌法

27、 B： 干C： 流通蒸气灭菌法 D： 紫外线灭菌法 E： 低温间歇灭菌法 10. 毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是 (E)A： 吐温类 B： 司盘类 C： 卖泽类 D： 苄泽类 E： 泊洛沙姆 11. 关于HLB值叙述中错误的是 (D)A： 体现了对油和水的综合亲和力 B： 该值在1318适合用作增溶剂 C： 在816之间适合作O/W乳化剂 D： 越高乳化能力越强 E： 越低亲油性越强 12. 关于热原的表述错误的是 (B)A： 热原是微生物的代谢产物 B： 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C： 真菌也能产生热原 D： 活性炭对热原有较强的吸附作用E：热原是微生物产生的一种内毒素

28、13. 关于增溶的叙述错误的是 (C)A： 增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的 B： 增溶剂的HLB值是在1518以上 C： 弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶 D： 弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶E： 两性药物在等电点时有较大增溶 14. 关于制药用水的表述错误的是 (D)A： 纯化水为原水经离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水 B： 纯化水中不含有任何附加剂 C： 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 D： 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂 E： 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 15混合后的表面活性剂HLB值具有加和性的是 (A)A： 非离子型表面活性剂 B： 离子型表面活性

29、剂 C： 阴离子型表面活性剂 D： 阳离子型表面活性剂 E： 两性离子表面活性剂 .16. 兼有抑菌和止痛作用的是 (B0A： 尼泊金类 B： 三氯叔丁醇 C： 碘仿 D： 醋酸苯汞 E： 苯甲酸 17. 两性离子型表面活性剂是 (C)A： 泊洛沙姆 B： 新洁尔灭 C： 卵磷脂 D： 洗衣粉类 E： 硅藻土 18. 生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是 (D)A：硬脂酸三乙醇胺皂 B： 土耳其红油 C： 月桂酸钠 D： 十二烷基苯磺酸钠 E： 吐温 19. 司盘80（HLB值为4.3）与吐温80（HLB值为15）各等量混合后，可用做液体药剂的 (D)A： 增溶剂 B： O/W型乳化剂 C：

30、W/O型乳化剂 D： 润湿剂 E： 去污剂 20. 下列关于表面活性剂的论述错误的是 (A)A： 能够显著降低两相间界面张力的物质,如：乙醇.吐温等 B： 分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团 C： 低浓度时，发生表面吸附 D： 高浓度时进入溶液内部 E： 高浓度时可以形成胶团 1. 下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是 （E）A： 阴离子型阳离子型非离子型 B： 阳离子型非离子型阴离子型 C： 非离子型阴离子型阳离子型 D： 阴离子型非离子型阳离子型 E： 阳离子型阴离子型非离子型 2. 下列关于阳离子表面活性剂的叙述错误的是 (E)A： 水溶性大 B： 主要用于杀菌与防腐 C

31、： 起表面活性的部分是阳离子 D： 分子结构主要部分是一个五价氮原子 E： 在酸性与碱性溶液中不稳定 3. 下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用 (A)A： 新洁尔灭 B： 聚山梨酯80 C： 月桂醇硫酸钠 D： 硬脂酸钠 E： 卵磷脂 4. 有起昙现象的是 (B)A： 十二烷基苯磺酸钠 B： 吐温80 C： 苯扎溴铵 D： 卵磷脂 E： 肥皂类 5. 增溶作用是由于表面活性剂（ ）作用 (C)A： 形成氢键 B： 形成络合物 C： 形成胶团 D： 形成多分子膜 E： 分子亲油基团 6. 某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂水溶液随温度升高，由澄清变为混浊的现象称为（ ），此时温度称为（ ）。【起昙；昙点】7. 增溶剂的HLB值范围是（）；O/W型乳化剂的HLB值范围在（）。【13-18,8-18】8. 表面活性剂的溶解度都会随着温度升高而增大。错9. 聚山梨酯80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。错10. 司盘类为非离子型表面活性剂，可作为W/O型乳剂的乳化剂。对11. 关于表