ISO13485版质量手册.docx

1、ISO13485版质量手册GG科技有限公司质量管理手册文件编号： GG-QM版 次： 受控状态： 日 期： 日 期： 日 期： 编 制： 审 核： 批 准： 持有部门： 发放号： 发布日期： 生效日期： 01目录0.1 目录 0.3管理者代表任命书 7.0.4质量手册发布令 &1. 范围 1.0.1.1 总贝 U 10.1.2 应用 10.2. 规范性引用文件 11.3. 术语和定义 12.4.0质量管理体系 13.4.1总要求 13.4.1.1 总贝 U 1.3.4.1.2质量管理体系对组织的要求 1.34.1.3质量管理体系的过程要求 1.34.1.4质量管理体系的管理 144.1.5外包

2、过程 1.44.1.6计算机软件管理 144.2文件要求 15.4.2.1 总贝 U 1.5.4.2.3医疗器械文档 174.2.4文件控制 174.2.5记录控制 1.84.3支持性文件 18.5. 管理职责 1.9.5.1管理者承诺 195.2以顾客为关注焦点 195.3质量方针 19.5.3.1本公司的质量方针 195.3.2质量方针的管理 195.4 策戈U 20.541质量目标 205.4.2质量管理体系策划 205.5职责、权限和沟通 215.5.1职责与权限 215.5.2管理者代表 245.5.3内部沟通 245.6管理评审 24.5.6.1 总贝 U 24.5.6.2管理评审

3、输入 245.6.3管理评审的输出 25支持性文件 25.6. 资源管理 27.6.1资源提供 27.6.2人力资源 27.6.3基础设施 27.6.4工作环境和污染控制 286.4.1工作环境 286.4.2有关对基础设施和工作环境的控制 286.5支持性文件 28.7. 产品实现 29.7.1产品实现的策划 297.1.1由质量部对每一类型的产品编制一套产品主文档。 29f、为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录。 297.2与顾客有关的过程 307.2.2与产品有关的要求的评审 307.2.3 沟通 .3.1.7.3设计和开发 .32.7.3.1 总贝 U .32.7.3.2设计和

4、开发策划 32733设计和开发输入 327.3.4设计和开发输出 337.3.5设计和开发评审 337.3.6设计和开发验证 337.3.7设计和开发确认 347.3.8设计和开发的转换 347.3.9设计和开发更改的控制 347.3.10设计和开发文档 357.3.11风险管理 357.4 采购 36.策划和建立采购控制程序对采购产品及供方进行采购控制，以确保采购产品在质量、交付和服务等方面符合规定的采购要求。 367.4.1采购过程 367.4.2采购信息 367.4.3采购产品的验证 377.5生产和服务提供 377.5.1生产和服务提供的控制 377.5.2产品的清洁 387.5.3安

5、装活动 397.5.4服务活动 397.5.5无菌医疗器械的专用要求 397.5.6生产和服务提供过程的确认 397.5.7灭菌过程和无菌屏障系统确认的专用要求 407.5.8 标识 .4.0.7.5.9可追溯性 407.5.10顾客财产 417.5.11产品防护 417.6监视和测量设备的控制 427.7本公司将过程管理的原则应用于所有的活动，产品实现是实现产品的一组有序的过程与子过程，它们使组织获得产品、产生增值。这些过程中，一个过程的输出将直接形成下一个过程的输入。而且这些过程与子过程的相互影响可能是复杂的,下述文件提供了生产和服务过程的框架： 42.支持性文件 42.8. 测量、分析和

6、改进 .4.4.8.1 总贝 U 44.8.2监视和测量 .44.8.2.1 反馈 .44.8.2.2抱怨处置 448.2.3向监管机构报告 458.2.4内部审核 458.2.5过程的监视和测量 468.2.6产品的监视和测量 468.3不合格品控制 .4.7.8.3.1 总贝 U .47.8.4数据分析 48.8.5 改进 49.8.5.1 总贝 U 49.8.5.2纠正措施 498.5.3预防措施 508.6支持性文件 .5.0.附录A公司质量目标 0.附录B各部门目标分解 0.附录C职责分配表 0.附录 D 程序文件清单 0.附录E组织架构图 0.附录 F PP/T 0287-2017

7、和 GB/T19001-2016 对应关系表 .0.0.2前言及简述本文件为GGGG科技有限公司之质量手册，详述本公司为符合顾客之要求所提供之质量、保证。为顺应世界潮流，迈向国际化，维持市场竞争力，满足客户及法律法规的要求，提高质量、管 理与技术水准，改善管理及优化运作流程，建立以体系为主导，而非依靠个人的运作模式， 降低质量检验频率及费用，减少工作的偏差和提高效率，通过过程管理模式，持续改进，有效的帮助体制的改善，故依据 09001:2015质量管理体系一要求、PP/T 0287-2017 idt ISO13485 2016医 疗器械质量管理体系用于法规的要求、医疗器械生产质量管理规范建立质

8、量管理体系等相关要 求，严格按质量、管理体系的要求进行全面的质量，达到甚至超越客户的要求。公司简介：GGGG科技有限公司，成立于 GGGG年GG月注册资金GGGG万元；企业性质：有限责任公司；法定代表人：GGG；公司以研发生产医疗器械为主要，主要产品有： GGGGGGGGGo03管理者代表任命书为了贯彻执行IS09001: 2015质量管理体系一要求、PP/T 0287-2017 idt ISO13485 2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求、医疗器械生产质量管理规范加强对质量管理体系工作的 领导，特任命GGGG为我公司的管理者代表。其职责为：a协助总经理建立并保持质量管理体系，实现质量

9、管理体系的持续有效运行；b、 负责公司内部审核的策划和领导，向总经理汇报质量管理体系的运行情况，就质量管理体 系运行的有效性和符合性对总经理负责；c、 代表总经理全权负责质量管理活动，向总经理报告质量工作状况和质量、方针、质量、目 标的实施情况以及持续改进的有关要求，确保全体员工对方针和目标的理解；d、 提高和加强满足法规要求意识、质量意识、竞争意识和顾客意识的培训，在公司范围内形 成 强烈的满足法规要求意识、质量意识、竟争意识和顾客意识氛围；e、 协助总经理组织召开管理评审会议，负责在公司不同的层次和职能之间，就质量管理体系 的过程及其有效性进行沟通；f、 全权代表公司负责就质量、管理体系有

10、关事宜的外部联络；g、 落实管理体系运行和改进需要的各项资源。总经理：年 月 日04质量手册发布令为了能持续提供满足顾客和法规要求的产品，提高企业内部的管理水平，按照 IS09001: 2015质量管理体系一要求、PP/T0287-2017 idt ISO13485 : 2016医疗器械质量管理体系用于法规 的要求、医疗器械生产质量管理规范建立质量管理体系，并制定本质量手册 。1、 本质量手册由管理者代表负责组织编制，经审核符合 IS09001: 2015质量管理体系 要求、PP/T0287-2017 idt ISO13485 : 2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求、医疗 器械生产质量

11、管理规范，并符合本企业的实际情况。2、 本质量手册所描述的质量管理体系包括与产品有关的部门、产品的实现过程和支持过 程；质量管理体系所覆盖的范围包含有：激光采血仪、真菌荧光染色液、运送培养基的研发和设计、 生产和销售的所有系列产品。3、 本质量手册规定了本公司的质量、管理体系的基本要求，是本公司一切质量、活动必 须遵循的纲领性、法规性文件，对外部作为证实性文件和第三方认证使用。 本公司全体员工必须认 真学习，自觉遵守。质量手册由管理者代表组织编制并审定，总经理批准发布实施，解释权归管理者代表。质 量手册的发放、回收、保存等日常管理由质量部负责，未经管理者代表同意，任何人员不得将本 手册提供给本

12、公司以外的人员。质量手册由质量部实施动态管理，对实施情况进行经常性的检 查，通常情况下需要在每年管理评审时由质量部组织有关部门对其适用性、 有效性进行评价（根据实际情况需要可能会随时进行）。质量手册由质量部统一登记，按发放计划分发作废手册应及时回收。当质量方针、组织机构或外部环境等因素发生变化、 IS09001： 2015质量管理体系一要求、 PP/T0287-2017 idt ISO13485: 2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求、医疗器械生产质 量管理规范等标准指令和法规更换版本或其它建议修改质量手册应及时进行相应的更改和换版。质量手册的修改和换版由质量部写出更改申请， 经管理者代

13、表审核同意报总经理批准。 修 改后的质量手册发放办法和管理要求与原程序相同。现批准发布本质量手册，自GGG年GG月 GG日起实施。总经理：年 月曰1范围1.1总则本公司推行满足质量管理体系的目的是：a需要证实本企业有能力提供持续满足顾客要求和适用于医疗器械和相关服务的法规要求的医疗器械和相关服务；b、便于实施经协调的医疗器械质量管理体系的法规要求。1.2应用本手册依据IS09001: 2015质量管理体系一要求、PP/T0287-2017 idt ISO13485: 2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求、医疗器械生产质量管理规范和本公司的实际相结合编制 而成，包括：a公司的质量管理体系覆

14、盖激光采血仪、真菌荧光染色液、运送培养基的研发和设计、生产 和销售的所有系列产品；b、 本公司产品为非植入性医疗器械，不涉及安装活动，因此 ISO 13485:2016标准7.5.3、7.5.9.2等条款不适用；c、 质量管理体系要求的所有程序文件；d、 对质量管理体系所包括的过程顺序和相互作用的表述。其随后的、医疗器2规范性引用文件下列文件中的条款通过本手册的引用而成为本手册的条款， 凡注明日期的引用文件,所有修改和修订版均不适用本手册。ISO 9001 : 2015质量管理体系 基础和术语。PP/T 0287-2017 idt ISO13485:2016医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 械生产质量管理规范。