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有机合成专题训练试题含答案演示教学.docx

1、有机合成专题训练试题含答案演示教学有机合成专题训练试题(含答案)有机合成专题训练(2017级)1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料,广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下:已知:RCH2COOH CH3CHCOOH (1)E的含氧官能团名称是 。(2)试剂X是 (填化学式);的反应类型是 。(3)D的电离方程式是 。(4)F的分子式为C6H6O,其结构简式是 。 (5)W的相对分子质量为58,1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O,且 W的分子中不含甲基,为链状结构。的化学方程式是 。(6)G有多种属于酯的同分异构体,请写出同时满足下列条件的所有同分异构体

2、的结构简 式: 。 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种 2光刻胶是一种应用广泛的光敏材料,其合成路线如下(部分试剂和产物略去):已知:(R,R为烃基或氢)(R,R为烃基)(1)A分子中含氧官能团名称为 。(2)羧酸X的电离方程式为 。(3)C物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。 a加聚反应 b 酯化反应 c 还原反应 d缩聚反应(4)B与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式为 。(5)乙炔和羧酸X加成生成E,E的核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3:2:1,E能发生水解反应,则E的结构简式为 。(6)与C具有相同官能团且含有苯环

3、的同分异构体有4种,其结构简式分别为、 和 。(7)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为 。3高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质,合成G的流程如下:已知:(1)B的含氧官能团名称是 。 (2)AB的反应类型是 。(3)C的结构简式是 。(4) DE反应方程式是 。(5)G的结构简式是 。(6)D的一种同分异构体,能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物,该同分异构体的结构简式是 。(7)已知:MN的化学方程式是 。(8)下列说法正确的是 (填字母)。 a. E有顺反异构体 b. C能发生加成、消去反应 c. M既能与酸反应,又能与碱反应 d. 苯酚与 C反应能形成高分子化合物 e.含有-

4、OH和-COOH的D的同分异构体有2种4有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件):已知: (R、R表示烃基)(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是 。(2)中的反应条件是 ;G生成J的反应类型是 。(3)的化学方程式是 。(4)F的结构简式是 。(5)的化学方程式是 。(6)设计DE和FG两步反应的目的是 。(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式: 。a结构中有两个苯环,无其它环状结构 b苯环上的一硝基取代产物有两种5. 铃兰醛具有甜润的百合香味,常用作肥皂、

5、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明):已知:i ii请回答:(1)由A生成B的反应类型是 。(2)D的结构简式是 。(3)生成E的化学方程式是 。(4)F 能发生银镜反应,F的结构简式是 。(5)下列有关G的叙述中,不正确的是 。aG分子中有4种不同化学环境的氢原子 bG能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是 。(7)F向G转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是 。(8)写出以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂的合成路线。

6、6聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线:已知: 请回答:(1)CH3COOH中的含氧官能团的名称为 ;其电离方程式是 。 (2)反应是加聚反应,B的结构简式是 。 (3)反应的反应类型是 。(4)E的分子式为C7H8O,符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是 。 能与浓溴水反应产生白色沉淀 核磁共振氢谱有4种峰(5) 能与新制的Cu(OH)2反应,该反应的化学方程式是 。(6)关于D的性质下列说法正确的是 (填字母)。a存在顺反异构 b溶液呈酸性,能与Na和NaOH溶液反应c能使KMnO4(H+)溶液和Br2(CCl4)溶液褪色d能发生银镜反应、酯

7、化反应、加成反应和消去反应(7)反应的化学方程式是 。7化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去):已知: (R表示烃基,R和R表示烃基或氢)(1)写出A 的结构简式: 。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称: 和 。(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式: (任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应EF的化学方程式: 。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: 8.功能高分子

8、P的合成路线如下:(1)A的分子式是C7H8,其结构简式是 。(2)试剂a是 。(3)反应的化学方程式: 。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团: 。(5)反应的反应类型是 。(6)反应的化学方程式: 。(7)已知:。以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。9.新泽茉莉醛是一种名贵的香料,合成过程中还能得到一种PC树脂,其合成路线如下。(1)E的含氧官能团名称是 。(2)反应的反应类型是 。(3)写出符合下列条件并与化合物E互为同分异构体的有机物结构简式 。 a能与浓溴水发生取代反应 b能与N

9、aHCO3溶液反应产生气体 c苯环上一氯代物有两种(4)已知甲的相对分子质量为30,写出甲和G的结构简式 、 。(5)已知化合物C的核磁共振氢谱有四种峰,写出反应的化学方程式 。(6)结合已知,以乙醇和苯甲醛为原料,选用必要的无机试剂合成 写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。10.花椒毒素可用于白癜风等皮肤顽疾,其关键中间体H的合成路线如下:回答下列问题:(1)D中含氧官能团是 (填名称)。AB、BC均为取代反应,则A的结构简式为 ;BC生成无机产物是 。(2)花椒毒素比I多1个CH2,则花椒毒素的分子式为 。(3)HG反应的化学方程式为 (只写

10、1个)。(4)芳香化合物W是D的同分异构体,W苯环上只有3个取代基且 W含有2个酚羟基和羧基的结构共有 种,其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_。(5)参照上述合成路线,以苯酚和ClCH2COOH为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线。11.芳纶可以制成防弹衣、防弹头盔、防弹装甲等,对位芳纶纤维J(聚对苯二甲酰对苯二胺)是重要的国防军工材料。化合物A、乙烯、苯制备J的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为 。(2)AB的反应类型是 。(3)实验室由苯制备F所需试剂、条件分别为 。(4)G中官能团的名称是 。(5)E与I反应生成J的化学方程式为 。(6)写出与D互为同分异构体

11、的只含酯基的结构简式(核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为2:2:1:1) 。(7)参照上述合成路线,以1,3-戊二烯和丙烯为原料(无机试剂任选),设计制备邻苯二甲酸的合成路线 。12.某化学小组以某烯烃D和芳香烃A为原料合成医约中间体J的路线如下(部分产物和条件省略):已知:回答下列问题:(1)标准状况下,烯烃D的密度为1.25 g/L,则D的结构简式为 。(2)G所含官能团名称是 ;DE的反应类型是 。(3)写出C+HI的化学方程式 。(4)J的分子式为 。(5)B的同分异构体中,同时符合下列条件的结构有 种。有4个碳原子在同一条直线上;含有一NH2和OH且都与苯环直接相连。(6)已知: 。参

12、照上述流程,设计以A为原料制备B的合成路线(无机试剂任选)。有机合成专题训练答案(2017级)1.【答案】(1)羧基(2)HBr 取代反应(3)CH3CH2COOH CH3CH2COO H(4)(5)(6) 2.(7)一定条件3.4.5.CHOC(CH3) 3(2分)(4)(5)a c (2分)6.7.8.(1)(2)浓硫酸和浓硝酸 (3)(4)碳碳双键、酯基 (5)加聚反应(6)(7) 9.(1)醛基 羟基(2分) (2)加成反应(2分) (3) (2分) (4)HCHO (2分) (2分) (5) (2分) (6) (3分) 10(15分) (1)羟基和醚键(2分) (1分) HCl(1分) (2)C12H8O4(2分) (3)(2分) (4)6(2分) (2分)(5)(3分)11(1)2,4-己二烯(2分) (2)加成反应(2分) (3)浓硝酸/浓硫酸、加热(2分) (4)氨基(2分) (5)(2分) (6)(2分) (7) (3分)12.(15分)(1)CH2=CH2(2分) (2)羧基(2分) 加成反应(2分)(3)(2分)(4)C10H9O3Cl(2分)(5)10(2分)(6)(3分)

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