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1、基因组学复习大全第一章 基因组：生物所具有的携带遗传信息的遗传物质总和基因组学：用于概括涉及基因组作图、测序和整个基因组功能分析的遗传学学科分支 一、分子基础核苷酸、2-脱氧核糖、含氮碱基：-N-糖基键和嘧啶环1N或嘌呤环9N、磷酸基团dNTP，前一个3-OH和后一个5-三磷酸缩合成磷酸脂键。双螺旋：碱基配对、碱基堆积：与DNA双螺旋主轴垂直的相邻碱基对杂环之间的互作，科增加双螺旋稳定性。大小沟：沿着双螺旋的走向交替分布两个凹槽，具有特征性的结构信息，在基因表达中重要作用，结合蛋白的特定功能域可伸入大小沟，通过氨基酸侧链和碱基杂环上的基团互作读取DNA所包含信息。DNA甲基化：细菌发生在腺嘌呤

2、6N和胞嘧啶5C，高等只发生在后者。哺乳动物CpG变为mCpG，植物包括CpG和CpNpG。RNA:rRNA+tRNA80%、mRNA5%，大多数还含胞质内小RNA（sc）、核仁小RNA（sno），真核还有核内小RNA（sn），小分子干扰miRNA，小干扰siRNA。几乎所有RNA都会单链区段回折形成分子内双螺旋。G和U也可配对，形成两对氢键。RNA核糖2C上连的不是H而是OH，和DNA差别：非常靠近连接两个核苷酸的磷酸二酯键位置，使RNA对碱性环境非常敏感活泼使RNA构型受限，双螺旋区段在数十碱基对一下限制RNA长度，其易与磷酸二酯键互作断链其可参与同磷酸或碱基的互作而稳定RNA折叠构型，易

3、于形成三级结构，并获得特殊功能T变为U，因此C甲基化形成的U无法区分，增加RNA突变几率。蛋白质结构：一级：NC；二级：螺旋：多肽链中一些连续氨基酸序列自发形成有规律的盘旋，螺距0.54，每圈3.6残基。折叠：由侧向平行的多肽链组成，羰酰O和酰胺H形成氢键。每条58残基。转角（转环）：由34个氨基酸残基组成的紧凑U型，两端多肽形成氢键来转折，大多位于蛋白质表面，形成回折使多肽链重新定向。二级稳定性取决于多肽链中形成的氢键。三级：二级互作产生，由氢键和带有非极性基团侧链的疏水作用。四级：具三级结构多肽链形成的多亚基蛋白。高级间弱相互作用可逆、可塑、可控。 基序（超二级结构）由几个二级结构组成，有

4、特定功能，如锌指 结构域：蛋白质中具有相对独立功能的模块结构。激酶域、结合域 蛋白质构象变换：在不同构象之间的转变。二、序列复杂性原核生物（细菌和古细菌）、真核、细胞器基因组C值：一个单倍体基因组中DNA总量，每个种具特征C值。随着生物结构和功能复杂性增加，各分类单元最小基因组的大小随分类地位提高而递增。C值悖理：生物复杂性与基因组的大小并不完全成比例增加。序列复杂性：不同序列的DNA总长复性动力学：变性复性：互补单链在一定条件下分开，撤除条件后又恢复双螺旋。Cot1/2为其实浓度DNA在保温t时间后半数DNA完全复性的数值。与基因组复杂性成正比。大肠杆菌为标准。快速复性组分、居间复性组分、缓

5、慢复性组分高度重复序列（卫星DNA）：特点：由极其相似的重复拷贝首尾相连组成在氯化铯介质中做密度梯度离心形成特异卫星带集中分布在染色体特定区域，如着丝粒和端粒；中度重复序列：长散在、短散在序列；单一序列：原核生物基因组全部都是。低等真核大多都是。基因主要位于单一序列。证明：DNA驱动杂交。将少量mRNA或cDNA标记后与过量DNA混合，对比复性曲线，发现大多标记基因只和单一序列复性。三、基因家族DNA成分：编码初级转录物的全部序列为正确启动转录及转录物加工所必须的序列调节转录速率的。编码RNA的基因大多为多拷贝。编码蛋白质的是单拷贝，因为RNA基因每次只转录出一个产物，且均由RNA聚合酶II转

6、录，蛋白质编码基因的显著特征是基因编码序列的非连续性，有外显子和内含子基因家族：真核生物基因组起源于同一祖先，由加倍或趋异产生了结构功能相同或相似的基因。超基因家族：指起源于共同祖先，由相似DNA序列组成的许多基因亚家族或相似的基因成员构成功能相似的群体。联合基因：基因组中一段连续的DNA序列，编码一组关联的重叠功能产物。异常结构基因：重叠基因：编码序列彼此重叠的基因，含有不同蛋白质的编码序列。类型：单个mRNA可编码多种蛋白质由不同启动子转录不同mRNA，各自编码不同蛋白质。基因内基因：一个基因的内含子中包含另一个基因。反义基因：与已知基因编码序列互补的负链编码的基因，对编码基因进行干扰假基

7、因：来源于功能基因但已失去活性的序列，有些沉默有些可转录。重复的假基因、加工的假基因、残缺基因四、染色体染色体数目与生物特征无关，与基因组大小也无直接关联核小体：念珠状30nm纤丝中期染色体着丝粒：将DNA复制后产生的2个染色体连接在一起，纺锤丝附着的区域。端粒：保护染色体末端免受内源核酸酶的破坏，为线性染色体的末端复制提供基础，保持染色体完整性。复制起点：每个复制子都有一个质粒：另一种独立的遗传物质，含一些非必要基因，是附加的遗传成分五、基因组核基因组：24条；线粒体基因组：环状；原核真核基因组比较：复杂性较高的生物基因组的结构大多臃肿松弛，具大量重复序列。原核则相反。原因：原核不含内含子极

8、少重复基因数量少第二章 遗传图基因组作图：在长链DNA分子的不同位置特征性的分子标记，再将包括这些序列的克隆进行连锁定位，绘制基因组图。测序方法：作图法：绘制高密度分子标记遗传图和大分子DNA克隆重叠群覆盖的基因组物理图，然后根据分子标记所在位置将遗传图和物理图彼此衔接绘制基因组整合图。由上而下的测序。鸟枪法：全基因鸟枪法随机测序，然后将序列重叠片段构建重叠群，然后以大分子DNA克隆为基准，最后以分子标记为基点将归并的DNA片段锚定到染色体上。由下而上。一、遗传图与物理图遗传作图：采用遗传分析方法将基因或DNA分子标记标定在染色体上构建连锁图称为遗传连锁图。单位为厘摩cM物理作图：采用分子生物

9、学技术直接将DNA分子标记、基因或克隆标定在基因组的实际位置所构建的位置图。单位厘镭cR共同之处是确定基因或DNA分子标记在染色体上的排列位置，相互校正获得基因组图二、作图标记DNA标记：限制性片段长度多态性（RFLP）：由于同源染色体同一区段DNA序列的差异，用限制酶处理，可产生长度不同的限制性片段。特征：处于染色体上的位置相对固定同一亲本及其子代相同位点多态性片段特征不变同一凝胶电泳可显示同一位点的不同多态性片段，具共显性特点。简单序列长度多态性（SSLP）：同一位点重复序列的重复次数不同，包括：小卫星序列（可变串联重复）；微卫星序列（SSR）。后者应用普遍居多，原因：小卫星序列在基因组中

10、分布不均匀，而微卫星序列分布在整个基因；微卫星便于PCR，小卫星重复单位较长，加之许多重复序列串接，不利于扩增。单核苷酸多态性（SNP）三、做图方法连锁分析：采用一组分子标记构建遗传图的方法主要依赖于连锁分析。重组率：交换使2个连锁基因分开的频率应同它们在染色体上所处位置的距离成正比，因为距离越远，位于其间的配对区段越多，交换机会越大。重组热点：染色体的各个区段交换频率有差别，近端粒区和远着丝粒区有较高重组率。男女之间染色体交换频率在同一位点也有差异，各有一个性别专一重组热点连锁不平衡：群体遗传学中有关两个或多个座位的等位基因成员出现在个体中的非随机的关联性，彼此位置靠近的基因座更易表现。不同

11、模式生物连锁分析：有性杂交实验：根据需要有计划的实施杂交方案进行分析；系谱分析不能有计划的进行试验，只能收集家系成员的相关资料；DNA转移：不发生减数分裂的生物。如细菌。应采用部分二倍体技术方法：接合：2细菌接触，供体转移DNA到受体转化：供体细胞释放DNA，受体摄取整合转导：以噬菌体为媒介共分离：基因附近如果有一个紧密连锁的分子标记，在细胞减数分裂时分子标记与基因之间由于相距太近很少有机会交换。有性繁殖的后代，分子标记与连锁的基因有最大的可能同时出现在同一个体中。四、人类遗传图绘制：1987第一份RFLP连锁图，400个标记，来自21个家庭；1994第二份5800标记。第三章 物理图绘制1.

12、物理图定义：直接检测DNA标记在染色体上的实际位置2.遗传分析图缺点：分辨率有限覆盖面和准确率低准分子标记的排列受其他因素影响，出现误差多。3二者异同：位点都有，排列顺序相同（个别有差错）；位点相对位置不同。4.物理做图方法：限制性作图：用限制性酶切位点标定。限制：无法区分大小相同片段限制点多时大量片段无法排序。稀有切点限制酶：该酶在基因组中识别的碱基顺序只有少量，可产生大段片段。注：识别碱基越长，片段越大，但受非特异顺序干扰大小受识别位点碱基大小干扰有些识别位点较长受DNA甲基化状态影响 大分子片段的分离：脉冲凝胶电泳：用方向不断变化的电场，分离运动受阻的分子。基于克隆的基因组作图：克隆DN

13、A片段的重叠来构建重叠群；大分子DNA克隆载体：酵母人工蛋白YAC BAC载体：细菌人工染色体。源于大肠杆菌F质粒，特点单拷贝复制，不发生嵌合分子质量大，有较大克隆容量。便于大规模生产重叠群组建：Pr步移法：从文库中挑选一个克隆，用末端序列纯化为探针，再在文库中找第二个克隆，依次直到重叠群完成。缺点：步移缓慢，仅适合小基因组。克隆指纹排序：指纹：克隆的DNA序列具有的特定的DNA片段组成。分类：限制带型指纹重复序列DNA指纹重复序列DNA PCR STS作图：根据选定的某个STS序列设计专一性引物，可对大量单个克隆进行PCR检测，凡是能扩增出挑带的克隆均含有序列重叠的插入子。 原理：一、基因组

14、中单序列标签位点STS都有唯一已知序列组成；二、在染色体上位置确定；三、相邻STS是机械连接的，在外力或酶切作用下断裂时两STS出现在同一片段的几率与距离负相关。寻找SST方法：表达序列标签ESTSSLP随机基因组序列。 辐射杂种作图：辐射杂种：含有另一种生物染色体片段的啮齿类细胞。原理:人体细胞暴露在X射线中可随机断裂，辐射越大片段越小。此时将死细胞和鼠细胞融合，有些染色体片段会整合到鼠染色体中。作图方法：两个标记原本越远，发生断裂的可能性越高，随机整合后再同一杂种细胞中比例和连锁关系成正比。图距确定：厘镭，DNA分子暴露在NradX射线剂量下两个分子标记间发生1%断裂的频率。荧光位点原位杂

15、交：用荧光标记的探针杂交。通过原位杂交的方法可将基因或DNA分子标记定位在染色体的某一区段，来绘制染色体位置图。靶子是完整染色体。目标必须为单链。序列标签位点：PCR或分子杂交将小段DNA定位。第四章 基因组测序及序列组装1.第一代：特点：以待测DNA为模板，根据碱基互补用DNA聚合酶体外合成新链。新链中带有标记，可制备末端带有标记的DNA单链。链终止法：通过合成与单链DNA互补的多核苷酸链来读取待测DNA分子的序列。合成的互补单链可在任一位置终止。原理：反应中加入了少量的双脱氧核糖核苷酸，DNA聚合酶不能区分dNTP和ddNTP，因此可混入DNA单链中。但其核糖基3c上连接的是H而不是OH，

16、因此不能继续脱水缩合而终止新链合成。技术要点：双脱氧核糖核苷酸。电泳后最前沿DNA表示最小DNA链，是第一个ddNTP掺入位置。依次往后间隔为1个碱基。由下往上依次阅读。DNA聚合酶要求：高酶活性。使得在终止合成前酶不会脱离模板。无53外切核酸酶活性。无35外切活性。不可校对。要求单链为模板。制备单链方法：将DNA克隆到质粒载体中，再碱变性或热变性解旋。以M13载体克隆单链；以噬粒载体克隆；PCR。引物的序列决定了DNA测序起点。缺点：需终止单链合成而不能连续测序；测序长度有限，因需电泳分离DNA单链，分子量越大越难。化学降解法：用化学试剂处理双联，可在特定位点产生切口，再用同位素标记测序。2

17、.基因组测序：克隆依次测序（作图测序）和 全基因组鸟枪法测序序列间隙：测序时遗漏的序列，仍然保留在尚未挑选到的客隆中。 物理间隙：构建基因组文库时被丢失的DNA序列，已从克隆群体中永久消失。两段测序：自动化测序的同一个载体只有两个引物，他们根DNA插入位点两侧序列设计，分别从两头测序。3序列组装作图法：根据基因组物理图上已知的BAC克隆从中挑取待测成员，提纯DNA，采用机械断裂制备小分子DNA，经电泳分离后收集2kb大小的DNA片段插入到质粒载体中进行克隆，然后进行两端测序。鸟枪法：步骤：从2kb随机插入片段的全基因组文库两段测序，比对读序，构建重叠群。在重叠群基础上以10kb随机克隆的两端成

18、对读序为边界，归并属于该克隆范围的重叠群。以40kb重复。以BAC重复，搭建支架，填补间隙。用不同长度文库原因：保留文库中可能丢失的克隆片段。任何一种载体都会因为插入某些片段发生不兼容不能扩增发生丢失。扩大覆盖面。校正由重复序列产生的差错。优点：测序速度快，无需提供相关遗传图物理图覆盖面较大缺点：基因组太大，结构复杂，会使组装的起始工作量大。短重复序列及数量分布在基因组中使组装可能出现错误。可能存在大量无法填补的间隙。4.基因测序的其他路线：重要区域优先测（人类主要组织相容性复合体MHC）EST测序：mRNA经反转录可合成cDNA，其不包括内含子，可直接测序重要信息。优点：容易构建文库只需一次

19、cDNA测序即可获得EST序列准确性高5.人类基因组测序：物理图+鸟枪，2个路线：全基因组组装、区间化组装。第五章 基因组序列注释一、搜寻基因方法：根据已知序列分析寻找与基因相关的实验研究其产物和表型影响1.开放读框ORF：一系列指令氨基酸的密码子,包括起始和终止密码子。意义：搜寻及读框找出序列，根据已知规则来推测可能基因。高等真核生物ORF阅读困难：基因间存在大量非编码序列绝大多数基因含有非编码的内含子外显子长度不确定，不能根据长度判断。影响读码：密码子偏爱：编码同一氨基酸的密码子在不同种属间使用频率有差异。外显子内含子边界常有例外：内含子5端称供体位，3端受体位。上游控制序列：上游调控序列

20、可与DNA结合蛋白作用控制基因表达。但常有变动。2.同源基因查询：利用数据库中的基因序列与待查的进行比较，找出可匹配的碱基蛋白质序列来识别基因。查找依据：存在某些完全相同序列ORF读框排列类似ORF指令的氨基酸序列相同模拟的多肽高级结构相似。孤独基因：缺少同源序列的ORF。 同源性：源于同一祖先但序列已经发生变异的序列的关联性。氨基酸一致性或相似性25%以上则为同源基因。一致性：同源DNA序列的同一碱基位置上相同的碱基成员或蛋白质中同一氨基酸位置相同的氨基酸成员比例。百分比表示。相似性：指同源蛋白质的氨基酸序列中一致性氨基酸的可取代氨基酸所占比例。百分比表示。3.实验确认基因分子杂交科确定DN

21、A片段是否含表达序列。Northern印迹法：分子杂交时从样品中纯化的RNA经琼脂糖凝胶电泳分离，然后转移到杂交膜上，再将待测DNA标记后与RNA杂交，如果RNA中含有DNA的转录产物，则会有信号。问题：基因转录产物可变剪接或是多基因家族成员，也会出现多个信号基因的表达具有组织专一性和发育阶段的差别而使RNA样品不一定含有基因产物不同基因表达产物丰度差大，对低拷贝产物应提高上样量。如用拟Northern分析法。动物园杂交法：一些亲缘关系近的物种，编码区相似度高，非编码区低，如果与亲缘物种DNA片段杂交产生阳性信号，说明该段有编码基因。EST和cDNA指认基因：可以发现漏注基因，还可以找内含子外

22、显子边界。不利影响：目标cDNA在文库中占比很低。解决：将文库分为若干亚群，进行初筛。或cDNA均一化，抑制高拷贝cDNA数量，增加低拷贝数量。mRNA分子有时会产生二级结构，逆转录酶遇到二级结构就终止，从而产生残缺cDNA。解决：高温减少二级结构生成。全长cDNA边界序列文库构建=基因鉴别信号GIS：以SAGE技术为基础，结合全长cDNA克隆，专门分离其5端3端各20个碱基序列，建立所有末端多连体CIS文库。过程：合成全长cDNA，连首尾接头，纯化后连接载体，扩增，凝胶分离50bp二连体DNA，混合插入载体克隆，测序比对确定边界。基因命名：座位：不是基因的同义词，而由遗传标记指定的染色体连锁

23、图上的某位置。二、基因注释计算机注释用同源性比较。同源包括：直系同源基因：不同物种间同源基因。共生同源基因（平行同源）：同一物种基因因倍增产生。倍增基因：基因组加倍产生。三、基因功能检测1.遗传分析路线和基因功能研究的不同：前者 反求遗传学，从基因出发，有目的改变靶基因来观察表型。后者正向遗传学，从表型到基因。2.基因失活是主要手段。但表型效应有时不易观察。基因剔除：将无关DNA片段取代某一特定基因。原理：在无关片段两侧连接与代换基因两端相同序列，导入目的细胞，同源重组后整合到了目标染色体上。3.基因过量表达（功能增益）：增加拷贝采用强启动子四、高通量基因功能研究方法1.构建突变库：要求：突变

24、体可以稳定遗传可以有效快速地分离突变基因可反复不断产生突变基因标签法：利用转座子构建插入突变库，系统地分离与克隆功能基因和调控序列。依据：植物细胞全能型，外源基因可表达转座子的随机插入可获得大量突变，根据插入来合成探针，可分离被破坏位点来分析组成可发生回复突变。 Ac-Ds转座子系统原理：Ac因子转座酶基因构建嵌合载体；外显子捕获载体构建；植株AB杂交；增强子捕获载体。2.蛋白质互作：互作的两个蛋白，一个已鉴定，则可分离分析另一蛋白。噬菌体外显：检测基因和噬菌体外壳蛋白基因融合，当遇到互作蛋白会发生聚合，纯化后检测。酵母双杂交系统。五、组学转录物组：某一条件下单个或一组细胞具有的mRNA总和，

25、可由SAGE基因表达系列分析六、基因本体：通用词汇体系。分为三方面，细胞组分，生物学过程，分子功能，其编排是以树形图方式展开来对基因和基因功能进行描述的。第六章 基因组解剖一、原核基因组解剖操纵子、最小基因组、完美基因组二、真核染色体数目：一种蚂蚁最短；染色体组型（核型）；染色体核型分析；染色体显带：有些染料可以和中期染色体特异性结合产生独特带型；常染色质和异染色质区别：异：分布在细胞核周缘，染色深，结构紧密，使控制基因表达的蛋白无法接近DNA、常：染色浅，基因松散有活性，调控因子可以接触。异染色质：组成型：不含任何基因，持久保持致密，例如着丝粒和端粒。兼性：周期性处于活性状态。异常染色体：小

26、染色体：体积小，但富含基因。B染色体：正常染色体的断片，存在时会影响生物表型。DNA环：中期染色体除去结合蛋白剩下的从致密蛋白骨架向外伸展的DNA环。核基质：类似支架的网状结构，分布在整个细胞核中结构区域：被核基质分隔成的相对独立的区域骨架附着区：染色体骨架结合着的DNA序列基质附着区：核基质结合的DNA序列等高线：连续分布的具有相似碱基组成的DNA区段，在基因组中成片镶嵌排列。CpG岛：指基因组中富含双碱基CpG的序列，GC含量60%-70%。分布：人染色体的R带区；管家基因和大部分组织专一性表达基因的5侧翼区以及第一个外显子区。特点：分布、CpG岛中CpG双碱基均为甲基化。作用：CpG岛总

27、与基因相连，可作为寻找基因依据。遗传图和物理图比较启示：重组率随染色体长度增加而递减近着丝粒区重组受影响染色体连锁不平衡区的碱基组成和基因组成有明显特征，表明其受到自然选择的影响。操纵子与原核比较：没有操纵基因序列内部多顺反子之间间隔序列更长多顺反子具有外显子和内含子结构，转录产物首先通过反式剪接产生单个顺反子前体mRNA，再进行内含子切除外显子连接。细胞器基因组：半自主性细胞器，基因组为多拷贝大小与生物复杂性无关具有编码rRNA基因，呼吸链基因，部分含tRNA基因 线粒体基因组和叶绿体基因组比较：线粒体：结构非均一；不同种属间大小差距较大；含有大量短序列正向或反向重复，产生很多分子内重组。叶

28、绿体：结构紧凑；不同种属基因组大小较恒定；具有两段很长的反向重复序列，阻止分子内重组。 细胞器基因组起源：内共生学说：曾是游离细菌，与远古真核细胞结合，并最终定居。依据：基因表达过程与细菌非常相似。 细胞器基因可以进入核基因而相反则不能，由于基因必须获得一段转移信号肽序列才能使其编码蛋白质再进入细胞器。三、转座子和分散重复序列DNA转座子：DNA直接转座；包括：复合转座子、Tn3型转座子、可转座噬菌体。RNA转座子：以RNA为中介进行转座。包括：LTR因子（含有负责转座的长末端重复序列）：真核生物逆转座子、内源逆转录病毒、逆转座子。非LTR因子：LINE长散在原件（含转座酶基因）、SINE短散

29、在原件（无转座酶基因，需用寄主转座酶）四、串联重复序列卫星DNA、小卫星序列、微卫星序列五、人类基因组：小的原因：人类基因的mRNA具有更多的可变剪切方式。人类蛋白质组含有的域构建类型多。第十章 表观遗传一、表观遗传：与DNA序列组成，基因空间位置，染色质构型变化，DNA碱基修饰有关定义：染色体区域的一种适应性结构，可使改变的活性状态注册、传导或持续。表观遗传特点：主体是染色质活性可变性核心是染色质结构改变染色质结构变化可以是持续的或非持续的染色质活性和结构改变由程序控制。表观遗传学特点：研究基因如何发挥功能及互作关系研究范畴只涉及DNA序列之外使基因表达模式改变并可稳定遗传的因素 副突变：不

30、涉及基因突变，通过等位基因互作改变基因表达模式并遗传。包括：副突变基因（诱导）、可副突变基因、已副突变基因。 位置效应：基因由于染色体位置变化而使表达改变 基因组印记（亲代印记）：等位基因来自不同性别亲本而在发育过程中经专一性（甲基化）加工使表达模式发生可遗传变化。表观遗传机制：染色质重建：染色质由收缩状态向伸展开放状态的转变；DNA甲基化二、位置效应类型：因染色质的物理状态处于极度收缩而使活化因子无法接触内部基因而关闭有座位控制区LCR在5端上游对下游进行调控。座位控制区与下游基因组成功能域。绝缘子：可以制止临近位置激活或失火的序列，作用仅限于隔绝相邻染色质区域影响，对其本身表达活性无关。定

31、向控制：绝缘子效应具方向性。单等位基因表达：2个等位基因成员只有一个选择性表达。三、DNA甲基化原理：将S-腺苷甲硫氨酸的甲基基团转移到DNA的碱基结构中。低等真核：腺嘌呤甲基转移酶，高等：胞嘧啶特点确定细胞命运决定基因表达模式的重要因素在上下代间传递只修饰影响表型和遗传而不改变碱基方式：局部影响染色质结构组织转录因子与启动子/增强子结合控制基因表达。大范围影响染色体基因表达四、染色质重建和核小体1.核小体相位（定位）：指一段序列确定的DNA与核小体核心八聚体的结合方式。方法：内在要求，合适的DNA序列优先定位；外在影响，第一个定位随后加入的以第一个为基准按限定长度重复组装。 平移定位：移动10bp时缠绕核小体的序列会改变位置，但不改变DNA序列朝向 旋转定位：移动小于整圈螺旋碱基对数（10.2bp）原有序列朝向发生变化。 均通过影响蛋白质和DNA的接触来调控基因表达。转录时核小体移位：RNA酶接近核小体时停止移动，热力学校应使其继续位移，聚合酶侵入缠绕在核小体上的DNA内部，并使其暂离核小体，转录后复位结合，重复发生DNA依次环突直到转录完成。2.先入模型：转录起始复