高二化学教案第1节认识有机化学有机化学的发展 最新.docx

1、高二化学教案第1节认识有机化学有机化学的发展 最新第一章 有机化合物的结构与性质 烃第1节 认识有机化学【教材分析】 本节教材是学生在学完化学2（必修）中有机化学知识的基础上，向他们展示有机化学发展历程、研究领域；系统介绍了有机化合物的分类和命名方法。有机化合物的分类和命名方法是学生学习有机化学有机化学的基础。本节还介绍了许多有机化学的概念，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、官能团、同系物等，对这些概念的理解和掌握对后续化学课的学习具有重要的意义。第一课时 有机化学的发展 有机化合物的分类【基本要求】知识与技能要求： （1）知道有机化学的发展，了解有机化学的研究领域。（2）掌握有机物的三种分类方法，

2、建立烃和烃的衍生物的分类框架。（3）理解同系物和官能团的概念。过程与方法要求：(1)通过对有机化合物分类方法的研究，能够对有机化合物结构从多角度进行分析、。对比和归类。(2)通过对典型实例的分析培养学生归纳整理知识，应用知识解决问题的能力。 情感与价值观要求：通过有机化学发展史的教育，体会科学研究的艰辛和喜悦，感受有机化学世界的奇妙与丰富，激发学生的学习兴趣，为学习后续的新、相关内容做好准备。【重、难点】本课时的重点是有机物的分类。难点是官能团的认识几同系物的判断。【学案导学】1有机化学就是以有机物为研究对象的学科，它的研究范围包括有机物的_。有机化学萌发于_，创立并成熟于_，进入_是有机化学

3、发展和走向辉煌的时期，21世纪，有机化学进入崭新的发展阶段。2有机化合物的分类通常有三种方法，根据组成元素的种类可分为_和_；根据分子中碳架不同可分为_和_两类；根据所含官能团的不同，烃的衍生物可分为_等。3官能团即_。写出下列官能团的结构简式：双键_ 叁键_苯环_ 羟基_醛基_ 羧基_酯基_。4同系物即_。写出下列烃的结构特点及通式：烷烃_烯烃_炔烃_苯的同系物_。【课时测控1】专题一：有机化合物的概念及有机化学的发展历程。1下列说法正确的是 （ ）A有机物只能从有机体中取得B有机物和无机物的组成、结构、性质有严格的区别，它们不能相互转化。C能溶于有机溶剂的物质一定是有机物D合成树脂、合成橡

4、胶、合成纤维均属于有机物。2下列哪位科学家首先提出了“有机化学”的概念 （ ）A李比希 B维勒 C舍勒 D贝采里乌斯3把一氧化碳、二氧化碳、碳酸等含碳元素的化合物视作无机物的理由是 （ ）A不能从有机物中分离出来。B不是共价化合物。C它们的组成和性质跟无机物相似。D都是碳的简单化合物。4尿素是第一种人工合成的有机化合物，下列关于尿素的叙述错误的是 （ ）A尿素是一种氮肥。B尿素是人体新陈代谢的一种产物。C尿素由碳、氢、氧、氮四种元素组成。D尿素是一种酸。5在人类已知的化合物中种类最多的是（ ）A铁元素的化合物B碳元素的化合物C氮元素化合物D钠元素化合物6下列叙述正确的是：我国科学家在世界上首次

5、人工合成了结晶牛胰岛素。最早提出有机化学概念的是英国科学家道尔顿。创造联合制碱法的是我国科学家侯德榜。首先在实验室中合成尿素的是维勒（ ）A B C D7下列关于有机物的叙述正确的是 （ ）A只能从动植物体内取得的化合物称为有机物B凡是含有碳元素的化合物都称为有机化合物C有机物和无机物之间不能相互转化D有机物的熔点一般较低819世纪初_国化学家_首先提出了有机化学的概念。9我国科学家在世界上第一次人工合成了_标志着人工合成蛋白质时代的开始。10有机物和无机物之间可以相互转化，写出下列转化的化学方程式（1）工业上用NH3和CO2在1800C和15107Pa3107Pa条件下合成尿素（H2NCON

6、H2）（2）尿素在酶的作用下与水反应生成碳酸铵易被作物吸收【总结提高】通过对本专题的训练，你认为你澄清的主要问题是什么？或者说你主要收获是什么？专题二：有机物的分类及官能团的概念11乙醇、苯酚、乙酸和葡萄糖中共同含有的官能团是 （ ）A羧基 B醛基 C羟基 D羰基12下列粒子不属于官能团的是（ ）AOH B -Br C CCCCCC，碳碳双键COOH 羧基（2）苯环，羰基（3）酯基，羟基（4）氯原子，醛基20（1）A （2）B （3）C （4）D21.（1）；（2）；（5）（8）；（6）（9）； （7）（12）；（10）（11）；（5）与（8） （10）与（11）【课时测控2】12345DAB

7、DB67811ADCD9（1）2，3二甲基丁烷 （2）3甲基戊烷 （3）2，2，3三甲基戊烷 （4）2，2，3，3四甲基丁烷 （5）2，2，4，4四甲基戊烷 （6）3，4，5三甲基庚烷10略12CH3 H2CH3 CH2CH2CH3 -CH-CH3 -CH2-CH-CH3 CH3 CH313（1）CH2CH2CH2CH3 （2）CH-CH2-CH3 CH3（3） CH2-CH-CH3 CH314（1）错误，3甲基戊烷 （2）错误，2，3二甲基戊烷 （3）错误，2，4二甲基5，5二乙基辛烷15（1） CH3CH3C CCH-CH3 CH3 CH3（2） CH3CH3C CHCHCH2 CH3 CH3（3） CH3CH3C CCH2-CH3 CH3 CH216略17C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 戊烷CH3CH-CH2-CH3 2甲基丁烷 CH3 CH3CH3C CH3 CH32，2二甲基丙烷