常用乳腺癌化疗的方案.docx

1、常用乳腺癌化疗的方案常用的乳腺癌化疗方案CMF方案 28天为1周期环磷酰胺100MG/M2PO第1-14天或环磷酰胺600MG/M2IV第1，8天甲氨喋呤40MG/M2IV第1，8天氟尿嘧啶500MG/M2IV第1，8天AC方案：21天重复，共6疗程阿霉素60MG/M2 IV 第1天环磷酰胺600MG/M2 IV 第1天FAC或FEC方案21 天为1周期氟尿嘧啶500MG/M2 IV 第1天阿霉素0-50MG/M2 IV第1天或表阿霉素70-80MG/M2 IV 第1天环磷酰胺600MG/M2 IV 第1天AT方案 21 天重复多西紫杉醇（泰索帝） 75MG/M2 IV第1天ER （+ ）可用

2、内分泌治疗三苯氧胺10mg po bid 3-5年或来曲唑2.5mg po Qd二期乳腺癌的辅助化疗方案一：CMF方案一绝经期前13个淋巴结阳性者（4周方案）药物 剂量mg/（m2.d） 及途径 时间（天）及程序环磷酰胺 100 po 114 q28d*6甲氨蝶呤 3040 iv 1,8 q28d*6氟尿嘧啶 400600 iv 1,8 q28d*6x-d方案二：CMF方案一术后13个淋巴结阳性者（3周方案）9q药物 剂量mg/（m2.）及途径 时间（天）及程序环磷酰胺600 iv 1 q21d*6甲氨蝶呤40 iv 1 q21d*6氟尿嘧啶 600 iv 1 q21d*6n!?-A$l方案三

3、：AC方案一受体阴性，腋窝淋巴结阳性药物 剂量mg/（m2.）及途径 时间（天）及程序阿霉素 6 0 iv 1 q21d*4环磷酰胺600 iv 1 q21d*4方案四：DOX-CMF 方案一一腋窝淋巴结3个以上阳性的辅助治疗药物 剂量mg/(m2.)及途径 时间(天)及程序阿霉素 7 5 iv 1 q21d*4紧接4个周期后输环磷酰胺600 iv 1 q21d*8甲氨蝶呤40 iv 1 q21d*8氟尿嘧啶600 iv 1 q21d*8方案五：FAC、CAF方案一一腋窝淋巴结3个以上阳性者，较CMF强药物 剂量及途径 时间(天)及程序氟尿嘧啶 500 mg/(m2.d) iv 1,8 q28

4、d*6阿霉素 50 mg/(m2.) iv 1 q28d*6环磷酰胺 500 mg/(m2.) iv 1 q28d*6方案六：AC T方案一一ER阴性，腋窝淋巴结大于3个者药物 剂量mg/(m2.)及途径 时间(天)及程序阿霉素 6 0 iv 1 q21d*4紧接4个周期后输泰素 175 iv 3h 1 q21d*4方案七：AC T（剂量密度疗法）方案药物 剂量mg/（m2.）及途径 时间（天）及程序阿霉素 6 0 iv 1 q14d*4环磷酰胺600 iv 1 q14d*4紧接4个周期后输泰素 175 iv 3h 1 q14d*4方案八：TAC方案药物 剂量mg/（m2.）及途径 时间（天）

5、及程序泰素帝 75 iv 1 q21d*6预处理：地塞米松8mg Bid连续3天（-1,1,2 ）阿霉素 50 iv 1 q21d*6环磷酰胺500 iv 1 q21d*6可切除性乳腺癌的新辅助化疗方案一：FAC或CAF方案药物 剂量及途径 时间（天）及程序氟尿嘧啶 500 mg/（m2.d） iv 1 , 8 q21d*3阿霉素 50（48h 输注）mg/m2 iv 1 2 q21d*3环磷酰胺 500 mg/m2 iv 1 q21d*3方案二：AC方案药物剂量mg/（m2）及途径时间（天）及程序阿霉素6 0iv 1q21d* 4环磷酰胺6 00iv 1q21d* 4方案三：AC D方案药物

6、剂量（mg/m2）及途径 时间（天）及程序阿霉素60iv 1q21d* 4环磷酰胺600ivq21d* 4泰素帝75iv 1q21d* 4转移性乳腺癌的一线或二线、三线化疗方案方案一：FAC或CAF方案以前未接受过化疗的病人药物 剂量及途径 时间（天）及程序氟尿嘧啶500 mg/(m2.d)iv 1,8q21d*6或以上阿霉素50（48h输注）mg/m2iv 12q21d*6或以上环磷酰胺500 mg/m2iv 1q21d*6或以上方案二：NFL方案有效、毒性小，身体差和不能使用阿霉素者药物 剂量及途径 时间（天）及程序米托蒽醌12 mg/m2 iv 1 q21d*6 或以上氟尿嘧啶 350m

7、g/（m2.d） iv 13 q21d*6 或以上环磷酰胺300mg/d 在5 -Fu前用 iv 13 q21d*6 或以上方案三：PA方案药物 剂量（mg/m2）及途径 时间（天）及程序泰素 175 iv 3h 输注 1 q21d*6（需用地塞米松、甲氰咪呱、本海拉明与处理）阿霉素 60 iv 1 q21d*6方案四：DA方案药物 剂量（mg/m2）及途径 时间（天）及程序泰素帝75 iv 1h输注 （需用地塞米松与处理） 1 q21d*6阿霉素 5 0 iv 1 q21d*6注：在联合化疗中泰素帝3 5 mg/ m2,每周一次、连续三周、休息 一周，比较安全。可连续几个周期。方案五：XD方

8、案药物 剂量及途径 时间（天）及程序希罗达 1275 mg/（m2.d） PO Bid 114 q21d泰素帝 75 mg/m2 iv 1 q21d方案六：GC方案药物 剂量(mg/m2)及途径 时间(天)及程序健择 1000 iv 1,8 q28d*(46)顺铂 75 iv 2 q28d*(46)方案七：Xeloda (希罗达)单药方药物 剂量(mg/m2.d) 及途径 时间(天)及程序希罗达 1275 PO Bid 114 q21dHER-2过度表达转移性乳腺癌的治疗方案一：AC*+Trastuzumab(Herceptin)药物 剂量及途径 时间(天)及程序阿霉素表阿霉素 60 mg/m

9、2 iv 1 q21d*6或 75 mg/m2 iv 1 q21d*6环磷酰胺 600 mg/m2 iv 1 q21d*6赫赛汀(Trastuzumab )4mg/kg(首次量)iv Weekly, until disease progression2 mg/kg(维持量)iv兴：适合过去从未用过蒽环类药物者Stevenson 算式：体表面积（m2 ） = 0.061兴身高+ 0.0128兴体 重（kg ） - 0.1529方案二：T * + Trastuzumab（Herceptin）药物 剂量及途径 时间（天）及程序泰素 175 mg/m2 iv 3h 输注 1赫赛汀（Trastuzuma

10、b） 4mg/kg（首次量）disease progressi on2 mg/kg（维持量） iv兴：适合过去用过蒽环类药物者q21d*6iv Weekly, until方案三： TPC方案药物 剂量及途径 时间（天）及程序泰素 175 mg/m2 iv 3h 输注 1卡铂 AUC6 iv 1赫赛汀（Trastuzumab ）4mg/kg（首次量） iv Weekly, until2 mg/kg（维持量） ivq21d*6q21d*6disease progressi on乳腺癌的内分泌治疗方案一：三苯氧胺方案药物 剂量及途径 时间（天）及程序三苯氧胺10mg PO Bid或 20mg PO

11、Qd每日口服连续5年方案二：MA或MPA单药方案药物 剂量及途径 时间（天）及程序甲地孕酮160mg PO或500mg PO每日口服直到进展或不能耐受其他副作用甲孕酮 每日口服直到进展或不能耐受其他副作用方案三：EXE单药方案 作为三苯氧胺失败后的二线内分泌治疗药 药物 剂量及途径 时间（天）及程序艾罗美新（Exemestane ） 25mg PO每日口服，直到疾病进展方案四：Anastrozole 方案 三苯氧胺治疗失败的绝经期后的晚期乳腺癌病人生存期明显超过甲地孕酮药物 剂量及途径 时间（天）及程序瑞宁得（Anastrozole ） 1mg PO每日口服，直到疾病进展药物 剂量及途径 时间

12、（天）及程序来曲唑（Letrozole ） 2.5mg PO每日口服，直到疾病进展方案六： Goserelin depot （Zoladex）单药方案药物 剂量及途径 时间（天）及程序诺雷德库临床抗肿瘤化疗药物很多，目前一般有三种分类方法：一是传统分类方法：根据药物的来源和化学结构，分为烷化剂、抗代谢药、抗癌 抗生素、植物类、激素类和杂类等。？二是根据药物对细胞增殖动力学的影响的不同分为细胞周期特异性药物和细胞 周期非特异性药物；？三是根据疗效机理分为直接作用于肿瘤细胞本身的药物和通过增强机体的免疫 功能或内分泌系统等间接起效，如扶正中药、免疫刺激剂、激素等。 ？（一）化疗药物的传统分类：1.

13、烷化剂这类药物由烷基和功能基团结合而成。在有机化学中，碳元素和氢元素组成的有 机化合物称为 烃”如果其中的碳元素是饱和的（指一个碳原子结合4个氢原子）， 即结合 完全”称之为 烷”功能基团和烷结合成的化疗药即烷化剂，可与细胞 中的多种有机物如DNA，RNA或蛋白质的亲核基团（如核酸的磷酸根、羟基、氨 基，蛋白质的羧酸根、巯基、氨基）结合，以烷基取代这些基团的氢原子，使这 些对生命有重要意义的生化物质和核酸、酶等不能进行正常代谢。这类细胞毒性 药物能与多种细胞成分起作用，增生快的细胞首先被杀伤，浓度足够大时可杀伤 各种类型的细胞。其共同的缺点是选择性不强，对骨髓、消化道细胞和生殖细胞 也有很强的

14、杀伤作用。典型代表药物为氮芥和环磷酰胺等。 ？2.抗代谢药这一类药物的结构和人体正常生理代谢的结构类似， 因而可以干扰正常代谢物的功能，在核酸合成的不同水平加以阻断而产生疗效。 常用的抗代谢药物分为叶酸拮抗物、嘌呤类似物、嘧啶类似物等。由于尚未发现正常细胞和 肿瘤细胞蛋白代 谢上的特异性差异，起效的机制在于利用了正常细胞和肿瘤细胞中碱基和酶系含 量的差异，因而抗代谢药物的最大缺点是在抑制肿瘤细胞的同时对增生旺盛的正 常细胞也有相当的毒性，且易发生耐药。抗代谢药物的代表药有：叶酸抗代谢药 物、嘌呤抗代谢药物和嘧啶抗代谢药物。 ？3.抗癌抗生素常用的有放线菌素、博来霉素、丝裂霉素、柔红霉素等。此类

15、药物是一种生物来 源的抗癌药，如同青霉素一样，通常是一些真菌的产物，对细菌也有抑制作用， 只是毒性较大，不像青霉素那样普遍用来抗感染。临床常用的抗癌抗生素主要来 源于放线菌属，毒性较大。这类药物的作用机制不尽相同，例如丝裂霉素主要是 烷化作用，柔红霉素是RNA合成的抑制剂，选择性的作用于嘌呤核苷，类似抗 代谢药。？4.植物抗癌药此类药物由植物中提取，常用的有长春碱类、鬼臼碱类、三尖杉酯碱类、美登素、 榄香烯乳等。？主要作用于有丝分裂期，使细胞停止在 M期。常用的长春新碱和长春花碱可抑 制RNA的合成，特别是可与细胞微管蛋白（tubulin）结合，阻止微小管的蛋白装 配，因而干扰纺锤体的合成，使

16、细胞停止在分裂间期。 ？5.激素类包括性激素，黄体激素和肾上腺皮质激素。前两类药物可干扰体内肿瘤发生的激 素状态。最常用的肾上腺皮质激素可干扰敏感的淋巴细胞的脂肪代谢，使淋巴细 胞溶解、淋巴组织萎缩而发生疗效；另外肾上腺皮质激素可改善毛细血管功能， 促进药物进入肿瘤细胞，消除包围在肿瘤细胞周围的纤维组织， 可杀伤增生的及 非增生的淋巴细胞，抑制细胞由G?1期进入S期。？6.杂类主要是尚未分入或不能分入上述几类的所有药物，如常用的左旋 门冬酰胺酶（LASP），铂类（顺铂，卡铂，草酸铂）、氮烯咪胺、六甲嘧胺。羟基脲和亚硝脲类 也曾经划分为杂类，现已经根据其作用机制分别列入抗代谢药物和烷化剂类。？（

17、二）化疗药物的细胞增生动力学分类：1?细胞周期非特异性药物（CCNSA）:可杀灭各增殖周期细胞，对细胞的杀伤作 用与细胞所处的增生状态无关，即不管细胞是否处于增生状态，是否处于增殖周期中都能杀伤细胞，如盐酸氮芥和自力霉素，对 G?0期的细胞也有作用；？2?时相非特异性药物：可杀灭一代分裂周期中（包括G?1，S，G?2，M期4个 时期相）均有杀灭作用，没有选择性。细胞群体对它的敏感性取决于处于增生状 态的细胞数的多寡。此类药物对 G?0期细胞无作用，如环磷酰胺、大多数烷化 剂、氟脲嘧啶、放线菌素D属此类，不同于周期非特异性药物。？3?细胞周期特异性药物（CCSA）:只杀伤一代分裂周期中的一部分处于特定阶段 的细胞（如S期，或M期）,可分为作用于有丝分裂期和作用于 DNA合成期两类。以上分类对临床合理用药有很大的指导意义，但较繁琐，为了方便起见，目前一 般将细胞周期非特异性药物和时相非特异性药物两类药物合称细胞周期非特异 性药物，包括传统分类中的多数烷化剂及抗癌抗生素； 而将第三类药物称为细胞 周期特异性药物，包括传统分类中的大部分抗代谢和植物 抗癌药。