高二化学上学期期中试题选修含答案.docx

1、高二化学上学期期中试题选修含答案2018-2019高二化学上学期期中试题选修含答案可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 Ca-40 Br-80 选 择 题 （共40分）单项选择题（本题包括10小题，每题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意）1下列有关化学用语表示正确的是 A乙醇的分子式为：C2H5OH B对硝基甲苯的结构简式： C乙烯的电子式： D丙烷分子的球棍模型示意图： 2下列关于物质的分类中正确的是A 卤代烃 B 羧酸C 醛 D 醇3下列有机物命名正确的是A 2-乙基丙烷 BCH3CH2CH(OH)CH3 2-丁醇C 间二甲苯 D 2-甲基-2

2、-丙烯4设阿伏加德罗常数为NA，则下列说法正确的是A15g甲基（CH3）所含有的电子数是9NAB7.8g 苯中含有的碳碳双键数为0.3NAC1mol C2H5OH和1mol CH3CO18OH反应生成水的中子数为8NAD标准状况下，11.2L己烷所含分子数为0.5NA5石墨烯是目前科技研究的热点，可看作将石墨的层状结构一层一层的剥开得到的单层碳原子。将氢气加入到石墨烯排列的六角晶格中可得最薄的导电材料石墨烷(如下图)，下列说法中正确的是 A石墨烯与石墨烷互为同系物 B石墨烯转变为石墨烷可看作取代反应 C石墨烯在氧气中完全燃烧，只产生二氧化碳气体。 D石墨烷的化学式通式是CnH2n+2 6下表所

3、列各组物质中，物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是物质 选 项 a b cA Al AlCl3 Al(OH)3B CH3CH2OH CH3CH2Br CH3COOHC CH3CH2OH CH3COOH CH3COOC2H5D CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHO7某有机物的结构简式为 ，其可能发生的反应有加成反应取代反应消去反应氧化反应水解反应与氢氧化钠的反应ABCD全部8下列装置正确且能达到对应实验目的的是 A用图1装置进行银镜反应B用图2装置检验溴乙烷消去后的产物是否含乙烯C用图3装置制备乙酸乙酯D用图4装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 9下列反应所得的有机产物只有一

4、种的是A等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应B丙烯与氯化氢的加成反应C 在NaOH醇溶液作用下的消去反应 D甲苯与液溴在溴化铁做催化剂条件下的取代反应10下列有机物分子中，所有原子不可能都在同一平面上的是 不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为0分。）11下列有关除杂质（括号中为杂质）的操作中，正确的是A苯（苯酚）：加入浓溴水，过滤B溴乙烷（乙醇）：多次加水振荡，分液，弃水层C乙醛（乙酸）：加入足量饱

5、和碳酸钠溶液充分振荡，蒸馏，收集馏出物 D乙酸乙酯（乙酸）：加入适量乙醇、浓硫酸，加热，蒸馏，收集馏出物12有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实能说明上述观点的是A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B丙烯和丙炔都能使溴水褪色C等物质的量的乙醇和甘油与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多D苯酚可以与NaOH反应,而环己醇不可以13某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下，该有机分子的1H核磁共振谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是 A该有机物不同化学环境的氢原子有8种B该有机物属于芳香族化合物C

6、键线式中的Et代表的基团为CH3D该有机物在一定条件下能够发生消去反应14从2011年3月1日起，欧盟禁止生产含双酚A的塑料奶瓶。工业上双酚A系由苯酚和丙酮在酸性介质中制得： 。下列说法中正确的是A该反应属于加成反应B苯酚和双酚A都可以与NaHCO3反应C苯酚有毒，但稀的苯酚溶液可用于杀菌消毒D1mol苯酚和1mol双酚A最多都可以与3mol浓溴水发生反应 15异秦皮啶具有镇静安神抗肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效。它们在一定条件下可发生转化，如图所示。有关说法正确的是A秦皮素互为同系物B异秦皮啶分子式为C11H10O5C鉴别异秦皮啶与秦皮素可用FeCl3溶液D1mol秦皮素最多可与3mol

7、NaOH反应非 选 择 题（共80分）16. （10分）写出下列有机反应的化学方程式: (1)用乙炔为原料制备聚氯乙烯(两个反应): ； (2)向苯酚浊液中加入少量氢氧化钠，溶液变澄清；再通入CO2，溶液又变浑浊（两个反应）： ； （3）乙二酸和乙二醇反应生成六元环酯： 17（13分）（1）相对分子质量为84的烃与氢气加成后得到 ，该烃的名称为 。（2）某气态烃22.4L（标准状况）与含320 g溴的溴水恰好完全加成，生成物经测定每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为 。（3）某烃0.1 mol和0.2 mol HCl完全加成，生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应，则该烃的结构简

8、式为 。（4）某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物有3种，则该烃的结构简式可能为 。（5）3.4g多元醇A在氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O分别为0.125 mol和0.15mol，如将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，该醇的结构简式为 。18（14分）实验室里用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯，接着再用溴与之反应生成1，2二溴乙烷。在制备过程中由于部分乙醇被浓硫酸氧化还会生成CO2、SO2，进而与Br2反应生成HBr等。（1）以上述三种物质为原料，用下列仪器（短接口或橡皮管均已略去）制备1，2二溴乙烷。 如

9、果气体流向为从左到右，正确的连接顺序是：B经A插入A中，D接A；A接 接_ 接 接 。（2）温度计水银球的正确位置是 。（3）F的作用是 ，G的作用是 。（4）在三颈烧瓶A中的主要反应的化学方程式为 。（5）在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为 。（6）反应管E中加入少量水及把反应管E置于盛有冷水的小烧杯中是因为 。19（15分）肉桂醛F ( )在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的： 已知：两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛： + 请回答：（1）D的结构简式为 ；检验其中官能团的试剂为 。 （2）反应中属于加成反应的是 （填序号

10、）。 （3）写出反应的化学方程式： 。 （4）在实验室里鉴定（ ）分子中的氯元素时，是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的，其正确的操作步骤是 （请按实验步骤操作的先后次序填写序号）。 A滴加AgNO3溶液 B加NaOH溶液 C加热 D用稀硝酸酸化（5）下列关于E的说法正确的是 （填字母）。 a能与银氨溶液反应 b能与金属钠反应c1 mol E最多能和3 mol氢气反应 d可以发生水解（6）E的同分异构体有多种，其中之一甲符合条件：苯环上只有一个取代基，属于酯类，可由H和芳香酸G制得，现测得H分子的红外光谱和核磁共振氢谱如下图：（已知H的相对分子量为32）则甲的结构简式为 未知物H的核

11、磁共振氢谱 未知物H的红外光谱 20（16分）已知：有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如： 苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。工业上按下列路线合成结构简式为 的物质，该物质是一种香料。 请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为 。（2）反应的反应条件为 ，反应的类型为 。（3）反应的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）： 。（4）工业生产中，中间产物A须经反应得D，而不采取将A直接转化为D的方法，其原因是 。（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质

12、有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色；苯环上的一溴代物有两种；分子中有5种不同化学环境的氢。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写一种）： 。21（12分）雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药。雷诺嗪合成路线如下： （1）雷诺嗪中含氧官能团，除酰胺键（-NHCO-）外，另两种官能团名称： 、 。（2）写出满足下列条件A的同分异构体的数目 。能与FeCl3溶液发生显色反应；1mol该分子可与2molNaOH反应。（3）从雷诺嗪合成路线得到启示，可用间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)NH（无机试剂任用）合成盐酸利多卡因，请在横线上补充反应物，在方框内补充生成物。 盐酸利多卡因已知：

13、高二（选修）化学期中测试卷参考答案单项选择题（本题包括10小题，每题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意）1D 2A 3B 4 A 5C 6C 7D 8B 9C 10B不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为0分。）11BC 12AD 13AD 14C 15B非选择题（包括6小题，共80分）16（10分，每空2分）(1) nCH2=CHCl催化剂 (2) H2O(3) 催化剂 2H2O17（13分）（

14、1）3，3二甲基1丁烯（2分） （2）CH2=CHCH=CH2 （2分）（3）CHCCH3（2分） （4） 、 （共4分） （5）C(CH2OH)4（3分）18.（14分）（1）C、F、E、G（2分）（2）插入三颈烧瓶中的液体中 （2分）（3）除去三颈瓶中产生的CO2、SO2 （2分） 吸收挥发的溴蒸汽（2分）（4）CH3CH2OH CH2CH2H2O（2分）（5）CH2CH2Br2BrCH2CH2Br（2分）（6）减少溴的挥发损失（2分）19（15分）（1） （2分）银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液（2分）（2）（2分）（3） +NaOH +NaCl（2分）（4）BCDA（2分） （5）ab（2分）（6）C6H5CH2COOCH3（3分）20（16分）（1） 、 （各2分）（2）过氧化物（2分） 水解（或取代）反应（2分）；（3） （3分）（4） 的水解产物 不能经氧化反应而得到产品（或A中的 不能经反应最终转化为产品，产率低）（其他合理答案均可给分）（2分）（5） 、 （3分）21（12分）（1）羟基、醚键（4分，） （2）6 （2分） （3）（每空1分，共6分）