1、高考化学一轮必刷题 专题46 分子结构与性质含答案解析专题46 分子结构与性质1三硫化磷(P4S3)是黄绿色针状晶体,易燃、有毒,分子结构之一如下图所示,已知其燃烧热H-3677kJ/mol(P被氧化为P4O10),下列有关P4S3的说法中不正确的是A分子中每个原子最外层均达到8电子稳定结构BP4S3中硫元素为-2价,磷元素为+3价C热化学方程式为P4S3(s)+8O2(g)P4O10(s)+3SO2(g);H-3677kJ/molD一个P4S3分子中含有三个非极性共价键2常温下三氯化氮(NCl3)是一种淡黄色的液体,其分子结构呈三角锥形,以下关于NCl3说法正确的是()A该物质中N-C1键是
2、非极性键BNCl3中N原子采用sp2杂化C该物质是极性分子D因N-C1键的键能大,所以NCl3的沸点高3二氯化二硫(S2Cl2),非平面结构,常温下是一种黄红色液体,有刺激性恶臭,熔点80,沸点135.6,对干二氯化二硫叙述正确的是A二氯化二硫的电子式为B分子中既有极性键又有非极性键C二氯化二硫属于非极性分子D分子中SCl键能小于SS键的键能4下列说法正确的是( )AP4和CH4都是正四面体分子且键角都为10928BH2O的熔点、沸点大于H2S的是由于H2O分子之间存在氢键C乙醇分子与水分子之间只存在范德华力D氯的各种含氧酸的酸性由强到弱排列为HClOHClO2HClO3HClO45氮化硼(B
3、N)晶体有多种结构,六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,有白色石墨之称,具有电绝缘性,可作高温润滑剂。立方相氮化硼是超硬材料,硬度可媲美钻石,常被用作磨料和刀具材料。它们的晶体结构如图所示,关于两种晶体的说法,错误的是A六方相氮化硼属于混合晶体,其层间是靠范德华力维系,所以质地软B立方相氮化硼含有键和键,所以硬度大C六方氮化硼不能导电是因为其层结构中没有自由电子D相同质量的六方相氮化硼和立方相氮化硼所含共价键数不相同6过氧化氢()俗称双氧水,其分子结构如图所示。医疗上常用3%的双氧水进行伤口或中耳炎消毒。过氧化氢能与反应生成下列有关过氧化氢的说法中错误的是()A的结构式为
4、B过氧化氢与的化合反应,不是氧化还原反应C为既含有极性键又含有非极性键的共价化合物D过氧化氢与反应的离子方程式为7下列说法正确的是 ( )A由于分子间作用力依次增大,所以热稳定性:NH3H2OHFB离子晶体中可能存在共价键,分子晶体中不一定存在共价键CBeCl2熔点较低,易升华,可溶于醇和醚,由此可推测BeCl2晶体属于原子晶体DNH3和CCl4中每个原子的最外层都具有8电子稳定结构8下列有关微粒间作用力的说法正确的是A硼酸B(OH)3晶体具有与石墨相似的层状结构,则分子中B原子发生的是sp3杂化,不同层分子间主要作用力是范德华力B金属键可以看作是许多原子共用许多电子所形成的强烈的相互作用,所
5、以与共价键类似也有方向性和饱和性C干冰气化和冰融化克服的分子间作用力相同D离子晶体熔融状态电离过程中,只有离子键被破坏9下列说法中错误的是A从CH4、NH4+、SO42-为正四面体结构,可推测PH4+、PO43-也为正四面体结构B1 mol金刚石晶体中,平均含有2 mol CC键C水的沸点比硫化氢的高,是因为H2O分子间存在氢键,H2S分子间不能形成氢键D某气态团簇分子结构如图所示,该气态团簇分子的分子式为EF或FE10下列中心原子的杂化轨道类型和分子几何构型不正确的是ACCl4中C原子sp3杂化,为正四面体形BH2S分子中,S为sp2杂化,为直线形CCS2中C原子sp杂化,为直线形DBF3中
6、B原子sp2杂化,为平面三角形11根据价层电子对互斥理论填空:(1)OF2分子中,中心原子上的键电子对数为_,孤电子对数为_,价层电子对数为_,中心原子的杂化方式为_杂化,VSEPR构型为_,分子的立体构型为_。(2)BF3分子中,中心原子上的键电子对数为_,孤电子对数为_,价层电子对数为_,中心原子的杂化方式为_杂化,VSEPR构型为_,分子的立体构型为_。(3)SO42-分子中,中心原子上的键电子对数为_,孤电子对数为_,价层电子对数为_,中心原子的杂化方式为_杂化,VSEPR构型为_,分子的立体构型为_。12(1)配位化学创始人维尔纳发现,取CoCl36NH3(黄色)、CoCl35NH3
7、(紫红色)、CoCl34NH3(绿色)和CoCl34NH3(紫色)四种化合物各1mol,分别溶于水,加入足量硝酸银溶液,立即产生氯化银,沉淀的量分别为3mol、2mol、1mol和1mol。请根据实验事实用配合物的形式写出它们的化学式。CoCl36NH3_,CoCl34NH3(绿色和紫色)_。上述配合物中,中心离子的配位数都是_。(2)向黄色的三氯化铁溶液中加入无色的KSCN溶液,溶液变成血红色,该反应在有的教材中用方程式FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl表示。经研究表明,Fe(SCN)3是配合物,Fe3+与SCN-不仅能以1:3的个数比配合,还可以其他个数比配合,请按要求填空:
8、Fe3+与SCN-反应时,Fe3+提供_,SCN-提供_,二者通过配位键结合。所得Fe3+与SCN-的配合物中,主要是Fe3+与SCN-以个数比1:1配合所得离子显血红色,含该离子的配合物的化学式是_。13请用C、H、O、N、S五种元素回答下列问题(1)除H外,其它四种元素中,第一电离能最大的元素基态原子电子排布图为_,电负性最大的元素基态原子核外电子运动状态共有_种。(2)五种元素中,由其中两种元素构成甲、乙、丙、丁四种分子,所含原子的数目依次为3、4、6、8,都含有18个电子。甲和乙的主要物理性质比较如下:熔点/K沸点/K标准状况时在水中的溶解度甲1872022.6乙272423以任意比互
9、溶1mol乙分子含有_个键;丁分子的中心原子采取_杂化方式;甲分子的VSEPR模型为_,丙分子为_(“极性”或“非极性”)分子。14AF六种元素具有下表所示的信息特征,其中A、B、C、D为短周期主族元素,E、F为第四周期元素,它们的原子序数依次增大请根据相关信息,回答问题:A元素原子的核外p电子总数比s电子总数少1;B元素原子核外s电子总数与p电子总数相等,且不与A元素在同一周期;C原子核外所有p轨道全满或半满;D元素的主族序数与周期数的差为4;E是前四周期中电负性最小的元素;F在周期表的第六列;(1)A、C两种元素氢化物的稳定性比较:A_C(填“”、“”或“=”)。(2)B元素和D元素生成的
10、化合物化学式为_。(3)F元素基态原子的电子排布式为_。(4)化合物CD3中心原子的杂化方式为_,用价层电子对互斥理论推测其分子空间构型为_。(5)X是原子序数比B大1的元素的最高价氧化物,Y是元素E的最高价氧化物对应的水化物,则X与Y发生反应的离子方程式为(用相关元素符号表示)_。15短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大。已知:X的最外层电子数是次外层的2倍,在地壳中Z的含量最大,W是短周期元素中原子半径最大的主族元素,Q的最外层比次外层少2个电子。请回答下列问题:(1)X的价层电子排布式是_,Q的原子结构示意图是_。(2)Y、Z两种元素中,第一电离能较大的是(填元素符号)_,原因是
11、_。(3)Z、W、Q三种元素的简单离子的半径从小到大排列的是_。(4)关于Y、Z、Q三种元素的下列有关说法,正确有是_;A.Y的轨道表示式是:B.Z、Q两种元素的简单氢化物的稳定性较强的是ZCZ、Q两种元素简单氢化物的沸点较高的是QD.Y常见单质中键与键的数目之比是1:2(5)Q与Z形成的化合物QZ2,中心原子Q的杂化类型是_,QZ2易溶于水的原因是_。16A、B、C、D、E为元素周期表中前四周期元素,原子序数依次增大,A元素原子核外有3个未成对电子,B元素原子核外电子占用3个能级,其中最高能级上的电子数是其所在能层数的2倍,D元素与B元素同族,C元素与A元素同族,E元素原子的价电子数是其余电
12、子数的一半。(1)A、C、D的第一电离能由大到小的顺序为_(用元素符号表示),E2+的基态电子排布式为_。(2)B和D的氢化物中,B的氢化物沸点较高的原因是_。(3)C形成的最高价氧化物的结构如图所示,该结构中C-B键的键长有两类,键长较短的键为_(填“a”或“b”)。(4)E可与CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有机合成的重要催化剂,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔点5051,45(1.33kPa)时升华。 E2(CO)8为_晶体。(填晶体类型) E2(CO)8晶体中存在的作用力有_。17钛及其化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。(1)基态钛原子的价电子排布式为_,与钛同周期的元
13、素中,基态原子的未成对电子数与钛相同的元素分别是_(填元素符号)。(2)在浓的TiCl 3的盐酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至饱和,可得到配位数为6、组成为TiCl36H2O的绿色晶体,该晶体中两种配体的物质的量之比为15,则该配合物的化学式为_; 1mol该配合物中含有键的数目_。(3)半夹心结构催化剂M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合,其结构如下图所示。组成M的元素中,电负性最大的是_(填名称)。M中非金属元素的第一电离能大小顺序_。M中不含_(填代号)。a键 b键 c离子键 d配位键(4)金红石(TiO 2)是含钛的主要矿物之一。其晶胞是典型的四方晶系,结构(晶胞中相同位置的原子相同)如图
14、所示。若A、B、C的原子坐标分别为A(0,0,0)、B(0.69a,0.69a,c)、C(a,a,c),则D的原子坐标为D(0.19a,_,_);钛氧键的键长d=_(用代数式表示)。18氯化汞(HgCl2)可用于木材和解剖标本的保存、皮革鞣制和钢铁镂蚀,是分析化学的重要试剂,可做消毒剂和防腐剂。(1)HgCl2在水中稍有水解:HgCl2+H2OHg(OH)Cl+HCl,为了抑制上述反应中HgCl2的水解,可以采取的措施是_。(选填编号)a. 加水稀释 b. 增加HCl的浓度 c. 及时移走产物 d. 降温HgCl2与稀氨水反应则生成难溶解的氨基氯化汞,化学方程式为:HgCl2+2NH3Hg(N
15、H3)Cl+NH4Cl,上述反应的短周期元素中,非金属性最强元素原子的最外层电子排布式为_,该原子核外电子云有_种不同的伸展方向。(2)已知PCl3与NH3分子结构相似,PCl3的电子式是_;PCl3与NH3的沸点比较,_高,其原因是_。(3)氮的一种氢化物HN3可用于有机合成,其酸性与醋酸相似,若HN3与氨水混合,此反应的化学方程式是_。19第四周期的多数元素及其化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题:(1) 基态Ti原子中,最高能层电子的电子云轮廓形状为_,与Ti同周期的所有过渡元素的基态原子中,写出任意一种最外层电子数与钛不同的元素外围电子排布式_。(2) 琥珀酸亚铁
16、片是用于缺铁性贫血的预防和治疗的常见药物,临床建议服用维生素C促进“亚铁”的吸收,避免生成Fe3+,从结构角度来看,Fe2+易被氧化成Fe3+的原因是_。(3) SCN 可用于Fe3+的检验,写出与SCN 互为等电子体的一种微粒:_。(4) 成语“信口雌黄”中的雌黄分子式为As2S3,分子结构如图,As原子的杂化方式为_,雌黄和SnCl2在盐酸中反应转化为雄黄(As4S4)和SnCl4并放出H2S气体,写出该反应方程式:_。SnCl4分子的立体构型为_。(5)金红石(TiO2)是含钛的主要矿物之一,具有典型的四方晶系结构,其晶胞结构(晶胞中相同位置的原子相同)如图所示(注意:D不在体心):4个
17、微粒A、B、C、D中,属于氧原子的是_。若A、B、C原子的坐标分别为A(0,0,0)、B(0.69a,0.69a,c)、C(a,a,c),则D原子的坐标为D(0.19a,_, _);若晶胞底面边长为x,则钛氧键的键长d=_(用代数式表示)。20金属元素Fe、Ni、Pt均为周期表中同族元素,该族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。(1)Fe是常见的金属,生活中用途广泛。请回答下列问题:Fe在元素周期表中的位置为_。Fe的一种晶胞结构如图所示,测得晶胞边长为 a pm,则Fe原子半径为_。已知:FeO晶体晶胞结构为NaCl型,与O2距离最近且等距离的亚铁离子围成的空间构型为_。(2)铂可与不
18、同的配体形成多种配合物,分子式为Pt(NH3)2Cl4的配合物的配体是_;该配合物有两种不同的颜色,其中橙黄色比较不稳定,在水中的溶解度大;呈亮黄色的物质在水中的溶解度小,如下图所示的结构示意图中呈亮黄色的是_(填“A”或“B”),理由是_。A B(3)金属镍与镧(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,其晶胞结构示意图如图。测知镧镍合金晶胞体积为9.01023cm3,则镧镍合金的晶体密度为_ (不必计算结果) 。储氢原理为:镧镍合金吸附H2,H2解离为原子,H原子储存在其中形成化合物。若储氢后,氢原子占据晶胞中上下底面的棱和面心,则形成的储氢化合物的化学式为_。(4)已知:多原子分子中,若原子
19、都在同一平面上且这些原子有相互平行的p轨道,则p电子可在多个原子间运动,形成“离域键”(或大键)。大键可用表示,其中m、n分别代表参与形成大键的电子数和原子个数,如苯分子中大键表示为。 下列微粒中存在“离域键”的是_。a.O3 b.SO42- c.H2S d.NO3-专题46 分子结构与性质 答案解析1三硫化磷(P4S3)是黄绿色针状晶体,易燃、有毒,分子结构之一如下图所示,已知其燃烧热H-3677kJ/mol(P被氧化为P4O10),下列有关P4S3的说法中不正确的是A分子中每个原子最外层均达到8电子稳定结构BP4S3中硫元素为-2价,磷元素为+3价C热化学方程式为P4S3(s)+8O2(g
20、)P4O10(s)+3SO2(g);H-3677kJ/molD一个P4S3分子中含有三个非极性共价键【答案】B【解析】A、P原子最外层有5个电子,含3个未成键电子,S原子最外层有6个电子,含2个未成键电子,由P4S3的分子结构可知,每个P形成3个共价键,每个S形成2个共价键,分子中每个原子最外层均达到8电子稳定结构,A正确;B、由P4S3的分子结构可知,1个P为+3价,其它3个P都是+1价,正价总数为+6,而S为-2价,B错误;C、根据燃烧热的概念:1mol可燃物燃烧生成稳定氧化物放出的热量为燃烧热,则P4S3(s)+8O2(g)=P4O10(s)+3SO2(g);H= -3677kJ/mol
21、,C正确;D、由P4S3的分子结构可知, P-P之间的键为非极性键,P-S之间的键为极性键,一个P4S3分子中含有三个非极性共价键,D正确。2常温下三氯化氮(NCl3)是一种淡黄色的液体,其分子结构呈三角锥形,以下关于NCl3说法正确的是()A该物质中N-C1键是非极性键BNCl3中N原子采用sp2杂化C该物质是极性分子D因N-C1键的键能大,所以NCl3的沸点高【答案】C【解析】A、N和Cl是不同的非金属,则NCl键属于极性键,故A错误;B、NCl3中N有3个键,孤电子对数=1,价层电子对数为4,价层电子对数等于杂化轨道数,即NCl3中N的杂化类型为sp3,故B错误;C、根据B选项分析,NC
22、l3为三角锥形,属于极性分子,故C正确;D、NCl3是分子晶体,NCl3沸点高低与NCl键能大小无关,故D错误。3二氯化二硫(S2Cl2),非平面结构,常温下是一种黄红色液体,有刺激性恶臭,熔点80,沸点135.6,对干二氯化二硫叙述正确的是A二氯化二硫的电子式为B分子中既有极性键又有非极性键C二氯化二硫属于非极性分子D分子中SCl键能小于SS键的键能【答案】B【解析】A.S2Cl2分子中S原子之间形成1对共用电子对,Cl原子与S原子之间形成1对共用电子对,结合分子结构可知S2Cl2的结构式为Cl-S-S-Cl,电子式为,故A错误;B.S2Cl2中Cl-S属于极性键,S-S键属于非极性键,不对
23、称的结构,为极性分子,故B正确;C.分子的结构不对称,为极性分子,而不是非极性分子,故C错误;D.同周期从左往右原子半径逐渐减小,所以氯原子半径小于硫原子半径,键长越短键能越大,所以分子中S-Cl键能大于S-S键的键能,故D错误。4下列说法正确的是( )AP4和CH4都是正四面体分子且键角都为10928BH2O的熔点、沸点大于H2S的是由于H2O分子之间存在氢键C乙醇分子与水分子之间只存在范德华力D氯的各种含氧酸的酸性由强到弱排列为HClOHClO2HClO3HClO4【答案】B【解析】A项、P4是正四面体分子,键角为60;CH4是正四面体分子,键角为10928,故A错误;B项、H2O分子之间
24、能形成氢键,H2S分子之间不能形成氢键,H2O分子之间分子间作用力大于H2S,则H2O的熔点、沸点大于H2S,故B正确;C项、乙醇分子与水分子之间存在氢键和范德华力,故C错误;D项、含氧酸的非羟基氧原子个数越多,酸性越强,则氯的各种含氧酸的酸性由强到弱排列为HClO4HClO3HClO2HClO,故D错误。5氮化硼(BN)晶体有多种结构,六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,有白色石墨之称,具有电绝缘性,可作高温润滑剂。立方相氮化硼是超硬材料,硬度可媲美钻石,常被用作磨料和刀具材料。它们的晶体结构如图所示,关于两种晶体的说法,错误的是A六方相氮化硼属于混合晶体,其层间是靠范
25、德华力维系,所以质地软B立方相氮化硼含有键和键,所以硬度大C六方氮化硼不能导电是因为其层结构中没有自由电子D相同质量的六方相氮化硼和立方相氮化硼所含共价键数不相同【答案】B【解析】A. 六方相氮化硼与石墨晶体相同,属于混合晶体,其层间是靠范德华力维系,所以质地软,A正确;B. 立方相氮化硼含有共价键和配位键,为键,所以硬度大,B错误;C. 石墨层内导电是由于层内碳原子形成大键,有自由移动的电子,而六方氮化硼不能导电是因为其层结构中没有自由电子,C正确;D. 六方相氮化硼中每个原子合1.5条键,而立方相氮化硼中每个原子合2条键,则相同质量的六方相氮化硼和立方相氮化硼所含共价键数不相同,D正确。6
26、过氧化氢()俗称双氧水,其分子结构如图所示。医疗上常用3%的双氧水进行伤口或中耳炎消毒。过氧化氢能与反应生成下列有关过氧化氢的说法中错误的是()A的结构式为B过氧化氢与的化合反应,不是氧化还原反应C为既含有极性键又含有非极性键的共价化合物D过氧化氢与反应的离子方程式为【答案】B【解析】A. 的结构式为,故A正确;B. 中S为4价,中的S是6价,中,O为1价,产物中O为2价,被氧化,化合价发生了变化,是氧化还原反应,故B错误;C. 是共价化合物,其中是极性键,是非极性键,故C正确;D. 是强电解质,所以离子方程式:,故D正确。7下列说法正确的是 ( )A由于分子间作用力依次增大,所以热稳定性:N
27、H3H2OHFB离子晶体中可能存在共价键,分子晶体中不一定存在共价键CBeCl2熔点较低,易升华,可溶于醇和醚,由此可推测BeCl2晶体属于原子晶体DNH3和CCl4中每个原子的最外层都具有8电子稳定结构【答案】B【解析】A. 由于N、O、F的非金属性逐渐增强,所以气态氢化物稳定性NH3H2OHF,热稳定性与分子间作用力无关,故A错误;B. 离子晶体中可能存在共价键,如NaOH等,分子晶体中不一定存在共价键;如稀有气体单质,属于分子晶体,没有共价键,故B正确;C. 原子晶体的熔沸点高,硬度较大,分子晶体熔沸点较低,BeCl2熔点较低,易升华,可溶于醇和醚,由此可推测BeCl2晶体属于分子晶体,
28、故C错误;D. NH3中的H原子最外层有两个电子,不符合每个原子的最外层都具有8电子稳定结构,故D错误。8下列有关微粒间作用力的说法正确的是A硼酸B(OH)3晶体具有与石墨相似的层状结构,则分子中B原子发生的是sp3杂化,不同层分子间主要作用力是范德华力B金属键可以看作是许多原子共用许多电子所形成的强烈的相互作用,所以与共价键类似也有方向性和饱和性C干冰气化和冰融化克服的分子间作用力相同D离子晶体熔融状态电离过程中,只有离子键被破坏【答案】D【解析】A. 硼酸B(OH)3晶体具有与石墨相似的层状结构,则分子中心原子B原子只形成3个键,没有孤电子对,故其杂化方式为sp2杂化,不同层分子间主要作用力是范德华力,A错误;B. 在金属晶体中,自由电子是由金属原子提供的,并且在整个金属内部的三维空间内运动,为整个金属的所有阳离子所共有,故金属键无方向性和饱和性,B错误;C. 干冰和冰都属于分子晶体,但是冰中含有氢键,所以干冰气化只需要克服分子间作用力,冰融化要克服分子间作用力和氢键,C错误;D. 离子晶体熔融
copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有
经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1