学年人教版选修5第3章第2节醛第2课时作业.docx

1、学年人教版选修5第3章第2节醛第2课时作业第2节醛第2课时作业1、苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮，其反应和工艺流程示意图如下，下列有关说法正确的是（）A. a.b 均属于芳香烃B. a、d 中所有碳原子均处于同一平面上C. a、c 均能与溴水反应D. c、d均能发生氧化反应2、俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法不正确的是（）A. 1mol该有机物最多能与3mol H2发生加成反应B. 该有机物能与Na反应C. 该有机物能发生取代、加成、氧化和还原反应D. 该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应

2、3、2017年春节期间，一种“本宝宝福禄双全”的有机物刷爆朋友圈，其结构简式如下，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有（）A. 4种 B. 6种 C. 7种 D. 9种4、伞形酮可由雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得，下列说法错误的是（ ）A雷琐苯乙酮有两种含氧官能团B1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOHC伞形酮难溶于水D雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应5、柔红酮是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（ ）A每个柔红酮分子中含有2个手性碳原子B一定条件下柔红酮可发生消去反应生成烯烃

3、C1 mol柔红酮最多可与2 mol Br2发生取代反应D柔红酮分子中所有的碳原子有可能都在同一个平面上6、中央电视台曾报道纪联华超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”，煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球，但经检测为真鸡蛋。专家介绍，这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼，从而使鸡蛋里含有过多棉酚所致。其结构简式如图所示；下列说法不正确的是（）A. 该化合物的分子式为: C3OH3OO8B. 1mol棉酚最多可与10mol H2加成，与6molNaOH反应C. 在一定条件下，可与乙酸反应生成酯类物质D. 该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色7、无色的有机物I是印制防伪商标的一种原料，在紫外光辐射下I可转变成结构(显橙色)，

4、反应如下(R1、R2、R3是烃基)：有关上述变化的说法不正确的是（）AI和II互为同分异构体BI、分子中所有原子都可能在同一平面上CII可看作醇类D能发生加成反应8、乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应：，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是()A与NH3加成生成B与H2O加成生成C与CH3OH加成生成D与CH3COOH加成生成9、卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一现欲合成（CH3）3COH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是（）A乙醛

5、和氯乙烷 B甲醛和1溴丙烷C甲醛和2-溴丙烷 D丙酮和一氯甲烷10、下列实验处理可行的是（）将 与NaOH的醇溶液共热制备CH3CHCH2向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热检验混合物中是否含有甲醛向丙烯醛（CH2=CHCHO）中滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70o以上的热水清洗用溴水除去混在苯中的己烯，分液得到纯净的苯将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应A只有 B只有C只有 D都不能11、“诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品类固醇，其结构简式如图

6、所示下列关于“诺龙”的说法中，不正确的是（）A分子式是C18H26O2B既能发生加成，也能发生酯化反应C能在NaOH醇溶液中发生消去反应D既能发生氧化，也能发生还原反应12、某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：。CO的制备原理：HCOOHCO+H2O，并设计出原料气的制备装置（如下图）：请填写下列空白：（1）实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出制备丙烯的化学方程式： 。（2）若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a的作用是 ，装置中b的作用是 ，c中盛装的试剂是 。（3）制丙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组

7、用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是 。（填序号，试剂可重复使用）饱和Na2SO3溶液 酸性KMnO4溶液 石灰水无水CuSO4 品红溶液（4）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：RCHO+NaHSO3(饱和)RCH(OH)SO3Na；沸点：乙醚34，1-丁醇118，并设计出如下提纯路线： 试剂1为 ，操作2为 ，操作3为 。13、间溴苯甲醛（），是香料、染料、有机合成中间体，常温比较稳定，高温易被氧化。相关物质的沸点如下（101kPa）。物质沸点/物质沸点/溴58.81，2二氯乙烷83.5苯甲醛179间溴苯甲醛229其实验室制备步

8、骤如下：步骤1：将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1，2二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升温至60，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴，保温反应一段时间，冷却。步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。步骤3：经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤。步骤4：减压蒸馏有机相，收集相应馏分。（实验装置见下图）（1）仪器A的名称为_，1，2二氯乙烷的电子式为_；（2）实验装置中冷凝管的主要作用是_，进水口为_（填“a”或“b”）；（3）步骤1反应方程式为_；为吸收尾气锥形瓶中的溶液应为_，反应的离子方程式为_；（4）水浴加热的

9、优点是_；（5）步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的_(填化学式)；（6）步骤4中采用减压蒸馏技术，是为了防止_。14、环己酮：无色或浅黄色透明液体，有强烈的刺激性臭味，密度（相对水=1）：0.95，熔点：-45，沸点：155，溶解度（100mL H2O）：2.4g（31）。主反应：回答下列问题：（1）仪器A的名称是 。（2）在反应开始的5min，为了将体系温度维持在3035，除了用冰水浴冷却外，采取的措施还有 、 。（3）加入饱和NaHSO3溶液时发生的主要反应是 （用离子方程式表示），确保加入的饱和NaHSO3溶液已经足量的实验操作是 。（4）为将馏出液的pH

10、调至中性，可以加入的试剂是 。A稀盐酸 B无水碳酸钠C浓硫酸 D氢氧化钠固体（5）调节pH后还需加入精制食盐，其目的是 ，“取有机层”时使用的主要仪器是 。（填下图对应的字母）。（6）实验条件的优化对实验成败至关重要，小组成员觉得有必要对NaClO溶液的最佳浓度进行探究。他们配制了一系列不同浓度的NaClO溶液，并用滴定法标定。具体方法是：用移液管取10.00mL NaClO溶液于500mL容量瓶中定容，取25.00mL于锥形瓶中，加入适量稀盐酸和KI固体（足量），用0.1000mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至终点（用淀粉溶液作指示剂），三次平行实验平均消耗Na2S2O3标准溶液18.

11、00mL，已知I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6 。则该NaClO溶液的浓度是 。15、茉莉花香气成分中含有茉莉酮()，其香味浓郁，被广泛应用于化妆品的制造中。采用下列实验方法，可以确定茉莉酮中含有碳碳不饱和键：取适量的茉莉酮置于烧杯中；加入足量酒精，用玻璃棒充分搅拌；向烧杯中滴入少量溴水，用玻璃棒充分搅拌；观察实验现象，得出结论。根据以上材料，填写实验中的问题：（1）和中都用到玻璃棒，其作用分别是：_；_。（2）向烧杯中滴入少量溴水时用到的仪器是_。（3）加入足量酒精，_(填“能”或“不能”)用蒸馏水代替，其原因是_。（4）茉莉酮中含有的官能团是_(填名称)。（5）上述实验中能

12、够说明茉莉酮中含有的实验现象是_。16、有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体，0.2mol该有机物经充分燃烧测得生成44.0g CO2和14.4g水，质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有-O-H键和位于分子端的-CC-H键，核磁共振1H谱显示有3个峰，峰面积比为6：1：1（1）写出A分子式： ；（2）写出A的结构简式： ；（3）下列物质在一定条件下能与A发生化学反应的是 （填序号）。aH2 bNa cBr2 d酸性KMnO4溶液（4）有机物B是A的同分异构体，1mol B可以与1mol Br2加成，该有机物所有碳原子在同一平面上，没有顺反异构现象，则B的

13、结构简式为 。参考答案1、【答案】D【解析】解：A：a中含有苯环且都是碳氢元素属于芳香烃，b中还含氧元素，故不是芳香烃，故A错；B. a中异丙基和苯环相连，所有碳原子不能在同一平面上，d 中所有碳原子均处于同一平面，故B错；C. a不能和溴水反应，只能和液溴反应，c 能与溴水反应，故C错；D. c是苯酚能被氧化，d是丙酮能被O2氧化，故D正确。2、【答案】D【解析】解：A.碳碳双键和碳氧双键都能和氢气发生加成反应,所以lmol该有机物最多能与3mol H2发生加成反应,A正确;B. 该有机物有羟基能与Na发生反应，B正确；C.该分子中含有醚键、碳碳双键、醇羟基和羰基,具有醚、烯烃、醇、酮的性质

14、,能发生加成反应、取代反应、氧化还原反应等,C正确;D.芳香族化合物含有苯环,如果再含有醛基,其不饱和度应该是5,实际上该分子的不饱和度是4,所以没有符合条件的同分异构体,D错误;答案选D.3、【答案】C【解析】解：两个醛基位于苯环间位时，苯环上的氢原子有3种，将氟原子、氯原子依次取代氢原子，得到7种分子结构，故选C。4、【答案】B5、【答案】A6、【答案】B7、【答案】B【解析】解:A结构不同，分子式相同的化合物为同分异构体，则I和II互为同分异构体，A正确；BR1、R2、R3是烃基，若为饱和烃基，C原子为四面体构型，则、分子中所有原子不可能在同一平面上，B错误；CII中含-OH，属于醇，C

15、正确；DII中含苯环、碳碳双键、C=O，可发生加成反应，D正确；答案选B。8、【答案】C9、【答案】D【解析】解：本题考查有机物的结构和性质。由信息：可知，此反应原理为断开C=O双键，烃基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，产物水解得到醇，即发生取代反应，即氢原子(-H)取代-MgX，现要制取(CH3)3C-OH，即若合成2-甲基-2丙醇，则反应物中碳原子数之和为4。A、氯乙烷和乙醛反应生成产物经水解得到CH3CH(OH)CH2CH3，故A不选；B、选项中，反应生成产物经水解得到丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)，不是丙醇，故B不选；C、选项中，反应生成产物经水解得到2-甲基-1-丙醇，不是

16、2-甲基-2-丙醇，故C不选；D、丙酮和一氯甲烷反应生成产物为2-甲基-2-丙醇，故D选；故选D。10、【答案】D【解析】解：本题考查化学实验方案的评价将与浓硫酸共热发生消去反应，卤代烃的消去反应条件为NaOH醇溶液、加热，故错误；向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，先蒸馏分离出甲醛，再检验，甲酸钠、甲醛均与新制的氢氧化铜反应，故错误；向丙烯醛（CH2=CHCHO）中滴入KMnO4（H+）溶液，碳碳双键、CHO均能被氧化，则不能检验CHO，故错误；苯酚有毒，70o以上的热水易烫伤，应选酒精洗涤，故错误；溴易溶于苯，不能除杂，应选蒸馏法分离，故错误；将电石与水反应产生的乙炔通入溴

17、水中，乙炔中混有硫化物与溴水也反应，溴水褪色，不能证明乙炔和溴水发生了加成反应，故错误；故选D11、【答案】C【解析】解：本题考查有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构A由结构简式可知，该物质的分子式为C18H26O2，故A正确；B含C=C、C=O，均能发生加成反应，含OH，能发生酯化反应，故B正确；C与OH相连的C的邻位C上含H，则能发生消去反应，反应条件为浓硫酸并加热，故C错误；D含C=C，能发生氧化、还原反应，含OH，能发生氧化反应，故D正确；故选C12、【答案】（1）(CH3)2CHOHCH2CHCH3+H2O；（2）保证分液漏斗内外压强平衡，便于液体顺利流下 ； 作为安全瓶

18、，防倒吸 ； NaOH溶液（3）（答也给分）（4）饱和NaHSO3溶液 ； 萃取 ； 蒸馏13、【答案】(1)分液漏斗 ; (2)冷凝回流（导气） ; b (3)+Br2 +HBr ; NaOH ; H+OH-=H2O，Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O (4)受热均匀，温度便于控制 (5)Br2 (6)间溴苯甲醛被氧化【解析】解:（1）装置中仪器A的名称为分液漏斗，1，2二氯乙烷的电子式为；（2）因溴易挥发，为使溴充分反应，应进行冷凝回流，以增大产率，冷凝水的方向是低进高出，则进水口为b；（3）步骤1是在催化剂AlCl3作用下与发生取代反应生成和HBr，反应方程式为+Br2 +HBr

19、；可以用NaOH为吸收含有HBr和Br2的尾气，涉及反应的离子方程式为H+OH=H2O和Br2+2OH=Br+BrO+H2O；（4）采用水浴加热的优点是受热均匀，温度便于控制；（5）反应混合物含有溴，缓慢加入一定量的碳酸氢钠，可与Br2反应除去；（6）减压蒸馏，可降低沸点，避免温度过高，导致间溴苯甲醛被氧化。14、【答案】三颈烧瓶 搅拌器搅拌 ； 缓慢滴加NaClO溶液。 ClO-+ HSO3-= Cl-+ H+ SO42-； 用玻璃棒蘸(或用毛细管吸)取反应液涂在碘化钾淀粉试纸上，若不显蓝色，则NaHSO3溶液已足量。 BD 降低环己酮的溶解度，有利于环己酮分层 ； C 1.800mol/L

20、 【解析】解：本题考查化学实验方案的分析、与化学实验相关的计算。（1）根据仪器A的构造知其名称是三颈烧瓶；（2）在反应开始的5min，为了将体系温度维持在3035，除了用冰水浴冷却外，采取的措施还有搅拌器搅拌、缓慢滴加NaClO溶液；（3）饱和NaHSO3溶液和次氯酸钠溶液发生氧化还原反应生成硫酸钠和盐酸，离子方程式为ClO-+ HSO3-= Cl-+ H+ SO42-；加入的饱和NaHSO3溶液足量时溶液中无次氯酸钠，实验操作是用玻璃棒蘸(或用毛细管吸)取反应液涂在碘化钾淀粉试纸上，若不显蓝色，则NaHSO3溶液已足量；（4）根据题意知，馏出液呈酸性，为将馏出液的pH调至中性，可以加入的试剂

21、是无水碳酸钠和氢氧化钠固体，选BD；（5）调节pH后还需加入精制食盐，其目的是降低环己酮的溶解度，有利于环己酮分层，“取有机层”的基本操作是分液，使用的主要仪器是 分液漏斗，选C；（6）该实验的原理为：2H+ClO-+2I-I2+Cl-+H2O、I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。次氯酸根和硫代硫酸钠的关系式为ClO-2Na2S2O3，代入题给数据计算得该NaClO溶液的浓度是1.800mol/L。15、【答案】(1) 搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解 ； 搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率(2) 胶头滴管(3) 不能 ； 茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水(4) 羰基、碳碳双

22、键(5) 溴水褪色【解析】解:(1)中用玻璃棒搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解，中用玻璃棒搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率，故答案为：搅拌，加速茉莉酮在酒精中的溶解；搅拌，使茉莉酮与溴水充分接触，加快反应速率；(2)向烧杯中滴入少量溴水可以直接使用胶头滴管滴加，故答案为：胶头滴管；(3)加入足量酒精，不能用蒸馏水代替，因为茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水，故答案为：茉莉酮能够溶于酒精，不能溶于水；(4)根据茉莉酮的结构，其中含有的官能团有羰基和碳碳双键，故答案为：羰基、碳碳双键；(5)能够与溴发生加成反应，使溴水褪色，故答案为：溴水褪色。16、【答案】（1）C5H8O；（2）；（3）ab

23、cd；（4）【解析】解：（1）有机物A只含有C、H、O三种元素，0.2molA经燃烧生成44.0g CO2，其物质的量为1mol，生成14.4g H2O，其物质的量为： =0.8mol，故有机物A分子中含有C、H、O的原子数分别为：N（C）=5，N（H）=8，故N（O）=1，所以故A的分子式为：C5H8O，故答案为：C5H8O；（2）不饱和度=2，红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，故分子中含有2个CH3、1个-OH连接在同一C原子上，故A的结构简式为：，故答案为：；（3）A的结构简式为，含有羟基，能与钠反应，含有CC双键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应、能与溴发生加成反应、能与氢气发生加成反应，则abcd都正确，故答案为：abcd；（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有-CHO，故B的结构简式为：，故答案为：