药理学试题72978.docx

1、药理学试题72978药理学试题一一、选择题（每题0.5 分 共25 分）1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：-CA 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100%2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：-BA 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.0013. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：-BA 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游离型

2、药物减少，药理活性下降 E 以上都不是4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：-DA 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：-BA 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是6. 药物的内在活性指：-CA 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小7. 有机磷酸酯类

3、中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：-CA 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：-BA 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定9. 肾上腺素能神经突触前膜2 受体激动可引起：-CA 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进10. 肾上腺素受体分布占优势的效应器是：-BA 骨骼肌血管 B 皮肤粘膜血管 C 肾血管 D 冠状血管 E 脑血管11. 2 受体激动会产生下列那种作用：-AA

4、唾液分泌 B 瞳孔缩小 C 括约肌收缩 D 冠状血管扩张 E 窦房结兴奋，心率加快12. 关于非除极化型肌松药的叙述错误的是：-DA 过量可用新斯的明解救 B 能竞争性阻断Ach 的除极化作用 C 在同类阻断药之间有协同作用 D 肌肉松弛药先出现短暂的肌束颤动 E 可促进体内组胺的释放13. 下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物：-CA 中毒性菌痢 B 感染性休克 C 活动性消化性溃疡病 D 重症伤寒 E 以上都不是14. 严重肝功能不全的患者适用下列哪种肾上腺皮质类激素：-BA 可的松 B 泼尼松龙 C 泼尼松 D 醛固酮 E 去氧皮质酮15. 巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是 ：-A

5、A 呼吸循环衰竭 B 心跳骤停 C 肾损害 D 肝损害 E 以上均不是16.下列药物中，首选何药治疗子痫惊厥：-CA 水合氯醛 B 地西泮 C 硫酸镁 D 苯巴比妥 E 氯丙嗪17. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是：-AA 在脑内转化为多巴胺 B 抑制外周多巴脱羧酶 C 直接激动多巴胺受体 D 阻断中枢的胆碱受体E 兴奋中枢的NA 受体18. 下列不属于吗啡不良反应的是：-DA 引起颅内压力的增高 B 胆囊内压力明显增高 C 可抑制消化液的分泌 D 可引起较严重的腹泻E 能够产生恶心、呕吐19. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是：-CA 诱发血小板释放ADP B 抑制血管壁中的PG 合成酶，减

6、少PGI2 的合成 C 抑制环加氧酶，减少TXA2 的合成。 D 促进花生四烯酸的合成 E 抑制TXA2 合成酶20. 氯丙嗪对体温影响的特点是：-DA 抑制大脑皮层、不影响体温调节中枢 B 对体温的影响与环境温度的变化无关 C 只在一定范围内降低高于正常的体温 D 环境温度低时可将体温降至正常以下E 在环境温度较高时降温作用更加强大21. 吗啡引起瞳孔缩小的机制是：-DA 激动虹膜括约肌M受体 B 阻滞虹膜辐射肌 受体C 直接兴奋虹膜括约肌 D 激动中脑盖前核的阿片受体E 以上均不是22. 硫酸镁中毒导致血压下降时最佳选择的治疗药物是：-DA 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D

7、 氯化钙 E 50%葡萄糖23. 治疗失神发作的首选药物时：-CA 地西泮 B 苯巴比妥 C 乙琥胺 D 苯海索 E 苯妥英纳24. 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：-BA 癌症 B 晕动病 C 胃肠炎 D 吗啡 E 放射病25. 奥美拉唑属于：-EA H+，K+-ATP 酶抑制剂 B H2 受体阻断药 C M 受体阻断药 D 胃泌素受体阻断药 E 抗幽门螺旋菌药26. 哌仑西平有下述哪项药理作用：-AA 阻断M1 胆碱受体，抑制胃酸分泌 B 阻断H2 受体，抑制胃酸分泌C 阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌 D 促进胃粘液分泌，保护胃粘膜E 抗幽门螺杆菌27. 有高血钾的水肿病人，禁用哪种药：

8、-EA 乙酰唑胺 B 氢氯噻嗪 C 氯噻酮 D 呋塞米 E 螺内酯28. 苯海拉明不具备的药理作用是：-CA 镇静作用 B 抗胆碱作用 C 减少胃酸分泌作用 D 局麻作用 E 止吐作用29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：-BA 异丙肾上腺素 B 肾上腺素 C 氨茶碱 D 色甘酸钠 E 异丙基阿托品30. 有关氨茶碱平喘作用的叙述错误的是：-BA 激活腺苷酸环化酶 B 激活磷酸二酯酶 C 阻断腺苷受体 D 促进肾上腺素释放 E 静滴治疗哮喘持续状态31. 二氢吡啶类钙拮抗药中对脑血管选择性扩张作用最强的是：-BA 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非洛地平 D 尼索地平 E 尼群

9、地平32. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：-CA 奎尼定 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 胺碘酮33. 利多卡因对下列哪种心律失常无效：-CA 心室纤颤 B 室性早博 C 心房纤颤 D 心肌梗塞所致的室性早博 E 强心苷中毒所致的室性心律失常34. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：-EA 阻断1 受体的作用 B 稳定膜的作用C 阻断突触前膜的 受体的作用 D 抑制代谢的作用E 阻断2 受体的作用35. 强心苷治疗心房纤颤的机理主要是：-BA 缩短心房有效不应期 B 抑制房室传导减慢心室率 C 抑制窦房结 D 抑制普肯野纤维自律性 E 以上都不是36. 血管扩张

10、药治疗心功能不全的药理学依据是：-CA 改善冠脉循环 B 降低血压 C 降低心脏前、后负荷 D 降低心输出量 E 降低心肌耗氧量37. 首选治疗变异型心绞痛的药物是：-CA 硝酸甘油 B 普萘洛尔 C 硝苯地平 D 地尔硫卓 E 维拉帕米38. 他汀类药物是：-CA 胆碱酯酶抑制药 B 碳酸酐酶抑制药 C HMGCoA 还原酶抑制药 D Na、KATP 酶抑制药 E 磷酸二酯酶抑制药39. 激动I1 咪唑啉受体的降压药是：-CA 肼屈嗪 B 利血平 C 可乐定 D 吡那地尔 E 普萘洛尔40. 下列药物中那个药物匹配了不正确的不良反应：-EA 哌唑嗪首次用药发生了体位性低血压 B 可乐定突然停

11、药而发生的反跳性高血压危象C 利血平抑郁性精神病 D 氢氯噻嗪低血钾E 氯沙坦低血钾41. 头孢菌素类对细菌的抗菌作用部位是：-DA 二氢叶酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白50S 亚基 D 细胞壁 E 二氢叶酸还原酶42. 青霉素对下列哪种感染效果最好：-CA 铜绿假单胞菌感染 B 肺炎杆菌感染 C 破伤风杆菌感染 D 结核杆菌感染 E 变形杆菌感染43. 氨基糖苷类的共同特点不包括：-EA 对革兰氏阴性杆菌作用强 B 对铜绿假单胞菌作用强 C 对耐青霉素金葡菌感染有效 D 有明显的PAE E 对厌氧菌敏感44. 细菌对氨基糖苷类产生耐药性的机制主要是：-EA 产生内酰胺酶 B 改变代谢途径

12、C 加强主动流出系统的功能 D 增加自溶酶活性 E 产生钝化酶45. 氯霉素应用受限的主要原因是：-EA 口服不吸收 B 抗菌作用弱 C 易产生耐药性 D 易发生二重感染 E 易抑制骨髓造血机能46. 易通过血脑屏障的抗真菌药物是：-CA 咪康唑 B 克霉唑 C 氟康唑 D 酮康唑 E 阿斯咪唑47. 甲氧苄啶的作用机制是：-AA 抑制细菌的二氢叶酸还原酶 B 抑制细菌的二氢叶酸合成酶 C 抑制细菌的DNA 螺旋酶 D 抑制细菌的细胞壁合成E 抑制细菌的菌体蛋白质合成48. 异烟肼的作用特点是：-DA 结核杆菌不易产生耐药性 B 只对细胞外的结核杆菌有效 C 对大多数革兰氏阴性菌有效 D 对细

13、胞内外的结核杆菌均有效 E 对大多数革兰氏阳性菌有效49. 有癫痫或精神病史的患者应慎用哪种药：-DA 利福平 B 吡嗪酰胺 C 乙胺丁醇 D 异烟肼 E 对氨基水杨酸50. 前列腺癌最好选用哪种药：-CA 喜树碱 B 甲氨碟呤 C 乙烯雌酚 D 他莫西芬 E 氮芥二、填空题（每空1 分 共27 分）1. 药物在体内的转运是指（吸收）、（分布）、（排泄）三种体内过程，药物的代谢是（生物转化（或药物化学结构的变化）。2. 硫氧嘧啶类药物可以抑制（过氧化物）酸，从而抑制甲状腺素的（合成）。3. 有机磷中毒时，可出现（M）、（N）和（中枢）样作用，阿托品可对抗其（M）样作用。4. 冬眠合剂的组成是（

14、氯丙嗪）、（异丙嗪）、（度冷丁）。5. H1 受体阻断药的临床应用有（治疗皮肤粘膜变态反应性疾病）、（防晕止吐）、（镇静催眠）。6. 肝素过量时的解救药物是（鱼精蛋白）。7. 硝酸酯类药物在血管平滑肌细胞内产生（NO 或SNO（亚硝巯基），激活（尿苷酸环化酶），使（cGMP）合成增加。8. 阵发性室上性心动过速首选（维拉帕米）、室性心动过速首选（利多卡因）、甲状腺机能亢进致窦性心动过速选（普萘洛尔）药物治疗。9. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应有（耳毒性）、（肾毒性）、（神经肌肉阻断作用）、（过敏反应）。三、判断并改正（每题1分共8分）1. 如果改变给药间隔而不改变每次剂量，达到稳态时间不变，

15、波动幅度和稳态浓度改变。(错，波动幅度不变)2. 硫脲类能抑制甲状腺激素中T4转化为T3，迅速控制血清中生物活性较强的T4水平，故可用于甲亢危象和重症甲亢。(错，T3 水平)3. 麻醉前给阿托品主要是抑制胃肠蠕动。(错，腺体分泌)4. 低分子量肝素对凝血因子Xa灭活只需与AT-III结合。(对)5. 高钾易致肝昏迷，所以肝性水肿时，应用排钾型利尿药效果较好。(错，低钾易致肝昏迷，所以肝性水肿时，合用排钾型与保钾型利尿药效果较好)6. 维拉帕米与硝苯地平均作用于细胞L 型钙通道膜外结合部位。(错，维拉帕米可作用于细胞L 型钙通道膜内结合部位。)7. 利多卡因通过阻滞心房肌的钠通道而发挥抗心律失常

16、的作用。(错，利多卡因通过阻滞浦肯野纤维的钠通道而发挥抗心律失常的作用。)8. 环磷酰胺直接进入靶细胞与DNA 烷化而抑制机体的免疫功能(错， 环磷酰胺首先经过药酶活化，再经过血液循环进入靶细胞与DNA 烷化而抑制机体的免疫功能。)四、名词解释（每个2分共10分）1激动剂：对受体既有亲和力又有内在活性的药物。2质反应：药物的效应表现为反应性质的变化，即全或无，阳性或阴性，常用阳性反应的频数或阳性反应率表示。3生物利用度：药物被机体吸收利用的程度及速度。4半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。5pA2：当激动药与拮抗药合用时，使2 倍浓度激动药仅产生原浓度（未加入拮抗药时的浓度）激动药的效应

17、所需拮抗药摩尔浓度的负对数值。五、问答题（每题3分左右共30分）1. 简述毛果芸香碱和毒扁豆碱对眼的作用和原理。(4分)答：毛果芸香碱：直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的M 胆碱受体。缩瞳，降低眼内压，调节痉挛。毒扁豆碱：可逆性抑制胆碱酯酶作用，吸收后在外周出现拟胆碱作用。缩瞳，降低眼内压，调节痉挛。2. 何谓肾上腺素的翻转作用？ (2分)答：肾上腺素给药后迅速出现明显的升压作用，如事先给予 受体阻断药，肾上腺素的升压作用可被翻转，呈现明显的降压反应，充分表现了肾上腺素对血管上2 受体的激动作用。3. 某女患，32 岁。近一年来情绪暴躁，食量增加，体重减轻，

18、在颈前部可触及肿快。入院诊断：甲状腺肿伴甲状腺功能亢进。先入内科用甲硫氧嘧啶治疗治疗25 天，在基础代谢率接近正常之后转入外科准备手术治疗同时给予口服复方碘液一周。请分别说明甲硫氧嘧啶和复方碘液的作用机理以及应用的意义（3 分）答：硫脲类作用机理：抑制甲状腺素的合成 但可导致甲状腺腺体和血管增生（1 分）大量碘剂的作用机理：抑制甲状腺素的释放可导致甲状腺腺体和血管缩小（1 分）利用手术（1 分）4. 某女患56 岁，由于患有神经官能症，连续多日严重失眠，无法入睡。自服苯巴比妥10 片（100mg/片），随后出现昏迷，呼吸抑制，反射减弱，血压下降。入院诊断为急性苯巴比妥中毒时。在抢救过程中除给予

19、吸氧、洗胃等必要措施外，还给患者应用了碳酸氢钠，请说明使用碳酸氢钠的根据是什么。(3 分)答：应用碳酸氢钠目的在于提高血液的pH （1 分），促使脑内的苯巴比妥向血中转移（1 分），血中的苯巴比妥向尿中转移（1 分），加快苯巴比妥的排泄速度。5. 在长期应用糖皮质激素治疗疾病时，为了减少不良反应的发生，医生往往采用隔日一次给药的方法，请问给药的时间应该在几点钟左右？为什么？（3 分）答：7-8 点（1 分），因为此时对垂体的抑制程度最轻（1 分），可以降低停药后医源性肾上腺皮质功能减退症的发生率（1 分）。6. 某男患28 岁，因精神病入院治疗。在大量使用氯丙嗪后患者出现严重的低血压表现，此时

20、医生立即注射肾上腺素以便提升血压，请问医生使用的方法是否正确，为什么？（2 分）答：不正确（1 分），肾上腺素是通过 受体而起升压作用，此时 受体已经被氯丙嗪阻断，故无升压作用，其激动 受体的作用不受影响，可使血压进一步降低（1 分）。7. 青霉素过敏休克用何药抢救？说明其道理。（4 分）答：肾上腺素（1 分），激动、 受体（1 分），增加心肌收缩力，收缩外周血管，升高血压（1 分），气管粘膜血管收缩，减少渗出减轻水肿， 受体激动使气管扩张，利于气道通畅（1 分）。8. 病例分析：一名58 岁的女性患者，患有高血压病，一直服用卡托普利控制血压在正常范围，但经常在劳累后有心前区发闷的感觉，休息后

21、即好转。一天因过度劳累导致心前区疼痛并向后背放散，伴大汗，休息后不见缓解，来医院就诊。心电图显示有心肌缺血和左室大的改变，诊断为高血压冠状动脉硬化性心脏病（没有心衰），心绞痛发作。请你写出治疗方案：1) 用什么药物治疗这名患者的心绞痛急性发作？简要说明理由。（5 分）2) 针对这名患者，出院后应该用什么药物维持治疗（你认为最好的联合用药是什么）？简要说明理由。（4 分）答：(1) 应用普萘洛尔与硝酸甘油合用：普萘洛尔可取消硝酸甘油所致的反射性心率加快，硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积，而两药对耗氧量的降低有协同作用。（5 分）(2)应用受体阻断剂及钙拮抗剂：受体阻断剂用于稳定性心绞痛，对

22、兼有高血压的患者更为适宜。钙拮抗剂能降低血压及心肌耗氧量，保护缺血心肌细胞。药理学试题二（A 卷 总分90 分）一、A 型题（每题0.5 分，共20 分）1. 受体阻断药的特点是：-DA 对受体无亲和力，无效应力 B 对受体有亲和力，有效应力 C 对受体无亲和力，有效应力D 对受体有亲和力，无效应力 E 上述都不是2. 某弱酸性药物,口服可由胃吸收,pKa=5.4,当达平衡时血浆（pH=7.4）药物浓度约是胃中（pH=1.4）药物浓度的:-CA 10000倍 B 1000倍 C 100倍 D 10倍 E 1倍3. 普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低

23、，下列哪种说法较合适：-CA 药物活性低 B 药物效价强度低 C 生物利用度低 D 化疗指数低 E 药物排泄快4. 关于肝药酶的描述不正确的是：-AA 特异性高 B 在药物间容易发生竞争性抑制 C 可被诱导活性增加 D 存在于肝细胞微粒体中 E 其活性存在个体差异5. 胆碱能神经不包括：-BA 交感、副交感神经节前纤维 B 大部分交感神经节后纤维 C 副交感神经节后纤维D 运动神经 E 支配汗腺分泌的神经6. 不属于受体效应的是：-AA 膀胱逼尿肌收缩 B 支气管扩张 C 心率加快 D 骨骼肌血管扩张 E 心肌收缩力加强7. 属于有机磷酸酯类中毒N样症状的是：-D A 瞳孔缩小 B 大汗淋漓

24、C 腹痛和腹泻 D 血压升高 E 流涎8. 关于阿托品作用描述不正确的是：-BA 口干 B 多汗 C 中枢兴奋 D 心率加快 E 升高眼压9. 难于通过血脑屏障的药物是：-BA 苯巴比妥 B 多巴胺 C 利血平 D 地西泮 E 可乐定10. 能用于抗癫痫的巴比妥类药物是：-AA 苯巴比妥 B 巴比妥 C 异戊巴比妥 D 司可巴比妥 E 硫喷妥钠11. 阿斯匹林能抑制：-DA 胆碱酯酶 B 碳酸酐酶 C 酯氧化酶 D 环加氧酶 E 过氧化物酶12. 长期大量应用氯丙嗪可引起锥体外系症状,其原理是:-CA 阻断中脑-皮质通路DA受体 B 阻断中脑-边缘系统DA受体 C 阻断黑质-纹状体通路DA受体

25、D 阻断结节-漏斗通路DA受体 E 以上均不是13. 巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的是:-BA 酸碱中和解毒 B 促进其经肾排泄 C 防止酸中毒 D 对抗中枢抑制 E 促进其经生物膜扩散14. 治疗癫痫小发作首选：-AA 乙琥胺 B 硫酸镁 C 苯妥英钠 D 苯巴比妥 E 丙戊酸钠15. 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：-BA 癌症 B 晕动病 C 胃肠炎 D 吗啡 E 放射病16. 下列药物中阿片受体的拮抗剂是：-BA 哌替啶 B 纳洛酮 C 曲马朵 D 美沙酮 E 罗通定17. 经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是：-AA 泼尼松 B 氢化可的松 C 地塞米松 D 倍他米松 E

26、氟轻松18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：-AA 抑制炎症反应和免疫反应、降低机体的防御能力 B 用量不足，无法控制症状所致 C 病人对激素不敏感 D 促使许多病原微生物繁殖所致 E 抑制ACTH 的释放19. 糖皮质激素对血液和造血系统的作用有：-CA 抑制骨髓造血机能 B 使红细胞和血红蛋白减少 C 使中性粒细胞增多 D 使血小板减少 E 使淋巴细胞增加20. 应用硫脲类抗甲药最需要注意的严重不良反应是：-AA 粒细胞缺乏 B 药热 C 甲状腺肿大 D 突眼加重 E 甲状腺素缺乏21. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是：-BA 奎尼丁 B 维拉帕米 C 普萘洛尔 D 苯妥英钠

27、E 胺碘酮22. 治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞应选用：-AA 阿托品 B 异丙肾上腺素 C 维拉帕米 D 麻黄碱 E 肾上腺素23. I 类抗心律失常药物为：-BA 钙通道阻滞药 B 钠通道阻滞药 C 肾上腺素受体阻滞药 D 选择地延长复极过程的药 E 钾通道开放药24.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：-EA 阻断1 受体的作用 B 稳定膜的作用 C 阻断突触前膜的 受体的作用 D 抑制代谢的作用 E 阻断2 受体的作用25. 下列药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是：-AA 氨利农 B 维拉帕米 C 硝苯地平 D 胺碘酮 E 普萘洛尔26. 可能诱发心绞痛的降压药是：-A

28、A 肼屈嗪 B 可乐定 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔 E 硝苯地平27. 卡托普利是：-DA 利尿药 B 受体阻断药 C 钙拮抗药 D ACE 抑制药 E 直接扩张血管平滑肌药28. 二氢吡啶类钙拮抗药中对脑血管选择性扩张作用最强的是：-BA 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非洛地平 D 尼索地平 E 尼群地平29. 对青霉素过敏的患者最好不选用：-EA 四环素 B 红霉素 C 磺胺类 D 氯霉素 E 阿莫西林30. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：-DA 抑制细胞壁合成 B 影响细菌胞浆膜通透性 C 抗叶酸代谢 D 抑制细菌蛋白质合成 E 抑制核酸代谢31. 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是：-E

29、A 制霉菌素 B 克霉唑 C 酮康唑 D 两性霉素B E 灰黄霉素32. 与细菌核蛋白体50S 亚基结合抑制蛋白质合成的药物是：-CA 甲氧苄啶 B 喹诺酮类 C 红霉素 D 两性霉素B E 青霉素类33. 立克次体感染首选：-AA 四环素 B 氯霉素 C 多粘菌素 D 头孢菌素 E 万古霉素34. 能明显抑制骨髓造血机能的药物是：-DA 青霉素G B 庆大霉素 C 红霉素 D 氯霉素 E 四环素35. 应用异烟肼常同时应用维生素B6，其目的是：-BA 增强疗效 B 防治周围神经炎 C 延缓抗药性 D 减轻肝损害 E 延长作用时间36. 主要毒性为视神经炎的药物是：-DA 异烟肼 B 利福平

30、C 链霉素 D 乙胺丁醇 E 吡嗪酰胺37. 头孢菌素类抗菌作用部位是：-DA 二氢叶酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白50S 亚基 D 细胞壁 E 二氢叶酸还原酶38. 对肝素的正确描述是：-BA 仅在体内有抗凝作用 B 直接抑制凝血因子的活化 C 可抑制血小板聚集 D 可以口服给药 E 用于DIC 的晚期治疗39. 呋塞米利尿作用强的主要原因是：-CA 显著增加肾小球的滤过 B 对抗醛固酮的作用 C 影响了尿液的稀释与浓缩过程 D 抑制碳酸酐酶活性 E 抑制近曲小管对钠离子的再吸收40. 对H2 受体具有阻断作用的药物是：-BA 哌仑西平 B 雷尼替丁 C 丙谷胺 D 甲硝唑 E 苯海拉明二、填空题（每空