检验科PCR实验室作业指导.docx

1、检验科PCR实验室作业指导实验室作业指导书文件编号：SWAQ-PCR-3-2018第A版编制： 沈龙华审核： 鲁君艳批准： 姜志刚生效日期：2018年05月05日永州市中心医院南院检验科章节名 称页码01202修订页303实验室工作流程标准操作程序404标本接收/拒收标准操作程序505实验室标本处理标准操作程序606实验耗材消毒标准操作程序707实验室清洁消毒标准操作程序808PCR扩增仪标准操作程序909生物安全柜标准操作程序1210乙型肝炎病毒核酸定量检测标准操作程序1411肠道病毒71型核酸检测标准操作程序1812丙型肝炎病毒RNA检测标准操作程序2213高危型人乳头瘤病毒DNA检测标准

2、操作程序2614肺炎支原体DNA检测标准操作程序3115沙眼衣原体DNA检测标准操作程序34修订页序号修订内容批准人修订时间临床基因扩增实验室工作流程标准操作程序目的：规范临床扩增实验室日常工作流程，确保实验室各项操作的标准化，规范化范围：临床基因扩增实验室日常工作流程： 一、标本处理流程1.1、扫码接收：标本经标本接收室扫条码核收后进入临床基因扩增实验室1.2、标本编号：对所有标本进行编号处理，并按次序做好标识；在LIS系统中对标本扫条码或手工编号建档，仔细核对每一标本及其相对应的化验申请单或标本条码标签上的信息：患者姓名、科别、床号，检验项目及标本质量1.3、标本处理：1.3.1 血液标本

3、3000转/分离心5分钟，吸取上清液于1.5ml灭菌离心管内待检（如非当日检测标本则需放于-20冷冻冰箱保存）。1.3.2 分泌物或咽拭子标本加1ml生理盐水后于振荡器上振荡混匀一分钟，吸取上清液于1.5ml灭菌离心管内待检（如非当日检测标本则需放于-20冷冻冰箱保存）。1.3.3 乳汁标本3000转/分离心5分钟，吸取上清液于1.5ml灭菌离心管内待检（如非当日检测标本则需放于-20冷冻冰箱保存）。1.4、将上述标本进行扩增实验前预处理后进行扩增实验。二、检测流程2.1、实验室环境检查，做好相应的温度、湿度记录2.2、仪器检查及维护并做好相应记录2.3、准备实验所需的试剂、耗材2.4、检测标

4、本扩增前预处理2.5、将预处理好的标本按要求放于扩增仪上，按相应程序进行基因扩增2.6、扩增结束后，审核实验结果，发出实验报告2.7、整理工作台面，做好检测后仪器维护保养工作三、结果报告流程 分析核准检验结果：分析当日检测标准曲线，内标、阴阳性对照、质控及标准品等结果是否符合要求；反应曲线是否正常；检测结果是否异常需要复查。如无误则对当日各检验结果进行核准，发出检测报告。否则进行复查等处理四、检测结束工作流程4.1 当日检验结束后关闭仪器及水源、电源，整理工作台面，对各项设备进行日维护保养4.2 将已检验标本做好日期标记后放入已检测标本存储冰箱，放置一周后再交卫生员处理SOP文件的更改 该标准

5、操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管进行修改，科主任审核签字后生效。临床基因扩增实验室标本接收/拒收标准操作程序一、目的：规范临床扩增实验室标本的接收与拒收工作，做好检测前质量控制。二、范围：临床基因扩增实验室三、标本接收程序内容 标本经标本接收室扫条码核收送至实验室后，由实验人员验收。验收要求有：3.1 标本唯一性是否正确无误，即标本是否贴有条码及条码是否清晰或标本标签与申请单标 签是否相符3.2 申请检验项目与标本是否相符合3.3 标本采集保存容器是否正确、容器有无破损3.4 检查标本的外观是否异常（包括:有无溶血、有无乳糜状、抗凝血标本中有无凝块等及标 本量是否

6、足够）。3.5 检查标本采集时间与接收时间之间的时间间隔是否符合要求3.6 如果标本不符合验收要求，则对标本进行拒收四、标本拒收程序内容 如在标本验收中发现有以下不符合要求项时，则对此标本进行拒收，将其退回该标本的送检科室及送检者，要求重新采集标本送检4.1 唯一性标志错误或条码、标签不清晰以及标签有脱落的标本4.2 用错标本容器（如用错真空采血管等）或容器有破损的标本4.3 溶血标本，乳糜血标本4.4 抗凝血有凝块标本，未按要求抗凝标本4.5 标本量不足的标本4.6 未按标本保存要求进行送检前保存的标本4.7 采集标本时间距送检时间过长而未达到要求的标本五、注意事项5.1 标本接收验收与拒收

7、工作实际上是实验室对送检验标本外在质量的把关，是做好检测前质量控制重要的一个环节。5.2 标本接收验收情况要做好记录，标本不合格的情况要及时反馈给申请科室。如有标本回退困难或标本重新采集困难的情况时，应与申请医生直接联系，告知标本不合格情况，如临床医生仍要求对此标本进行检测，应告知此不合格标本对检测结果造成的影响，并在检验报告做出相应的文字说明，并对以上情况做好记录。六、SOP文件的更改该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管进行修改，科主任审核签字后生效。临床基因扩增实验室标本处理标准操作程序一、目的：扩增实验标本经验收合格后，需要经过一系列的处理，才能进行扩增实

8、验检测。 本程序规范临床扩增实验室标本扩增实验前的处理。二、范围：临床基因扩增实验室三、标本检测前处理规程内容3.1 DNA扩增检测标本（HBV-DNA）：3.1.1 血液标本：标本经验收合格后，立即放入37水浴箱温育10分钟，然后3000转/分钟离心5分钟，取血清500ul，加入1.5ml灭菌离心管内，于205保存（不超过3个月，如超过3个月，需70保存）；3.1.2 乳汁标本：标本经验收合格后，立即3000转/分钟离心5分钟，取上清500ul，加入1.5ml灭菌离心管内，于205保存（不超过3个月，如超过3个月，需70保存）3.2 RNA扩增检测标本：3.2.1 HCV-RNA检测标本：标

9、本经验收合格后，立即放入37水浴箱温育10分钟，然后3000转/分钟离心5分钟，取血清500ul，加入1.5ml灭菌离心管内，于205保存（不超过3个月，如超过3个月，需70保存）；3.2.2 EV-71 RNA检测标本：本检测标本类型为咽拭子。咽拭子标本经扫码核收后，加入1ml生理盐水，充分振荡（振荡仪振荡1分钟），取500ul溶液标本，加入1.5ml灭菌离心管内，于205保存（不超过3个月，如超过3个月，需70保存）3.3 上述离心标本如在2小时内检测，则不需冷冻保存； 冷冻标本检测前需解冻复溶，可于37水浴箱温育5分钟复溶，避免反复冻溶。四、SOP文件的更改该标准操作程序的更改，可由任一

10、使用本程序的操作人员提出并报请专业主管进行修改，科主任审核签字后生效。临床基因扩增实验室实验耗材消毒标准操作程序一、目的：规范临床扩增实验室扩增实验耗材消毒工作。二、范围：临床基因扩增实验室三、实验耗材消毒内容3.1 消毒耗材详单：1.5ml离心管、吸嘴（10ul、200ul、1000ul）、扩增反应管（带盖）3.2 消毒前准备： 3.2.1 将离心管、反应管分别装于消毒盒内 3.2.2 将吸嘴按10ul、200ul、1000ul分别装于吸嘴盒内3.3 消毒：高压灭菌锅121，30分钟高压灭菌3.3.1 确保高压灭菌锅状态正常，加水，确认水位在水位刻度以上3.3.2 将分装好耗材的各消毒盒放于

11、高压灭菌锅内，依次摆好3.3.3 插上电源插头，打开放气阀和安全阀阀门，待高压灭菌锅上气后排气5分钟3.3.4 关闭放气阀和安全阀阀门，待气压指示针达到刻度115时开始计时3.3.5 当气压指示针达到121时，拔下电源插头；当气压指示针即将达到刻度115时插上 电源插头；如此循环30分钟。3.4 消毒后处理：将高压灭菌后的消毒盒、吸嘴盒放于烤箱内烤干备用3.5 备注：高压灭菌锅在微生物实验室。四、SOP文件的更改该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管进行修改，科主任审核签字后生效。临床基因扩增实验室清洁消毒标准操作程序一、目的：规范临床扩增实验室清洁消毒工作。二、

12、范围：临床基因扩增实验室三、清洁消毒内容3.1 扩增实验开始前，整理实验室工作台面，搞好实验室卫生3.2 对生物安全柜进行紫外灯消毒一小时，同时用紫外灯对扩增区进行消毒一小时3.3 扩增实验过程中按要求进行操作，防止污染发生3.4 生物安全柜内操作结束后，立即进行紫外灯消毒一小时3.5 扩增实验结束后，整理工作台面，搞好实验卫生3.5.1 做好生物安全柜的清洁工作：用75%酒精（严禁用次氯酸钠）对生物安全柜各表面进行擦洗3.5.2 次氯酸钠溶液擦工作台面3.5.3 清洁扩增仪表面3.6 对实验室进行紫外灯消毒一小时3.7 开窗，做好实验室通风四、SOP文件的更改该标准操作程序的更改，可由任一使

13、用本程序的操作人员提出并报请专业主管进行修改，科主任审核签字后生效。SLAN荧光定量PCR扩增仪标准操作程序一、目的：规范SLAN荧光定量PCR扩增仪的标准操作。二、范围：临床基因扩增实验室三、责任人要求：经过培训考核合格的临床扩增实验室工作人员四、仪器厂家：上海宏石医疗科技有限公司五、检测原理：SLAN 荧光定量PCR扩增仪集PCR扩增（重复循环PCR 三个基本反应步骤：变性-退火-延伸三过程，12 小时将待测目标基因扩增放大）、荧光检测（在 PCR 反应系统中加入一个荧光标记探针，激发的荧光信号值与所扩增的目标基因数量成正比，通过对试管内荧光值的实时监测，来实现模板的定量检测）于一身，实时

14、监测每个试管内荧光量的增长过程，在扩增结束后，系统通过软件对实验数据自动进行分析，绘制标准曲线，显示每个标本的起始浓度等实验结果。六、标准操作：6.1 开机前检查：整理扩增仪台面，保持实验室环境稳定、仪器表面清洁，电源稳定6.2 开机自检：打开电源开关及LIS电脑，等待仪器自检，自检完成后，打开工作软件。6.3 实验样品上机：点击“热盖”选项，等待扩增仪自动热盖完成后，推开位于仪器上方的盖子，即将盖子按其轨道往后推。将实验样品按次序放入加热模块，关闭仪器盖子。6.4 扩增检测设置：6.4.1文件设置：打开工作软件，点击左上方的“新建文件”按钮，选择新建一个PCR文 件，点击“确定”键，在弹出的

15、对话框中选择通道，点击“确定”。6.4.2 板面设置：点击“模板编辑”后，选中所放样品位置对应的孔，鼠标点击右键， 进行样品类型的选择：6.4.2.1 已知标准品设为标准品，点击“检验项目”，在下拉菜单中选择HBV，在属性一 栏输入具体的浓度值，点击“确定”保存； 6.4.2.2 待测样本设为样品，点击“检验项目”，在下拉菜单中选择HBV，点击“确定” 保存；6.4.2.3 阳性对照，阴性对照及质控品分别选择相应的选项，点击“确定”保存6.4.3 扩增程序选择：点击“基因扩增”，进入基因扩增版面，点击屏幕右方的“打开” 按钮，选择已经设置好的程序名称，打开即可。6.5 运行：设置完成后，点击“

16、开始实验”按钮，仪器会提示是否要开始，点击“确定”。6.5 数据分析： 程序运行结束（仪器提示：“正常运行结束”）后，所有的数据仪器会自动给出。点击“实验结果”按钮，进入分析界面，即可显示所有反应管的样品名及浓度值。结合实验结果版面下的“模板模式”、“扩增曲线”、“标准曲线”、“报告模式”下数据，综合分析实验结果，发出实验报告6.6 关机实验运行及分析完成后，点击“工具”按钮，在下拉菜单中点击“打开热盖”，待仪器打开后，即可向后推开盖子，取出已扩增反应管。关闭扩增仪及LIS电脑，整理清洁扩增仪台面。七、仪器保养与维护7.1 仪器清洁：每周一检测结束后，关闭扩增仪并拔掉电源线，用软布沾清水擦洗（

17、擦洗后一定要将仪器擦干），注意一定不能用化学剂用有机溶液清洗。用湿棉纤将缝隙中的灰尘清除。7.2 反应孔清洁：反应孔沾染灰尘或杂质后，会影响PCR扩增和荧光检测。每三个月清洁一次反应孔，即用吹气球轻轻吹拭反应孔。仪器不使用时必须关闭上盖，并套上防尘罩。7.3 仪器保护：7.3.1 不能频繁开关扩增仪，两次开关间隔时间必须超过1分钟；7.3.2 一次实验结束后，模块往往还有较高温度，不能立即关闭扩增仪电源，应让风扇继续运行三十分钟后，当模块温度下降至室温时再关闭扩增仪电源开关或进行下一次实验。7.3.3 扩增仪的控温范围为4-99，禁止在扩增仪上进行沸水浴和低温保温操作。7.3.4 实验室工作人

18、员禁拆卸扩增仪。如有需要，请联系厂家工程师进行拆卸操作。7.3.5 更换保险丝：扩增仪装有两个5.0A保险丝。当保险丝损坏后，工作人员应知晓保险丝的更换：切断主机电源并拔掉电源线，用一字螺丝刀逆时针拧开机厢后方保险丝盒盖，更换保险丝（保险丝型号：520mm-5A、250V），再盖好保险丝盒盖，最后插上电源线。八、附录： 8.1 仪器组成部分： 计算机系统、控制部件、热盖部件、热循环部件、光电检测部件、传动部件、电源部件等。 8.2 主要结构示意图： 8.3仪器面板标识： 8.4 使用要求：电源 220V（10%） 、50Hz 操作环境温度 10 30 功率 500VA 操作环境相对湿度 20

19、80%8.5 系统性能：样品容量 48 孔 0.2ml 激发滤光片 470nm、530nm、630nm（585nm） 样品容积 20 50l 发射滤光片 510nm、565nm、665nm（620nm）控温范围 4 99 灵敏度 最小分辨率为 1 个拷贝 重复性 CV 1.5% 线性范围 10 0 10 10 个拷贝检测探针或染料 FAM、SYBR、HEX、JOE、VIC、TET、ROX、TEXRD、CY5：021-*9、SOP文件的更改该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管进行修改，科主任审核签字后生效。生物安全柜标准操作程序一、目的：规范生物安全柜的操作与维护

20、保养工作，确保设备的正常运作，以保障操作人员的安全。二、范围：临床基因扩增实验室三、责任人要求：经过培训考核合格的临床扩增实验室工作人员四、仪器品牌型号：BIOBASE，BHC-1100IIA2（II级A2型）五、仪器厂家：济南鑫贝西生物技术有限公司六、工作原理：生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，安全柜内的气体不能外泄从而保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内空气也需经过高效空气过滤器过滤后再排放到大气中以保护环境。II级A2型生物安全柜：前窗操作口流入气流最小平均流速为0.5m/s；柜内70%气体通过高效空气过滤器

21、过滤后再循环至工作区，30%气体通过排气口高效空气过滤器过滤后排出；安全柜内的污染气流经过高效空气过滤器过滤后经过生物安全柜的外排接口通过排风管排到大气中。 七、标准操作：7.1 开机前先接通电源线，用钥匙打开生物安全柜的开关，按下电源按钮“Power supply”，电源指示灯亮7.2 使用前，关闭前玻璃窗，按下进风开关按钮“Wind-in motor”、排风开关按钮“Wind-out motor”和紫外灯消毒开关按钮“Disinfect switch”,三个指示灯亮，消毒30分钟。7.3 按下紫外灯消毒开关按钮“Disinfect switch”，此灯灭，关闭紫外灯。按下照明灯开关按钮“L

22、ight switch”,照明指示灯亮，照明灯亮。打开前玻璃窗口，高度不能超过20厘米（超过即安全柜发出报警音）。7.4 使用时，将实验相关物品依次摆放于生物安全柜内，双臂缓缓伸入安全柜内，至少静止2min，使柜内气流稳定后再进行操作；操作时保证操作人员的脸部在工作窗口之上。在柜内操作时动作应轻柔、舒缓，防止影响柜内气流。7.5 操作完成后，关闭玻璃视窗，保持进风与排风继续运转，按下照明灯开关按钮“Light switch”，关闭照明功能，关灯；同时按下紫外灯消毒开关按钮“Disinfect switch”，打开紫外灯，消毒30min。7.6 消毒结束后，按下进风开关按钮“Wind-in mo

23、tor”、排风开关按钮“Wind-out motor”、紫外灯消毒开关按钮“Disinfect switch”和电源按钮“Power supply”，用钥匙关闭电源，拔下电源线。7.7 附：生物安全拒操作面板示意图照明进风7.7维护与保养7.7.1 每次操作后用75%的酒精彻底对安全柜内部工作区域表面、侧壁、后壁、窗户进行表面净化。切勿使用含有氯的杀菌剂，因为其可能对安全柜的不锈钢结构造成损坏。同时对紫外灯和电源输出口表面进行清洁。当清洁安全柜内部区域时，操作人员除了手放以外，身体的其他任何部位不能进入安全柜。 7.7.2 每月用湿布对安全柜外部表面进行擦拭，尤其是安全柜的前面和上部，把堆积的

24、灰尘打扫干净。并检查所有的维护配件的合理使用情况。 7.7.3 紫外灯使用超过2000小时后进行紫外灯的更换7.7.4 每十八个月通知厂家更换高效空气过滤器，并对生物安全柜进行检修与维护 8、SOP文件的更改该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管进行修改，科主任审核签字后生效。乙型肝炎病毒核酸定量检测标准操作程序一、目的 规范乙型肝炎病毒核酸定量检测的操作。定量检测临床血清或血浆样本中的乙型肝炎（HBV）DNA，用于乙型肝炎的辅助诊断和抗病毒药物的疗效观察。二、方法 PCR-荧光探针法三、原理 采用核酸释放剂快速裂解、释放血清或血浆中的HBV-DNA，利用针对HB

25、V核酸保守区设计的一对特异性引物、一条特异荧光探针，配以PCR反应液，在荧光定量PCR仪上，应用实时荧光定量PCR检测技术，通过荧光信号的变化实现HBV-PCR的定量检测。四、标本要求4.1 标本类型 血清或血浆、乳汁4.2 标本要求4.2.1 血清标本：无菌采血试管（红盖无添加物或黄盖含促凝剂试管）静脉采血2.0ml。室温放置不超过4小时，3000rpm离心5分钟分离血清，转移至1.5ml灭菌离心管中备用4.2.2 血浆标本：EDTA或枸橼酸钠抗凝无菌试管静脉采血2.0ml，混匀。室温放置不超过4小时，3000rpm离心5分钟分离血清，转移至1.5ml灭菌离心管中备用4.2.3 乳汁标本：无

26、菌试管采集乳汁2.0ml。室温放置不超过4小时，3000rpm离心5分钟分离上清，转移至1.5ml灭菌离心管中备用4.2.4 如标本不能当晶检测，则需将转移至1.5ml灭菌管标本放于-20冷冻冰箱内保存，检测前再复融，标本严禁反复冻融五、仪器 上海宏石医疗科技有限公司 SLAN荧光定量PCR扩增仪六、试剂 湖南圣湘生物科技有限公司乙型肝炎病毒核酸定量测定试剂盒七、操作程序步骤7.1试验前试剂准备：7.1.1 取出包装盒中的各组分，室温放置30分钟，待其温度平衡至室温后，混匀备用。7.1.2 根据待测样本、阴性对照、阳性对照以及定量参考品AD数量，按比例（反应液38ul/人份+酶混合液2ul/人

27、份）取相应量的反应液、酶混合液，充分混匀成PCR-mix，瞬时离心后备用。7.2 样本处理：7.2.1 打开电脑LIS系统，登录“免疫组（南院）”选择仪器“PCR_南院”，选择当天日期，对标本进行编号，同时对应标本号标本扫条码或手工输入病人标本信息。7.2.2 按标本要求对标本进行离心分离上清等处理；将阴性对照、阳性对照以及定量参考品AD进行瞬时离心，使其溶液沉降至管底。7.2.3 选择相应数量PCR反应管，每个PCR反应管中加入核酸释放剂5ul（深吸浅打，避免出现气泡），然后分别加入待测样本、阴性对照、阳性对照以及定量参考品AD各5ul，吸打5次混匀（轻轻吸打，避免出现气泡）。7.2.4 放

28、置10分钟以，每管加入PCR-mix40ul，盖上管盖（可用手指弹击，去除气泡）。7.3 PCR扩增7.3.1 做好扩增仪检测前维护，打开扩增仪开关。7.3.2 双击SLAN 8.0图标，运行扩增仪软件7.3.3 菜单新建实验文件，选择荧光检测通道：“通道1：FAM,SYBR”7.3.4 点击热盖按钮，热盖完成后，打开扩增仪上盖，将PCR反应管放入扩增仪样品槽，关闭上盖。7.3.5 编辑扩增模板：按样本槽内标本编号顺序设置样本、阴性对照、阳性对照、定量参考品，参考品属性栏内填入对应参考品浓度。7.3.6 基因扩增：打开扩增程序，选择HBV-DNA扩增程序文件：“SX-HBV.prg”，然后点击

29、“开始实验”7.4循环参数设定步 骤温度时间循环数1UNG酶反应502分钟12Taq酶活化945分钟13变性9415秒45退火，延伸，及荧光采集5730秒4仪器冷却2510秒17.5 结果分析 反应结束后自动保存结果，在实验结果模块下，结合模板模式、扩增曲线、标准曲线及报告模式中数据及各曲线，分析反应结果：7.5.1 HBV阴性对照：无Ct值显示，定量结果250。7.5.2 HBV阳性对照：检测浓度值介于1.261051.26106IU/ml。7.5.3 四个HBV定量参考品：均检测为阳性，定量浓度值与给定值相符，且标准曲线相关系数R20.98。7.5.4 以上要求需在同一次实验中同时满足，否

30、则，本次实验无效，需重新进行。7.6 LIS报告7.6.1 数据导出：菜单选择“导出实验结果”，文件名设为“1”，保存结果7.6.2 LIS传输：桌面双击“LISMontor.exe”程序，打开LIS传输程序，点击“Getlnfo”按钮，数据传输至LIS系统中对应的标本号结果中7.6.3 分析每一个病人结果，回顾近三个月的历史检测数据及相关检测数据，核准结果，发出检测报告。7.7 关机 7.7.1 热盖后打开扩增仪上盖，取出当晶检测样本，关闭扩增仪软件，LIS软件，关闭扩增仪电源开关，关闭电脑7.7.2 整理扩增仪、电脑工作台面，清洁扩增仪，做好检测后仪器维护八、参考值及检测限试剂盒给出检测下限为1.0102IU/ml，内标Ct的参考值为40。本实验室报告下限为250。九、结果解释9.1对于测定值在5.01025.010