届高三生物二轮新题提升训练 第七讲 遗传的基本规律和伴性遗传含13真题含详解.docx

1、届高三生物二轮新题提升训练 第七讲 遗传的基本规律和伴性遗传含13真题含详解第七讲遗传的基本规律和伴性遗传(时间：40分钟)一、选择题1(2013郑州质检)在探索遗传物质本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是 ()。孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D类比推理法假说演绎法类比推理法解析孟德尔提出遗传规律和摩尔根通过实验证明基因位于染色体上都运用了假说演绎法。萨顿利用类比推理法提出“基因在染色体

2、上”的假说，C项正确。答案C2(2013浙江五校联考)下图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程。自由组合定律发生于 ()。A B C D解析基因的自由组合发生在减数分裂形成配子的过程中，其实质是在减数第一次分裂的后期，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。答案A3甲、乙、丙三图分别表示Aa、Bb两对基因在染色体上的位置情况。假设在通过减数分裂产生配子时没有发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，则下列说法不正确的是 ()。A甲图所示个体自交，后代会出现9种基因型B乙图和丙图所示个体分别自交，它们的后代均出现3种基因型C甲图与乙图所示个体杂交，后代会出现8种基因型D只有

3、甲图所示个体的遗传遵循基因的自由组合定律解析选项A，甲图所示个体能产生AB、Ab、aB、ab四种数量相等的配子，自交会产生9种基因型的后代。选项B，乙图所示个体只能产生AB、ab两种配子，自交产生的后代基因型有AABB、AaBb、aabb三种，丙图所示个体只能产生Ab、aB两种配子，自交产生的后代基因型有AAbb、AaBb、aaBB三种。选项C，甲图与乙图所示个体杂交，后代会出现7种基因型。选项D，甲图所示个体的两对基因分别位于两对同源染色体上，因此，它的遗传遵循基因的自由组合定律。答案C4(2013试题调研押题)某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3任何两个基

4、因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是 ()。A体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状B该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3种C分析图可知，该动物体色为白色的个体一定为纯合子D若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为A2A3解析选项A，基因控制生物性状的途径有两条，一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，本题图中体现了第一条途径，说法正确。选项B，A1、A2、A3三个复等位基因两两组合，纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种，杂合子有A1A2、A

5、1A3、A2A3三种，共计6种，说法正确。选项C，从图中信息可以发现，只要缺乏酶1，体色就为白色，白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种，而A2A3属于杂合子，故说法错误；选项D，黑色个体的基因型只能是A1A3，该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配，后代中出现棕色(A1A2)个体，说明该白色个体必定含有A2基因，其基因型只能是A2A2或A2A3，若为A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型，若为A2A3，则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三种类型，故选项D正确。答案C5(2013北京西城区)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都

6、有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是 ()。A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是解析该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，因为2是血友病患者，其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是XHXh、XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh，2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，

7、也可能是3在形成配子时XX没有分开；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是。答案D6(2013山西省上学期诊断)一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色与纯合鲜红色品种杂交，产生的子代中表现型及比例为蓝色鲜红色31。若F1蓝色植株自花受粉，则F2表现型及其比例最可能是 ()。A蓝鲜红11 B蓝鲜红31C蓝鲜红91 D蓝鲜红151解析两纯合亲本杂交，F1为蓝色，则蓝色为显性，F1蓝色与隐性纯合鲜红色品种杂交，子代的分离比是蓝色鲜红色31，可知控制花色的等位基因有两对，两对等位基

8、因(设为A、a，B、b)独立遗传。故F1蓝色植株的基因型为AaBb，自花受粉后子代中aabb的个体表现为一种性状，其他基因型个体表现为另一种性状，所以F2产生蓝鲜红151的比例，D正确。答案D7假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是()。A选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因B让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的

9、a基因在Y染色体上C让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上D让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型解析让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，亲本雄性动物的基因型为XAYa或XaYA时，后代均会出现黑色雄性个体，因此，C说法错误。答案C8(2013石家庄模拟)果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果分析错误的是()。杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()刚毛()11杂交组合三P：截

10、毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状B通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段C片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段解析根据杂交组合一，亲本有刚毛和截毛，子代全为刚毛，可判断刚毛为显性性状；若控制该性状的基因位于1片段，则杂交组合二和杂交组合三后代的表现型及比例应相同，与表格中不符，说明该基因不位于1片段，而应位于片段，由此也可说明片段的基因控制的性状在子代中也可能存在性别差异；片段为X、Y的同源区段，在减数分裂过程中能发生交叉互换。答案B9(2013荆州模考)果蝇的红眼基

11、因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有为白眼残翅。下列叙述中，错误的是 ()。A亲本雄果蝇的基因型是BbXrYB亲本产生的配子中，基因型为bXr的配子占CF1出现长翅雄果蝇的概率为D白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞解析由题意可知亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性，它们的基因型分别为BbXRXr、BbXrY；两个亲本产生的bXr配子都占所产生配子的；BbXrY与BbXRXr杂交，后代出现长翅雄果蝇的概率为；白眼残翅雄果蝇可以形成bbXrX

12、r的次级精母细胞。答案D10(济南统考)对于人类的单基因遗传病、，在被调查的若干家庭中发病情况如表。据此推断，一定属于伴性遗传的是(注：每类家庭人数200300人，表中“”为发现病症表现者，“”为正常表现者) ()。类别父亲母亲儿子、女儿、A. B C D解析类别父亲正常，母亲患病，后代子女中都既有正常的也有患者，不能确定是伴性遗传；类别父亲正常，母亲患病，后代儿子患病，女儿正常，可以确定是伴性遗传；类别父亲患病，母亲正常，后代女儿患病，儿子正常，可以确定是伴性遗传；类别父亲患病，母亲正常，后代中儿子患病，女儿正常，可确定是伴性遗传。答案C二、非选择题11(2013皖北十二学校联考)回答下列有

13、关遗传的问题：(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。(2)图2是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在

14、H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有_基因和_基因。某家系的系谱图如图4所示。2的基因型为hhIBi，那么2的基因型是_。一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生出血型表现为O型血孩子的概率是_。解析(1)伴Y染色体遗传病的遗传特点是父亲传给儿子，且不传给女儿，结合图可知致病基因位于Y的差别部分。(2)1和2不患甲病，而2患甲病，据此可推出甲病为常染色体隐性遗传病。乙病男女患病概率不同，说明该病为伴X染色体遗传病，结合1和2患乙病，而1正常，可知该遗传病为显性遗传病。假设控制甲乙两种病的基因分别为Aa、Bb，则2的基因型为aaXBXb(因1的Xb来自2)、3的基因型为AAXBY、AaXBY，2与3生出患甲病孩子的概率为，生出患乙病孩子的概率为，故生出同时患两种病孩子的概率是。只考虑甲病，4的基因型为aa，正