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1、药学学习资料药学学习资料药物分析练习题一光的传播方向发生改变的现象（ A ）。A.折射B.黏度C.荧光D.旋光度E.相对密度药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一最新版药典USP（ B ）。A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版计量器具是指（ D ）。A.能测量物质量的仪器B.能测量物质量好坏的仪表C.评定计量仪器性能的装置D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质E.事业单位使用的计量标准器具中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（C ）。

2、A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3反映两个变量之间线性关系的密切程度（ C ）。A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归E.精密度具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（ E ）。A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差鉴别是（ B ）。A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体积为（ B ）。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3mp（ D ）。A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点6.5349修约后保留小数点后三位（ A ）。A.6

3、.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531对照品（ E ）。A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）比旋度是指（ A ）。A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋

4、光度E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度避光并不超过20（ E ）。A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处“药品检验报告书”必须有（ E ）。A.送检人签名和和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章可定误差是（A ）。A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关方法误差（ A ）。A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关取样要求：当样品数为x时，一般就按（ D ）。A.x300时，按x的1/30取样B.x300时，按x的1/10取样C.x3时，只取1件D.x3时

5、，每件取样E.x300件时，随便取样检测限与定量限的区别是（ D ）。A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B.定量限的最低测得量应符合准确要求C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示药品质量标准的基本内容包括（ E ）。A.凡例、注释、附录、用法与用量B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏最新版药典Ph.Eur.（ E ）。A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改

6、正版E.第4版熔点是（ D ）。A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定中国药典规定，熔点测定所用温度计（E）。A.有分浸型温度计B.必须具有0.5刻度的温度计C.必须进行校正D.若为普通型温度计，必须进行校正E.采用分浸型、具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正标准品（ C ）。A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标

7、准物质（按干燥品计算后使用）中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度为（ E ）。A.mmB.mLC.PaD.cm-1E.kg/m3减少分析测定中偶然误差的方法为（ E ）。A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数选择性是指（ E ）。A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测量物含量的能力B.表示工作环境对分析方法的影响C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值E.有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采

8、用哪一法（ C ）。A.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法E.3种，第二法表示该法测量的重现性（ A ）。A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差测得值与真值接近的程度（B ）。A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差回收率属于药物分析方法验收证指标中的（ B ）。A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围在药物比旋度的计算公式 tD=（100）/（LC）中 DA.t 是25，C的单位是g/100mL，L的单位是cmB.t 是25，C的单位是g/mL，L的单位是cmC.t 是20，C的单位是g/mL，L的单位是cmD.t 是20

9、，C的单位是g/100mL，L的单位是cmE.t 是20，C的单位是g/mL，L的单位是cmRSD表示（ D ）。A.回收率B.标准偏差C.误差度D.相对标准偏差E.变异系数化学法测定药物含量的特点（ B ）。A.专属性强B.精密度高、准确度好C.方便、快速D.称为含量测定或效价测定E.与药物作用强度有很好的相关性n tD（ C）。A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点药典规定取用量为“药”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ D ）。A.+0.1%B.+1%C.+5%D.+10%E.+2%一组测得值彼此符合的程度（ A ）。A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差

10、溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（ B ）。A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶可定量测定某一化合物最低量的参数（ D ）。A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关系统误差（ B ）。A.随机误差或不可定误差B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C.误差在测量值中所占的比例D.测量值与平均值之差E.测量值与真值之差原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（ D ）。A.体内内源性杂杂质B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体E.同时服用的药物6.5305修约后保留小数点后三位（ B ）。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536

11、E.6.531方法误差属（ E ）。A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（ A ）。A.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录E.附在索引后现行版中国药典（2000年版）是什么时候开始正式执行的（ D ）A.2000年6月10日B.2000年1月1日C.2000年4月1日D.2000年7月1日E.2000年5月1日原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ B ）。A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.1100%将容器密闭，以防止尘土及异物进入（ D ）。A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗

12、处美国国家处方集（ B ）。A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP tD（ B ）。A.百分吸收系数B.比旋度C.折光率D.熔点E.沸点中国药典收载品种的中文名称为（ B ）。A.商品名B.法定名C.化学名D.英译名E.学名用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验收证不需要考虑（ C ）。A.精密度B.准确度C.检测限D.选择性E.线性与范围法定药品质量标准是（ E ）。A.生产标准B.新药试行标准C.临床标准D.企业标准E.中国药典溶质1g（mL）能在溶剂10不到30mL中溶解（ D ）。A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶色谱法测定药物含量时，欲确

13、定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用（ A ）。A.最小二乘法进行线性回归B.t检验进行显著性试验C.F检验进行显著性试验D.误差统计方法E.有效数字的取舍中国药典规定，称取“2.0?”系指（ C ）。A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.952.05gC.称取重量可为1.9952.005gD.称取重量可为1.99952.0005gE.称取重量可为13g对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（ B ）A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（ D ）。A.错误的行为B.

14、违背道德的行为C.违背道德和错误的行米D.违法的行为E.在不造成危害人们健康的情况下是不违法的检验记录作为实验的第一手资料（ B ）。A.应保存一年B.应妥善保存，以备查C.待检验报告发出后可销毁D.待复合无误后可自行处理E.在必要时应作适当修改称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5，求其比旋度（ D ）。A. 52.5B.-26.2C.-52.7D.+52.5 E.+105药物分析练习题二（发布时间： 2006-12-7 16:02:47来自：）旋光度（ E ）。A.流体药药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法

15、，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定杂质限量检查要求的指标（ A ）。A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归E.精密度杂质检查一般（ A ）。A.为限度检查B.为含量检查C.检查最低量D.检查最大允许量E.用于原料药检查精密度是指（ B ）。A.测量值与真值接近的程度B.同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E.表示该法能准确测定供试品的最低量用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ A ）。A.定量限和检测限

16、B.精密度C.选择性D.耐用性E.线性与范围6.5345修约后保留小数点后三位（ C ）。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536E.6.531偶然误差（ A ）。A.随机误差或不可定误差B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C.误差在测量值中所占的比例D.测量值与平均值之差E.测量值与真值之差用不透光的容器包装（ B ）。A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处日本药局方（ C ）。A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP最新版药典BP（ C ）。A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版英国药典（ A）。A.BPB.NFC.JPD.PhIn

17、tE.USP210（ C ）。A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处相对误差是（ C ）。A.随机误差或不可定误差B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值C.误差在测量值中所占的比例D.测量值与平均值之差E.测量值与真值之差相对标准偏差（ B ）。A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关美国药典（ E ）。A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（ E）A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失

18、重在计算时从取样量中扣除物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（ A ）。A.附录B.制剂通则C.正文D.一般鉴别和特殊鉴别E.凡例药品检验工作程序（ C ）。A.性状、检查、含量测定、检验报告B.鉴别、检查、含量测定、原始记录C.取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D.取样、鉴别、检查、含量测定E.性状、鉴别、含量测定、报告空白试验（ B ）。A.流体药药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定新药命名原则（ A ）。A.科学、明确、简短B.显示治疗作用C.

19、中文名采用传统命名法D.没有合适的巩英文名可采用代号E.明确药理作用下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”（ C ）。A.JPB.USPC.BPD.Ph.EurE.NF计算出变量之间的定量关系（ D ）。A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归E.精密度0.119与9.678相乘结果为（ A ）。A.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.152E.1.151溶质1g（mL）能在溶剂不到1mL中溶解（ A ）。A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解E.略溶日本药局方与USP的正文内容均不包括（ A ）。A.作用与用途B.性状C.参考标准D.贮藏E.确认试验偏振光旋转的

20、角度（ D ）。A.折射B.黏度C.荧光D.旋光度E.相对密度流体对流动的阻抗能力（ B ）。A.折射B.黏度C.荧光D.旋光度E.相对密度中国药典（2000年版）附录首次收载了（ B ）A.制剂的溶出度试验B.药品质量标准分析方法验证C.制剂的含量均匀度试验D.原子量表E.GMP认证用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25mL容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每mL含溶质为（ E ）。A.0.00482gB.4.810-3gC.4.82mgD.4.8210-3gE.4.816mg在回归方程y=a+bx中（ D ）。A.a是直线的斜率，b是直线的截距B.a是常数值，b是变量C.a是

21、回归系数，b为01之间的值D.a是直线的截距，b是直线的斜率E.a是实验值，b是理论值中国药典主要由哪几部分内容组成（ C ）。A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录D.前言、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（ E）。A.1030为准B.1530为准C.2030为准D.20-5为准E.25-2为准恒重的定义及有关规定（ BC ）。A.供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量C.干燥至恒重的第二次及以后各次称重大应在规定条件下继续干燥1小时后进行D.炽灼至

22、恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20分钟后进行E.干燥或炽灼3小时后的重量中国药典收载的物理常数有（ ABCE ）。A.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸收系数检验报告的内容应包括（ ABCE ）。A.检验目的B.检验项目C.检验依据D.检验步骤E.检验结果表示样品含量测定方法精密度的有（ ACE）。A.变异系数B.绝对误差C.相对标准差D.误差E.标准差中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（ BCD ）。A.外观的检查B.安全性的检查C.纯度的检查D.有效性的检查E.物理常数的检查药品质量标准制订内容包括（ ABCDE ）。A.名称B.性状C.鉴别D.杂质检查E.含量测定下列统计量可用于衡量测量值的准确程度的有（ ABC ）。A.误差B.相对误差C.回收率D.相关系数E.精密度药品质量标准的制订原则（ ABCD ）。A.技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速B.质量第一，确保用药安全有效C.要有针对性D.在保证质量的前提下，根据生产实际水平E.符合我国政治、经济发展的需要药物的性状项下包括（ ABCD ）。A.外观B.臭C.溶解性D.味E.剂型分析方法验证的指标有（AB