1、药物化学习题集及参考答案药物化学复习题一一、单项选择题1下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( )A氟烷 B盐酸氯胺酮 C乙醚 D盐酸利多卡因E盐酸布比卡因2非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( )A水酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D水酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( )A易溶于水 B在干燥状态下对紫外线稳定C不能口服 D与茚三酮溶液呈颜色反应E对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4化学结构如
2、下的药物是( ) A头孢氨苄 B头孢克洛C头孢哌酮 D头孢噻肟E头孢噻吩5青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( )A分解为青霉醛和青霉胺 B6-氨基上的酰基侧链发生水解C-酰胺环水解开环生成青霉酸 D发生分子重排生成青霉二酸E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6-酰胺类抗生素的作用机制是( )A干扰核酸的复制和转录B影响细胞膜的渗透性 C抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D为二氢叶酸还原酶抑制剂E干扰细菌蛋白质的合成 7克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( )A大环酯类 B氨基糖苷类C-酰胺类 D四环素类E氯霉素类8下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂( )A氨苄西林 B氨曲南 C克拉维酸钾
3、 D阿齐霉素 E阿莫西林9对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是( )A大环酯类抗生素 B四环素类抗生素C氨基糖苷类抗生素 D酰胺类抗生素E氯霉素类抗生素10能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是( )A氨苄西林 B氯霉素C泰利霉素 D阿齐霉素E阿米卡星11阿莫西林的化学结构式为( )12下列哪个药物属于单环-酰胺类抗生素( )A舒巴坦 B氨曲南C克拉维酸 D甲砜霉素E亚胺培南13最早发现的磺胺类抗菌药为( )A百浪多息 B可溶性百浪多息C对乙酰氨基苯磺酰胺 D对氨基苯磺酰胺E苯磺酰胺14复方新诺明是由( )A磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C磺胺甲
4、噁唑与甲氧苄啶组成 D磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15能进入脑脊液的磺胺类药物是( )A磺胺醋酰 B磺胺嘧啶C磺胺甲噁唑 D磺胺噻唑嘧啶E对氨基苯磺酰胺16磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( )A钠盐 B钙盐C钾盐 D铜盐E银盐17在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( )A依诺沙星 B西诺沙星C诺氟沙星 D洛美沙星E氧氟沙星18下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的( )AN-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B2位上引入取代基后活性增加 C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不
5、可缺少的部分D在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。19下列抗生素中不具有抗结核作用的是( )A链霉素 B利氟喷丁C卡那霉素 D环丝氨酸E克拉维酸20下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( )A扑热息痛 B吲哚美辛C布洛芬 D萘普生E芬布芬21盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( )A因为生成NaCl B第三胺的氧化C酯基水解 D因有芳伯胺基 E苯环上的亚硝化22用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是 ( )A生物电子等排置换B起生物烷化剂作用 C立体位阻增大D改
6、变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E供电子效应23芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( )A中枢兴奋 B抗癫痫C降血脂 D抗病毒E消炎镇痛24在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是下列哪点 ( )A1位氮原子无取代 B5位有氨基 C,3位上有羧基和4位是羰基 D,8位氟原子取代E7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A.具退热作用 B.遇湿会水解成水酸和醋酸C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为 A.N-脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药
7、是 A.乙酰水酸 B.双水酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质 A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、安定是下列哪一个药物的商品名 A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠31、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A.超长效类(8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时) E.超短效类(1/4小时)33、吩噻嗪第
8、2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH334、盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-935、盐酸吗啡的氧化产物主要是 A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮36、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是 A.天然产物 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性37、结构上不含杂环的镇痛药是 A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶38、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四
9、个 E.五个39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂 A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮40、青霉素结构中易被破坏的部位是 A.酰胺基 B.羧基 C.-酰胺环 D.苯环 E.噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 A 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符 A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是 A 维生素C B 吗啡 C 肾上腺素 D 氨苄西林 E 甲氧苄啶4
10、4、下列药物中哪一个不具有抗菌作用 A 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为A 抗肿瘤药物 B 抗病毒药物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物46、 钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为D A、 H1受体拮抗剂 B、 H2受体拮抗剂 C、 DNA旋转酶抑制剂 D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂 48、非甾体抗炎药羟布宗属于 A 芳基烷酸类 B 水酸类 C 1,2-苯并噻嗪类 D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素
11、不具有下列哪条性质A 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是-酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以A 改善药物在体的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性D 使药物在体易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符 A 含有N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基D 含有5个手性中心 E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途 A 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥D 抗癫痫大发作 E 催眠53、下列药物中
12、哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂 A 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韦林D 巯嘌呤 E 克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下,生成物为 A青霉醛或D-青霉胺; B 6-氨基青霉烷酸(6-APA); C青霉烯酸; D青霉二酸; E青霉酸;55半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是 A 3-位取代基; B 7-酰氨基部分; C 7-氢原子; D环中的硫原子; E 4-位取代基;56属于-酰胺酶抑制剂的A A克拉维酸; B头孢拉定; C氨曲南; D阿莫西林; E青霉素;57下列叙述的哪一项容与链霉素特点不相符 A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成; B药用品通常采用硫酸盐; C在酸性或碱性条件下
13、容易水解失效; D分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸; E加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色; 58与红霉素在化学结构上相类似的药物是 A氯霉素; B多西环素; C链霉素; D青霉素; E乙酰螺旋霉素;59具有酸碱两性的抗生素是A青霉素; B链霉素; C红霉素; D氯霉素; E四环素;60四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起 A 6-位甲基; B 6-位羟基; C 11-位酮基; D 12-位羟基; E 2-位上甲酰氨基; 61药用品氯霉素化学结构的构型是 A 1S,2R(-)赤藓糖型; B 1R,2R(-)阿糖型; C 1S,2S(+)
14、阿糖型; D 1R,2S(+)赤藓糖型; E 1R,2R(+)阿糖型; 62苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素 A属于-酰胺类抗生素; B属于氨基糖苷类抗生素; C属于大环酯类抗生素; D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素;63阿米卡星属于下列哪一类抗生素 A属于-酰胺类抗生素; B属于氨基糖苷类抗生素; C属于大环酯类抗生素; D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素;64交沙霉素属于下列哪一类抗生素 A属于-酰胺类抗生素; B属于氨基糖苷类抗生素; C属于大环酯类抗生素; D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素;65多西环素属于下列哪一类抗生素 A属于-酰胺类抗生素; B属于
15、氨基糖苷类抗生素; C属于大环酯类抗生素; D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素;66磺胺类药物的作用机制为 A阻止细菌细胞壁的形成; B抑制二氢叶酸合成酶; C抑制二氢叶酸还原酶; D干扰DNA的复制与转录; E抑制前列腺素的生物合成;67磺胺类药物和甲氧苄啶代拮抗叶酸生物合成的机制是 A二者都作用于二氢叶酸合成酶; B前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶; C二者都作用于二氢叶酸还原酶; D前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶; E干扰细菌对叶酸的摄取;68指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂 A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C磺胺异噁唑; D磺胺多辛;
16、E甲氧苄啶;691962年发现的第一个喹诺酮类药物是 A萘啶酸; B吡哌酸; C诺氟沙星; D环丙沙星; E氧氟沙星;70属于第二代喹诺酮类抗菌药的是 A萘啶酸; B吡哌酸; C诺氟沙星; D环丙沙星; E氧氟沙星;71异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是 A水解生成异烟酸和游离肼,异烟酸使毒性增大; B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大; C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大; D水解生成异烟酸铵和氮气,异烟酸铵使毒性增大; E水解生成异烟酸和游离肼,游离肼使毒性增大;72具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是 A硫酸链霉素; B利福平; C对氨基水酸钠; D灰黄霉素; E两性霉素B;73
17、. 各种青霉素在化学上的主要区别在于a. 形成不同的盐b. 不同的酰基侧链c. 分子的光学活性不一样d. 分子环的大小不同e. 聚合的程度不一样74. 下列哪一个药物不具抗炎作用 a. 阿司匹林b. 对乙酰氨基酚c. 布洛芬d. 吲哚美辛e. 地塞米松75. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为a. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个76, 下列与肾上腺素不符的叙述是A . 可激动 和 受体B . 饱和水溶液呈弱碱性C . 含邻苯二酚结构, 易氧化变质D . -碳以R 构型为活性体, 具右旋光性E . 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代77, 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化
18、A . 分解为三环化合物B . C 环芳构化C . 生成表四环素D . C 环破裂, 成酯E . B 环脱水78、 甾体的基本骨架A . 环已烷并菲B . 环戊烷并菲C . 环戊烷并多氢菲D . 环已烷并多氢菲E . 苯并蒽79, 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合A . 是维持人体正常代机能所必需的微量物质B . 只能从食物中摄取C . 是受体的一个组成部分D . 不能供给体能量E . 体需保持一定水平80, 下列哪个说法不正确A . 具有相同基本结构的药物, 它们的药理作用类型不一定相同B . 最合适的脂水分配系数, 可使药物有最大活性C . 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数, 活
19、性会有所提高D . 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E . 弱酸性的药物, 易在胃中吸收81. 磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物, 这个物质是a. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 邻苯基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸e. 对氨基苯甲酸82. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为a. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个二B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。每组5题 。每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案 每个备选答案可重复选用,也可以不选用。15 A磺胺嘧啶 B,头孢氨苄C甲氧苄啶 D青霉素钠E氯霉素1杀菌作用较强,口服易吸收的酰胺类抗生
20、素( )2一种广谱抗生素,是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物( )3与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染( )4与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强( )5是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服( )610 A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶6磺胺甲噁唑( )7甲氧苄嘧啶( )8利福平( )9链霉素( )10环丙沙星( )1115A氯霉素 B头孢噻肟钠C阿莫西林 D四环素E克拉维酸11可发生聚合反应( ) 12在 pH 26条件下易发生差向异构化( )13在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化( )14以1R
21、,2R(-)体供药用( ) 15为第一个用于临床的-酰胺酶抑制剂( ) 1620A阿米卡星 B红霉素C土霉素 D阿昔洛韦E异烟肼16抗结核药( )17四环素类抗生素( )18核苷类抗病毒药( )19氨基糖苦类抗生素( )20大环酯类抗生素( )21-25 A.咖啡因 B.吗啡 C.阿托品 D.氯苯拉敏 E.西咪替丁21.具五环结构22.具硫醚结构23.具黄嘌呤结构24.具二甲胺基取代25.常用硫酸盐26-30A 青霉素钠; B 氨苄青霉素; C 苯唑西林钠; D 氨曲南; E 克拉维酸;26为广谱抗生素的是27为治疗革兰氏阳性菌感染的首选的药物,不能耐酸只能注射给药的是28为单环-酰胺类抗生素
22、的是29耐-酰胺酶,同时对酸稳定的是30对-酰胺酶有很强的抑制作用,本身又具有抗菌活性的是31-35A青霉素; B链霉素; C红霉素; D氯霉素; E四环素;31属于-酰胺类抗生素的是32属于氨基糖苷类抗生素33属于大环酯类抗生素的是34属于四环素类抗生素的是35属于氯霉素类抗生素的是36-40A 青霉素; B 链霉素; C 红霉素; D 氯霉素; E 四环素;36制成硫酸盐,供注射给药的是37制成盐酸盐,供口服或注射给药的是38制成钠盐或钾盐,供注射给药的是39与乳糖醛酸成盐供注射用的是40先生成琥珀酸酯衍生物,再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是41-45A 阿莫西林; B 阿米卡星; C
23、氯霉素; D青霉素钠; E 四环素;41具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药的是42长期或多次使用可损害骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血的是43对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是39具有广谱作用的半合成青霉素的是40可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是4650A 吡喹酮 B 紫杉醇 C 安乃近D 地西泮 E 阿莫西林46、为抗菌药物47、为抗肿瘤药物48、为镇静催眠药物49、为抗血吸虫病药物40、为非甾体抗炎药物5155A 为二氢吡啶类钙拮抗剂 B 为-酰胺酶抑制剂C 为血管紧素转化酶抑制剂 D 为H1 受体拮抗剂E 为H2受体拮抗剂51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉
24、维酸5660A 罗红霉素 B 甲砜霉素 C 阿米卡星 D 哌拉西林 E 多西环素56、为-酰胺类抗生素57、为四环素类抗生素58、为氨基糖甙类抗生素59、为大环酯类抗生素60、为氯霉素类抗生素6165A 用于防治角膜软化症眼干症夜盲症等B 用于防治佝偻病和骨质软化症C 用于防治脚气病多发性神经炎和胃肠道疾病D 用于治疗唇炎舌炎脂溢性皮炎等E 用于防治新生儿出血症61、为维生素K162、为维生素B263、为维生素D364、为维生素A65、为维生素B166-70A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C甲氧苄啶;D异烟肼; E诺氟沙星;66药名缩写为SMZ的是67药名缩写为TMP的是68药名缩写为SD的是6
25、9又名雷米封的是70属于含氟喹诺酮类抗菌药的是71-75A诺氟沙星; B萘啶酸; C吡哌酸;D硝酸益康唑; E对氨基水酸钠;71属于第一代喹诺酮类抗菌药的是;72属于第二代喹诺酮类抗菌药的是;73属于第三代喹诺酮类抗菌药的是;74属于合成抗真菌药的是;75属于合成抗结核病药的是;76-80A磺胺嘧啶; B甲氧苄啶; C硫酸链霉素;D异烟肼; E诺氟沙星;76属于磺胺类抗菌药的是;77属于抗生素类抗结核病药的是78属于合成抗结核病药的是;79属于含氟喹诺酮类抗菌药的是;80属于磺胺类增效剂的是;81-85 A.磺胺的发展 B.顺铂的临床 C.西咪替丁的发明 D.6-APA的合成 E.克拉维酸的问
26、世81.促进了半合成青霉素的发展82.是抗胃溃疡药物的新突破83.是第一个-酰胺酶抑制剂84.开辟了一条从代拮抗来寻找新药的途径85.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究86-90 A.氯贝丁酯 B.硝酸甘油 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.普萘洛尔86.属于抗心绞痛药物B87.属于钙拮抗剂C88.属于受体阻断剂E89.降血酯药物A90.降血压药物D三、比较选择题,备选答案在前,试题在后。每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 15 A左旋咪唑 B阿苯达唑CA和B均为 DA和B均非1能提高机体免疫力的药物( ) 2具有驱肠虫作用( )3结构
27、中含咪唑环( )4具酸性的药物 ( )5具有旋光异构体( )610 A磺胺嘧啶 B甲氧苄啶C两者均是 D两者均不是6抗菌药物( )7抗病毒药物( )8抑制二氢叶酸还原酶( )9抑制二氢叶酸合成酶( )10能进入血脑屏障( )1115 A环丙沙星 B左氟沙星C两者均是 D两者均不是11喹诺酮类抗菌药( )12具有旋光性( )13不具有旋光性( )14作用于DNA回旋酶( )15作用于RNA聚合酶( )1620 A氨苄西林 B头孢噻肟钠C两者均是 D两者均不是16口服吸收好( )17结构中含有氨基( ) 18水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物( )19对绿脓杆菌的作用很强( ) 20顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40100 倍( )21-25 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.A和B都是 D.A和B都不是21.镇静催眠药 22.具苯并氮杂卓结构23.可作成钠盐 24.与吡啶硫酸铜显色25.水解产物之一为甘氨酸26-30 A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚 C.A和B都是 D.A和B都不是26.解热镇痛药 27.可抗血栓
copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有
经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1