法雷奥valeo特殊要求.docx

1、法雷奥valeo特殊要求开放的课程观要求我们充分利用各种课程资源，创造性地使用教材。要注意联系本地区和学生的实际，关注社会中新的信息、学生生活中新的问题和现象，对教科书中提出的问题、预设的活动进行合理的拓展和延伸，及时、合理地调整教学目标，灵活有效地推进教学过程，增强教育的针对性你文文静静，秀气美丽，课堂上总是眨巴着乌溜溜的眼睛专心地听讲，作业完成得认真又整洁，每次值日你都能有始有终，认真完成，老师真喜欢你。如果在课堂上积极举手发言，那你的思维会更加敏捷，口头表达能力会更加出色。勇敢些，相信你能行。你喜欢 “ 细节或者小节，往往最能体现一个人的品格 ” 。 所以，你性格开朗、活泼可爱，用乐观感

2、染着周围的同学；你尊敬师长，关心集体，学习自觉，尽量做到让家长老师宽心。各科成绩不太拔尖，但平衡。如此可爱的学生，老师希望你能坚定信心，有迎难而上的勇气，争取学习成绩有大的突破。供方审核日期零件名称序 标 准NARCIRC第一章 产品质量保证计划11 产品质量保证计划1是否有完整有效的技术要求文件？5 定义文件必须有效和最新版本。2是否有完整的产品质量保证计划？10A：产品质量保证文件必须提供工艺流程,PFMEA，控制计划,设备能力Cmk12 传递和更改3是否对图纸要求的特性和已经更改的内容在相应文件中进行了传递？5A：提供的文件已经改变，相应的图纸、PFMEA、材料规格、控制计划或其他文件是

3、否随之更改；特性传递情况、版本、FMEA完整性。4是否对关键、重要参数进行分析（如有必要）？5A：是否对特性值的重要度等级PRI进行标识，FMEA的每一个RPN是否评价和调整；检查整改是否实施 在No.51涉及。13 认可报告5提供批量样品之前是否有内部样件的试验、检验、产品和过程的认可报告？106特性值是否与图纸和技术要求相符合？107对关键/重要特性的工序做机器能力指数Cmk1.67，工序能力指数Cpk1.33。10A：如果不适用SPC的，应建立防差错系统。 R：风险系数 C：合格系数（0=满意；4=不足；7=较差；10=不存在） NA：为不合适该企业标准 IRC：风险指数 A：说明序标

4、准NARCIRC第2章 采购-验收-储存2.1 采购与进货检验8采购定单是否有明确的具体要求？59成批采购是否依据首批样品接受？5A：检查每一个产品是否被审核，首样认可才能接受。2.1.1 外协 10定单是否有明确的外协技术规范?511受控安全件以及关键特性的可追溯性？1012是否有发货前的自检报告?52.1.2 外协的生产过程13是否有有效的控制计划?514首批样品是否可接受? A: 首批样品验证记录及样品。1015过程是否经过评审和认可？52.2 验收管理 16是否有验收管理程序? 5A：交货是否与订单一致，包括标识、数量、包装、材料牌号、炉号、生产批号等是否有合格（证书）、报告等。 供货

5、单，检验章，有效期等17是否有特殊批量产品验收程序?5A: 工装样品、产品试验、首批样品、试制批等回用及更改管理。2.2.1 进货检验 18是否实行进货检验程序？10A：供货产品与订单要求的版本号一致；记录、拒收批；客户包装要求的运输、堆放序标 准NARCIRC19是否有产品进货检验区域？52.2.2 产品质量保证的供货PQA20PQA产品管理程序?5A：每一产品PQA状态21PQA产品一览表?5A：PQA产品的信息化管理？22PQA产品进货的审核程序? 5A：PQA供货的周期检查，审核进度表是否存在？23PQA产品实物标识?52.2.3 标识-可追溯性24原材料批量零件S/R受控/安全，关键

6、项的标识和可追溯性?1025质量状态：合格接受、拒收、待检产品、返修标识？10A：程序文件实施；原材料批量零件所定义的各种状态应进行跟踪。2.2.4 检验设备26检验手段适合, 检验器具标定？10A：与产品相关的公差、R&R27专业实验室的测量、检验是否贯彻实施？5A：如果有必要，检查原材料是否符合质保书内容。2.3 储存-仓库-物流2. 3. 1 储存-搬运-流转28是否有搬运和储存程序? 529存储区域是否合适，安排是否合理？5A：受损坏风险？序标 准NARCIRC30是否有零件或材料安全库存的管理？5A：物资流转、存储条件31存储周转是否“FIFO”，重视有效期限？1032储藏及装卸设备

7、的维护？ 533装卸方法是否适合于产品和人员安全？5A：包括备用设备。34厂外储存或备用仓库？ 5A：责任明确、储存环境和质量、对额外风险的估计。2. 3. 2 包装-标识35包装是否适合产品, 是否与技术规范相符?5A：包装尺寸、数量、损坏风险36遵守整批和特殊产品的标识规定？有效期限？537包装是否含有必要的受控项/安全项标记? 标记位置是否合适?52. 3. 3 更改管理38已修改的及未修改的产品的控制方法10A：标识、不常用产品管理、生产结束产品。2. 3. 4 不合格管理39是否有不合格管理程序?10A: 流转中和因技术原因的不合格/不合格区域，标识、隔离、让步接受。报废拒收、返工、

8、返修40是否有纠正措施管理程序？10A：缺陷记录，分析、纠正措施计划序 标 准NARCIRC第3章 生产过程3. 1 控制计划的验证41每一岗位操作要求是否与控制计划相一致?542操作指导书是否最新版?543操作实施情况? 10A：工艺指导文件、设备调整、一二级保养、受控/安全项及生产检验记录3. 2 内部物资 存储 流转44工位间零件的传送?5A：工位间及中转库FIFO出储存传送。45半成品传递过程标识和可追溯性？5A：标记清晰：零件号、数量、日期可追溯性：产品来源和去向之间的联系。46生产工位和产品流转过程中没有损坏的危险？5A：工位器具、搬运方法、中间储存区47与S.Valeo发货要求相

9、符的生产计划？ 急需批标识？53. 3 开始生产和设备启动48开始生产的批准程序？10A：实施启动程序，用于调整设备零件的隔离、合格首件陈列，当交接班、原材料更改、零件更换时49影响工艺的参数（内部和外部）？ 10A：参数是否明确可控有记录(温度 空压 电压 清洁度)可控制的设备装置。50产品的可追溯性标识？5A：检验、生产日期、模具号等。序标 准NARCIRC3. 4 生产手段 51检查工艺（过程）FMEA？10A：风险特性指数（RPN）实施纠正情况，检查工位上最新产品工艺参数，(修改、偶发或易发生事故、差错、问题、版本）。52检查工艺参数？5A：测试、记录、能力53测量及检验仪器？10A：

10、检验仪器检定、校准件，性能保养、R&R测试。54生产过程中出现的偶然情况的控制？5A：偶然情况：能源故障，零件、原材料断源；有无措施发现和分离不合格产品？55作业（工序）能力下降的管理？5A：产量、工序能力、周期平衡、生产率56防错系统？10A：是否有计划、完善性、可操作性；检查放置地方、有效性。57过程评审？5A：过程质量审核。58特殊工序。10A：执行工艺参数的持续监控、记录；保证操作过程有效进行。3.5 产品管理59产品质量状态标识？10A：待判定、合格、待检、拒收、让步接受、返工、返修品标识？60正确运用SPC统计的质量控制，对偏差进行纠正措施管理？10A：对工序能力不稳定性进行管理。

11、序标 准NARCIRC61对SPC之外的检验是否有记录？562产品发货或外加工前进行最后认可？563产品审核？ A：计划、内容完整、计划实施。53.6 预防性设备维修 64一级保养（操作人员）。5A：保养计划、实施记录、检查防错系统和测试设备65二级保养（维修部门）。 10A：保养计划、操作记录、测量方法、备件管理3.7 工装保养和验证66标识和验证5A：合格（验证）报告、零件（工装）清单、使用记录、更改和S.Valeo标识67工装保养 10A：检查工装保养后的合格验证、实施记录。3.8 不合格管理68是否有不合格品管理程序？10A：不合格品标识、工位隔离、记录、偏差、拒收及原因分析。69是否

12、有纠正预防管理程序？运用结果？10A：纠正和预防措施的效率（不重复出现）。3.9 产品/工艺更改70是否有产品/工艺更改管理程序并正确运用？571是否有内/外部的首样/首批样品认可程序？ 10A：文件修改前，先首批样品认可，再将信息传递顾客，文件作更改序标 准NARCIRC第四章 成品管理4.1 包装72包装指导书的运用？5A：按顾客要求（如果客户有要求）、风险分析。4.2 标识73标识符合客户要求？5A：批次/条形码、受控/安全项、易碎字样及标识清晰74防差错系统来避免混杂和错误的标识？575脱离（回用）和更改 标识？54.3 储存76合适的储藏区域？10A：储存条件 场所 零件号 FIFO

13、 有效期、审核77储存、搬运、过磅、点数、包装等设备的维护？578外厂储存和备用仓库的管理？ 10A：明确职责、储存的环境（条件和质量）、FIFO、审核、79所使用的搬运方式是否适合于产品和人员安全？5A：包括备用设备。4.4 发货 80是否有发货程序并正确实施？10A：要符合程序要求，有防差错措施。81是否有发货区域？ 5A：如果发货、接货相邻，检查混杂风险？序标 准NARCIRC82发货是否做到FIFO？职责分明？ A：发货记录。583对运输进行管理？ A：审核、装卸货区域, 指导书584安全库存的管理？5A：风险分析、安全（备件）计划？85是否了解该产品的客户使用情况并予以重视？54.5

14、 不合格管理86不合格管理程序并正确实施? 5第五章 试验 实验室 计量5.1 实验室 检验 计量87适当的组织和资源配置？ A：如有必要，可请外部协助1088是否有试验程序并正确实施？589有无最新进度计划？590实施结果如何？10A：试验结果要有批准，分发，保存归档；如不符合要求，则应采取纠正措施。5.2 试验、实验设备及计量器具的验证 91是否有适当的组织和资源配置？10A：如有必要，可请外部协助 92是否有验证程序并正确实施？5A：程序是否存在、适用、实施。93是否有最新验证计划？594验证结果如何？10A：记录应批准并归档，如不符合要求，则应采取纠正措施。序标 准NARCIRC第六章

15、 人员-环境-安全 6.1 人员 95所有人员是否按岗位需求进行了培训、具备了资格？正确实施程序文件和 10作业指导书的内容？A：如：铲车驾驶、质量控制、受控安全特性、特殊（工序）岗位的资格。 96岗位多技能情况？5A：多技能名单及资格证明。6.2 环境和安全97人员分布的协调性如何？ 5A：各工位的作业联系及分布的协调性。（工位人机工程研究）98环境是否整齐、清洁、明亮、有序？5A：地面线条划分标记、场所整洁有序。 99噪音和废气、污染、是否得到控制？5A：如有环境噪音污染问题存在，是否有整改计划。100工作岗位安全规则明确？是否遵守 ？5101信息栏内容清晰明了？5A：与质量有关的信息，如日、月报表；信息不断更新，员工了解明白。