试题库通用版化学二轮复习届全程复习方略课时加固训练八 选修5 2烃和卤代烃.docx

1、试题库通用版化学二轮复习届全程复习方略课时加固训练八 选修5 2烃和卤代烃温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时加固训练（八）烃和卤代烃 (45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分)1.下列说法正确的是()A.(2013福建高考)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键B.(2012海南高考)煤气的主要成分是丁烷C.(2012山东高考)石油是混合物,其分馏产品汽油为纯净物D.(2012浙江高考)石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙

2、烯、丙烯等气态短链烃2.下列说法正确的是()A.氯乙烯、聚乙烯、苯乙烯都是不饱和烃B.化合物不是苯的同系物C.甲苯完全氢化后,再发生氯代反应,其一氯代物的同分异构体数目有4种D.分子中所有碳原子一定共平面3.(2014重庆模拟)化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是()A.CH3CH2CH2CH2CH2OHB.C.D.4.(2014长沙模拟)下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A.苯和乙烯都能使溴水褪色,且反应原理相同

3、B.乙炔和苯均为不饱和烃,都只能发生加成反应C.乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料D.分子式为C10H14苯环上只有一个取代基的芳香烃,其可能的结构有3种5.CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热6.柑橘中

4、柠檬烯的结构可表示为,下列关于这种物质的说法中正确的是()A.与苯的结构相似,性质也相似B.可使溴的四氯化碳溶液褪色C.易发生取代反应,难发生加成反应D.该物质极易溶于水7.下列化合物中既可以发生消去反应,又可以发生水解反应的是()A.CH3ClB.C.D.8.(2013蚌埠模拟)关于下列结论中正确的是()A.该有机物分子式为C13H16B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面9.(2014烟台模拟)分析下列表格:组组CH4、聚乙烯、CH3CHCHCH3、乙炔、将这6种物质分为两组的依据是()A.根据物质是否能使酸性高锰酸钾溶液褪

5、色B.根据物质是否能与溴的四氯化碳溶液发生化学反应C.根据物质中所有的碳原子是否可以在同一平面内D.根据物质中所有的碳原子是否可以在同一直线上10.(能力挑战题)三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获诺贝尔化学奖,烯烃复分解反应可示意如下:+下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成的是()二、非选择题(本题包括3小题,共40分)11.(14分)(2014宁波模拟)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为_;(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?(填“是”或者“不是”);(3)在下图中

6、,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。反应的化学方程式为_;C的系统命名名称是_;E2的结构简式是_;、的反应类型依次是_。12.(10分)(2013武汉模拟)丙烯是一种重要的化工原料。现以丙烯为原料,合成环酯J。已知:烯烃复分解反应是指在催化剂作用下,实现两边基团换位的反应。如两个丙烯分子进行烯烃换位,生成丁烯和乙烯。2CH2CHCH3CH3CHCHCH3+CH2CH2请按要求填空:(1)丙烯核磁共振氢谱有组峰;(2)反应的化学反应类型是_;(3)反应是与HCl加成,设计这一步反应的目的是_;(4)反应的化学方程式为_;(5)物质E的结构简式是_;(6)有机化合物C有多种同分

7、异构体,请写出其中属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式。13.(16分)(能力挑战题)某有机物G分子结构的球棍模型如图所示(图中小球分别表示碳、氢、氧原子,球与球之间的连线“”不一定是单键)。用芳香烃A为原料合成G的路线如下。试回答:(1)G的分子式为;G中环状基团被氢原子取代后的有机物名称为。(2)A的结构简式为;D中官能团的名称为。(3)BC反应的化学方程式是_。EF反应的化学方程式是_。(4)E的同分异构体中可用通式表示(其中X、Y均不为H),且能发生银镜反应的物质有种,其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为(写出一种即可)_。答案解析1.【解析】选D。聚氯乙烯、苯分子中

8、均无碳碳双键,A错误;B项,煤气的主要成分是一氧化碳,B项错误;C项,石油是混合物,石油的分馏产物汽油为C5C11的烃,仍为混合物,C项错误;D项,石油催化裂化是为了提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解是为了得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃,D项正确。2.【解析】选B。氯乙烯除含碳、氢元素外,还含有氯元素,故不属于烃,A项不正确;苯的同系物是只有一个苯环,且苯环上连接烷基的化合物,B项正确;甲苯氢化后生成甲基环己烷,其一氯代物有5种,C项错误;D项该分子有两个平面,由于连接苯环的碳碳单键可以旋转,故所有碳原子不一定共面,错误。3.【解析】选B。化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理

9、发生消去反应生成Y、Z的过程中,有机物X的碳架结构不变,而Y、Z经催化加氢时,其有机物的碳架结构也未变,由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为,连接氯原子的碳原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为或。4.【解析】选C。A项,苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,乙烯和溴发生加成反应而使溴水褪色,错误;B项,苯可以发生取代反应,错误;C项,乙烯和氯乙烯都含有碳碳双键,都可以通过聚合反应得到高分子材料,正确;D项实际考查的是丁基(C4H9)的同分异构体种类数,应为4种。5.【解题指南】先设计出由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH2OH的流程图,再看

10、反应类型。【解析】选B。CH3CH2CH2BrCH3CHCH2CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),由对应的反应条件可知B项正确。【方法技巧】卤代烃与有关物质间的转化关系。【加固训练】卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物中,可合成环丙烷的是()A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br【解析】选C。卤代烃在Na的作用下,可以增长碳链,如两分子的CH3CH2Br可以生成含有四个碳

11、的CH3CH2CH2CH3,反应的机理是卤素原子被钠原子夺去,原来连有卤素原子的碳原子相连,形成新的碳链。由此可推:A生成己烷,B生成含有两个甲基的环丁烷,C可以生成环丙烷,而D形成的是甲基环丙烷。6.【解析】选B。根据柠檬烯的结构可知,柠檬烯属于烃,故其不溶于水;其含有碳碳双键,故易与溴发生加成反应;与苯的结构不同,故其性质与苯的也不同。7.【解题指南】(1)卤代烃都能发生水解反应;水解的实质就是OH取代X。(2)明确能够发生消去反应的卤代烃的结构特点。【解析】选B。卤代烃都可以发生取代反应,与卤素原子相连碳原子的邻位碳上有氢原子时可以发生消去反应,故只有B项符合。8.【解析】选D。该有机物

12、分子式为C13H14,A项错误;该有机物含有碳碳双键和碳碳三键,不属于苯的同系物,B项错误;分析碳碳三键附近的原子,单键可以自由旋转,所以,该有机物分子至少有3个碳原子共直线,C项错误;该有机物可以看成甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成,单键可以自由旋转,该有机物分子最多有13个碳原子共平面,D项正确。【方法技巧】用基本结构判断有机物中原子共线或共面问题(1)对于原子共面、共线问题,要弄清以哪种结构为主体,通常所运用的基本类型是:甲烷(最多只能3个原子共面),乙烯(6个原子共面),乙炔(4个原子在一条直线上),苯(12个原子共平面)。(2)凡是出现碳碳双键结构的原子共平面问题,通常以乙烯的结

13、构为主体,凡是出现碳碳三键结构的原子共直线问题,通常以乙炔的分子结构为主体,若分子中既未出现碳碳双键,又未出现碳碳三键的结构,而只出现苯环和烷基,当烷基中所含碳原子个数大于1时,以甲烷的分子结构为主体,当苯环上只有甲基时,则以苯环为主体。9.【解析】选B。和均可以使酸性KMnO4溶液褪色,A项错误;CH3CHCHCH3、乙炔、均含有不饱和键,都可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,而CH4、聚乙烯、都不能与溴的四氯化碳溶液反应,B项正确;、CH3CHCHCH3和乙炔的所有碳原子一定均在同一平面内,且只有乙炔分子中的所有碳原子在同一直线上,故C、D两项均错误。10.【解题指南】解答本题应注意以下两

14、点:(1)由题中所给信息可知:烯烃断裂双键后形成新的双键。(2)逐一分析各选项烯烃复分解反应的产物并与对照。【解析】选A。A项生成物为和CH2CH2B项生成物为和CH2CHCH3C项生成物为和CH2CH2D项生成物为和CH2CHCH3。11.【解析】根据=6,得知A的分子式为C6H12,由A分子中只有一种类型的氢原子,可知A的分子结构具有高度对称性;组成为C6H12、含有双键,只有一种类型氢原子的分子结构只能是。由图示A的转化关系不难推得C为二烯烃,为1,2-加成反应,则应是1,4-加成反应,其他问题则不难解决。答案:(1)(2)是(3)+2NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3

15、-丁二烯 加成反应、取代反应12.【解析】(1)CH3CHCH2中有3种类型氢原子,核磁共振氢谱有3组峰。(2)反应为取代反应。(3)反应是与HCl加成,是为了保护分子中碳碳双键不被氧化。(4)根据烯烃复分解反应类推反应。(5)A为ClCH2CHCHCH2Cl,C为HOCH2CHCHCH2OH,D为,E为。(6)C的同分异构体属于酯类且能发生银镜反应,则为甲酸酯类,其结构简式为HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)2。答案:(1)3(2)取代反应(3)保护分子中碳碳双键不被氧化(4)2CH2CHCH2ClCH2CH2+ClCH2CHCHCH2Cl(5)(6)HCOOCH2CH2CH

16、3、HCOOCH(CH3)213.【解题指南】解答本题的关键点是:(1)根据球棍模型准确判断碳、氢、氧原子,结合原子的成键规律分析结构特点。(2)在有机推断中结合分子式、反应条件,运用正推、逆推法正确确定物质结构。【解析】根据G的球棍模型可以确定G的结构简式为,运用逆推法可以确定F为。根据D、F的结构,结合E的分子式可以确定E为。根据D的结构可以确定C为,则B为,A为。(1)G的分子式为C10H10O2,G中环状基团被氢原子取代后的有机物为CH2CHCOOCH3,名称为丙烯酸甲酯。(2)D中官能团为醛基和羟基。(4)E的同分异构体能发生银镜反应说明含有醛基,且可用通式表示,则两个相同基团X可能为OH,Y为CH2CH2CHO或;若两个相同基团X为 CH2OH,则Y为CHO。满足题意的E的同分异构体,苯环上含有2类氢原子,核磁共振氢谱有6个峰说明取代基上还含有4类氢原子,因此结构可能为或。答案:(1)C10H10O2丙烯酸甲酯(2)醛基、羟基(3)+2NaOH+2NaBr+H2O(4)3或关闭Word文档返回原板块