浙江高考生物专项练习选择题速练专练4B组.docx

1、浙江高考生物专项练习选择题速练专练4B组专练4遗传的基本规律(B组)1某种蛇体色的遗传如图所示，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述错误的是()A亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBtt、bbTTBF1的基因型全部为BbTt，表现型全部为花纹蛇C让F1花纹蛇与杂合橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/4D让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇中纯合子的比例为1/9答案C2(2019浙江湖丽衢联考)下列关于遗传与人类健康的叙述，错误的是()A单基因隐性遗传病患者的父母不一定都携带致病基因B多基因遗传病患者后代中的发病率远低于1/2或1/4C羊膜腔穿刺可用

2、于确诊胎儿是否患神经管缺陷D一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病答案D解析伴X染色体隐性遗传病男性患者的父亲可以不携带致病基因，A项正确；多基因遗传病患者后代中的发病率远低于1/2或者1/4，B项正确；羊膜腔穿刺可用于确诊胎儿是否患神经管缺陷，C项正确；一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如环境因素引起的疾病，D项错误。3白花三叶草有两个品种：叶片内含较高水平氰(HCN)的品种和不含氰的品种，由两对独立遗传的等位基因控制。其代谢过程如图所示：两个不含氰的品种杂交，F1全部含有较高水平氰，F1自交获得F2，则()A两亲本的基因型为DDhh(或Ddhh)和ddHH(或d

3、dHh)BF2中性状分离比为高含氰品种不含氰品种151C氰产生后主要贮存在叶肉细胞的溶酶体中D向F2不含氰品种的叶片提取液中加入含氰葡萄糖苷，约有类型能产生氰答案D解析由题意可知，含氰品种基因型为D_H_，不含氰品种基因型为D_hh、ddH_和ddhh。两个不含氰的品种杂交，F1全部含有较高水平氰，因此双亲的基因型为DDhh和ddHH，A项错误；F1为DdHh，其自交子代F2中含氰品种(D_H_)占，不含氰品种(D_hh、ddH_和ddhh)占，B项错误；氰产生后主要贮存于叶肉细胞的液泡中，C项错误；F2不含氰的品种有：3D_hh3ddH_1ddhh，品种ddH_加入含氰葡萄糖苷能产生氰，比例

4、为，D项正确。4如图为某家族两种遗传病系谱图，其中有一种遗传病为红绿色盲，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相关叙述错误的是()A甲病为常染色体显性遗传病B若5为正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXBC1与正常男性结婚，子女患病的可能性是1/4D若5为XXY型红绿色盲个体，最可能是由3减数第一次分裂后期染色体分配异常引起的答案D解析根据系谱图判断遗传病的遗传方式，要从双亲无病或双亲均有病的家庭组合入手，本题1、2均患甲病，但生了一个正常女儿1，可确定该病为显性遗传病，另外根据1正常而2有甲病，可判定该病基因在常染色体上，A正确；又因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，联系3、

5、4的表现型判断，3、4的基因型分别为AaXBXb和aaXBY，5为正常女性，基因型可能为aaXBXb或aaXBXB，B正确；1、2的基因型应分别为AaXBX和AaXbY，1无病，基因型应该为aaXBXb，其与正常男性aaXBY婚配，子女不会患甲病，患红绿色盲(XbY)的概率是1/4，C正确；若5为XXY型红绿色盲个体，则其基因型应为XbXbY，其父母3、4关于红绿色盲的基因型为XBXb和XBY，最可能是3减数第二次分裂后期由着丝粒的断裂形成的两条染色体(带有2个相同b基因)分配异常引起的，若3减数第一次分裂后期染色体分配异常(同源染色体带有的是B、b等位基因)，则5基因型应为XBXbY，D错误

6、。5某家族有两种遗传病(如图1)：蚕豆病是伴X染色体显性遗传(用E、e表示)，但女性携带者表现正常；地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如下表所示；基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是()基因型表现型或或0无异常0中间型地贫00或重型地贫A基因突变可产生基因和0基因，体现了基因突变的可逆性B图1中8的基因型有XeY或0XeY或XeYC若图1中9已怀孕，则M个体出现蚕豆病的概率是1/4D适龄生育可预防M出现地中海贫血和蚕豆病答案B解析基因突变可产生基因和0基因，体现了基因突变的多方向性，A项错误；根据图2电泳结

7、果可知，1、2的基因型为、0或0、，8表现正常，因此其基因型为XeY或0XeY或XeY，B项正确；8与蚕豆病相关的基因型为XeY，9为1/2XEXe、1/2XeXe，由于女性携带者表现正常，因此后代M个体出现蚕豆病的概率是1/8，C项错误；适龄生育可有效降低染色体病的发生，对单基因遗传病的发病率基本无影响，D项错误。6某种性别决定方式为XY型的二倍体植物，其花色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，其中A、a位于常染色体上。图1为性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的(片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(和片段)，该部分基因不互为等位基因。图2表示色素的形成过程，有关表述正

8、确的是()A紫花植株的基因型有4种B蓝花雄株的基因型是AAbb或AabbC在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段不只是区段D若某一白花雌株与另一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，F1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是答案D解析B基因在X染色体的非同源区段，因此紫花植株的基因型为AXB，常染色体上的基因组成为AA或Aa，性染色体上的基因组成为XBXB或XBXb或XBY，所以有6种基因型，A错误；蓝花雄株的基因型为AAXbY或AaXbY，B错误；在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段只有区段，区段和区段的染色体不能联会，C错误；白花雌株与蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，因此白花雌株的基因型

9、为aaXBXB，蓝花雄株的基因型为AAXbY，则F1为AaXBY和AaXBXb，F1杂交产生的后代中，紫花雄株AXBY所占比例为，D正确。7椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋(D)对左旋(d)是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。对以下杂交后结果的推测(设杂交后全部分开饲养)错误的是()ADDdd，F1全是右旋，F2也全是右旋，F3中右旋左旋31BddDD，F1全是左旋，F2也全是左旋，F3中右旋左旋31CddDd，F1全是左旋，F2中右旋左旋11DDDDd，F1全是右旋

10、，F2也全是右旋答案B解析旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，这样就形成了母本的基因型控制子代的表现型的现象(只控制子代)。若母本的基因型为DD，父本的基因型是dd，F1的基因型为Dd，全是右旋，F2的基因型为DD、Dd和dd，均受母本影响，表现全是右旋，在F3出现孟德尔分离比31，A正确；若母本的基因型为dd，父本的基因型是DD，F1的基因型为Dd，全是左旋，F2的基因型为DD、Dd和dd，均受母本影响，表现全是右旋，在F3出现孟德尔分离比31，B错误；若母本的基因型为dd，父本的基因型是Dd，F1的基因型为Dd、dd，全是左旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为

11、母本的个体出现左旋性状，且比例为11，C正确；若母本的基因型为DD，父本的基因型是Dd，F1的基因型为DD、Dd，但都表现右旋，F1的个体自交，F2个体表现全为右旋，D正确。8烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代，这是由S基因控制的遗传机制所决定的，其规律如下图所示(注：精子通过花粉管输送到卵细胞所在地，完成受精)。若将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植，全部子代的基因型和比例为()AS1S2S1S3S2S2S2S31111BS1S2S1S3S2S3111CS1S2S1S311DS1S2S1S3S2S3121答案D解析由题意可知，当花粉所含S基因种类和母本相同时，就不能完成花粉管的伸长

12、。现在S1S2和S2S3间行种植，就有两种交配方式：S1S2S2S3和S1S2S2S3。中的花粉S2与卵细胞的S2基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，花粉只有S1一种类型，后代有S1S2和S1S3数量相同的两种；中的花粉S2与卵细胞的S2基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，花粉只有S3一种类型，后代有S1S3和S2S3数量相同的两种，所以子代的基因型为S1S2S1S3S2S3，比例为121。9已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中基因型AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；基因型BB和Bb控制红色，基因型bb控制白色。下列叙述正确的是()A基因型为AaB

13、b的植株自交，后代有6种表现型B基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株占3/16C基因型为AaBb的植株自交，稳定遗传的后代有4种基因型、4种表现型D大花瓣与无花瓣植株杂交，后代出现白色小花瓣的概率为100%答案B解析基因型为AaBb的植株自交，后代有5种表现型，分别为红色大花瓣、红色小花瓣、白色大花瓣、白色小花瓣、无花瓣，A项错误；AaBb自交，后代中红色大花瓣(基因型为AAB_)植株占的比例为1/43/43/16，B项正确；AaBb自交，稳定遗传的后代有4种基因型：AABB、AAbb、aaBB、aabb，共3种表现型，即红色大花瓣，白色大花瓣，无花瓣，C项错误；大花瓣与无花瓣植株

14、杂交，后代出现小花瓣的概率为100%，但是白色的概率无法计算，D项错误。10(2019浙江台州联考)甲、乙两种病为单基因遗传病，基因为完全显性，其中一种病为伴性遗传病。调查表明：人群中乙病致病基因频率为102。现有家系图如图，已知图中8无甲病家族史，下列推测错误的是()A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传B2与无甲病家族史的男性婚配所生孩子患病的概率约为1/2C2与11婚配所生子女两病兼患的概率为1/48D3最多有23条染色体来自4答案C解析设与甲、乙两病相关基因分别用A、a和B、b表示，由1和2不患甲病，2患甲病，可知甲病是常染色体隐性遗传病，由题干知其中一

15、种病为伴性遗传病，根据4患乙病，5不患乙病，可知乙病为伴X染色体显性遗传病，A项正确；根据5表现型可知其基因型为aaXbY，推出2的基因型为AaXBXb，根据题干信息可知，无甲病家族史的男性基因型为1/100AAXBY和99/100AAXbY，两者后代中只有患乙病的患者，其概率1不患病的概率1(1/1001/499/1001/2)1199/400201/4001/2，B项正确；根据2、3和4可知3基因型为AaXbY，4基因型为AaXBXb，再推出2基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，由7和8可推断11基因型为1/2AAXbY、1/2AaXbY，2与11婚配，二者后代患甲病的概率是2/31/21/41/12，患乙病的概率是1/2，所以二者