医学分子生物学新.docx

1、医学分子生物学新病毒、细菌基因组结构与功能泛基因阶段孟德尔的遗传因子阶段摩尔根的基因阶段顺反子阶段操纵子阶段现代基因阶段DNA分子中含有特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核酸序列（通常是DNA序列）。一个基因应包含不仅是编码蛋白质肽链或RNA的核酸序列，还包括为保证转录所必需的调控序列、5非翻译序列、内含子以及3非翻译序列等所有的核酸序列（蛋白质基因和RNA基因）。根据其是否具有转录和翻译功能可以把基因分为三类第一类是编码蛋白质的基因，它具有转录和翻译功能，包括编码酶和结构蛋白的结构基因以及编码阻遏蛋白的调节基因第二类是只有转录功能

2、而没有翻译功能的基因，包括tRNA基因和rRNA基因第三类是不转录的基因，它对基因表达起调节控制作用，包括启动基因和操纵基因基因组（genome）：是指生物体全套遗传信息，包括所有基因和基因间的区域 。原核生物基因组：染色体基因组（chromosomal genome）染色体外基因组（extrachromosomal genome ）真核生物基因组：染色体基因组（chromosomal genome）染色体外基因组（extrachromosomal genome ）生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象称为C值矛盾（C value paradox，又称C值悖论）病毒基因组的结构特点

3、病毒基因组很小，且大小相差较大病毒基因组可以由DNA组成，或由RNA组成多数RNA病毒的基因组是由连续的RNA链组成基因重叠基因组的大部分可编码蛋白质，只有非常小的一部份不编码蛋白质形成多顺反子结构病毒基因组都是单倍体（逆转录病毒除外）噬菌体（细菌病毒）的基因是连续的，而真核细胞病毒的基因是不连续的1981年，美国首先发现获得性免疫缺陷征（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS），其病原体是一种能破坏人免疫系统的逆转录病毒1986年，命名为：人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）HIV特异性地侵犯并损耗T细胞

4、而造成机体免疫缺陷HIV如何感染免疫细胞并复制捆绑当HIV病毒的gp120蛋白捆绑到T-helper细胞的CD4蛋白时，HIV病毒附着到机体的免疫细胞上。滤过性病毒核进入到T-helper细胞内部，并且病毒体的隔膜融合进细胞壁； 逆转录滤过性病毒酶，即逆转录酶，将病毒的RNA转化为DNA； 集成新产生的DNA被病毒整合酶运送到细胞核中，并嵌入到细胞的DNA。HIV病毒被称之为前病毒；复制细胞核中的病毒DNA利用细胞自己的酶分裂产生信使RNA（mRNA）。mRNA含有制造新的病毒蛋白的指令序列； 翻译mRNA由细胞的酶运送出细胞核。然后病毒就利用自然蛋白生成机制来生成病毒蛋白和酶的长链分子； 组

5、装RNA和病毒酶在细胞边缘聚集。一种被称之为蛋白酶的酶将多肽切成病毒蛋白。 发育新的HIV病毒粒子从细胞壁中收缩出来并打破环绕他们的细胞壁。这就是封装的病毒从细胞中分离出来的过程。HIV的基因结构特点遗传变异率高是一个多态性病毒（结构表现出一定的差异），病毒在传播过程中突变、缺失或插入所引起高度变异区在env基因内，相当于gp120的五个区段，gag和pol基因较少变异，是基因组的保守区域目前已知HIV有两个型： HIV-1：欧洲和美洲分离的毒株的总称，亚洲地区的流行株也基本上为HIV-1 HIV-2：西部非洲的妓女中分离的毒株HIV-1与HIV-2的核苷酸有60%同源性HIV-1与HIV-2

6、的感染不同 HIV-1是主要毒株，一旦感染终身携带，进展快， 预后差HIV-2感染的潜伏期长，致病性低没有人真正死于艾滋病大部分的艾滋病感染者都是死于其他的传染病，这是因为他们的免疫系统已经被彻底破坏了。艾滋病人死于感冒和死于肺癌对他们来说是一样的容易，由于身体不能与一般的疾病作斗争，最后他们会因一些小小的病症而死去* 性接触； * 受感染的静脉注射； * 母乳喂养（母亲对婴儿）； * 受感染的母亲在怀孕和生产时传递给胎儿； * 输血传播（在一些对血液中的艾滋病抗体进行检测的国家这种情况很罕见）。 乙肝病毒基因组的结构和功能乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）是目前已知的感染

7、人类的最小的双链DNA病毒HBV的基因组结构显得特别精密浓缩，基因组DNA结构奇特环状的部分双螺旋结构，长约3.2kb。其中的2/3为双螺旋结构，1/3为单链，DNA中的两条链不等长长链为负链，短链为正链长链：5端与3端无共价连接，而是与一种蛋白质共价相连短链：长度视病毒而异，一般长约1.6-2.8kb,约为长链的2/3。短链之间的空隙可由病毒颗粒中的DNA聚合酶充填为充分利用其遗传物质，通过基因重叠使病毒在很小的基因组中容纳大量的遗传信息。因而HBV的基因组结构显得特别精密浓缩1. 重叠的基因序列比较多2. 调节序列位于基因内部HBV节约使用遗传物质的一种方式 启动子存在于编码蛋白质序列内增

8、强子位于聚合酶基因中polyA附加信号位于ORFC中GRE(皮质激素敏感因子)位于ORFS和聚合酶基因中GRE 是与激素受体结合的 DNA 片段，结合后能使某一已知基因转录水平增加GRE具有增强子特征 1 顺式作用元件 2 在转录的两个方向均有作用 3 在距其调节的基因不同距离处均可起作用细菌基因组结构与功能细菌染色体基因组结构的特点1. 形成类核（nucleoid）：由一条环状双链 DNA 分子组成细菌的染色体，并相对聚集在一起，形成一个较为致密的区域 类核无核膜与胞浆分开，类核的中央部分由RNA和支架蛋白组成，外围是双链闭环的DNA超螺旋2. 染色体DNA通常与细胞膜相连：连接点的数量随细

9、菌生长状况和不同的生活周期而异在 DNA链上，与 DNA 复制、转录有关的信号区域与细胞膜优先结合3. 具有操纵子结构：结构基因为多顺反子，若干个功能相关的结构基因串联在一起，受同一个调节区的调节数个操纵子还可以由一个共同的调节基因（ regulatorygene ）即调节子（regulon）所调控4. 结构基因都是单拷贝，rRNA基因为多拷贝，基因组DNA中不编码的部份所占比例比真核细胞基因组少得多,比病毒基因组多。5. 不出现基因重叠现象：基因组中，编码顺序一般不会重叠具有同基因（isogene）：编码同工酶（isoenzyme） 在大肠杆菌基因组中：两个编码分支酸（chorismic a

10、cid）变位酶的基因两个编码乙酰乳酸（acetolactate）合成酶的基因7. DNA分子中具有各种功能的识别区域如：复制起始区（OriC） 复制终止区（TerC） 转录启动区 转录终止区这些区域往往具有特殊的顺序，并且含有反向重复顺序8. 具有终止子（termintor）：基因或操纵子终末的特殊顺序可使转录终止、RNA聚合酶从DNA链上脱落终止子有强、弱之分强终止子含有反向重复顺序，可形成茎环结构，其后面为 polyT 结构，无需终止蛋白参与即可使转录终止弱终止子也有反向重复序列，但无 polyT 结构，需要有终止蛋白参与才能使转录终止9结构基因中无内含子基因序列是连续的，因此在转录时不需

11、要剪接加工，与真核生物不同大肠杆菌 Ecoli大肠杆菌基因组含有3500个基因，已被定位的有900个左右，900个基因中，有260个基因已查明具有操纵子结构，定位于75个操纵子中，已知的基因中，8 的序列具有调控作用大肠杆菌染色体基因组中已知的基因多是编码酶类的基因，合成代谢酶类基因：氨基酸、嘌呤、，嘧啶、脂肪酸和维生素，分解代谢酶类基因：碳、氮化合物另外，核糖体大小亚基中50多种蛋白质的基因也已经鉴定了具有双向复制，但不能同时进行，顺时针复制时，逆时针复制被抑制，逆时针复制时，顺时针复制被抑制具有相关功能的基因在一个操纵子内，由一个启动子转录大多数基因的相对位置是随机分布的如：控制小分子合成

12、和分解代谢的基因，大分子合成和组装的基因分布在大肠杆菌基因组的许多部位，并不集中在一起，再如：有关糖酵解的酶类的基因分布在染色体基因组的各个部位细菌染色体上的基因似乎没有固定的格局，相对位置的改变不会影响其功能大肠杆菌和与其分类关系上相近的其他肠道菌，如志贺氏杆菌属（Shigella）、沙门氏菌属（Salmonella ）等具有相似的基因组结构伤寒沙门氏杆（Salmonellatyphimurium）菌与大肠杆菌的基因组结构几乎相同，有10的基因组序列和大肠杆菌相比发生颠倒，但其基因的功能仍正常在大肠杆菌染色体基因组中，基因都是单拷贝基因在某种特殊环境下，需要有多拷贝基因来编码大量的基因产物例

13、如：在有极少量乳糖或乳糖衍生物的培养基上，乳糖操纵子的多拷贝化可以使大肠杆菌充分利用的乳糖分子。但是，一旦将大肠杆菌移到有丰富的乳糖培养基上，多拷贝的乳糖操纵子便没有存在的必要，相反，由于需要较长的复制时间，这种重复的多拷贝基因会重新丢失基因组上的各个基因的位置与其功能的重要性可能有一定的联系大肠杆菌染色体基因组中， 大多数rRNA 基因集中于基因组的复制起点（oriC ）的位置附近。 这一位置有利于rRNA基因在早期复制后马上作为模板进行rRNA的合成以便进行核糖体组装和蛋白质的合成真核细胞基因组结构与功能染色体的主要化学成分DNA蛋白质RNA生化研究表明：上述三类组成染色体的化学成分中，蛋

14、白质含量约为DNA的二倍，根据组成蛋白质的氨基酸特点分为组蛋白和非组蛋白两类。RNA含量很少，还不到DNA量的10%。真核生物细胞中的DNA连接蛋白组蛋白：数量巨大，每个细胞中约6千万个拷贝，几乎与DNA等量非组蛋白：数百种，每种蛋白质的功能不相同组蛋白（histones）染色体中的碱性蛋白质特点：富含二种碱性氨基酸（赖氨酸和精氨酸）根据这两种氨基酸在蛋白质分子中的相对比例将组蛋白分为五种小类型组蛋白的等电点（pI）在7.5-10.5之间，所含的强极性氨基酸使组蛋白带上大量电荷，成为组蛋白与DNA结合及蛋白质之间的相互作用的主要化学力之一根据所含碱性氨基酸的相对比例划分为三种类型：富精氨酸组蛋

15、白（H3和H4），稍富赖氨酸组蛋白（H2A和H2B）及极富赖氨酸组蛋白（H1）五种组蛋白的氨基酸全顺序均已确定。 H3 和 H4 的序列在各种属之间极少有差异，这种生物进化上的高度保守性预示着其功能的重要性。其它三种组蛋白在不同种属之间存在着较大的差异组蛋白对染色体中DNA的包装有十分重要的作用非组蛋白(non-histone protein，NHP)染色体中组蛋白以外的其它蛋白质，是一大类种类繁杂的各种蛋白质的总称，估计总数在 300-600 之间分子量范围为7-80kD，等电点为3.9-9.2高迁移率蛋白群(high mobility group, HMG) 是非组蛋白中一群较丰富而不均一

16、的蛋白，富含Asp、Glu等酸性氨基酸，为酸性蛋白质分子量一般3.0104,在聚丙烯酰胺凝胶电泳中迁移率很高在高等真核生物中，HMG可以分为3大类，即HMG-1/2、HMG-I(Y)和HMG-14/17 已经明确其中的一些蛋白质（如HMG14/17）在转录活性区含量丰富，可以认为是参与转录调控的蛋白质非组蛋白功能1. 参与并调控基因表达 参与基因复制、转录及核酸修饰的酶类（如各种 DNA和 RNA聚合酶等） 参与转录调控的蛋白质2. 维持染色体的高级结构 非组蛋白中的核基质蛋白对于维持染色体的高级结构是必不可少的从DNA到染色体的四级结构模型一级结构：核小体串珠结构 二级结构：螺线管 三级结构

17、：超螺线管 四级结构：染色单体核小体（nucleosome）1974年，Kornberg 发现核小体核小体是所有真核生物染色体的基本结构单位电镜观察破裂的间期细胞流出的染色质，可见染色质纤维呈非连续性颗粒状，就像一条细线上串联着许多有一定间隔的小珠状颗粒（核小体）用小球菌核酸酶处理提取的染色质，可得到单个的核小体颗粒对染色质进行酶解处理，通过凝胶电泳鉴定，发现：产物是一系列不同长度的DNA片段，且这些片段之间有一个200 bp左右的“阶差”对核小体多聚体的研究，获得的结果是：相邻多聚体之间的DNA“阶差”等于核小体单体中的DNA长度（200 bp 左右），且多聚体分子量总是单体分子量的整倍数以

18、密度梯度离心法制备核小体单体，对其中的蛋白质进行化学分析得知，每一个单体中含有H2A、H2B、H3和H4各二分子（它们构成一个八聚体），H1一分子核小体结构核酸酶酶解实验结果： 核小体由核心颗粒（core particle）和连接区DNA（linker DNA）二部分组成核小体单体被小球菌核酸酶处理后，随着时间延长，其降解产物（DNA片段）会逐渐缩短，从 200 bp降至 146 bp至此变为很难进一步降解的稳定状态对此稳定降解产物进行分析，证明它是由146 bp 的DNA片段和 H2A、H2B、H3 和H4各二分子组成，这种结构称为核心颗粒（core particle）H1总是随着核心颗粒的

19、形成而消失，通常是在DNA被降解至160 bp以后，提取物中H1丢失，提示H1位于“裸露”DNA与核心颗粒的毗邻区核心颗粒外，“裸露”的DNA长度为60bp左右，称为连接区DNA （linker DNA）染色体的形成超螺旋结构染色体的形成实际上是细胞核DNA在核小体的基础上经多层次的进一步结构变化, 形成更高层次的超螺旋结构核小体：染色体DNA的一级包装由直径2nm的DNA双螺旋链绕组蛋白形成直径11nm 的核小体 “串珠” 结构，若以每碱基对沿螺旋中轴上升距离为 0.34 nm计，200bp DNA（一个核小体的DNA片段）的伸展长度为 68 nm，形成核小体后仅为11 nm（核小体直径），

20、其长度压缩了6-7倍螺线管纤维（solenoidal fiber）染色体DNA二级包装由6个核小体盘绕形成一种中空螺线管，其外径为30 nm，因此，螺线管的形成使DNA一级包装又压缩小6倍若以充分伸展的DNA双螺旋论，每个螺线管包含了408 nm（668 nm）长度的DNA链，而每圈螺线管的长度几乎等于核小体直径，即11nm，故染色体的二级包装相当于将DNA长度压缩了近40倍环状螺线管：染色体DNA的三级的包装电镜显示，由螺线管纤维缠绕在一个由某些非组蛋白构成的中心轴（central axis）骨架上形成的。这显然使螺线管纤维得到了较大程度的压缩三级包装后，DNA链被压缩的程度仍远远不足以形成

21、能被细胞核容纳的染色体，因此，环状螺线管纤维需进一步包装经各级包装后染色体DNA总共被压缩了数千倍（8100多倍）真核生物基因组特点1.基因组远远大于原核生物的基因组，具有许多复制起始点，而每个复制子的长度较小2.真核生物基因组DNA与组蛋白结合形成染色体，储存于细胞核内， 除配子细胞外， 体细胞内的基因的基因组是双份的（即双倍体,diploid），即有两份同源的基因组3.真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录生成一个mRNA分子，再翻译生成一条多肽链4.大部分基因含有内含子，因此，基因是不连续的（断裂基因，split gene）5.基因组中不编码的区域多于编码的区域，存在大量重

22、复序列，重复次数可达百万次以上真核生物基因组DNA序列的类型单拷贝序列 中度重复序列 高度重复序列 多基因家族与假基因 自私DNA单拷贝顺序（低度重复顺序）单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次或数次，因而复性速度很慢单拷贝顺序在基因组中占 50-80 ，如人基因组中，大约有 60-65 的顺序属于这一类。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质目前尚不清楚单拷贝基因的确切数字，在单拷贝顺序中只有一小部份用来编码各种蛋白质，其他部份的功能尚不清楚中度重复顺序中度重复序列：在基因组中重复数十至数万（100拷贝），大部份组蛋白基因串联重复形成基因簇基因组中存在大量重复序列用以编码组

23、蛋白是有其重要意义的DNA复制时，组蛋白也要成倍增加，而且往往在DNA合成一小段后，组蛋白马上就要与其相结合，这要求在较短的时间内合成大量的组蛋白，因而需要有大量的组蛋白基因存在超基因人体基因组中还有几个大的基因簇，也属于中度重复序列的长分散片段。在一个基因簇内含有几百个功能相关的基因，这些基因簇又称为超基因（Super gene），如人类主要组织相容性抗原复合体HLA和免疫球蛋白重链及轻链基因都属于超基因超基因可能是由于基因扩增后又经过功能和结构上的轻微改变而产生的，但仍保留了原始基因的结构及功能的完整性高度重复序列high repeated sequence高度重复序列在基因组中重复频率高，可达百万（106）以上，因此复性速度很快在基因组中所占比例随种属而异，约占10-60，在人基因组中约占 20 。种类 反向重复序列 卫星DNA 较复杂的重复单位组成的重复顺序倒位（反向）重复序列reverse repeated sequence这种重复顺序复性速度极快，即使在极稀的DNA浓度下，也能很快复性，因此又称零时复性部分，约占人基因组的5反向重复序列由两个相同顺序的互补拷贝在同一DNA链上反向排列而成。变性后再复性时，同一条链内的互补的拷贝可以形成链内碱基配对，形成发夹式或“+”字形结构倒位