环监课后习题汇总.docx

1、环监课后习题汇总环监课后习题汇总第一章 绪论1、 试分析我国环境标准体系的特点。（书上没有确切的答案）答：中国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准。国家环境保护标准包括：国家环境质量标准、国家污染物排放标准、国家环境监测方法标准、国家环境标准样品标准和国家环境基础标准五类。地方环境保护标准：制定地方环境保护标准是对国家环境保护标准的补充和完善，拥有地方环境保护标准制定权限的单位为省、自治区、直辖市人民政府。地方环境保护标准包括：地方环境质量标准和地方污染物排放标准。环境标准样品标准、环境基础标准等不制定相应的地方标准；地方标准通常增加国家标准中未作规定的污

2、染物项目，或制定“严于”国家污染物排放标准中的污染物浓度限值。所以，国家环境保护标准与地方环境保护标准的关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。国家环境保护行业标准：污染物排放标准分为综合排放标准和行业排放标准。各类行业的生产特点不同，排放污染物的种类、强度、方式差别很大。行业标准排放是针对特定行业生产工艺，产污、排污状况和污染控制技术评估、污染控制成本分析，并参考国外排放法规和典型污染源达标案例等综合情况后制定的污染排放控制标准；而综合排放标准适用于没有行业排放标准的所有领域。2、 既然有了国家污染物排放标准，为什么还允许制定和执行地方污染物排放标准？答：国家标准是适用于全国

3、范围的标准。我国幅员辽阔，人口众多，各地区对环境质量要求也不同，各地工业发展水平，技术水平和构成污染的状况、类别、数量等都不相同；环境中稀释扩散和自净能力也不相同，完全执行国家质量标准和排放标准是不适宜的。为了更好地控制和治理环境污染，结合当地的地理特点，水文气象条件、经济技术水平、工业布局、人口密度等因素，进行全面规划，综合平衡，划分区域和质量等级，提出实现环境质量要求，同时增加或补充国家标准中未规定的当地主要污染物的项目及容许浓度，有助于治理污染，保护盒改善环境。省人民政府对国家环境质量标准中未作规定的项目可制定地方环境质量标准，并报国家环保总局备案，省人民政府对国家污染物排放标准中未作规

4、定的项目，可以制定地方污染物排放标准，对国家已规定的项目，可以制定严于国家规定的污染物排放标准并报国家环保总局备案。凡是向已有地方污染物排放标准的区域排放污染物的，应当执行的地方污染物排放标准。第二章 水和废水监测1、 简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。答：监测各类水体水质的主要目的是：（1） 对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势；（2） 对生产、生活等废（污）水排放源排放的废（污）水进行监视性监测，掌握废（污）水排放量及其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据；（3） 对水环境污染事

5、故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制定对策提供依据；（4） 为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料；（5） 为开展水环境质量评价和预测、预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段；（6） 对环境污染纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据。确定监测项目的原则是以如下国家标准为原则：（1） 地表水监测项目的原则：江、河、湖、库、渠：地表水环境质量标准（GB 3838-2002）及地表水和污水监测技术规范（HJ/T 91-2002）；海水监测项目的原则：我国海水水质标准（GB 3097-1997）按照海域的不同使用功能和保护目标，将水质分为四类；（2） 地下水

6、监测项目的原则：地下水质量标准（GB/T 14848-93）和地下水环境监测技术规范（HJ/T 164-2004）；（3） 生活饮用水监测项目原则：生活饮用水卫生标准（GB 5749-2006）；（4） 废（污）水监测项目的原则：污水综合排放标准（GB 8978-1996）；（5） 其他行业用水水质监测项目的原则：农田灌溉用水：农田灌溉水质标准（GB 5084-92）；渔业用水：渔业水质标准（GB 11607-89）等。2、 怎样制定地表水监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？答：流过或汇集在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。1） 制定过程：1）

7、收集基础资料与实地调查； 2）监测断面和采样点的布设；3）采样时间 和采样频率的确定；4）采样及监测技术 的选择；5）结果表达、质量保证及实施 计划对于河流设置三个监测断面：（1）背景断面：设在基本上未被人类活动影响的河段（2）对照断面：设在河流进入城市和工业区以前的地方，避开各类非说流入处和回流处。（3）控制断面：数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污口（区）下游，废水与江河水基本混匀处。（4）削减断面：通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上河流采样点的设置：水 面宽50m 时，只设一条中泓垂线； 水面宽50100m时，左右近岸有明显 水流处各设一条垂线

8、；水面宽100m 时，设左、右、中三条垂线，如证明 断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上，当水深5m时，只在 水面下0.5m处设一个采样点；水深不 足1m时，在1/2 水深处设采样点；水 深510m 时，在水面下0.5m 和河底 以上0.5m处各设一个采样点；水深 10m时，设三个采样点，即水面下0.5m 处、河底以上0.5m 处及1/2 水深处各 设一个采样点。4、水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。水样的保存方法：冷藏或冷冻保存法、加入化学试剂保存法(如加入生物抑制剂、调节PH、加入氧化剂或还原剂)实例：测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水

9、样可加入而氯化汞，抑制生物的氧化还原作用。 测定金属离子可调节PH值，防止金属的水解。 测定金属汞，可加入硝酸氧化剂，保持汞的高价态。6、现有一废水样品，经初步分析，含有微量汞、铜、铅的化合物和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试设计一个预处理方案。答：取一份水样，加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。 另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。 另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液

10、用氨基安替吡林分光光度法测定酚12、简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理，用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？答：测定原理：当样品有进样器引入雾化器，并被氩载气带入焰炬时，则样品中的组分被原子化、电离、激发，以光的形式发射出能量。不同元素的原子在激发或电离时，发射出不同波长的特征光，故可以根据特征光的波长进行定性分析，元素的含量含量不同时，发射特征光的强度也不同，据此可进行定量分析。流程：水样的预处理 配制标准溶液（试剂空白溶液） 调节仪器参数 试剂空白值的测定 水样的测定 读数 计算。优点：准确度和精确度高、测定快速、检出限低、线性范围宽、可同时测定多种元素、应用广泛。14、说明用

11、原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程。答：测定原理：在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测元素基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。流程：水样的预处理 配制标准溶液（试剂空白溶液） 调节仪器参数 试剂空白值的测定 水样的测定 读数 计算。15、解：设稀释至50ml时水样中镉的含量为pxug镉的标准加入量分别为0ug，10ug，20ug，40ug，公式y=0.0038x+0.042中，令y=0，x=11.053 ug故水样中镉的含量11.053 ug18、怎样用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬？答：六价铬的测定：在酸性介质中

12、，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，于540nm 进行比色测定，可以测定六价铬。总铬测定：在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于540nm 进行比色测定。可测定总铬。21、解：水样A：PT/2氢氧化物碱度【OH-】=(2P-T)ml0.0200mol/L100ml1000=90mg/L碳酸盐碱度2【CO32-】=2(T-P)ml 0.0200mol/L100ml1000=220 mg/L重碳酸盐碱度【HCO3-】=0水样B:PT/2氢氧化物碱度【OH-】=(2P-T) ml0.0200mol/

13、L100ml1000=160mg/L碳酸盐碱度2【CO32-】=2(T-P) ml0.0200mol/L100ml1000=8mg/L重碳酸盐碱度【HCO3-】=0水样D:P=0氢氧化物碱度【OH-】=0碳酸盐碱度2【CO32-】=0重碳酸盐碱度【HCO3-】=T ml0.0200mol/L100ml1000=254mg/L25、用方块图氟离子选择电极法测定水样中F-的装置，说明其测定原理，为何在测定溶液在加入TISAB？用何种方法测定可以不加TISAB，为什么？答：原理：当氟离子选择电极(指示电极)与饱和甘汞电极(参比电极)插入被测溶液中组成原电池时，其电池的电动势与氟离子活度的对数值成直线

14、关系 .TISAB的作用是：消除标准溶液和被测溶液的离子强度差异，使二者的离子活度系数保持一致；络合干扰离子，使结合态的氟离子释放出来；缓冲ph的变化，保持溶液有合适的ph范围。用氟试剂分光光度法测定可以不加TISAB，因为此法测定时是酸性介质27、简述用气相分子吸收光谱法测定氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的原理。答：水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇溶液，则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测量该气体对锌阴极灯发射的213.9nm特征波长光的吸光度，与标准二氧化氮的吸光度比较，可测出氨氮的浓度。 水样中加入柠檬酸和乙醇，将水样中的亚硝酸盐氮分

15、解生成二氧化氮，其余测定方法同上。 水样中加入盐酸，于70度下，用还原剂将硝酸盐氮反应分解生成一氧化氮，在214.4nm测吸光度，其余方法同上。29、 简述COD、BOD、TOD、TOC的含义；对同一种水样来说，它们之间在数量上是否有一定的关系？为什么？答：COD,即化学需氧量，指在一定条件下，水中易被氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果以氧的浓度（mg/L）表示。代表有机物的污染。BOD，即生化需氧量，指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。TOC，即总有机碳，指以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。它们在数量上没有特定的关系。因为COD以

16、氧的浓度表示，和BOD一样，TOC则以碳的含量表示。31. 高锰酸盐指数和化学需氧量在应用上有何区别？二者在数量上有何关系？为什么？答：（1）高锰酸盐指数是以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，化学需氧量是以重铬酸钾为氧化剂测得的化学需氧量，高锰酸盐指数常被作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。（2）化学需氧量和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，设有明显的相关关系。一般，重铬酸钾法的氧化率达90%，而高锰酸盐指数的氧化率为50%左右。33、解：空白：当天的溶解氧浓度c1=(0.01259.2510008)100=9.25mg/L 五天后的溶解氧浓度c2=(

17、0.01258.7610008)100=8.76mg/L BOD5=c1-c2=9.25mg/L-8.76mg/L=0.49 mg/LA：当天的溶解氧浓度c1=(0.01259.1610008)100=9.16 mg/L 五天后的溶解氧浓度c2=(0.01254.3310008)100=4.33mg/LBOD5=c1-c2=9.16 mg/L-4.33mg/L=4.83 mg/L故稀释50倍水样的BOD5=(4.83 mg/L-0.49 mg/L)x49=212.66 mg/LB：当天的溶解氧浓度c1=(0.01259.1210008)100=9.12 mg/L 五天后的溶解氧浓度c2=(0.

18、01253.1010008)100=3.10mg/L BOD5=c1-c2=9.12mg/L-3.10mg/L=6.02 mg/L故稀释40倍水样的BOD5=(6.02 mg/L-0.49 mg/L)x39=215.67mg/L第三章 空气和废气监测1、 空气中的污染物以哪几种形态存在？了解它们的存在形态对监测工作有何意义？答：空气中的污染物以分子状态和粒子状态存在。2、 已知处于100.30kPa、10下的空气中SO2的体积分数为2X10-6，试换算成标准状况下以mg/m3为单位表示的质量浓度。3、 简述四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2原理的异同之

19、处。影响方法测定准确度的因素有哪些？答：空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，据其颜色深浅，用分光光度法测定。按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分为两种操作方法：方法一含磷酸量少，最后溶液的PH值为1.60.1，呈紫红色，最大吸收峰在548nm处，方法灵敏度高，但试剂空白值高。方法二含磷酸量多，最后溶液的PH值为1.20.1，呈蓝紫色，最大吸收峰在575nm处，方法灵敏度较前者低，但试剂空白值低，是我国广泛采用的方法。甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的原理是：空气中的SO2被甲醛缓冲溶液

20、吸收后，生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm，用分光光度法测定。相同点：都是根据生成络合物的颜色用分光光度法进行测定；均需要吸收液。不同点：吸收液不相同；生成的紫红色络合物不同4、 为什么室内要测定挥发性有机物（VOCs）和甲醛？根据用气象色谱法测定VOCs的流程，说明其定量测定的原理。答：VOCs是指室温下饱和蒸汽压超过133.32Pa的有机物，如苯、卤代烃、含氧烃等。VOCs和甲醛是人们关注的室内空气污染的主要有机物，具有毒性和刺激性，有的还有致癌作用，主要来自染料的燃烧、烹调油烟

21、和装饰材料、家具、日用生活化学品释放的蒸汽，以及室外污染空气的扩散。这些有机物浓度虽低，但释放时间长，对人体健康潜在威胁性大。所以室内要测定挥发性有机物（VOCs）和甲醛。5、 以荧光光谱法测定TSP中苯并a芘为例，说明测定多环芳烃的几个主要步骤及其原理。答：6、 高效液相色谱法与气相色谱法有何异同之处？前者有何优点？答：它与气相色谱的主要区别在于：气相色谱的流动相是惰性气体，分离主要取决于组分分子与固定相之间的作用力，而高效液相色谱的流动相是液体，分离过程的实现是组分、流动相和固定相三者间相互作用的结果；高效液相色谱一般可在室温下进行分离，固定相颗粒很细，流动相受到的阻力大，加上本身黏度高，

22、必须用高压泵输送。高效液相色谱法的突出优点是可分离难挥发性、热稳定性差、离子型和相对分子质量大的有机化合物，是分离、分析多环芳烃类化合物的理想方法。第六章 环境污染生物监测1、 生物监测的特点是什么？主要有哪些检测技术和方法？答：生物监测的特点是：（1）生物监测反映的是自然的、综合的污染状况；（2）能直接反映环境质量对生态系统的影响；（3）可以进行连续监测，不需要昂贵的仪器、设备；（4）生物可以选择性地富集某些污染物（可达环境浓度的103-106倍）；（5）可以作为早期污染的“报警器”；（6）可以监测污染效应的发展动态；（7）可以在大面积或较长距离内密集布点，甚至在边远地区也能布点进行监测。主

23、要的监测技术和方法有：（1）根据生物所处的环境介质，可分为：水环境污染生物监测、空气污染生物监测和土壤污染生物监测；（2）从生物分类法划分，包括：动物监测、植物监测和微生物监测等；（3）以生物学层次划分，主要有：生态监测（群落生态和个体生态）、生物监测（毒性测定、致突变测定等）、生物的生理、生化指标测定及生物体内污染物残留量的测定等；（4）以采用的方法划分为：实验室内的生物测试和现场生物调查两种方法。2、 说明生物群落法监测水体污染的依据，常用哪些水生生物作为生物群落法监测水体污染的指示生物？答：生物群落法监测水体污染的依据是：未受污染的环境水体中生活着多种多样的水生生物，这是长期自然发展的结

24、果，也是生态系统保持相对平衡的标志。当水体受到污染后，水生生物的群落结构和生物个体数量就会发生变化，使自然生态平衡系统被破坏，最终结果是敏感生物消亡，抗性生物旺盛生长，群落结构单一。生物群落法监测水体污染的指示生物主要有浮游生物、着生生物、底栖动物、鱼类和微生物等，它们对水环境的变化特别是化学污染反应敏感或有较高耐受性。当水体污染严重时，选择能在溶解氧较低的环境中生活的颤蚓类、细长摇蚊幼虫、纤毛虫、绿色裸藻等作指示生物，其中颤蚓类是有机物严重污染水体的优势种，数量越多，水体污染越严重；水体中度污染的指示生物有瓶螺、轮虫、被甲栅藻、环绿藻、脆弱刚毛藻等，它们对低溶解氧有较好的耐受能力，常在中度有

25、机物污染的水体中大量出现；清洁水体指示生物有蚊石蚕、蜻蜓幼虫、田螺、浮游甲壳动物、簇生枝竹藻等，只能在溶解氧很高、未受污染的水体中大量繁殖。3、 说明贝克生物指数法、生物种类多样性指数法评价水质优劣的原理有何不同之处，各有何优、缺点？答：贝克生物指数原理：贝克1955年首先提出一个简易地计算生物指数的方法。他将调查发现的底栖动物分成A和B两大类，A为敏感种类，在污染状况下从未发现；B为耐污种类，是在污染状况下才出现的动物。在此基础上，按下式计算生物指数： 生物指数（BI）=2A+B 当BI值为0时，属严重污染区域；BI值为16时为中等有机物污染区域；BI值为1040时为清洁水区。生物种类多样性

26、指数：根据群落中生物多样性的特征，经过对水生指示生物群落、种群的调查和研究，提出用生物种类多样性指数评价水质。优点：能定量反映群落中生物的种类、数量级种类组成比例变化信息。缺点：只考虑种类数与个体数的关系，没有考虑个体在种类间的分配情况，容易掩盖不同群落种类和个体的差异。4、 简述污水生物系统法监测河水水质污染程度的原理，有何优、缺点？答：污水生物系统法监测河水水质污染程度的原理是：将受有机物污染的河流按照污染程度和自净过程，自上游向下游划分为四个相互连续的河段，即多污带段、-中污带段、-中污带段和寡污带段，它们都有各自的物理、化学和生物学特征。但是，在污染的水体中出现的生物种类也会出现于洁净

27、水体中，有些清水中的生物种类也会在污染水体中出现，生物种类的分布又受到地区和各种环境因素的限制，因此，对于利用污水生物系统指示水体污染状况的可靠性，尚存在着不同意见。一般认为利用这种方法在流速缓慢而又较长的河流中监测水体的有机污染状况是可行的。工业排放的废水中含有许多有毒物质，这些有毒物质对水生生物的影响，尚缺乏足够的研究资料。各种有机污染物对水生生物群落结构的影响和各种环境因素对它们的影响很难截然分开。5、 PFU微型生物群落监测法通过观测哪些指标（参数）表征水体污染程度？简述其原理和测定步骤。答：PFU微型生物群落监测法通过观测：Seq：群落达平衡时的种类数、G：微型生物群集速率常数、T9

28、0%：达到90%Seq所需时间三个参数表征水体污染程度。原理： 微型生物群落在水生态系统中客观存在。用PFU浸泡水中，曝露一定时间后，水体中大部分微型生物种类均可群集到PFU内，挤出的水样能代表该水体中的微型生物群落。通过观察和测定该群落结构域功能的各种参数来评价水质状况。步骤：野外监测：PFU的挂放(漂浮式、沉式、分散式)、采样毒性试验：稀释水、种源PFU、静态毒性试验、动态毒性试验、采样原生动物镜检6、 简述发光细菌法毒性检测的原理和步骤。答：原理：发光细菌是一类非致病的革兰氏阴性微生物，他们在适当条件下你能发射出肉眼可见的蓝绿色光。当样品毒性组分与发光细菌接触时，可影响或干扰细菌的新陈代

29、谢，使细菌的发光强度下降或不发光。在一定毒物浓度范围内，毒物浓度与发光强度成负相关线性关系，因而可使用生物发光光度计测定水样的相对发光强度成负相关线性关系，因而可使用生物发光光度计测定水样的相对发光强度来检测毒物的浓度。步骤：实验材料的准备新鲜发光细菌悬液的制备样品测定测试结果分析简述叶绿素a测定的意义和原理。答：叶绿素a测定的意义是：通过测定叶绿素a，可掌握水体的初级生产力，了解河流、湖泊、海洋中浮游植物的现存量。试验表明，当叶绿素a质量浓度升至10mg/m3以上并有迅速增加的趋势时，就可以预测水体即将发生富营养化。因此，可将叶绿素a含量作为评价水体富营养化并预测其发展趋势的指标之一。1.分

30、光光度法：叶绿素a的最大吸收峰位于663nm，在一定浓度范围内，其吸光度与其浓度符合朗伯-比尔定律，可根据吸光度-浓度之间的线性关系，计算叶绿素a的浓度。2.荧光光谱法：当丙酮提取液用436nm的紫外线照射时，叶绿素a可发射670nm的荧光，在一定浓度范围内，发射荧光的强度与其浓度成正比，因此可定量测定叶绿素a的含量。用指示植物监测空气污染的原理是什么？举两个实例说明。这种方法有何优点和局限性？答：用指示植物监测空气污染的原理是：指示植物是指受到污染物的作用后能较敏感和快速地产生明显反应的植物，可以选择草本植物、木本植物及地衣、苔藓等。空气污染物一般通过叶面上的气孔或孔隙进入植物体内，侵袭细胞

31、组织，并发生一系列生化反应，从而使植物组织遭受破坏，呈现受害症状。这些症状虽然随污染物的种类、浓度，以及植物的品种、暴露时间不同而有差异，但仍具有某些共同特点，如叶绿素被破坏、细胞组织脱水，进而发生叶面失去光泽，出现不同颜色（黄色、褐色或灰白色）的斑点，叶片脱落，甚至全株枯死等异常现象。例：（1）SO2指示植物及受害症状：对SO2敏感的指示植物较多，如紫花苢蓿、一年生早熟禾、芥菜、堇菜、百日草、大麦、荞麦、棉花、南瓜、白杨、白蜡树、白桦树、加拿大短叶松、挪威云杉及苔藓、地衣等。植物受SO2伤害后，初期典型症状为失去原有光泽，出现暗绿色水渍状斑点，叶面微微有水渗出并起皱。随着时间的推移，出现绿斑变为灰绿色，逐渐失水干枯，有明显坏死斑出现等症状；坏死斑有深有浅，但以浅色为主。阔叶植物急性中毒症状是叶脉间有不规则的坏死斑，伤害严重时，点斑发展成为条状、块斑，坏死组织在健康组织之间有一失绿过渡带。单子叶植物在平行叶脉之间出现斑点状或条状坏死区。针叶植物受伤害后，首先从叶尖端开始，逐渐向下发展，呈现