《中国血栓性疾病防治指南》.docx

1、中国血栓性疾病防治指南中国血栓性疾病防治指南第一部分 概述一、前言随着人口的老龄化、人们生活方式及习惯的改变，血栓栓塞性疾病越来越成为全球性的重大健康问题，成为导致全球人口死亡的第一位原因。其涉及的范围主要包括两个方面：（1）静脉血栓栓塞性疾病：即静脉血栓栓塞症（VTE），包括肺血栓栓塞症（PTE）和深静脉血栓形成（DVT）；（2）动脉血栓栓塞性疾病：包括急性冠状动脉综合征（ACS）、心房颤动（简称房颤）、动脉缺血发作、脑卒中等。我国临床医师对于血栓栓塞性疾病，特别是对于VTE的认识还有待提高。VTE是目前国内各级 医院住院患者非预期死亡的重要原因，也是当前医疗纠纷的主要根源之一。血栓栓塞性疾

2、病是全身性疾病，涉及多个器官系统，错综复杂，制订一个综合性的血栓栓塞性疾病防治指南，对于提高临床医师的防治意识和水平、规范诊疗行为具有重要意义。二、指南编写方法第二部分 静脉血栓性疾病 PTE和DVT合称为VTE，引起PTE的血栓主要来源于下肢的DVT，PTE是DVT的并发症。PTE和DVT具有相同的易患因素，是VTE在不同部位、不同阶段的两种临床表现形式。 一、肺血栓栓塞症（PTE）肺栓塞是以各种栓子阻塞肺动脉或其分支为发病原因的一组疾病或临床综合征的总称，包括PTE、脂肪栓塞综合征、羊水栓塞、空气栓塞、肿瘤栓塞等。PTE为肺栓塞的最常见类型，占肺栓塞的90以上，通常所称肺栓塞即指PTE。

3、（一）诊断建议基于疑诊、确诊、求因、危险分层的策略，对急性PTE进行诊断和评估。 1.疑诊：【推荐意见】（1）推荐基于危险因素、临床表现及辅助检查结果的综合评估，筛选可疑的 PTE患者（1C）。（2）疑诊PTE的患者，推荐根据是否合血流动力学障碍，采取不同的诊断策略（1C）。（3）推荐基于临床判断或应用临床可能性评分（简 化的Wells评分、修订后的Geneva评分量表）联合D-二聚体筛查急性PTE（1A）。临床评估低度可能的患者，如D-二聚体检测阴性，可临床除外急性PTE；如D-二聚体检测阳性，推荐行确诊检查（1A）。临床评估高度可能的患者，推荐直接行确诊检查（1A）。【推荐意见说明】单纯临

4、床可能性评估为低度可能或单纯D-二聚体检测结果阴性均不能除外PTE。评估D-二聚体检测结果的诊断价值时应该考虑年龄因素的影响，D-二聚体的正常阈值应该根据年龄进行修正。对临床可能性评估为高度可能的患者，D-二聚体检测阴性的可能性比较低，无论D-二聚体检测结果如何，基于临床经验和临床研究结果，均应进行影像学检查。 2.确诊：【推荐意见】（1）血流动力学不稳定的PTE疑诊患者的诊断策略：如条件允许，建议完善CT肺动脉造影（CTPA）检查，以明确诊断或排除PTE（2C）。如无条件或不适合行CTPA检查，建议 行床旁超声心动图检查。如发现右心室负荷增加和（或）发现肺动脉或右心腔内血栓证据，排除其他疾病

5、的可能性后，建议先按照PTE进行治疗，在临床情况稳定后行相关检查明确诊断（2C）。建议行肢体静脉加压超声检查（CUS），如发现DVT证据，则VTE诊断成立并可启动治疗（2C）。（2）血流动力学稳定的PTE疑诊患者的诊断策略：推荐将CTPA作为首选的确诊检查手段（1B）。如果存在CTPA检查相对禁忌（如造影剂过敏、肾功能不全、妊娠等），建议选择核素肺通气/灌注（V/Q）显像、磁共振肺动脉造影等其他影像学确诊检查技术（2B）。【推荐意见说明】血流动力学不稳定是指出现低血压或休克的临床情况，即体循环动脉收缩压 90mmHg，或较基础值下降幅度40mmHg，持续15min以上，需除外新发的心律失常、低

6、血容量及脓毒症等其他因素导致的血压下降。CTPA能够清晰显示肺动脉内栓子的形态、范围，判断栓塞的急、慢性，测量肺动脉及心腔内径，评估心功能状态；结合肺窗还可观察肺内病变，评价合并症及并发症。受CT空间分辨率影响，CTPA对于亚段以下肺动脉栓子的评估价值有限。 3.求因：【推荐意见】（1）急性PTE患者，建议积极寻找相关危险因素，尤其是某些可逆的危险因素（如手术、创伤、骨折、急性内科疾病、制动因素等）（2C）。（2）不存在急性可逆诱发因素的患者，建议探寻潜在疾病，如恶性肿瘤、抗磷脂综合征、炎性肠病、肾病综合征等（2C）。（3）年龄相对较轻（50岁）且没有确切获得性危险因素的急性PTE患者，建议进

7、行易栓症筛查（2C）。（4）家族性VTE且没有确切获得性危险因素的急性PTE患者，建议进行易栓症筛查（2C）。【推荐意见说明】求因对于确定VTE的治疗策略和疗程至关重要。在急性PTE求因过程中，需探寻任何可导致静脉血流淤滞、血管内皮损伤和血液高凝状态的因素，包括遗传性和获得性两类。部分PTE即使经充分评估仍找不到相关危险因素，通常称为特发性PTE。对这部分患者应密切随访，需注意恶性肿瘤、风湿免疫性疾病、骨髓增殖性疾病等疾病的潜在可能。 4.危险分层：【推荐意见】（1）建议对确诊的急性PTE患者进行危险分层以指导治疗。首先根据血流动力学状态区分其危险程度，血流动力学不稳定者定义为高危，稳定者定义

8、为非高危（2C）。（2）对血流动力学稳定的急性PTE患者，建议根据是否存在右心室功能不全（RVD）和（或）心脏生物学标志物的升高，将其区分为中高危和中低危（2B）。【推荐意见说明】RVD的诊断标准：（1）超声检查符合下述两项指标即可诊断RVD：右室扩张（右室舒张末期内径左室舒张末期内径1.0或0.9）；右室前壁运动幅度减低（5mm）；吸气时下腔静脉不萎陷；三尖瓣反流速度增快，估测三尖瓣反流压差30mmHg。（2）CTPA检查符合以下条件也可诊断RVD：四腔心层面发现的右室扩张（右室舒张末期内径/左室舒张末期内径1.0或0.9）。心脏生物学标志物包括BNP、NT-proBNP、肌钙蛋白，其升高与

9、PTE短期预后显著相关。（二）治疗 1.一般支持治疗：【推荐意见】对于急性PTE，若血流动力学稳定，在充分抗凝的基础上，建议尽早下床活动（2B）。【推荐意见说明】急性DVT尽早下床活动将有助于早期机体功能康复。对于近端DVT与高危PTE，考虑其血栓脱落及再次加重的风险，建议在充分抗凝治疗后尽早下床活动；对于远端DVT与低危PTE，建议尽早下床活动。2.急性期抗凝治疗：【推荐意见】（1）临床高度可疑急性PTE，在等待诊断结果过程中，建议应用胃肠外抗凝治疗，如普通肝素（UFH）、低相对分子质量肝素（LMWH）、磺达肝癸钠等（2C）。（2）一旦确诊急性PTE，若无抗凝禁忌，推荐尽早启动抗凝治疗（1C

10、）。（3）急性PTE的初始抗凝治疗建议选择LMWH、UFH、磺达肝癸钠或负荷量的利伐沙班（2B）。（4）急性PTE如果选择华法林长期抗凝，推荐在应用胃肠外抗凝药物的24内重叠华法林，调节国际标准化比值（INR）目标值在2.03.0，达标后停用胃肠外抗凝（1B）。（5）急性PTE若选用利伐沙班，在使用初期需给予负荷剂量；若选择达比加群酯，应先给予胃肠外抗凝药物5（1B）。【推荐意见说明】华法林治疗，不推荐常规药物基因组检测来指导华法林的剂量。对于疑诊的急性PTE患者是否选择抗凝治疗，目前并无相关研究证据支持。若无出血风险，在等待明确诊断的过程中应给予胃肠外抗凝，包括静脉内泵入UFH、皮下注射LM

11、WH或者磺达肝癸钠等。直接口服抗凝药（DOACs）中利伐沙班和达比加群酯已在国内获批治疗PTE。3.抗凝疗程：【推荐意见】（1）有明确可逆性危险因素的急性PTE，在个月抗凝治疗后，如危险因素去除，建议停止抗凝（2B）。（2）危险因素持续存在的PTE，在3个月抗凝治疗后，建议继续抗凝（2C）。（3）特发性PTE治疗个月后，如果仍未发现确切危险因素，同时出血风险较低，推荐延长抗凝治疗时间，甚至终生抗凝（1C）。（4）特发性PTE治疗个月后，如出血风险高，建议根据临床情况，动态评估血栓复发与出血风险，以决定是否继续抗凝治疗(2B)。【推荐意见说明】延展期抗凝药物通常与初始抗凝药物一致，也可根据临床实

12、际情况适当调整。常用延展期抗凝药物有华法林、LMWH，近年来DOACs 也被证实可用于PTE患者的延展期抗凝。此外，口服阿司匹林有助于预防VTE复发，对于拒绝抗凝治疗或无法耐受抗凝药物者，可考虑给予阿司匹林口服进行PTE的二级预防。 4.偶然发现的PTE或亚段PTE的处理：【推荐 意见】（1）无症状偶然发现的PTE，如果存在VTE进展危险因素或复发风险，建议给予个月抗凝治疗，推荐应用与急性PTE相同的方案（2C）。（2）亚段PTE若存在相关临床症状，建议给予个月抗 凝治疗，应用与急性PTE相同的治疗方案（2C）。（3）亚段PTE无症状且无下肢近端DVT时，若VTE复发风险低，建议观察；若VTE

13、复发风险高，建议给予个月抗凝治疗，应用与急性PTE相同的方案（2C）。【推荐意见说明】VTE进展或复发的危险因素包括：住院、制动、活动期肿瘤（尤其是存在转移或处于化疗阶段）、持续存在的VTE相关危险因素、不能用其他原因解释的心肺功能下降或有明显 症状。 5.复发性DVT与PTE抗凝治疗：【推荐意见】（1）抗凝治疗期间若出现复发，建议积极寻找复发原因（2C）。（2）使用口服抗凝药物过程中，若出现VTE复发，建议暂时转换为LMWH治疗（2C）。（3）接受长期LMWH抗凝治疗过程中，若出现VTE复发，建议适当增加LMWH的剂量（2C）。【推荐意见说明】若在抗凝治疗期间出现复发，应首先注意是否存在抗凝

14、治疗不规范，如抗凝方案不正确、药物剂量不足等。排除以上因素后，当出现无法解释的复发性VTE时，应评估患者是否存在潜在的疾病。 6.急性PTE溶栓治疗：【推荐意见】（1）急性高危PTE，如无溶栓禁忌，推荐溶栓治疗（1B）。急性非高危PTE患者，不推荐常规溶栓治疗（1C）。（2） 急性中高危PTE，推荐先给予抗凝治疗并密切观察病情变化（1B）；一旦出现临床恶化，且无溶栓禁忌，建议给予溶栓治疗（2B）。（3）急性PTE溶栓药物， 建议应用组织型纤溶酶原激活剂（rtPA）50mg、尿激酶（UK）万U/kg或重组链激酶150万U2外周静脉输入（2B）。（4）急性高危PTE，溶栓治疗前如需初始抗凝治疗，建

15、议首选UFH（2C）。【推荐意见说明】临床恶化的标准：在治疗和观察过程中出现低血压、休克；或尚未进展至低血压、休克，但出现心肺功能恶化，如症状加重、生命体征恶化、组织低灌注、气体交换障碍、心脏标志物升高等。对于急性高危PTE患者，首选UFH进行初始抗凝治疗， 以便于及时转换到溶栓治疗。抗凝方案若为LMWH次/，溶栓应推迟到最后一剂12之后；若为磺达肝癸钠次/，溶栓应推迟到最后一剂的24后。 7.急性PTE介入治疗：【推荐意见】（1）急性高危PTE或伴临床恶化的中危PTE，若有肺动脉主干 或主要分支血栓，并存在高出血风险或溶栓禁忌，或经溶栓或积极的内科治疗无效，在具备专业介入技术和条件的情况下，

16、可行经皮导管介入治疗（2C）。（2）低危PTE不建议导管介入治疗（2C）。（3）对于已接受抗凝治疗的急性DVT或PTE患者，不推荐放置下腔静脉滤器（1B）。【推荐意见说明】经皮导管介入治疗最常用于出血风险高的高危或中危PTE患者，应在有经验的中心进行，可以在经皮导管介入治疗同时辅以肺动脉内溶栓治疗。 8.急性PTE手术治疗：【推荐意见】急性高危PTE，若有肺动脉主干或主要分支血栓，如存在溶栓禁忌、溶栓治疗或介入治疗失败、其他内科治疗无效，在具备外科专业技术和条件的情况下，可考虑行肺动脉血栓切除术（2C）。【推荐意见说明】对于顽固性低氧，循环不稳定的高危PTE，内科治疗效果不佳，在准备介入或手术

17、治疗之前，需要进行积极的生命支持，必要时可尝试应用体外膜肺氧合（ECMO）。二、深静脉血栓形成（DVT）（一）诊断1.临床疑诊：【推荐意见】（1）DVT的Wells评分：2分，提示DVT临床低度可能；2分，提示DVT临床高度可能（1B）。（2）DVT临床低度可能的患者，推荐进行高敏D-二聚体检测(1B)。如二聚体结果阴性，可基本排除急性DVT（1B）；如D-二聚体结果阳性，推荐进一步行静脉加压超声（CUS）检查（1B）。（3）DVT临床高度可能的患者， CUS检查可作为首选的影像学检查手段（1B），D-二 聚体检测不能单独作为诊断或排除DVT的依据（1B）。（4）以下情况时，若仅单次CUS阴性

18、，建议 周内复查CUS：DVT临床低度可能且D-二聚体阳性（1B）；DVT临床高度可能，无论D-二聚体阴性或阳性（2B）。（5）DVT临床高度可能，如CUS为 阴性或不确定，可考虑行磁共振静脉血管成像、静脉血管造影进一步检查(2B)。【推荐意见说明】DVT的Wells评分（表）是最常用的临床可能性评分量表，根据患者的症状、体征和危险因素，评估罹患DVT的可能性。2.综合诊断：【推荐意见】推荐联合Wells评分、临床表现、D-二聚体检测结果和辅助检查结果，综合地诊断和评估DVT（1A）。【推荐意见说明】DVT综合评估和诊断流程见图。（二）治疗1.急性DVT抗凝治疗起始时间：【推荐意见】 （1）临

19、床高度怀疑急性DVT，建议立即开始抗凝治疗，无需等待检查结果（2C）。临床低度怀疑急性DVT，如获得辅助检查结果的时间在24内，建议根据辅助检查结果确定是否开始抗凝治疗（2C）。（2）急性DVT一旦确诊，如无抗凝禁忌，推荐立即开始抗凝治疗（1B）。（3）急性孤立性周围型DVT，如有严重症状或存在血栓进展危险因素，建议立即开始抗凝（2C）；如无严重症状及血栓进展危险因素， 建议周内复查影像学，并根据复查结果，确定是否开始抗凝（2C）。（4）急性孤立性周围型DVT，周内连续复查影像学，如血栓无进展，不推荐常规抗凝治疗（1B）。2周内连续复查影像学，如血栓进展，但仍局限于远端静脉，建议开始抗凝治疗（

20、2C）。急性孤立性周围型DVT，周内连续复查影像学，如血栓进展至近端静脉，推荐开始抗凝治疗（1B）。【推荐意见说明】抗凝开始时间主要基于血栓形成风险、出血风险及影像学检查结果的综合评估。此外，患者的全身情况（如心、肺、肝、肾功能储备）也是需要考虑的重要因素。血栓进展的危险因素包括：（1）无其他原因但D-二聚体明显升高；（2）广泛血栓，长度5cm，直径mm或累及多支静脉；（3）血栓位置靠近近心端；（4）导致DVT的因素不可逆；（5）恶性肿瘤活动期；（6）既往有VTE病史；（7）住院患者。2.急性DVT抗凝治疗疗程：【推荐意见】（1）继发于可逆性危险因素（如手术、长途旅行、外伤等）的中心型DVT，

21、推荐抗凝治疗个月（1B）。（2）继发于可逆性危险因素的孤立性周围型DVT，一旦开始抗凝治疗，建议抗凝治疗个月，优于短期抗凝（2C），也优于更长时间（个月或延展期）抗凝（1B）。（3）特发性DVT，无论是周围型还是中心型，推荐抗凝治疗个月（1B）。（4）初发、无明显诱因的中心型DVT，评估出血风险，如为中低危，建议延长抗凝治疗（个月）（2B）；如为高危，推荐抗凝治疗个月（1B）。（5）复发性DVT，如出血风险低危，推荐延展期抗凝治疗，优于个月抗凝（1B）；如出血风险中危，建议延长抗凝治疗，优于个月抗凝（2B）。如出血风险高危，建议个月抗凝，优于延长抗凝（2B）。（6）如诱发DVT的危险因素持续存

22、在或不能去除，推荐在充分评估出血风险的前提下，延长抗凝时间，直到DVT的危险因素去除（1B）。（7）对于接受长期抗凝治疗的DVT患者， 应定期进行风险-效益评估，以决定是否继续抗凝治疗（1C）。（8）恶性肿瘤相关的DVT，抗凝治疗3个月。如果肿瘤处于活动期或正在接受治疗，建议长期抗凝治疗（2B）。【推荐意见说明】抗凝是DVT治疗的关键。据DVT复发率的不同，从最初诊断DVT开始，抗凝治疗分为期：（1）初始期抗凝：一般指d；（2）长期抗凝：一般指d 到最初个 月；（3）延展期抗凝：个月且无明确终止时间点。延展期抗凝过程中需对患者发生血栓与出血风险定期进行重新评估，以确定是否需要继续抗凝治疗。抗凝

23、治疗患者的出血高危因素见表。3.急性DVT初始抗凝药物选择：【推荐意见】（1）不合并肿瘤的急性DVT的初始抗凝，推荐应用利伐沙班、达比加群酯或lmwh（1C）。（2）合并肿瘤的急性DVT的初始抗凝，推荐应用LMWH（1B）。【推荐意见说明】目前DOACs中利伐沙班和达比加群酯已在国内获批治疗急性DVT。急性孤立性周围型DVT，如确定开始抗凝治疗，治疗方案的选择同急性中心型DVT。4.急性DVT长期抗凝药物选择：【推荐意见】（1）不合并肿瘤的DVT，建议利伐沙班或达比加群酯长期抗凝治疗，优于维生素（VitK）抑制剂（VKA）（2B）；如不愿意或不能应用利伐沙班或达比加群酯进行长期抗凝治疗，建议应

24、用VKA，优于LMWH (2C)。（2）合并肿瘤的DVT，建议应用LMWH长期抗凝治疗，优于VKA和利伐沙班或达比加群酯（2C）。【推荐意见说明】上述用药推荐的主要依据：（1）降低DVT复发；（2）长期用药的出血风险；（3）长期用药方便、经济。5.急性DVT延展期抗凝药物选择：【推荐意见】对于接受延展期抗凝治疗的DVT，不建议在个月后更换抗凝药物（2B）。【推荐意见说明】如果患者病情变化、在长期或延长治疗期间个人偏好发生改变，可考虑更换抗凝药物。6.急性DVT抗凝疗程结束后的替代治疗：【推荐意见】（1）特发性中心型DVT，抗凝疗程结束（无需延展期抗凝或不愿继续抗凝治疗）后，如无禁忌，建议口服阿

25、司匹林预防复发（2B）。（2）特发性中心型DVT抗凝疗程结束后，建议应用舒洛地特降低复发风险（2B）。（3）抗凝治疗终止后个月，根据D-二聚体水平和患者性别，确定是否需进行延展期抗凝治疗（2B）。【推荐意见说明】（1）由于阿司匹林预防VTE复发的疗效远不及抗凝药物，对于需接受延长抗凝治疗的患者，不推荐阿司匹林作为抗凝药物的合理替代。（2）终止抗凝治疗后，男性患者VTE复发的风险是女性患者的1.75倍；个月内D-二聚体升高的患者，VTE复发的风险是D-二聚体阴 性患者的倍。对此类患者决定是否停止抗凝治疗应更加谨慎。7.抗凝治疗期间DVT复发的治疗：【推荐意 见】（1）VKA治疗期间INR达标或D

26、OACs（利伐沙班或达比加群酯）治疗依从性好者，若复发，建议换用LMWH治疗 个月（2C）。（2）LMWH治疗依从性好者，若复发，建议LMWH剂量增加1/41/3（2C）。【推荐意见说明】规范化抗凝治疗后DVT复发并不常见。临床上遇到此类问题时，首先应明确是否真正存在DVT复发，其次应从治疗和患者自身 两方面分析复发的具体原因，并根据具体原因选择相应的处理策略。肿瘤是导致抗凝期间VTE复发的最常见原因，对于无法解释的VTE复发，需考虑患者合并肿瘤的可能性。8.应用肝素治疗DVT相关问题：【推荐意见】（1）若选择LMWH或UFH作为急性DVT初始抗凝 药物，且VKA作为长期抗凝药物，推荐在应用L

27、MWH或UFH治疗第1天即开始联合应用VKA， 并于INR2.0持续24以上时停用LMWH或UFH（1B）。（2）若应用UFH治疗，推荐持续静脉给药并根据活化部分凝血酶原时间（APTT）监测结果调节剂量，直至APTT延长至抗凝前的1.52.5倍， 或达到相当于血浆UFH水平0.30.7U/ml时的抗Xa因子（FXa）活性水平（1C）。（3）每日需大剂量UFH治疗而APTT不达标时，推荐通过监测抗FXa的水平指导用药剂量（1B）。（4）若应用LMWH治疗急性DVT，不推荐常规进行抗FXa水平测定（1A）。（5）应用LMWH治疗急性DVT时，若合并严重肾功能不全（肌酐清除率30mi/min时，慎用

28、LMWH），建议LMWH减量并监测抗FXa活性（2C）。【推荐意见说明】胃肠外抗凝药物，包括UFH、LMWH和磺达肝癸钠等，主要是通过增强抗凝血酶的活性发挥抗凝作用。目前在临床实践中应用最多的是LMWH，UFH也是常用的药物之一，阿加曲班更适用于肝素诱导的血小板减少症（HIT）或可疑HIT患者。 9.应用VKA治疗DVT相关问题：【推荐意见】（1）接受华法林治疗者，推荐INR维持在2.03.0（1B）；高龄患者INR范围可下调至1.82.5（2C）。（2）接受华法林治疗者，建议初始剂量为2.55mg/d；75岁及存在高危出血风险者初始剂量可进一步减低（2B）。（3）设定华法林初始剂量时，不推荐

29、常规进行药物遗传学检测（1B）。（4）应用UFH、LMWH或磺达肝癸钠桥接华法林治疗时，推荐直到INR目标值连续24维持在2.03.0方可停用华法林以外的抗凝药物（1B）。（5）长期使用华法林者，每日测定INR，其后周每周监测次， 以后根据INR稳定情况，每周监测次或更少。对 于INR持续稳定者，建议将检测频率延长到最多12周次（2B）。（6）对于应用华法林治疗、前期INR已经稳定者，若偶尔一次INR测定超出治疗范围0.5以内（包括增高或降低），建议继续维持目前剂量，并在12周内复查，不建议常规应用肝素桥接治疗(2C)。（7）INR在4.510，若无出血征象，不建议常规应用VitK（2B）。若

30、INR10，无出血征象，建议口服VitK（2C）。如果出现大出血，建议应用因子凝血酶原复合物浓缩剂并联合应用510mgVitK，而非单独应用凝血因子(2C)。（8）华法林治疗期间不建议常规补充VitK（2C）。建议避免同时应用非甾体类抗炎药物，包括环氧化物酶2-选择性非甾体类抗炎药物（2C）。【推荐意见说明】应用华法林期间应尽量避免同时应用抗血小板药物。除非在某些特殊情况下，如机械瓣膜置换、ACS、或是近期进行过冠状动脉支架置入或冠状动脉旁路移植术（CABG）等，联合应用抗血小板药物收益明确，或者收益相对大于出血风险。10.DVT血栓清除治疗：【推荐意见】（1）对于急性下肢中心型DVT或急性上

31、肢近心端DVT，建议单纯抗凝治疗，优于系统性溶栓（2C），优于常规导管介入溶栓（CDT）（2C）；对于急性中心型或混合型DVT，如全身情况好、预期生存期年、出血风险较小时，建议选用CDT而非单纯抗凝治疗（2C）。（2）已进行CDT治疗的DVT，长期抗凝治疗强度和疗程等同于未行CDT治疗的患者(1C)。（3）对于初次发生急性髂股静脉血栓、发病14、既往运动能力好，预期生存期长的患者，经皮机械性血栓清除 可作为早期血栓清除的一线治疗手段（2C）。（4）血栓清除后，若髂静脉狭窄率50，建议首选球囊扩张和（或）支架植入术，必要时外科手术解除梗阻（2C）。【推荐意见说明】（1）CDT具有一定的优势，能够

32、提高血栓溶解率，降低血栓后综合征（PTS）的发生率。（2）相较于抗凝治疗，CDT增加了出血风险，不作为常规治疗方式；但以下患者可考虑选择CDT治疗：近端DVT，症状14d、一般情况良好、预期生存期1年，出血风险低的患者；有机会接受CDT治疗的患者；注重预防PTS，对生活质量要求高的患者；对溶栓治疗的复杂性、高费用及高出血风险有较高接收度的患者。（3）新型经皮机械性血栓清除装置可有效清除血栓，可作为早期血栓清除的一线治疗。对于出血风险小的患者，可与CDT联合应用。由于该项操作对医师及设备的要求较高，因此经验不足的医师或中心应该慎重。 11.急性DVT的住院或家庭治疗选择：【推荐意见】急性DVT，情况允许时，推荐家庭治疗优于住院治疗（1C）。【推荐意见说明】由于DOACs和