医疗药品秋药物化学期末自测题.docx

1、医疗药品秋药物化学期末自测题09秋药物化学期末自测题一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途(每小题2分，共20分)药名主要临床用途1234567.8.9.10.111213.14.15.16.1718HOCH2CH2CH2COONa19.20.21.22.2324二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途（每小题4分，化学结构式1分，主要临床用途3分，共16分）1扑热息痛化学结构式：主要临床用途：2.阿司匹林化学结构式：主要临床用途：3.对氨基水杨酸钠化学结构式：主要临床用途：4盐酸苯海拉明化学结构式：主要临床用途：5.尼群地平化学结构式：主要临床用途：6.顺铂化学结构式：主要临床

2、用途：7氯贝丁酯化学结构式：主要临床用途：8.硝苯地平化学结构式：主要临床用途：9.氯丙嗪化学结构式：主要临床用途：10硝苯地平化学结构式：主要临床用途：11.诺氟沙星化学结构式：主要临床用途：12.利多卡因化学结构式：主要临床用途：三、选择题（每题只有一个正确答案）（每小题2分，共20分）。1、抗过敏药马来酸氯苯那敏属于（）H1受体拮抗剂。A、三环类B、丙胺类C、氨基醚类D、乙二胺类2、奥美拉唑为（）。A、H1受体拮抗剂B、H2受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、ACE抑制剂3、下列药物中，（）为阿片受体拮抗剂。A、吗啡B、美沙酮C、纳洛酮D、舒芬太尼4、下列药物中，（）以左旋体供药用。A、布洛芬

3、B、氯胺酮C、盐酸乙胺丁醇D、盐酸吗啡5、烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构不包括（）。A、喹啉羧酸类B、乙撑亚胺类C、氮芥类D、亚硝基脲类6、甲氧苄啶为（）。A、二氢叶酸合成酶抑制剂B、二氢叶酸还原酶抑制剂C、磷酸二酯酶抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂7、下列药物中，（）不易被空气氧化。A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱8、维生素B1的主要临床用途为（）。A、 防治脚气病及消化不良等。B、防治各种黏膜及皮肤炎症等。C、防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等。D、防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等。9、吡拉西坦的主要临床用途为（）。A、改善脑功能B、兴奋呼吸中枢C、利尿D、肌肉松弛10、下列药物

4、中，（）主要用作抗真菌药。A、阿昔洛韦B、氟康唑C、盐酸乙胺丁醇D、氧氟沙星11、地西泮临床不用作（）。A、抗焦虑药B、抗抑郁药C、抗癫痫药D、镇静催眠药12、（）是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。A、二氢吡啶类B、芳烷基胺类C、苯并硫氮杂类D、二苯基哌嗪类13、下列药物中，（）不是抗代谢抗肿瘤药物。A、氟尿嘧啶B、甲氨喋呤C、洛莫司汀D、巯嘌呤14、下列药物中，（）不是环氧合酶抑制剂。A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、可待因D、萘普生15、下列药物中，（）可发生重氮化-偶合反应。A、肾上腺素B、麻黄碱C、盐酸克仑特罗D、硫酸沙丁醇胺16、下列药物中，（）含有两个手性碳原子。A、氯霉素

5、B、盐酸氯胺酮C、布洛芬D、雌二醇17、下列药物中，（）不具有儿茶酚结构。A、肾上腺素B、盐酸多巴胺C、盐酸克仑特罗D、去甲肾上腺素18、不属于芳香氮芥的抗肿瘤药物是（）。A、美法仑B、氮甲C、苯丁酸氮芥D、环磷酰胺19、下列药物中，（）与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。A、黄体酮B、地塞米松C、炔雌醇D、甲睾酮20、米非司酮为（）。A、雌激素B、孕激素C、抗雌激素D、抗孕激素21、阿齐霉素为（）抗生素。A、-内酰胺类B、四环素类C、氨基糖甙类D、大环内酯类22、下列药物中，（）是地西泮在体内的活性代谢产物。A、奥沙西泮B、硝西泮C、氟西泮D、氯硝西泮23、氨基糖甙类抗生素产生耐药

6、性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶中不包括（）。A、-内酰胺酶B、磷酸转移酶C、核苷转移酶D、乙酰转移酶24、下列药物中，（）不具有酸性。A、阿司匹林B、维生素CC、氯丙嗪D、吲哚美辛四、填充题（每空2分，共20分）1、阿霉素为 类抗肿瘤抗生素，其主要毒副作用为骨髓抑制和 。2、磺胺甲噁唑常与抗菌增效剂甲氧苄啶合用，称为 。3、中枢兴奋药按药物的作用部位可分为兴奋大脑皮层的药物、兴奋延髓呼吸中枢的药物和 。4、拟胆碱药根据作用机制的不同可分为 和 两种类型。5、拟肾上腺素药在代谢过程中主要受四种酶的催化，有 、儿茶酚O-甲基转移酶、醛氧化酶和醛还原酶。6、螺内酯加入一定量的浓硫酸并

7、缓缓加热，有 气体产生，遇湿润的乙酸铅试纸呈暗黑色。7、盐酸苯海拉明属于 类H1受体拮抗剂。8、咖啡因、可可碱、茶碱均为 类中枢兴奋药。9、环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物有丙烯醛、磷酰氮芥及 ，三者都是较强的烷化剂。10、巴比妥类药物属于结构非特异性药物，其作用的强弱与快慢与药物的解离常数及 有关。11、 是-内酰胺类抗生素发挥生物活性的必需基因，该类抗生素通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。12、咖啡因、可可碱、茶碱均为 衍生物，均为中枢兴奋药。13、血脂调节药主要包括烟酸类，苯氧乙酸类、 类及其他类型。14、炔雌醇结构中含有 基团，遇硝酸银试液产生白色的炔雌醇银沉淀。15、阿霉素为 类

8、抗肿瘤抗生素，其主要毒副作用为骨髓抑制和心脏毒性。16、阿糖胞苷临床既可以作为 药物，又可作为抗病毒药物。17、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以减少 的生物合成，临床用作 18、阿司匹林属于 类解热镇痛药，临床上广泛用于解热、镇痛、抗炎抗风湿外。19、布洛芬有一对对映异构体，其S-异构体活性比R-异构体强，临床用其 _（左旋体、右旋体或外消旋体）。20、氯琥珀胆碱为 受体阻断剂。21、炔雌醇结构中含有 基团，遇硝酸银试液产生白色的炔雌醇银沉淀。22、阿糖胞苷临床既可以作为 药物，又可作为抗病毒药物。五、简答题(每小题6分，共24分)。1、试写出下列药物在相应条件下的分解产物（以结构式表示）。(

9、1)(2)(3)(4)2、氮芥类抗肿瘤药物的结构是由哪两部分组成？各自发挥什么作用？3、试从药物的不稳定性解释为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂。4、如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮？5、试举出四例利尿药物（只需写出药名）。6、分别说明-受体拮抗剂、钙拮抗剂、ACE抑制剂及磷酸二酯酶抑制剂的主要临床用途。7、阿斯匹林在保存时颜色加深的主要原因是什么？8、为什么磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）常常组成复方制剂使用？（请简要回答其作用原理）。9、试说明青霉素G不能口服，其钠盐（或钾盐）须做成粉针剂的原因。参考答案一、1、药名：环丙沙星或环丙氟哌酸主要临床用途：抗菌2、药名：磺胺嘧啶主要临床用途

10、：抗菌3、药名：盐酸氯胺酮主要临床用途：全麻药4、药名：盐酸苯海索或安坦主要临床用途：抗震颤麻痹5、药名：地西泮或安定主要临床用途：镇静催眠或抗癫痫或抗惊厥6、药名：卡莫司汀或卡氮芥主要临床用途：抗肿瘤7、药名：异丙肾上腺素主要临床用途：抗哮喘或抗休克或心搏骤停8、药名：沙丁胺醇主要临床用途：抗哮喘9、药名：卡铂或碳铂主要临床用途：抗肿瘤10、药名：盐酸哌替啶或度冷丁主要临床用途：镇痛11、药名：维生素C或抗坏血酸主要临床用途：用于坏血病的预防和治疗12、药名：黄体酮或孕酮主要临床用途：治疗先兆性流产、习惯性流产和月经不调等13、药名：氢溴酸山莨菪碱主要临床用途：镇静药或抗晕动、震颤麻痹等14

11、、药名：马来酸氯苯那敏或扑尔敏主要临床用途：抗过敏15、药名：氯贝丁酯或安妥明主要临床用途：降血脂16、药名：甲睾酮主要临床用途：用于雄激素缺乏所引起的各种疾病17、药名：吗啡主要临床用途：镇痛18、药名：羟丁酸钠主要临床用途：全麻19、药名：头孢噻肟钠主要临床用途：抗菌20、药名：氯霉素主要临床用途：抗菌21、药名：氟康唑主要临床用途：抗真菌22、药名：卡马西平或酰胺咪嗪主要临床用途：抗癫痫23、药名：布洛芬或异丁苯丙酸主要临床用途：消炎镇痛24、药名：盐酸多巴胺主要临床用途：抗休克二、1、 化学结构式：主要临床用途：解热镇痛2、 化学结构式：主要临床用途：解热、镇痛、消炎3、 化学结构式：

12、主要临床用途：抗结核病4、 化学结构式：主要临床用途：抗过敏5、化学结构式：主要临床用途：治疗冠心病及高血压6、化学结构式：主要临床用途：抗肿瘤7、化学结构式：主要临床用途：降血酯8、化学结构式：主要临床用途：降压9、化学结构式：主要临床用途：抗精神分裂症或躁狂症10、化学结构式：主要临床用途：降压或抗心绞痛HNNNOC2H5COOHF11、化学结构式：主要临床用途：抗菌12、化学结构式：主要临床用途：局部麻醉或治疗心律失常三、1、B2、3、C4、5、A6、7、D8、A9、A10、B11、B12、A13、C14、C15、C16、B17、C18、D19、B20、D21、D22、A23、A24、C

13、四、1、蒽醌，心脏毒性2、复方新诺明3、促进大脑功能恢复的药物4、胆碱受体激动剂，胆碱酯酶抑制剂5、脂溶性（脂水分配数）6、单胺氧化酶（MAO）7、硫化氢8、氨基醚9、黄嘌呤10、去甲氮芥11、-内酰胺环12、黄嘌呤13、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂14、乙炔基15、蒽醌16、抗肿瘤17、胆固醇，降血酯18、水杨酸类19、外消旋体20、N221、乙炔基22、抗肿瘤五、ClH2NO2SNH2SO2NH2+ HCHO.（1）（2）（3）（4）2氮芥类抗肿瘤药物的结构是由氮芥基（双-氯乙胺基部分）和载体两部分组成的。氮芥基为烷基化部分，是抗肿瘤活性的功能基，载体部分主要影响药物在体内的吸收、分布等药

14、代动力学性质，也会影响药物的选择性、抗肿瘤活性及毒性。3苯巴比妥钠的水溶液放置时不稳定，易分解生成苯基丁酰脲沉淀而失去活性，因此苯巴比妥钠注射剂不能预先配制进行加热灭菌，必须作成粉针剂，现用现配。4地西泮和奥沙西泮均具有酰胺及烯胺结构，遇酸或碱液均易水解。由于奥沙西泮1位上无CH3，水解产物中含有芳伯氨基，可发生重氮化-偶合反应，生成橙色的偶氮化合物；（2分）而地西泮的水解产物则无此反应，可供鉴别。5氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸、螺内酯等（第六章中的其它利尿药也可）。6-受体拮抗剂：抗高血压或抗心绞痛或抗心律失常钙拮抗剂：抗高血压或抗心绞痛或抗心律失常ACE抑制剂：抗高血压或充血性心衰磷酸二酯酶

15、抑制剂：抗心力衰竭7阿司匹林的成品中由于反应原料残存或储存时保管不当，可能含有过多水杨酸杂质，该杂质易被氧化成一系列醌式有色物质，颜色逐渐变为淡黄、红棕甚至黑色。8磺胺甲噁唑（SMZ）可以抑制二氢叶酸合成酶，阻断细菌合成二氢叶酸，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，两者合用时，可使细菌体内的四氢叶酸的合成受到双重阻断，因而产生协同抗菌作用，作用增强，因此两者常合用。9青霉素G为天然的-内酰胺类抗菌素，化学结构不稳定，在酸性条件下，可重排成青霉二酸或青霉烯酸，无抗菌活性。因此青霉素G不能耐胃酸而不能口服。青霉素G钠盐（或钾盐）的水溶液呈碱性，-内酰胺环会开环生成青霉酸，也无抗菌活性，因此必须做成粉针剂，现用现配。