最新北京高三 生物一模30题遗传.docx

1、最新北京高三 生物一模 30题 遗传房山30.（18分）研究者用基因型为AABBDD的野生型果蝇（记为P1），与基因型为aabbdd的突变体（记为P2）杂交（三对基因均位于常染色体上），用F1的雄果蝇进行测交实验,检测出了F1雄果蝇产生了四种配子: abd、ABD、aBd、 AbD，比例为1：1：1：1。（1）这三对基因的传递 （遵循/不遵循）基因分离定律。（2）这三对基因中位于一对同源染色体上的两对基因是 ，在F1雄果蝇进行减数分裂时，这两对基因所在的同源染色体 。（3）已知A、a基因控制果蝇的体色（灰身和黑身），B、b基因控制果蝇的眼型（细眼和粗眼）。若只考虑这两对基因的遗传，P1和P2杂

2、交得到F1均为灰身细眼，让其雌雄果蝇相互交配，F2的性状分离比为 ，F2中出现变异个体的原因是 。（4）根据（3）中两对基因的DNA序列分别设计PCR引物，对亲本P1和P2、F2中的两种基因型的灰身粗眼个体的基因组DNA进行PCR扩增，扩增结果见下图。 根据上述杂交实验与相关基因PCR产物电泳结果推测，果蝇Aa的突变是由于A 基因内 所致。基因Bb的突变是由于B 基因内 所致。F2灰身粗眼1的基因型是 ，请将F2 灰身粗眼2果蝇的扩增电泳条带绘在图中的横线上。（5）基因D、d分别决定果蝇的长翅和残翅性状，只考虑果蝇体色和翅形的遗传，让F1雌果蝇测交，测交后代出现灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅、黑

3、身长翅四种表现型，比例为4：4：1：1。如果让F1雌雄个体交配，F2中出现重组类型（变异）个体的概率是 。（6）想进一步测定基因在染色体上的准确位置，可采用的现代生物学检测方法是_延庆30.(18分)水稻为二倍体植物，科研人员发现了一株雄性不育突变株58S,该突变株在短日照下表现为可育,长日照下表现为雄性不育。 （1）为确定58S突变株雄性不育性状是否可以遗传，应在_条件下进行_交实验，观察子代是否出现雄性不育个体。（2）为研究突变株58S水稻雄性不育的遗传规律，分别用不同品系的野生型（野生型58和野生型105）进行如下杂交实验，实验结果见表1。表1突变体58S与野生型58和野生型105杂交实

4、验结果组别亲代F1F2实验一58S()野生型58()全部可育683可育227雄性不育实验二58S()野生型58()全部可育670可育223雄性不育实验三58S()野生型105()全部可育690可育45雄性不育实验四58S()野生型105()全部可育698可育46雄性不育通过实验_比较说明58S雄性不育性状为位于野生型58细胞_（核或质）的单基因隐性突变。实验三和实验四的F2中可育与不可育的比例均约为 15:1，说明58S雄性不育性状是由位于_染色体的_对隐性基因决定的。（3）科研人员在研究过程中发现一株新的雄性不育单基因隐性突变体105S，为研究105S突变基因与58S突变基因的关系，将突变体

5、105S和58S进行杂交，若子一代_，则说明两者的突变基因互为等位基因；若子一代_，则说明两者的突变基因互为非等位基因。（4）研究发现，水稻的可育性主要由（M,m）和(R，r)两对等位基因决定，基因型不同其可育程度也不相同，相关结果如表2所示。表2 不同基因型个体的可育性程度基因型MMRRMMrrMmRrMmrrmmRRmmrr可育性%97%84%61%20%5%1%从上表可以推测基因与可育性的关系是 丰台30.（18分）水稻是我国主要的粮食作物之一，它是自花传粉的植物。提高水稻产量的一个重要途径是利用杂交种（F1）的杂种优势，即F1的性状优于双亲的现象。（1）杂交种虽然具有杂种优势，却只能种

6、植一代，其原因是 ，进而影响产量。为了获得杂交种，需要对 去雄，操作极为繁琐。（2）雄性不育水稻突变体S表现为花粉败育。在制种过程中，利用不育水稻可以省略去雄操作，极大地简化了制种程序。将突变体S与普通水稻杂交，获得的F1表现为可育，F2中可育与不育的植株数量比约为31，说明水稻的育性由 等位基因控制，不育性状为 性状。研究人员发现了控制水稻光敏感核不育的基因pms3，该基因并不编码蛋白质。为研究突变体S的pms3基因表达量和花粉育性的关系，得到如下结果（用花粉可染率代表花粉的可育性）。表1不同光温条件下突变体S的花粉可染率（）短日低温短日高温长日低温长日高温41.930.25.10图1 不同

7、光温条件下突变体S的pms3基因表达量差异该基因的表达量指的是 的合成量。根据实验结果可知，pms3基因的表达量和花粉育性关系是 。突变体S的育性是可以转换的，在 条件下不育，在 条件下育性最高，这说明 。（3）结合以上材料，请设计培育水稻杂交种并保存突变体S的简要流程： 石景山：30.科研人员从野生型红眼果蝇中分离出一种北京紫眼突变体，为确定其遗传机制，进行了以下实验：（1）让野生型果蝇与北京紫眼突变体杂交，正反交结果一致，F1均为红眼，说明紫眼为_性性状，且控制紫眼的基因位于 染色体上；F1自交得到F2，其中红眼499只，紫眼141只，说明该基因的遗传遵循 。（2）科研人员进一步研究发现该

8、基因位于号染色体上，而已知位于号染色体上的Henna基因的隐性突变也会导致紫眼。为确定二者是否属于同一隐性突变基因，用这两种隐性突变纯合体进行杂交， 若子代 ，则说明二者都是Henna基因发生的隐性突变；若子代 ，则说明两种隐性突变基因属于号染色体上不同基因发生的突变。（3）实验结果表明两种基因均属于Henna基因的隐性突变基因。进一步测序表明，这两种突变基因的碱基序列不完全相同，体现了基因突变具有 性。 （4）Henna基因控制合成苯丙氨酸羟化酶，而研究发现果蝇眼部的蝶呤含量决定眼色，紫眼果蝇眼部蝶呤含量仅为野生红眼果蝇的30%。科研人员将Henna基因作为目的基因，构建_，用_法导入到北京

9、紫眼果蝇的胚胎细胞中，最终获得含有Henna基因的纯合体。测定果蝇眼部蝶呤含量，结果如下：据此可得出的结论是 。东城西城30.（18分）帕金森综合征（PD）是中老年人常见的中枢神经系统疾病。早发性PD与遗传因素关系密切，一般发病年龄45岁。（1）图1为某早发性PD家系图。据图可以初步判断此病的遗传方式为_。 （2）已知Parkin基因编码Parkin蛋白，该基因有12个外显子（基因中可以表达的部分），结构如图2所示。对上述家庭六位成员的DNA测序分析发现，患者Parkin基因的外显子7存在序列异常，基因相关区域用Mwo酶处理后，电泳结果如图3（bp表示碱基对）。 2和4电泳显示三个条带的片段长

10、度分别为272bp、181bp、97bp，结果说明，与正常人相比，患者的Parkin基因的外显子7序列异常的具体改变为_，从而导致_，出现图3所示结果。图3据电泳图分析可知患者的Parkin基因组成为_（填“纯合”或“杂合”）状态，其致病基因来自_，该电泳结果不能将2和4患病的遗传基础解释清楚。（3）研究者推测该家系的Parkin基因可能还存在其它外显子的改变，利用荧光定量PCR技术进行进一步的分析。在相同的PCR条件下，设计4对荧光引物，同时扩增外显子4、7、8、11 ，检测PCR产物相对量，结果如图4。结果显示，患者细胞中外显子4的含量为本人其它外显子的一半，说明患者Parkin基因的外显

11、子4有1/2是突变的，此变异来自于亲代中的_。图4外显子7的序列改变在此项检测中并没有显现，试分析原因： _。stick 坚持；伸出；粘住 stuck stuck请综合图1、3、4结果，解释2患病的原因： _。（4） 研究发现一些早发性PD患者的Parkin基因外显子11的某位点G被T替换，为研究该突变与早发性PD的发生是否有关，请写出调查研究思路：_。若调查结果为_，则表明该突变与早发性PD的发生有关。hang 挂 hung hung海淀30.（18分）make 制作 made madeDNA序列D能在基因A表达的转移酶作用下，从序列D所在染色体的某个位置转移到其他位置，或随机转移到其他染色

12、体上。科研人员利用这一原理来构建稳定遗传的大豆突变体库。（1）科研人员分别将序列D和基因A作为_，插入含卡那霉素抗性基因的T-DNA上，利用农杆菌转化植物，筛选得到转D植株和转A植株。（2）将得到的转D植株或转A植株自交，若某植株所结种子中具有卡那霉素抗性的占_，则判断该植株为T-DNA单拷贝插入。继续种植具有卡那霉素抗性的种子，长成植株后进行自交，若某植株所结种子_，可获得纯合的转D植株或转A植株。（3）科研人员将纯合的转D植株与转A植株杂交，并根据转入两种植株中的DNA序列的差异，用PCR方法确定杂交是否成功，结果如下图所示。teach 教 taught taughtbuild 建造 bu

13、ilt builtfreeze 结冰 froze frozencan 能 could 据图可知，编号为_的F1植株是杂交成功的，分析其他F1植株杂交不成功的原因是_。have / has 有 had had（4）对杂交成功的所有F1植株进行序列D检测，发现其位置均没有发生转移，推测序列D的转移只发生在_（填“体细胞”或“配子”）中，按照这种推测，如果让杂交成功的F1植株自交，理论上F2植株中序列D发生了位置转移的最多可占_。sew 缝合 sewed sewn / sewed（5）序列D随机转移会导致被插入基因发生突变，从而可以在F2植株中筛选得到多种突变体。让F2植株自交，应在F3中筛选出序列

14、D和基因A为_的植株用作构建突变体库，原因是这种植株_。find 找出 found found房山 30.（18分，除标注外，每空2分）（1）遵循 （2）A、a和D、d（或A和D或a和d） （非姐妹染色单体）未发生交叉互换 （3）9：3：3：1 (或灰身细眼:灰身粗眼:黑身细眼:黑身粗眼=9：3：3：1）基因重组（随机重组/非等位基因的自由组合） （4）（每空1分）碱基对缺失 碱基对替换（置换） AAbb （5）10%（1/10） （6）DNA分子探针法（或DNA分子杂交法/利用相关基因制做被荧光物质标记的DNA分子探针，与处于有丝分裂中期的染色体进行原位杂交，观察荧光点出现在染色体上的位置）

15、延庆30(18分) （每空2分）（1）短日照； 自 （2）实验一实验二；核； 隐性； 非同源（两对）； 两（3）全部为雄性不育； 全部可育（4）M和R都能提高个体的可育性，但M的效果更明显，且促进作用与M和R的数量正相关（答其中两点给2分，答一点给1分）丰台30.（18分，除特殊说明外，每空2分）（1）F1自交后代会发生性状分离现象 母本（2） 1对（1分） 隐性（1分）RNA花粉育性变化与pms3基因的表达量呈现正相关（pms3基因的表达量越高，花粉育性越高） 长日高温（1分） 短日低温（1分） 表现型是基因与环境共同作用的结果（3）在长日高温条件下，以突变体S为母本，与普通水稻杂交，收获S

16、植株上所结的种子即为生产中所用的杂交种。在短日低温条件下，使突变体S自交，收获种子，以备来年使用。（4分）石景山30.（16分，除标注外每空2分）（1）隐（1分） 常（1分） 基因的分离定律（2）均为紫眼 均为红眼（3）不定向性（多方向性）（4）表达载体（重组DNA） 显微注射Henna基因控制合成的苯丙氨酸羟化酶催化了蝶呤的合成东城西城30（18分）（1）常染色体隐性遗传病（2分）（2）缺失6个碱基对（碱基对缺失）（2分） Mwo酶切位点消失（无法被Mwo酶切）（2分） 杂合（2分） 2（2分）（3） 1 （2分） 碱基序列的改变不在引物结合区（碱基序列改变不影响引物与模板的结合和PCR扩增过程） （2分） 患者一个Parkin基因外显子7碱基对缺失（突变），另一个Parkin基因外显子4突变（2分） （4）分别调查若干正常人和早发PD患者， DNA测序（DNA分子杂交）检测是否发生外显子11的这种突变（检测外显子11这种突变基因频率）（1分）早发PD患者外显子11突变的频率显著高于正常人群（1分）海淀30.（18分）（1）目的基因（2）3/4 全部具有卡那霉素抗性（3）35、79、11 作为母本的花在去雄前就已经完成了自花受粉（4）配子 7/16（5）没有基因A且序列D纯合 没有基因A不会发生新的序列D位置转移，序列D纯合使突变性状能稳定遗传