TS7009芦根炮制工艺规程净制汇编.docx

1、TS7009芦根炮制工艺规程净制汇编1.目的 22.适用范围 23.引用标准 24.职责 25.产品名称 26.产品概述 27.饮片品种 38.工艺流程图 39工艺控制要点 310.操作过程及工艺条件 411.工艺卫生 512.质量监控 513.质量标准 514.技术安全、工业卫生及劳动保护615.操作工时与生产周期716.劳动组合与岗位定员717.设备一览表及主要设备生产能力718.原材料、能源消耗定额和技术经济指标719.物料平衡的计算7附录 A 常用理化常数、换算表91. 目的：建立本公司芦根炮制生产全过程的工艺技术、质量、物耗、安全、工艺卫生、环境保护等内容的技术法规。2. 适用范围：

2、本工艺规程适用于芦根炮制生产全过程，是各部门共同遵循的技术准则。3. 引用标准中华人民共和国药典2010年版一部药品生产质量管理规范4. 职责4.1. 生产技术部：负责起草本规程，并按本规程的要求执行。4.2. 质量部：负责审核本规程，并监督检查本规程的执行情况。5. 产品名称5.1. 品名：芦根5.2. 汉语拼音: Lugen5.3. 拉丁名: PHRAGMITIS RHIZOMA6. 产品概述6.1. 来源本品为禾本科植物芦苇Phragmites communis Trin. 的新鲜或干燥根茎。全年均可采挖，除去芽、须根及膜状叶，鲜用或晒干。6.2. 性状鲜芦根 呈长圆柱形，有的略扁，长短

3、不一，直径12cm。表面黄白色，有光泽，外皮疏松可剥离，节呈环状，有残根及芽痕。体轻，质韧，不易折断。切断面黄白色，中空，壁厚12mm，有小孔排列成环。气微，味甘。 干芦根 呈扁圆柱形。节处较硬，节间有纵皱纹。6.3. 炮制芦根 除去杂质，洗净，切段，干燥。6.4. 性味归经：甘，寒。归肺、胃经。6.5. 功能主治清热生津，除烦，止呕，利尿。用于热病烦渴，胃热呕哕，肺热咳嗽，肺痈吐脓，热淋涩痛。6.6. 用法与用量1530g ；鲜品用量加倍，或捣汁用。6.7. 贮藏干芦根置干燥处；鲜芦根埋于湿沙中。6.8. 资源分布分布在全国各地。7. 饮片品种芦根8. 工艺流程图中控图例:工序名称中间站贮存

4、检验物料名称净药材（生品）筛选干燥切制芦根原药材洗药净制（挑选、筛选）成品包装包装材料包装9. 工艺控制要点：中药材炮制与包装质量控制要点工序质量控制点控制内容质量控制项目频次净制净选风选风量、进料速度杂质、异物、非药用部分、净选程度每批筛选筛目、振动频率、进料速度拣选清洗淘洗洗药重量、水质、次数洗净程度、酸不溶性灰分每次漂洗换水次数、时间淋洗水流量、时间、进料速度切制切制剁刀式转盘式片型、段长或丝宽速度规格（长度、大小、粗细、厚薄）片型每批干燥烘箱时间、温度、裝量、热风循环性状、水份、定量每批烘房时间、温度、裝量、热风循环粉碎过筛粉碎速度、筛网性状、水份、细度每批包装在包装品装量装量随时装袋

5、（箱）数量、标签数量、标签随时标签品名、批号、规格、产地、生产厂家品名、批号、规格、产地、生产厂家每批合格证使用数量、记录使用数量、记录每批10. 操作过程及工艺条件10.1. 净制10.1.1. 根据批生产指令从原药材库领料。10.1.2. 操作人员选用不锈钢筛网（号筛），筛除泥沙、杂质，手选去除芽、须根、膜状叶、杂质及非药用部分。10.1.3. 将挑选后的药材转入洗药区，略泡后严格按洗药SOP进行操作，使药材得到充分清洗。10.1.4. 洗后的药材进行摊凉，摊晾时间不超过1小时。10.1.5. 摊凉后的净药材装入周转箱（桶）附上标签转入下一工序10.2. 切制10.2.1. 从净制工序领入

6、已净制的药材，核对品名、产地、批号、数量无误。10.2.2. 本品切段。调节切药刀，使切段长度为10-15mm，切制过程中操作人员应随时观察切制片形好坏， 每30分钟作一次抽检。10.2.3. 切制结束后装入周转箱（桶）附上标签转入干燥工序，时间不得超过1小时。10.3. 干燥:10.3.1. 从切制间领入待干燥的物料，核对品名、产地、批号、数量无误。10.3.2. 将待干燥的饮片平铺在烘盘中，厚度为23cm，设定干燥温度6080，干燥时间28小时。10.3.3. 干燥过程中勤翻动，一般2小时翻动一次，随时观察干燥的程度；水份应控制在12%以内。10.3.4. 饮片干燥后，待温度降到40以下开

7、始收料，将收得的饮片装入周转箱（桶）附上标签转入筛选间。10.3.5. 将干燥的药材使用平面式振荡筛筛选，除去杂质药屑，不过号筛为合格饮片，过号筛为废弃物。将筛选后的饮片装入周转箱（桶）附上标签转入中间站，填写请验单，由质量部取样检验，检验合格后进行包装。10.4. 包装10.4.1. 所用包装材料必须检验合格，专人领取，计数发放。10.4.2. 根据包装指令，包装工序人员凭批包装指令到中间站领取半成品芦根饮片。10.4.3. 称量：按批包装指令要求重量1Kg(或指定包装量)/袋，称取饮片装入包装袋中。10.4.4. 装量检查：每袋装量应为标示量的99101%。10.4.5. 包装完后进行成品

8、取样。10.4.6. 标签打印：打印品名、规格、产地、产品批号、生产日期、生产企业等内容，第一个标签由QA现场监控员检查合格后正式开始打印。10.4.7. 贴签：将标签牢固附于外包装袋上，一袋一签。10.4.8. 封口：将分装好的饮片袋加热封口, 包装袋封口处严密、均匀，无皱缩，无漏气现象。10.4.9. 成品按批次、规格、批号分别码放于待验区，填写请验单，合格后办理入库，并贴上合格证。11. 工艺卫生11.1. 车间生产人员作好个人卫生以及车间环境卫生工作，生产区域内不允许吃食品，不准许吸烟。11.2. 生产区域做好设置五防设施，在进出生产区域防止蛀虫一同进入，生产过程中不得打开纱窗。11.

9、3. 定期对生产人员进行体格检查，不符合药品生产要求者，应立即调离生产岗位。11.4. 地面不得有积水。进入车间必须根据“规范”要求，穿戴工作服、工作鞋和工作帽，非生产用具、物品不得进入生产车间。11.5. 每批生产结束，由车间生产人员对生产现场进行清场，清理出文件与相关生产物料，按相关清洁SOP对生产现场设施、设备、容器、清洁工具进行清洁，合格后由QA现场监控员在批生产记录及现场清场状态标志上签字，并注明清洁有效期。12. 质量监控12.1. 监控频次每个监控点均需在开工前、生产过程中、生产结束后进行三次监控，重点工序增加监控频次。12.2. 监控方法12.2.1. 开工前及生产结束后，重点

10、监控人、机、料、法、环是否符合工艺标准，是否达到清洁、清场要求，物料数量、质量、标记、贮存条件及管理是否符合要求；设备及计量器具是否处于完好状态，计量器具是否有标记，有“检定合格证”；相应的生产记录是否齐全并决定是否允许开工。12.3. 生产过程重点监控工艺规程和岗位SOP的贯彻执行情况，生产现场管理是否有序规范，状态标记是否齐全、正确，批生产记录是否及时填写，各工序中间产品的质量是否达到标准。对物料能否流转，成品能否入库做出决定，为批审核提供依据。12.4. 重点监控点12.4.1. 按生产工序设置重点监控点，不得遗漏。各重点监控点如下：净制、切制、干燥、烘煨、包装。12.4.2. 净制工序

11、是保证后工序正常运行的关键工序，要重点监控净药程度是否达到要求。12.4.3. 切制工序主要监控润药程度和切制刀功.12.4.4. 干燥工序主要监控干燥温度与干燥后的水分12.4.5. 包装工序是标识产品特性的关键工序，要求重点监控标签打印的准确性。13. 质量标准.13.1. 芦根原药材质量标准：应符合依据2010年版药典一部制定的芦根药材质量标准。13.2. 中间产品质量标准：应符合芦根中间产品质量标准13.3. 包装材料质量标准：应符合企业依据相关国标制定的纸箱质量标准、标签、合格证质量标准、包装袋质量标准、编织袋质量标准。13.4. 成品质量标准：应符合依据2010年版药典一部制定的芦

12、根成品质量标准。14. 技术安全、工业卫生及劳动保护14.1. 车间通道、走廊、操作面、进出门口及消防器材放置处严禁堆放物品。14.2. 通道、走廊、安全门、疏散口有明显的标志。14.3. 车间有足够的照明。14.4. 设备发生故障必须立即停机，由专职机修工进行检修。检修时要切断电源，并挂上标志牌。14.5. 运行设备要定期维护、加油，设备要保持清洁，擦拭设备时要停机，设备不可超负荷运行。14.6. 车间内设有足够的消防器材，以防万一。消防器材存放地点不可随意乱动。14.7. 防火、防爆工序需要烧焊、动火时，要清除、清洗易燃物品，并采取隔离等安全应急措施。14.8. 机油、棉纱等易燃物品不可随

13、处乱放，应放在指定安全地点。14.9. 对有余热、余湿的生产工序，要加强通风、除湿措施。14.10. 对噪声较大的生产岗位，进行消声、隔声处理，使噪声达到“规范”要求。14.11. 生产车间各工序、工种根据“规范”要求发放工作服、工作鞋、帽、毛巾、手套等防护用具和劳动保护用品。14.12. 本品种生产过程中废气指挑、筛选、炒制过程中因芦根遇热而产生的粉尘、烟雾，其在排放时被粉尘收池收集。14.13. 废液指粉尘收集池中及清场时产生的污水，通过公司污水处理系统处理后排放。14.14. 废渣指从原料药材中选出的杂质、生产过程产生的药渣等，密闭转运至锅炉房，烧毁处理。15. 操作工时与生产周期生产工

14、序操作项目操作工时（小时/班）生产周期（天）净制拣选、洗药81切药润药、切药81干燥干燥81包装包装8116. 劳动组合与岗位定员16.1. 劳动组合本品根据生产工艺共分净制、包装二个工序。车间各工序每天生产1班。16.2. 岗位定员序号岗 位 名 称人/班班/日定员1234净制、切药、干燥包装现场监控及中间体检验车间管理441311114413共计1211217. 设备一览表及主要设备生产能力请见设备档案18. 物料消耗定额和技术经济指标18.1. 物料消耗定额物料名称单位耗用量包装袋1个/1Kg(或指定包装量)标签1个/1Kg(或指定包装量)18.2. 技术经济指标干燥后总收率=干燥后重量

15、（Kg）/原料重量（Kg）100%；干燥后总收率应85%筛选后收率=筛选后重量（Kg）/原料重量（Kg）100%；筛选总收率应：82%成品总收率=成品重量（Kg）/原料重量（Kg）100%；成品总收率应80%19. 物料平衡19.1. 计算公式平衡率=100 理论值：为按照所用的原辅料（包装材料）量在生产中无任何损失或差错的情况下得出的最大数量。 实际值：为生产过程实际产量，包括本工序产出量、生产中取样品量（检品）及不合格量。19.2. 物料平衡范围工序平衡范围筛选98-100%包装饮片99-101%包装袋100%标签100%常用理化常数、换算表1 名词解释： 密闭：系指将容器密闭，防止尘土及

16、异物混入。密封：系指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物污染。遮光：系指用棕色容器或其它不透光容器包装。熔封或严封：系指将容器熔封或用适宜材料封严，以防止空气与水份的侵入并防止污染。2 法定计量单位，国际符号含义2.1 长度：以m(米)表示，或以其分数单位表示米m分米 dm厘米 cm毫米 mm微米 m纳米 nm 1m=10dm 1dm=10cm 1cm=10mm 1mm=103m2.2 质（重）量千克（公斤）kg 克 g 毫克 mg 微克 g 1Kg=1000g 1g=1000mg 1mg=1000g2.3 体积 升 L 毫升 ml 微升 l 1L=1000ml 1ml=1000l2.4

17、压力 以Pa(帕)或KPa（千帕）表示 1atm(标准大气压)=760mmHg=101.3KPa 1KPa=1000Pa 1mmHg=133.322Pa2.5 百分比： 百分比用符号“%”表示；纯度百分比系指重量的比例，溶液百分比系指溶液100ml中含有溶质若干g。 % (g/g)表示100g中含有若干g % (ml/ml)表示100ml中含有若干ml % (ml/g)表示100g中含有若干ml % (g/ml)表示100ml中含有若干g3 乙醇未指明浓度时，均系指95%(ml/ml)的乙醇。4 温度以“”表示 水浴温度,除另有规定外,均指98100 热水系指7080 室温系指10305.遮光

18、：系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。6 药筛规格分等如下：筛 号筛孔内径(m)筛 网一号20007010二号8502924三号3551350四号2509.965五号1907.680六号1506.6100七号1255.8120八号904.6150九号754.12007切制品的规格（1）片 除另有规定外，薄片为12mm;厚片为24 mm。（2）段 除另有规定外，短段为510 mm；长段为1015 mm。（3）块 除另有规定外，为812 mm。（4）丝 除另有规定外，细丝为23 mm；宽丝为510 mm。 其它不能切片的坚硬木质或角类药材应切成、劈成或刨成薄片。果实、种子、矿物、贝壳、骨类等药材应捣碎、砸碎或粉碎成颗粒、粉末。 粉末的规格通常为： 最粗粉 指能全部通过一号筛的粉末，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末； 粗粉 指能全部通过二号筛的粉末，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末； 中粉 指能全部通过四号筛的粉末，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；细粉 指能全部通过五号筛的粉末，并含有能通过六号筛不少于95%的粉末；最细粉 指能全部通过六号筛的粉末，并含有能通过七号筛不少于95%的粉末；极细粉 指能全部通过八号筛的粉末，并含有能通过九号筛不少于95%的粉末。