紫外可见分光光度计使用维护保养标准操作规程.docx

1、紫外可见分光光度计使用维护保养标准操作规程紫外可见分光光度计使用、维护保养标准操作规程1 范围适用于UV1000型紫外可见分光光度计使用、维护保养。2 引用标准紫外可见分光光度计操作手册3 职责QC使用人：负责按本规程进行操作。4 内容4.1 接通电源打开仪器电源开关，仪器显示屏将进入初始化前的任务选项界面。仪器上电后，进入下图所示的界面。点击屏幕下部对应的特殊功能键，仪器可分别进入相应的菜单、或执行校正、自检等流程。 仪器的设置界面如下图所示。一般情况下，仪器上电后应首先进行仪器的基本参数设置，然后仪器按当前的设置进行自检。若测试条件不变，一般情况下可直接点击“自检”键，进入自检过程。但若用

2、户更改了样池类型设置、语言设置，则必须在设置完成后按“C”键退出，然后切断仪器电源、重新上电启动、自检。自检过程大约需要6分钟。若自检过程中出现“氘灯波长定位错误”，可按“C”键退出错误提示，将钬玻璃标准块插入2号样池，然后进行仪器波长校正。若样池设置为单样池，在校正过程中根据屏幕提示将钬玻璃标准块插入单样池。自检通过后，仪器进入测试状态，主菜单如下图所示。点击菜单序列号对应的数码键，或使用键盘上的光标控制键使光标移动到相应的功能选项上,然后按ENTER键即可进入所选的功能;按C键可返回上一级目录. 主菜单中功能选项共有六项：光度测量：在此功能下,可进行吸光度或透过率的测量。定量测量：包括单标

3、样分析法、工作曲线法。光谱扫描：可进行光谱扫描，并具备相当强的的谱图分析功能。动力学测量：可进行时间扫描，并具备一定的谱图分析功能。附加功能：包含一些常用的特殊检测流程，比如DNA的检测、水质总氮的测定。历史数据库：在此功能下，可查阅或打印仪器内部存储的以往分析数据或谱图。参数设置：在此功能下，重新设置仪器参数,包括带宽、换灯点、日期时间、样池类型、界面语言等。若用户需要重新进行仪器参数设置、自检、校正等操作，可点击主菜单左下角的“返回”功能键，进入开始界面。4.2 定量测量在主菜单界面上点击1号键、或使用键盘上的光标控制键将光标移动到定量测量功能选项上,随后按ENTER键便可进入如下图所示的

4、定量测量主菜单。定量测量主菜单中功能选项共有两项：单标样法：在此功能下,毋需做标准曲线便可进行定量测量，快速简单。标准曲线法：先做标准曲线，然后再进行定量测量。4.2.1 标准曲线法定量测量4.2.1.1 建立标准曲线将光标移动到标准曲线法功能选项上,随后按ENTER键便可进入如下图所示的工作曲线选择菜单。（1）六联池自动操作若仪器样池的设置状态为“六联池”，点击建立工作曲线选项，便可进入如下图所示的建立工作曲线设置菜单，操作员需逐项填入设置参数。为简化操作，UV系列为用户提供了标样测量的批处理功能。点击上图中的“样池设置”选项，便可进入批处理功能的“标样样池设置”菜单，如下图所示。注意，用户

5、使用的标样只能放置在2#6#样池中，1#样池必须放置空白。样池设置完成后，将盛有标样的比色皿插入对应的样池位置，关闭样池室顶盖，然后按“C”键返回至“建立工作曲线”设置菜单；点击“曲线”键，进入标准曲线坐标界面，然后按RUN键，仪器将自动进行校零及标样测量，并将测量结果显示在类似图所示的标准曲线图中。由于只能在2#6#样池中放置标样，一次批处理操作只能测量最多5个标样。若有更多的标样需要测量，可按C键返回至样池设置菜单，重新设置样池浓度并返回至标准曲线坐标界面，按“RUN”键执行测量操作。但标样的数目最多不得超过50个。若需查阅、编辑获得的数据，点击标准曲线图中左下角的“数据”键，便可进入如下

6、图所示的数据列表。在此界面，可按键浏览测量结果，并可根据需要，对数据进行删除、或保存。按“曲线”键，可返回标准曲线界面。仪器自动给出的曲线类型是线性过零拟合；按“拟合”键，可选择其它曲线类型，如下图所示。拟合完成后，须按“保存”键，将工作曲线保存在工作曲线库中，否则当退出“工作曲线法”任务时，数据会被擦除。若需编辑标样测试数据，可点击“数据”键，实现界面切换。（2）试剂空白校正为提高测量精度，一些测量方法要求对试剂空白进行校正。本仪器为用户提供了单、双倍试剂空白测量功能，用于扣除试剂空白。该功能的操作界面如上图所示。在该界面条件下，将参比“零”（比如高纯水）放入1号样池或单样池，点击“ZERO

7、”键，进行校零；然后再将单倍试剂溶液换入当前样池，点击“空白1”键，进行单倍试剂空白测量；之后，再将双倍试剂溶液换入当前样池，点击“空白2”键，进行双倍试剂空白测量。仪器将记录单、双倍试剂空白测量值，并显示扣除了单倍试剂空白的标准曲线；在试样测量中自动扣除试剂空白。该功能在“六联池”和“单样池”应用状态下均可使用。单、双倍试剂空白的测量值（空白1、空白2）可通过点击图“标样测量数据列表”中所示的“信息”键进行查询。注意，在不需要进行试剂空白校正时，不要点击“空白1”及“空白2”键，避免引入不必要的误差。4.2.1.2 调用标准曲线为方便用户进行重复性的日常分析工作，UV系列为用户提供了标准曲线

8、存储功能，用户可直接调用存储在仪器内部的标准曲线。调用方法是在工作曲线选择菜单选择“标准曲线库”选项，进入如下图所示的标准曲线列表。在表中选择所需标准曲线即可。4.2.1.3 试样定量分析当样池设置为“六联池”时，点击标准曲线界面右侧底部的分析键，将进入到试样分析设置界面，包括分析员名称和样池设置两项。试样的样池设置与标样的样池设置相似，如下图所示。试样只能放置在2#6#样池中，1#样池必须放置空白。设置完成后，按RUN键，仪器会自动校零，依次分析2#6#样池中的试样，并把分析数据显示在屏幕上的列表之中（参见图“测量数据列表”）。用户可选择删除、保存获得的分析数据。注意，仪器不能同时调用多条标

9、准曲线。若需调用其它标准曲线，可连续按C键，退出当前任务；然后重新进入标准曲线选择菜单（图“工作曲线选择菜单”）。但退出当前任务前，应保存已获得的分析数据，否则会导致数据丢失。当样池设置为“单样池”时，点击标准曲线界面右侧底部的分析键，将进入到试样分析设置界面，包括分析员名称和试样编号两项。用户需将空白参比插入样池，按“ZERO”键进行校零。之后将试样插入样池，并将其编号输入“试样编号”栏，之后按“RUN”键进行当前试样的定量测量。重复以上操作，仪器可获得多组C-A数据，并把分析数据显示在屏幕上的列表之中。4.3 光谱扫描在主菜单界面上使用键盘上的光标控制建与使光标移动到光谱扫描功能选项上,随

10、后按ENTER键便可进入如下图所示的光谱扫描主菜单。光谱主菜单中功能选项只有一个选项：光谱扫描：在此功能下，可进行单个试样的光谱扫描。4.3.1 光谱扫描在主菜单上，将光标移动到光谱扫描功能选项上,随后按ENTER键便可进入如下图所示的光谱扫描设置菜单。直接点击序号键，或依次调整光标位置，按ENTER键进入类似于下图所示的设置输入对话框，由键盘输入或由光标选择需要输入的参数，并按ENTER键确认。设置完成后，在选择的样池内放入空白，点击设置界面左下角的“图谱”键，切换至图谱坐标界面；然后按ZERO/BASE键，仪器开始基线校正。基线校正完成后，将试样换入选择的样池内，然后按RUN键，仪器开始光

11、谱扫描，并实时显示类似于下图所示的扫描图谱。若需对扫描参数进行重新设置，点击“参数”键可返回至参数设置界面。4.3.2 图谱数据处理若需对获得的图谱进行数据处理，点击“处理”键，进入如下图所示的图谱处理界面，UV系列为用户提供了较为复杂的图谱处理功能。4.4 动力学测量在主菜单界面上直接点击序列号“3”或使用键盘上的光标控制建与使光标移动到动力学测量功能选项上,然后按ENTER键便可进入如下图所示的动力学测量主菜单。动力学测量主菜单中功能选项中目前只有一个选项：动力学测量：在此功能下，可进行单个试样的单波长动力学测量。4.4.1 动力学测量直接点击“0”键便可进入如下图所示的动力学测量设置菜单

12、。按序号键，或依次调整光标位置、按ENTER键进入设置输入对话框，由键盘输入或由光标选择输入需要的参数。设置完成后，在选择的样池内放入空白，然后按ZERO/BASE键，仪器开始校零。校零完成后，将试样换入选择的样池内，然后按RUN键，仪器开始动力学测量，并实时显示类似于下图所示的扫描图谱。4.5 DNA检测由主菜单的“附加功能”选项进入DNA检测界面，如下图：具体操作流程为，首先将稀释倍数填入对应的选项，并将参比溶液放入待测样池，关闭样池室盖，按“ZERO”键，仪器将自动完成在260、270和280nm处的校零动作；然后将待测样品放入样池支架，按“RUN”键，仪器将自动完成对样品在260、27

13、0和280nm处的光度测量动作，并将测量数据及计算结果显示在屏幕的下部。4.6 维护保养4.6.1 仪器的日常保养常识4.6.1.1 试样室检查在分析液体试样时，请尽量避免把溶液溅洒在试样室中。请在使用前和使用后检查试样室中是否有遗洒的溶液；如果有，须卸下六联池，将试样室擦拭干净，以防止溶液蒸发后腐蚀光学系统,造成仪器测量结果误差。分析完成后，请不要将盛有液体的比色皿遗忘在试样室内。4.6.1.2 保持仪器表面清洁在使用过程中请不要将溶液遗洒在外壳上，否则会在外壳上留下斑痕,如果不小心将溶液遗洒在外壳上请立即用湿毛巾擦拭干净，不得使用有机溶液擦拭。不使用仪器时，须用防尘罩罩住仪器，避免仪器积灰

14、和沾污。4.6.1.3 防霉防潮高湿热地区请注意仪器防潮，特别是久置不用的单位，最好每星期通电驱潮；也可以在罩子内置数袋防潮剂，以免灯室受潮、滤光片和反射镜镜面发霉或沾污，影响仪器指标。4.7 可能遇到的问题及解决办法为方便用户快速地解决使用过程中可能遇到的问题，我们把可能遇到的问题及解决办法经归纳、总结后列于下表。 常见问题及解决办法序号问题现象解决办法1仪器自检，显示“钨灯故障”检查钨灯是否点亮；若钨灯不亮，请更换钨灯；若无效，与供应商联系2仪器自检，显示“氘灯故障”检查氘灯是否点亮；若氘灯不亮，请更换氘灯；若无效，与供应商联系3仪器自检，显示“聚光镜驱动或位置传感器故障”重新自检；若频繁

15、出现此问题请与供应商联系4仪器自检，显示“聚光镜定位精度异常”重新自检；若仪器经常发生该项异常，请与供应商联系5仪器自检，显示“滤色轮驱动或位置传感器故障”与供应商联系6仪器自检，显示“滤色轮定位精度异常重新自检；若仪器经常发生该项异常，请与供应商联系7仪器自检，显示“光栅驱动或位置传感器故障与供应商联系8仪器自检，显示“光栅定位精度异常重新自检；若仪器经常发生该项异常，请与供应商联系9仪器自检，显示“样池驱动或位置传感器故障检查样品室内是否有阻挡物,阻碍样品池电机转动；检查是否样池设置错误；或与供应商联系10仪器自检，显示“样池定位精度异常检查样品室内是否有阻挡物,阻碍样品池电机转动；或与供

16、应商联系11仪器自检，显示“钨灯能量太低”检查样品池中是否有挡光物；检查钨灯是否点亮；或在系统应用界面点击“狭缝切换”选项重复狭缝切换动作，然后重新自检，若无效，与供应商联系12仪器自检，显示“氘灯能量太低”检查样品池中是否有挡光物；检查氘灯是否点亮；或在系统应用界面点击“狭缝切换”选项重复狭缝切换动作，然后重新自检，若无效，与供应商联系13仪器自检，显示“氘灯波长定位错误”按“C”键退出错误提示，将钬玻璃标准块插入2号样池，然后进行仪器波长校正。波长校正需时较长，约30分钟。当使用单样池时，须根据屏幕提示插入钬玻璃标准块14打开电源屏幕无字符显示，或显示不清楚仪器预热10分钟后，在设置界面点

17、击“LCD显示调解”选项，然后点击“对比+”或“对比-”对应的功能键，将对比度调至适中，然后按“C”键退出15吸光度测量不稳定检查电源电压是否稳定；被测试样是否稳定；用来校零的空白溶液的吸光度是否太大（超过0.4Abs）；检查比色皿上是否有沾污；若使用微量样池，应使用特制的微量样池支架16测量样品吸光度不准确退回至初始界面，重新自检，然后重新校正空白溶液，再测量；检查比色皿是否匹配17杂散光不合格重新校正背景，或仪器重新自检，然后重新校正空白，再测量；仪器应避免强光18波长准确度误差大仪器重新自检，然后将钬玻璃标准块插入2号样池，按“校正”键进行仪器波长校正。波长校正需时较长，约30分钟19波长校正后无法通过自检波长校正前，仪器必须先进行自检20基线测量噪声大检查光路中是否有挡光物；基线扫描前进行暗电流校正21六联池定位不正确检查样池设置选项是否为“单样池”，样池设置必须与实际状况一致。本机更改样池设置后，必须重新启动仪器才能生效