1、3、解释ATP在能量代谢中的作用4、说明细胞呼吸,探讨其原理及应用5、探究酵母菌的呼吸方式6、说明 光合作用的认识过程7、叶绿体中色素的提取和分离8、研究影响光合作用速度的环境因素三、预测新课标高考热点1、酶的化学本质2、酶在细胞代谢中的作用3、影响酶活性的因素。4、简述ATP的化学组成和特点5、写出ATP的分子简式6、解释ATP在能量代谢中的作用7、细胞呼吸的过程及原理8、细胞呼吸原理在生产和生活中的应用9、探究酵母菌的呼吸方式10、说出光合作用的认识过程11、概述光合作用的过程12、说明叶绿体的结构和功能13、说出叶绿体中色素的种类和作用14、叶绿体中色素的提取和分离15、研究影响光合作用
2、速率的环境因素16、熟练掌握有关光合作用的计算清单一三降低化学反应活化能的酶一、知识结构细胞代谢:细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应酶的作用具有催化作用活化能:分子从常态转变为易发生化学反应的活跃态所需要的能量同无机催化剂相比,催化效率更高,原因:酶降低活化能的作用更显著。酶的本质绝大多数酶是蛋白质少数种类的酶是RNA控制变量的概念:实验过程中可以变化的因素变量类型自变量:人为改变的因素因变量:随着自变量的变化而变化的因素无关变量:自变量外,实验过程中存在的其他一些对实验结果造成影响的可变因素酶的概念:活细胞产生的具有催化作用的有机物,其中绝大多数酶是蛋白质酶的特性高效性其催化效率是无机催化
3、剂的1071013倍意义:使细胞代谢快速而高效的进行专一性每一种酶只能催化一种或是一类化学反应使细胞代谢能有条不紊的进行 需要适宜的反应的条件:如适宜的温度、pH等条件二、要点精析【要点一】酶的化学本质 1、美国科学家萨姆纳也认为酶是蛋白质。在1926年的一天清晨惊喜地发现在用丙酮作溶剂的提取液中出现了结晶这说明提取物达到了一定的纯度。这种结晶溶于水后能够催化尿素分解成氨和二氧化碳。然后他又用多种方法证明脲酶是蛋白质。 后来,科学家又相继获得胃蛋白酶、胰蛋白酶等许多酶的结晶,并证明这此酶都是蛋白质。20世纪80年代美国科学家切赫和奥特曼发现少数RNA也具有生物催化功能。【画龙点睛】酶是活细胞产
4、生的一类具有生物催化作用的有机物。其中,绝大多数酶是蛋白质。少数的酶是RNA。 2、生物体的细胞中每时每到都进行着许多化学反应,这些化学反应都是些极其复杂的生化反应,在实验室条件下模拟这些反应如果没有酶的参与,改用无机催化剂替代,即使在高温、高压下其反应速率比细胞内也要缓慢得多。酶是怎样起催化作用的呢? (1)活化能:在一个化学反应体系中反应开始时,反应物(S)分子的平均能量水平较低为“常态”。在反应的任何瞬间,反应物中都有部分分子具有了比常态更高些的能量,高出的这部分能量称为活化能,使这些分子进入“活化态”(过渡态)这时就能形成或打破一些化学键,形成新的物质产物(P)。即S变为P。这些具有较
5、高能量处于活化态的分子称为活化分子;反应物中这种活化分子愈多反应速率就愈大。活化能的定义是分子从常态转变为容易发生化学反应的活跃状态所需要的能量。 (2)酶的催化机理:催化剂,包括酶在内能降低化学反应的活化能,如图所示由于在催化反应中只需较少的能量就可使反应物进人“活化态”,所以和非催化反应相比活化分子的数量太大增加从而加快了反应速率。同无机催化剂相比,酶降低活化能的作用更显著,例如H2O2的分解当没有催化剂时需活化能l 8000卡/克分子,用胶志钯作催化剂时只需活化能11170卡/克分子,而当用过氧化氢酶催化时活化能下降到2000/克分子。所以酶的催化效率更高。【画龙点睛】酶对生物化学反应具
6、有催化作用的根本原因在于酶可以降低活化一个反应所需要的能量,即使是一个放能反应,在它放出能量之前,也存着化学反应启动的能量障碍因为新的化学键形成之前存在着必须首先断开键,这就是“能障”。用于克服能障、启动反应进行所需要的能量就是“活化能”,而酶恰好可以降低化学反应所需要的活化能。 【要点二】酶催化作用的特点 生物体内的各种化学反应,几乎都是在酶的催化下完成的。酶作为生物催化剂,与一般无机催化剂既有共同之处,也有其独特的特点。1、酶具有一般催化剂的特性。【画龙点睛】(1)能显著降低反应的活化能提高反应速率缩短到达平衡所用的时间,但不改变反应的方向和平衡常数。(2)反应前后,酶的性质和数量不变。2
7、、酶具有一般催化剂所不具备的特性。 (1)高效性,指催化效率很高使得反应速率很快; (2)专一性,任何酶只作用于一种或几种相关的化合物,这就是酶对底物的专一性; (3)酶的作用条件较温和,一般催化剂在一定条件下会因中毒而失去催化能力,而酶较其他催化剂更加脆弱,更易失去活性。强酸、强碱、或温度过高会使酶的空间结构遭到破坏而完全失去活性。所以酶作用一般都要求比较温和的条件,如常温、常压、接近中性的酸碱度等。【画龙点睛】0左右的低温虽然使酶的活性明显降低,但能使酶的空间结构保持稳定,在适宜的温度下酶的活性可以恢复。但在高温下酶的空间结构遭到破坏而失去活性。 (4)多样性,指生物体内具有种类繁多的酶。
8、【要点四】影响酶的作用的因素 酶促反应受到多种因素的影响,这些因素既包括酶的浓度等内部因素,也包括温度、pH等外部因素。1、温度对酶促反应的影响:酶促反应在一定温度范围内反应速度随温度的升高而加快;但当温度升高到定限度时,有适宜的温度下可以恢复。在一定条件下每一种酶在某一定温度时活力最大这个温度称为这种酶的最适温度。【画龙点睛】温度对酶促反应的影响可以如右图所示。2、 pH对酶促反应的影响:每一种酶只能在一定限度的pH范围内才表现活性,超过这个范围酶就会失去活性。(过酸或碱会使酶的分子结构遭到破坏而失去活性), 在一定条件下,每种酶在某一定pH的活力最大这个pH称为这种酶的最适pH【画龙点睛】
9、pH对酶促反应的影响如图所示。3、酶浓度对酶促反应的影响:在底物充足其他条件固定的条件下应应系统中不含有抑制酶活性的物质及其他不利于酶发挥作用的因素时酶促反应速率与酶浓度成正比。【画龙点睛】酶浓度对酶促反应的影响如图所示。4 、底物浓度对酶促反应的影响:在底物浓度较低时,反应速率随底物浓度增加而加快,反应速率与底物浓度近乎成正比,在底物浓度较高时底物浓度增加,反应速率也随之加快,但不显著;当底物浓度很大且达到一定限度时,反应速率达到一个最大值此时即使冉增加底物浓度,反应速率也几乎不再改变。 【画龙点睛】底物浓度对酶促反应的影响如图所示。【要点五】在探究影响酶活性的条件实验中的注意事项1、制备的
10、可溶性淀粉液定要冷却后才能使用,如果用刚煮沸的可溶性淀粉溶液进行实验,就会因温度过高而破坏淀粉酶的活肚。2、淀粉酶的来源不同其最适温度也不定相同,在保温时必须加以考虑。市售的淀粉酶的最适温度一般在60左右,唾液淀粉酶的最适温度在37。3、在探究温度对酶活性影响时对照组加人等量的反应物如2 mL 可溶性淀粉后要先放人不同环境5min使反应物达到所处不同环境的温度然后再加新鲜酶液摇匀维持5min否则若加入酶后再放入不同温度的环境中由于酶的高效性在升温或降温的过程中已把反应物给分斛了会造成错觉。4、关于pH对酶活性影响实验中操作时必须先将酶置于不同环境条件下(加清水、加氢氧化钠、加盐酸)然后再加入反
11、应物如可溶性淀粉液。不能在加入酶后,先加入反应物,再加入盐酸或氢氧化钠,这样可以防止反应物在酶的作用下水解,方可证实环境过酸和过碱对酶活性的影响。如果改变顺序则会影响效果。此实验中要注意保持酶在最适温度下发挥作用排除温度对酶活性的影响变量只有pH的不同。【画龙点睛】设计对照实验时,很重要的 一点是遵循“单一变量”原则,至于让哪个因素成为变量,要根据实验目的而定。清单一四细胞的能量通货ATPATP分子中具有高能磷酸键ATP是三磷酸腺苷的英文名称的缩写,结构简式为APPP,其中A代表腺苷,P代表磷酸,代表高能磷酸键。ATP水解指ATP分子中高能磷酸键的水解。释放能量多达30.54kj/mol。所以
12、说ATP是细胞内的一种高能磷酸化合物酶1酶2ATP与ADP可以想到转化1、ATP分子中远离A的那个高能磷酸键很容易水解,形成ADP和Pi,同时释放能量,同样ADP可以接受能量与Pi结合,重新形成ATP;这种相互转化时刻不停发生并且处于动态平衡之中,反应式:ADPPi能量 ATP 2、动物、真菌和大多数细菌产生ATP的过程是呼吸作用绿色植物产生ATP的过程则是呼吸作用和光合作用ATP的利用细胞绝大多数需要能量的生命活动都是由ATP直接提供的,吸能反应总与ATP的水解反应相联系,放能反应总与ATP的合成相联系。即能量ATP通过吸能反应和放能反应之间循环流通。因此,可以形象地把ATP比喻成细胞内流通
13、的能量“通货”【要点一】ATP的结构 ATP是生物体内一种重要的高能磷酸化合物是生命活动的直接能源ATP的这种功能是与ATP的结构密切相关的。【画龙点睛】ATP(三磷酸腺苷)是腺嘌呤核苷的衍生物可以看成是含三个磷酸根的腺嘌呤核苷酸,其构式如图所示。 ATP的结构简式:APPP。其中A代表腺苷,T代表三个,P表示磷酸所以称之为三磷酸腺苷。对于所有的细胞来说,几乎都是用ATP作为直接能源的凡是不能单独由酶催化的化学反应,几乎都要由ATP供给能量,使化学反应能够顺利进行。【要点二】ATP和ADP的相互转化 ADP是二磷酸腺苷的英文名称缩写,分子式可简写成APP。从分子简式中可以看出ADP比ATP少了
14、一个磷酸基团和个高能磷酸键。ATP的化学性质不稳定。在有关酶的催化作用下ATP分子中远离A的那个高能磷酸键很容易水解于是远离A的那个P就脱离开来形成游离的Pi(磷酸)同时,储存在这个高能磷酸键中的能量释放出来,ATP就转化成ADP这个过程通常称为ATP的水解。ATP水解时释放出的能量,可直接用于各项生命活动如细胞分裂、根细胞通过主动运输从土壤中吸收矿质元和肌肉收缩等。ATP是新陈代谢所需能量的直接来源,也可以说ATP是生物新陈代谢中的直接能源物质。在有关酶的催化作用下ADP可“接受能量,同时与一个游离的Pi结合,重新形成AT P。对细胞的正常生活来说ATP与ADP的这种相互转化,是时刻不停地发
15、生并且处于动态平衡之中的。【画龙点睛】ATP与ADP的相互转变可能下列反应式表示 ADPPi能量 ATP 有人认为ATP与ADP的相互转变关系是一种可逆反应理由是存在可逆符号“”。根据化学中讲到的可逆反应特点:无论正逆反应都能在同一条件下同时进行可知,可知上述反应不是可逆反应,原因是: 从反应条件上看:ATP的分解是一种水解反应,催化该反应的酶属于水解酶而ATP的合成是一种合成反应,催化该反应的酶属于合成酶,由酶的专一性可知上述反应的条件是不相同的。 从ATP合成与分解的场所上看:ATP合成的场所所有细胞质基质、线粒体和叶绿体;而ATP分解的场所有细胞膜(供主动运输消耗的能量)、叶绿体基质(将
16、ATP中的能量释放出来储存在合成的有机物中)、细胞核(DNA复制和RNA合成所消耗的能量)等。因此,其合成与分解的场所不尽相同。显然上述反应并不是同时进行的。 从能量上看:ATP,水解的能量是储存在高能磷酸键内的化学能,释放出来后供各种生命活动利用不能再由Pi和ADP形成ATP而储存;而合成ATP的能量主要是有机物中的化学能和太阳能,因此,反应的能量来源是不同的;反应中的能量流向是不可逆的。综上所述,ATP和ADP的相互转化是不可逆的。体内的过程应判断为“物质是可逆的能量是不可逆的,且酶也是不相同的”。【要点三】ATP中能量的利用 生物体内能量的转化和传递过程,ATP是一种关键的物质。ATP是
17、生物体内直接提供可利用能量的物质,是细胞内能量转换的“中转站”。各种形式的能量转换都是以ATP为中心环节的。生物体内由于有各种酶作为生物催化剂,同时又有细胞中生物膜系统的存在因此ATP中的能量可以直接转换成其他各种形式的能量,用于各项生命活动。 【画龙点睛】这些能量形式主要有以下几种:1、机械能。生物体内的细胞以及细胞内各种结构的运动都在做功所消耗的就是ATP水解释放出的能。例如纤毛和鞭毛的摆动、肌细胞的收缩、细胞分裂期间染色体的运动等。2、电能。生物体内神经系统传导冲动和某些生物能够产生电流所消耗的就是电能。电能也是由ATP所提供的能量转换而来的。3、渗透能。如细胞的主动运输逆浓度梯度做功消
18、耗的能量叫做渗透能渗透能也是来自ATP。4、化学能。生物体内物质的合成需要化学能小分子物质合成大分子物质时必须有直接或间接的能量供应。另外物质在分解的开始阶段也需要化学能来活化能量较高的物质。在生物体的物质代谢中可以说到处都需要由ATP转换的化学能来做功。5、光能。如萤火虫用于发光的能量仍然直接来源于ATP6、热能。生物体内的热能来源于有机物的氧化分解。大部分的热能通过各种途径向外界环境散发,只有小部分热能用于维持细胞或恒温动物的体温。通常情况下热能的形式往往是细胞能量转换和传递过程中的副产品。【要点四】生物体生命活动与能源物质、主要能源物质、储存能源物质、直接能源物质和最终能量来源的关系 细
19、胞内的生命活动有很多是需要消耗能量的,源源不断的能量供应是生命活动得以顺利进行的前提条件之一。【画龙点睛】糖类,脂质和蛋白质等有机物中含有大量的能量,都可作为能源物质氧化分解释放能量,供生命活动的需要。其中糖类是细胞和生物体的主要能源物质,脂肪是生物体内储存能量的主要物质。但是这此有机物中的能量不能直接用于各项生命活动,它们在细胞中被逐步氧化分解释放出来,其中一少部分能量用于合成直接能源物质ATP后才能供细胞各项生命活动利用,大部分能量以热能的形式散失掉了。糖类等有机物中的能量几乎全部来自绿色植物通过光合作用固定的太阳能,所以太阳能是细胞和生物体生命活动的最终能量来源。清单一五概念:指有机物在
20、细胞内经过一系列的氧化分解,生成二氧化碳或其他产生,释放能量并生成ATP的过程场所:细胞质基质和线粒体条件:需要氧气有氧呼吸反应式: 第一阶段:C6H12O6 2丙酮酸4H 能量(少) 第一阶段场所:细胞质基质过程: 第二阶段:2丙酮酸 6H2O6CO2 20H + 能量(少) 第二阶段场所:线粒体第三阶段:24H 6O2 12H2O 能量(大)方式第三阶段场所:不需要氧气 2C2H5OH + CO2 + 能量(少)2C3H6O3 + 能量(少) 第一阶段场所:细胞质基质无氧呼吸 第二阶段:2丙酮酸细胞质基质 产物为:酒精和CO2类型: 反应式:C6H12O6 2C2H5OHCO2能量(少)
21、产物为:乳酸C6H12O6 2C3H6O3能量(少)发酵: 酒精发酵:微生物产生酒精的无氧呼吸 乳酸发酵:微生物产生乳酸的无氧呼吸【要点一】有氧呼吸和无氧呼吸的比较第一阶段C6H12O6 2丙酮酸4H能量(少)场所:C6H12O6 2丙酮酸4H 能量(少)第二阶段2丙酮酸6H2O6CO220H+能量少2丙酮酸第三阶段24H 6O2 12H2O 能量(大)总反应式C6H12O6 6O2 6H2O6CO2 12H2O 能量C6H12O6 2C2H5OHCO2能量(少)C6H12O6 2C3H6O3能量(少)释放能量释放大量能量(合成38个ATP)释放少量能量(合成2个ATP)(1)有氧呼吸与无氧呼
22、吸的第一阶段完全相同。 (2)有氧呼吸的第二阶段和第三阶段都在线粒体中进行,第二阶段有水参与,第三阶段有水生成,第三阶段产生能量最多。无氧呼吸全过程均在细胞质基质中进行。 (3)无氧呼吸由丙酮酸转变成酒精或乳酸的过程必须在缺氧的条件下,有H作还原剂。 (4)高等动物无氧呼吸的产物是乳酸;高等植物无氧呼吸的产物主要是酒精和CO2某些器官的无氧呼吸的产物是乳酸如最米胚和马铃薯的块茎。 (5)由于无氧呼吸一方面释放出的能量少,另一方面产生的酒精或乳酸对原生质有毒害作用所以不论植物还是动物都不能长时间地进行无氧呼吸。 (6)有氧呼吸较无氧呼吸释放的能量多,能量的利用率,前者为l 16l2 870=40
23、.5,后者为61.08196.653l。【要点二】探究酵母菌细胞呼吸的方式 酵母菌是种单细胞真菌在有氧和无氧的条件下都能生存属于兼性厌氧菌,因此便于用来研究细胞呼吸的不同方式。通过定性测定酵母菌在有氧和无氧的条件下细胞呼吸的产物来确定酵母菌细胞呼吸的方式。 CO2可使使澄清石灰水变混浊,也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短,可以检测酵母菌培养液中CO2的产生情况。橙色的重铬酸钾溶液,在酸性条件下与乙醇(俗称酒精)发生化学反应变成灰绿色,从而检测酒精的产生。【画龙点睛】微生物在进行无氧呼吸时,有的产生酒精,如:酵母菌;有的产生乳酸如:乳
24、酸菌。高等植物在水淹的情况下,可以进行无氧呼吸产生酒精和二氧化碳酒精对植物有毒害作用,这是长期水淹容易造成植物死亡的原因之一。有些植物组织进行无氧呼吸时也能产生乳酸,如:马铃薯块茎、甜菜块根等。应特别往意的是高等动物和人在进行无氧呼吸时只能产生乳酸。【要点三】影响细胞呼吸的因素 1、内因遗传因索(决定呼吸酶的种类和数量) 不同的植物呼吸速率不同;同一植物不同发育时期呼吸速率不同;同植物不同器官呼吸速率不同,阴生植物大于阳生植物,幼苗期大于成熟期,生殖器官大于营养器官。 2外因环境因素 (1温度 温度之所以能影响呼吸速率主要是影响呼吸酶的活性。在最低点与最适点之间,呼吸速率总是随温度的升高而加快
25、。超过最适点,呼吸速率则会随着温度的升高而下降。如图所示:【画龙点睛】一般说来,接近0时,植物的细胞呼吸进和得很慢,但有些植物的最低温度可以低于10。细胞呼吸的最适温度一般在2535之间。细胞呼吸的最高温度一般在3545之间,最高温度在短时间内可使呼吸速率较最适温度的要高但时间较长后,细胞呼吸就急剧下降,这主要是由于在高温下蛋白质和酶容易变性失活。 (2)O2浓度:O2浓度为零时无氧呼吸最强有氧呼吸速率为零。随O2浓度的增大,无氧呼吸逐渐被抑制,有氧呼吸不断加强当O2浓度达到一定值后,随O2浓度增大有氧呼啦不再加强(受呼吸酶数量的影响)。如右图所示:【画龙点睛】短时间的无氧呼吸和局部的无氧呼吸
26、(如透气不良的果实内部)对生物的伤害并不大但无氧呼吸时间过长,生物体就会受到伤害。其原因主要有三个方面:植物的无氧呼吸产生的酒精使细胞质的蛋白质变性从而引起酒精中毒。动物体无氧呼吸产生的乳酸过多,则会引起血液中pH的变化。因为无氧呼呼对能量的利用率很低生物要维持正常的生理需要就要消耗过多的有机物这样生物体内的养料就耗损过多;没有丙酮酸氧化过程许多由这个过程中间产物形成的物质就无法继续完成。如作物因水涝灾害死亡主要原因就在此。 (3)二氧化碳 二氧化碳是细胞呼吸的最终产物当外界环境中的二氧化碳浓度增加时,呼吸速率便会减慢。这个原理可用于贮藏水果和蔬菜。 (4)含水量 在一定范围内细胞呼吸强度随含
27、水量的增加而加强,随含水量的减少而减弱。 细胞内自由水的含量越高呼吸速率越大。 3、在实际中的应用 (1)中耕松士、合理灌溉、带土移栽等都是为了保证根细胞正常的呼吸。 (2)粮油种子的贮藏必须干燥、低温,目的是为了降低呼吸作用,减少有机物的消耗。 (3)果实、蔬菜的保鲜措施中,低温、增加空气中CO2的浓度等目的是通过减弱细胞呼吸,延缓老化。 (4)在农业生产中,为了使有机物向着人们需要的器官积累,常把下部变黄的、已无光合能力、仍然消耗养分的枝叶去掉使光合作用的产物更多地转运到有经济价值的器官中去。【要点四】光合作用与细胞呼吸的比较 从反应式看,光合作用与呼吸作用看似是两个简单的逆转,其实它们是两个截然不同的生理过程项目光合作用区别
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