细胞凋亡检测细胞凋亡实验步骤检测方法Word文件下载.docx

1、DNA 片段化2）检测方法主要有：琼脂糖凝胶电泳、原位末端标记（TUNEL）等3）TUNEL（末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记）4）通过DNA末端转移酶将带标记的 dNTP （多为dUTP）间接或直接接到DNA片段的3-OH端，再通过酶联显色或荧光检测定量分析结果。可做细胞悬液、福尔马林固定或石蜡处理的组织、细胞培养物等多种样本的检测。4、LM-PCR Ladder （连接介导的PCR检测） 当凋亡细胞比例较小以及检测样品量很少（如活体组织切片）时，直接琼脂糖电泳可能观察不到核DNA的变化。通过LM-PCR,连上特异性接头，专一性地扩增梯度片段，从而灵敏地检测凋亡时产生梯度片段。

2、此外，LM-PCR 检测是半定量的，因此相同凋亡程度的不同样品可进行比较。如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡细胞中DNA ladder的形成。上述两种方法都针对细胞凋亡晚期核DNA断裂这一特征，但细胞受到其它损伤（如机械损伤，紫外线等）也会产生这一现象，因此它对细胞凋亡的检测会受到其它原因的干扰。需结合其它的方法来检测细胞凋亡。其它方法：1）Telemerase Detection （端粒酶检测） 端粒酶是由RNA和蛋白组成，它可以自身RNA为模板逆转录合成端粒区重复序列，使细胞获得“永生

3、化”。正常体细胞是没有端粒酶活性的，每分裂一次，染色体的端粒会缩短，这可能作为有丝分裂的一种时钟，表明细胞年龄、复制衰老或细胞凋亡的信号。研究发现，90%以上的癌细胞或凋亡细胞都具有端粒酶的活性。2）mRNA水平的检测 研究者们发现了很多在细胞凋亡时表达异常的基因，检测这些特异基因的表达水平也成为检测细胞凋亡的一种常用方法。据报道，Fas 蛋白结合受体后能诱导癌细胞中的细胞毒性T细胞（cytotoxic T cells）等靶细胞。Bcl-2 和bcl-X （长的） 作为抗凋亡（bcl-2 和bcl-X）的调节物，它们的表达水平比例决定了细胞是凋亡还是存活。用荧光定量PCR技术来检测基因表达水平

4、无疑比之前者更快更准确。通过检测fas, bax-alpha 和 bcl-X （长的） 基因的 mRNA表达水平来进行细胞凋亡的检测。5、细胞内氧化还原状态改变的检测：正常状态下,谷光苷肽（GSH）作为细胞的一种重要的氧化还原缓冲剂。细胞内有毒的氧化物通过被GSH还原而定期去除，氧化型的GSH又可被GSH还原酶迅速还原。这一反应在线粒体中尤为重要，许多呼吸作用中副产物的氧化损伤将由此被去除。当细胞内GSH的排除非常活跃时，细胞液就由还原环境转为氧化环境，这可能导致了凋亡早期细胞线粒体膜电位的降低，从而使细胞色素C（三羧酸循环中的重要组分）从线粒体内转移到细胞液中，启动凋亡效应器caspase的

5、级联反应。6、细胞色素C的定位检测 细胞色素C作为一种信号物质，在细胞凋亡中发挥着重要的作用。正常情况下，它存在于线粒体内膜和外膜之间的腔中，凋亡信号刺激使其从线粒体释放至细胞浆，结合Apaf-1 （apoptotic protease activating factor-1）后启动caspase级联反应：细胞色素C/Apaf-1复合物激活caspase-9，后者再激活caspase-3和其它下游caspase。7、线粒体膜电位变化的检测：1）线粒体跨膜电位的耗散与细胞凋亡有密切关系2）近年来陆续有报道说明线粒体跨膜电位的耗散早于核酸酶的激活，也早于磷酯酰丝氨酸暴露于细胞表面。而一旦线粒体跨膜

6、电位耗散，细胞就会进入不可逆的凋亡过程。3）在细胞凋亡过程中线粒体跨膜电位的耗散主要是由于线粒体内膜的通透性转变，这是由于生成了动态的由多个蛋白质组成的位于线粒体内膜与外膜接触位点的通透性转变孔道（PT孔道）能稳定线粒体跨膜电位就能防止细胞凋亡。线粒体在细胞凋亡作用中的进一步证据：1）若将纯化的正常的线粒体与纯化的细胞核在一起保温，并不导致细胞核的变化。但若将诱导生成PT孔道的线粒体与纯化的细胞核一同保温，细胞核即开始凋亡变化。2）形态学观察，看到细胞数目有限，统计学上的准确性受影响；3）凝胶电泳检测DNA破坏了细胞的完整性也不能测出凋亡细胞占总细胞的比例；4）流式细胞术可检测细胞、亚细胞及分

7、子水平的特征性变化。用于流式细胞仪检测的染料：PI、Hoechst、 EB、 DAPI、丫啶橙等，其中PI、Hoechst最常用。PI和Hoechst33342双标：PI、Hoechst33342均可与细胞核DNA（或RNA）结合。但是PI不能通过正常的细胞膜，Hoechst则为膜通透性的荧光染料，故细胞在处于坏死或晚期调亡时细胞膜被破坏，这时可为PI着红色。正常细胞和中早期调亡细胞均可被Hoechst着色，但是正常细胞核的Hoechst着色的形态呈圆形，淡兰色，内有较深的兰色颗粒；而调亡细胞的核由于浓集而呈亮兰色，或核呈分叶，碎片状，边集。故PI着色为坏死细胞；亮兰色，或核呈分叶状，边集的H

8、oechst着色的为调亡细胞。PI和Annexin-V双标：磷脂酰丝氨酸（PS）正常位于细胞膜的内侧，但在细胞凋亡的早期（或细胞损伤时）PS可从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-V（green）可以和磷脂酰丝氨酸（PS）特异性结合。因此细胞处于调亡或坏死时，Annexin-V可为阳性（早期的坏死细胞可能为阴性）。但是只有坏死的细胞PI是阳性五、形态学观察1、普通光学显微镜观察2、透射电子显微镜观察3、荧光显微镜观察1、普通光镜下观察：1）用苏木素-伊红（HE）染色：细胞核固缩碎裂、呈蓝黑色、胞浆呈淡红色（凋亡细胞），正常细胞核呈均匀淡蓝色或蓝色，坏死细胞核呈很

9、淡的蓝色或蓝色消失2）Giemsa染色法、瑞氏染色法等，正常细胞核的色泽均一，凋亡细胞染色变深，坏死细胞染色浅或没染上颜色直接用倒置显微镜观察：1）细胞体积变小，全面皱缩；2）凋亡小体为数个圆形小体围绕在细胞周围。凋亡细胞体积变小，细胞质浓缩。细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期：期的细胞核呈波纹状或呈折缝样，部分染色质出现浓缩状态；a期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化；b期的细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体。3、荧光显微镜常用的荧光染料：丫啶橙、 PI 、DAPI、Hoechst33258 和Hoechst33342、EB等Hoechst 33342、Hoechst 33258、 DA

10、PI三种染料与DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。1）PI双染色法基本原理Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，能进入正常细胞膜而对细胞没有太大得细胞毒作用。Hoechst 33342在凋亡细胞中的荧光强度要比正常细胞中要高。DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。碘化丙啶（PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但在凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而将细胞核染红。因此将Annexin-V与PI匹配使用，就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。注意事项：细胞凋亡时，其DNA可染性降低被认为是凋亡细胞的标志之一

11、，但这种DNA可染性降低也可能是因为DNA含量的降低，或者是因为DNA结构的改变使其与染料结合的能力发生改变所致。在分析结果时应该注意。六、细胞凋亡的分子生物学检测方法:细胞凋亡中染色体DNA的断裂是个渐进的分阶段的过程，染色体DNA首先在内源性的核酸水解酶的作用下降解为50-300kb的大片段。然后大约30 的染色体DNA在Ca 2+和Mg2+依赖的核酸内切酶作用下，在核小体单位之间被随机切断，形成180200bp核小体DNA多聚体。DNA双链断裂或只要一条链上出现缺口而产生的一系列DNA的3-OH末端可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性

12、磷酸化酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法一般称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法（TUNEL）。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3-OH形成，很少能够被染色。低分子量的DNA分离后，也可使用DNA聚合酶进行缺口翻译（nick translation），使低分子量的DNA标记或染色，然后分析凋亡细胞。TUNEL或缺口翻译法实际上是分子生物学与形态学相结合的研究方法，对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色，能准确的反应细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征，可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中

13、分离的细胞的细胞凋亡测定，并可检测出极少量的凋亡细胞，灵敏度远比一般的组织化学和生物化学测定法要高，因而在细胞凋亡的研究中已被广泛采用。过氧化物酶标记测定法原理：脱氧核糖核苷酸衍生物地高辛（digoxigenin）-11-dUTP在TdT酶的作用下，可以掺入到凋亡细胞双链或单链DNA的3-OH末端，与dATP形成异多聚体，并可与连接了报告酶（过氧化物酶或碱性磷酸酶）的抗地高辛抗体结合。在适合底物存在下，过氧化物酶可产生很强的颜色反应，特异准确的定位出正在凋亡的细胞，因而可在普通光学显微镜下进行观察。毛地黄植物是地高辛的唯一来源。在所有动物组织中几乎不存在能与抗地高辛杭体结合的配体，因而非特异性

14、反应很低。抗地高辛的特异性抗体与脊椎动物甾体激素的交叉反应不到1，若此抗体的Fc部分通过蛋白酶水解的方法除去后，则可完全排除细胞Fc受体非特异性的吸附作用。本方法可以用于福尔马林固定的石蜡包埋的组织切片、冰冻切片和培养的或从组织中分离的细胞凋亡测定。（一）试剂配制1、磷酸缓冲液PBS（）：磷酸钠盐 50mM，NaCl 200mM。2、蛋白酶K（200g/ml，）：蛋白酶K 0.02g；PBS 100ml。3、含2%H2O2的PBS缓冲液（）：H2O2 ；PBS缓冲液 。4、TdT酶缓冲液（新鲜配）：Trlzma碱 3.63g用 HCl调节pH至 ，加ddH2O定容到1000ml；再加入二甲砷酸

15、钠 2996g和氯化钴0.238g。5、TdT酶反应液：TdT酶32l；TdT酶缓冲液 76l，混匀，置于冰上备用。6、洗涤与终止反应缓冲液：氯化钠 17. 4g；柠檬酸钠 8.82g；ddH2O 1000ml7、二氨基联苯（DAB）溶液：DAB 5mg；PBS 10ml，, 临用前过滤后，加过氧化氢至%。8、甲基绿（）：甲基绿0.5g；0.1M乙酸钠100ml。9、100丁醇，100、95、90、80和70乙醇，二甲苯，10中性甲醛溶液，乙酸，松香水等。10、 过氧化物酶标记的抗地高辛抗体（ONCOR）（二）实验步骤1、标本预处理：（1）石蜡包埋的组织切片预处理：将组织切片置于染色缸中，用二

16、甲苯洗两次，每次5min。用无水乙醇洗两次，每次3min。用95和75乙醇各洗一次，每次3min。用PBS洗5min 加入蛋白酶K溶液（20ugml），于室温水解15min，去除组织蛋白。用蒸馏水洗4次，每次2min，然后按下述步骤2进行操作。（2）冰冻组织切片预处理：将冰冻组织切片置10中性甲醛中，于室温固定10min后，去除多余液体。用PBS洗两次，每次5min。置乙醇：乙酸（2：1）的溶液中，于-20处理5min，去除多余液体。用PBS洗两次，每次5min，然后按下述步骤2进行操作。（3）培养的或从组织分离的细胞的预处理：将约 5 107个/ml细胞于 4中性甲醛室温中固定 10min。

17、在载玻片上滴加 50100l细胞悬液并使之干燥。2、色缸中加入含2过氧化氢的PBS，于室温反应5min。3、用滤纸小心吸去载玻片上组织周围的多余液体，立即在切片上加2滴 TdT酶缓冲液，置室温15min。4、 用滤纸小心吸去切片周围的多余液体，立即在切片上滴加 54l TdT酶反应液，置湿盒中于37C反应 1hr（注意：阴性染色对照，加不含TdT酶的反应液）。5、将切片置于染色缸中，加入已预热到37的洗涤与终止反应缓冲液，于37保温30min，每10min将载玻片轻轻提起和放下一次，使液体轻微搅动。6、 组织切片用PBS洗 3次，每次 5min后，直接在切片上滴加两滴过氧化物酶标记的抗地高辛抗

18、体，于湿盒中室温反应30min。7、用PBS洗4次，每次5min。8、在组织切片上直接滴加新鲜配制的DAB溶液，室温显色36min。9、用蒸馏水洗4次，前3次每次1min，最后1次5min。10、 于室温用甲基绿进行复染10min。用蒸馏水洗3次，前两次将载玻片提起放下10次，最后1次静置30s。依同样方法再用100正丁醇洗三次。11、 用二甲苯脱水3次，每次2min，封片、干燥后，在光学显微镜下观察并记录实验结果。（三）注意事项一定要设立阳性和阴性细胞对照。阳性对照的切片可使用DNaseI部分降解的标本，阳性细胞对照可使用地塞米松（1M）处理3-4hr的大、小鼠胸腺细胞或人外周血淋巴细胞。阴

19、性对照不加TdT酶，其余步骤与实验组相同。一、吖啶橙（简称AO）荧光染色法吖啶橙（Acridine Orange）是吖啶的衍生物之一。它是一种荧光染料，激发峰492nm，荧光发射峰530nm（DNA），640nm（RNA），它与双链DNA的结合方式是嵌入双链之间，而与单链DNA和RNA则由静电吸引堆积在其磷酸根上。在蓝光（给502nm）激发下，细胞核发亮绿色荧光（约530nm），核仁和胞质RNA发桔红色荧光（580nm）。吖啶橙的阳离子也可以结合在蛋白质、多糖和膜上而发荧光，但细胞固定阻抑了这种结合，从而主要显示DNA、RNA两种核酸。（1）试剂AO贮备液：AO 50mg（分析纯）蒸馏水 50

20、ml4冰箱保存4个月。Tris缓冲液：Tris 50mmol/LMgCl2 LKCl 25mmol/LAO工作液：将AO贮备液10:1用蒸馏水稀释，再用Tris缓冲液将AO稀释到g/ml的终浓度。（2）操作步骤取乙醇固定的细胞悬液，浓度为107/ml，1500r/min，5分钟，弃乙醇。加入2ml AO工作液，室温染10分钟。滴在载玻片上，加缓冲甘油封片。在荧光显微镜下用吸收波长405nm，发射波长530-640nm观察。结 果：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。二、Hoechst33258染色Hoechst33258

21、为特异性DNA染料，与A-T键结合，但在环境下则优先与RNA结合，染色DNA时应调整染液的pH至，这种染料不溶于磷酸缓冲液；所以配制时必须先以蒸馏水溶解配成储存液在4中避光保存。本方法是用于培养细胞、细胞涂片或细胞甩片。试剂及配制（1）Hoechst33258贮存液：称取Hoechst33258试剂1mg，用20ml蒸馏水溶解后，滤过，4避光保存。用时蒸馏水10倍稀释成染色液。（2） ，。（3）封片液：20mmol/L柠檬酸，50mmol/L 磷酸氢二钠，50%甘油。（4）细胞固定液：甲醇/冰乙酸（3:1），现配。操作方法（1）原代细胞培养、细胞学涂片或细胞甩片机制制备的单细胞片。（2）细胞固

22、定液4固定5min。（3）蒸馏水稍洗后，点加Hoechst33258染色液，10min。（4）蒸馏水洗片后，用滤纸沾去多余液体。（5）封片剂封片后荧光显微镜观察。结果：在荧光显微镜下，活细胞核呈弥散、均匀荧光，坏死细胞不被Hoechst染色。出现细胞凋亡时，细胞核或细胞质内可见浓染致密的颗粒块状蓝色荧光及明显核形态变化，如果见到3个或3个以上的DNA荧光碎片被认为是凋亡细胞。三、甲基绿-派诺宁染色法（一）原理细胞凋亡和细胞坏死均可表现为细胞核固缩等细胞死亡形态，但两者发生机制不同。细胞凋亡是一种细胞主动死亡过程，需要有细胞内蛋白酶的激活，细胞质内常有mRNA表达的增强。而细胞坏死是一种被动的细

23、胞死亡过程，细胞质内常有RNA的损失。根据这一特点，可应用试剂甲基绿对DNA染色的特异性和派诺宁对RNA的亲和性，使甲基绿对固缩细胞核内的脱氧核糖核酸着染，如果细胞质内核糖核酸呈派诺宁阳性染色者为凋亡细胞，呈阴性染色者为坏死细胞。（二）试剂及配制1. 组织固定液无水乙醇 600ml氯仿 300ml冰醋酸 100ml2.甲基绿纯化 新购买的甲基绿需用氯仿进行纯化处理以去除甲基紫。方法是将2甲基绿水溶液20ml倾入洁净分液漏斗，加入氯仿20ml充分，使其内的甲基溶于氯仿中而呈紫红色。旋动分液漏斗下部的砂塞，慢慢把下沉带比红色的氯仿移去，再加入新的氯仿10ml，如此反复更换氯仿，直到无紫红色为止。该

24、液作为贮存液，4保存。3.染色液甲基绿贮存液 5ml5%派诺宁水溶液 1ml蒸馏水 12mlL乙酸钠 18ml临用前配制，滤纸过滤。（三）操作方法1.新鲜取材组织置固定液中4固定3-6h（或培养细胞、细胞学甩片固定10min）。2.直接转入95%乙醇脱水和无水乙醇脱水，二甲苯透明，石蜡包埋。3.切片经二甲苯脱蜡，梯度乙醇水化至蒸馏水。（细胞学涂片不用梯度酒精）4.置染色液中室温下染色约1h。5.取出切片，不经水洗，用滤纸吸干多余染液。6.插入丙酮中迅速分化。7.转入丙酮二甲苯（1:1）稍洗。8.二甲苯透明2-3次。9.中性树胶封固。（四）结果光学显微镜下凋亡细胞固缩，细胞核呈绿色或绿蓝色着染，

25、胞质呈红紫色着染，坏死细胞只有固缩细胞核呈绿色着染。观察时可用凋亡指数进行计数，即随机选择约10-20个视野（每张切片约1000-2500个细胞），计数凋亡细胞百分率。四、TdT介导的dUTP缺口末端标记技术（TUNEL）在机体内部随时都在发生着细胞的死亡。传统上用显微镜来观察细胞的死亡，其特征为核染色质的浓缩及碎片的形成。但是这种现象出现的很晚，时间也很短暂。凋亡的特征是内源性核酸内切酶被激活，细胞自身的染色质或DNA被切割，出现单链或双链缺口，并产生与DNA断点数目相同的3-OH末端。末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal deoxynucleotidyl Transferase TdT

26、）可以将地高辛标记的dUTP（DIG-dUTP）标记至3-OH末端，DIG-dUTP（核苷酸）结合在DNA断点部位，可以通过生物标记的抗地高辛抗体（Anti-DIG-Biotin）反应后，再结合链酶亲和素-过氧化物酶（SABC），然后加入显色底物DAB予以显示。凋亡的细胞核呈棕黄色，从而可以在显微镜下观察到着色的凋亡细胞。试剂1.标记缓冲液（Labeling Buffer）5浓度的TdT反应缓冲液，含有以下成分：500mmol/L二甲胂酸钾。10mmol/L CoCl2 （氯化钴）1mmol/L DTT（二硫苏糖醇）2.末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT,20） （4.封闭液（Blocking R

27、eagent） 5.生物素化抗地高辛抗体（100）200） 8.抗体稀释液9. 多聚赖氨酸或APES。10. 0.01M TBS,（配法：1L双蒸馏水中加入8.5克氯化钠，1.2克Tris和纯乙酸。）11. DAB显色试剂。操作步骤1.样品处理（1）玻片预先用多聚赖氨酸或APES进行处理。（2）细胞涂片和冰冻切片：最重要的是及时固定。用4%多聚甲醛/0.01M PBS室温下固定30-60分钟。0.01M PBS洗2分钟2次。蒸馏水洗涤2分钟（3）组织：有条件时应及时固定。常规4%多聚甲醛/0.01M PBS或10%中性缓冲福尔马林固定4小时以上，石蜡包埋。切片常规脱蜡入水（脱蜡务必干净）。2.

28、新鲜配制3%H2O2，室温处理10分钟。3次。3.标本片加0.01M TBS1:200新鲜稀释Proteinase K37消化5-15分钟，0.01M TBS洗2分钟（细胞涂片和冰冻切片一般不消化或消化10-60秒钟。新鲜石蜡切片消化5-10分钟。陈旧石蜡切片消化10-30分钟）。4.标本片加标记缓冲液（Labeling Buffer）20l/片，以保持切片湿润。按每张切片取TdT和DIG-d-UTP各1l，加入18l标记缓冲液中，混匀。甩去切片上多余液体后加标记液，20l/片。置样品于湿盒中，37标记2小时。5.0.01M TBS洗2分钟6.加封闭液50l/片，室温30分钟，甩掉封闭液，不洗。7.用抗体稀释液1:100稀释生物素化抗地高辛抗体：（取1ml抗体稀释液加生物素化抗地高辛抗体10l），混匀后50l/片加至标本片上。置样品于湿盒中，37反应30分钟。0.01M TBS洗2分钟8.用抗体稀释液1:100稀释SABC：取1ml抗体稀释液加SABC10l，混匀后50l/片加至切片。37反应30分钟。0.01M TBS洗5分钟4次。显色。10.苏木素轻度复染。脱水，透明，封片。显微镜观察。结果判定细胞核固缩有的呈碎片状，不规则，大小不一致，呈棕黄色颗粒者为阳性细胞。 即凋亡的细胞TUNEL改良方法在细胞凋亡检测中的应用材料和方法材料 取