生物制品无菌检验规程.docx

1、生物制品无菌检验规程生物制品无菌试验规程生物制品不得含有杂菌（有专门规定者除外），灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验，分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外，均应按照本规程的规定进行。1抽样1.1原液及半成品原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验，其抽样量应至少为0.1%，但不得少于1.0ml。1.1.1大罐稀释的制品抽样数量不得少于10ml。1.1.2原液及半成品每开瓶一次，应如上法抽验。1.2成品每亚批均应进行无菌试验，样品应随机抽取，应具有代表性（包括分装过程的前、中、后样品）。1.2.

2、1分装量在100支（瓶）或以下者抽检不少于5支，101500支（瓶）者抽检不少于10支（瓶），501100支（瓶）者抽检不少于20支（瓶，10001支（瓶）以上者抽检40支（瓶）。1.2.2每瓶装量20ml以上的冻干血液制品，每柜冻干200瓶以下者抽检2瓶，200瓶及以上者抽检4瓶。620ml抽检量加倍。5ml和5ml以下者按1.2.1项抽检。1.3凡规定需作支原体检查的制品，均应在半成品时按亚批进行检查，成品可不再做。2无菌试验用培养基（培养基处方可附录1）2.1检查制品中本菌是否存活应采用适于本菌发育生长的培养基（在半成品时检查，有专门规定者除外）。2.2检查需氧性和厌氧性杂菌应采用硫乙醇

3、酸盐培养基。检查不含汞类防腐剂制品中的需氧性和厌氧性杂菌时，该培养基中可不加硫乙醇酸盐。检查霉菌和腐生菌应采用改良xx培养基。检查混浊制品可采用不含琼脂的硫乙醇酸盐培养基。检查活菌苗时可加大琼脂含量，做成斜面。2.3检查支原体应采用猪胃消化液半固体或牛心消化液半固体培养基。2.4生物制品无菌试验用培养基亦可用经检定合格的干燥培养基配制。2.5无菌试验培养基的灵敏度，乙型溶血性链球菌（32210株）应达到10-8，短芽胞杆菌（7316株）和生孢子梭状芽胞杆菌（64941株）应达到10-7，白色念珠菌（ATCc 10231）和腊叶芽枝霉应达到10-6。2.6生物制品无菌试验培养基由质量检定部门与培

4、养基制造部门会同进行灵敏度试验。每当更换主要原材料时，应进行灵敏度试验，合格后方可应用（灵敏度试验法见附录2、3）。2.7各生产单位的质量检定部门应定期抽检无菌试验培养基的灵敏度，检定所应定期抽检各所的无菌试验培养基。3无菌试验方法3.1无菌试验取样、移种等全部操作，应在无菌操作室内或无菌条件下进行，无菌操作室应经常保持清洁，在每次操作前，应彻底消毒。3.2菌苗、疫苗、类毒素、抗毒素类制品及粘稠不易过滤的血液制品应用直接接种法进行无菌试验。人白蛋白及人丙种球蛋白（包括各种剂型及应用途径的制品）应用薄膜过滤法进行无菌试验，其他血液制品亦可用薄膜过滤法或直接接种法进行。3.3直接接种法3.3.1菌

5、苗、疫苗、类毒素、抗毒素类制品3.3.1.1每安瓿装量5.0ml以上者（不含5.0ml）取样不应少于1.0ml，装量在5.0ml以下者（含5.0ml）取样不得少于0.5ml，装量不足0.5ml者，全部吸取。3.3.1.2含防腐剂的制品，接种量与培养基的比例：用苯酚或氯仿作防腐剂者至少为1:20，用汞作防腐剂者或制品内含有甲醛、抗生素者至少为1:50。先按此比例接种于硫乙醇酸盐培养基内增菌，于2025培育34天后移种至硫乙醇酸盐培养基、适宜的琼脂斜面、改良马丁培养基各2管，每管0.5ml。将硫乙醇酸盐培养基、适宜的琼脂斜面各1管置3035培育，其余各管置2025培育，培育时间除有专门规定者外共为

6、8天。3.3.1.3不含防腐剂制品，装量在5.0ml以下者（包括5.0ml）每10xx瓿混合，装量在5.0ml以上者每7支安瓿混合，将混合后的样品直接接种一组培养基，分别置2025、3035培育，培育时间共为8天。3.3.1.4支原体培养基临用时将半固体煮沸1015分钟后，冷却到56左右，加入未灭能马血清或灭能小牛血清和酵母浸液（培养基、血清、酵母浸液之比为7:2:1），并可酌情加入适量青霉素或醋酸铊，充分摇匀，等冷至3537时种入待检样品0.51.0ml，共接种2支培养基，置3537培育14天。3.3.1.5混浊和接种后不能判定结果的制品，可取规定量的样品接种于不含琼脂的硫乙醇酸盐培养基（2

7、00ml）内进行增菌培养，34天后移种。培养基种类和支数、培育温度同3.3.1.2项，共培育8天后判定结果。3.3.2血液制品3.3.2.1取规定抽样数，按下列规定，从每瓶抽取样品，并全部接种完。样品每瓶装量不足1.0ml者，抽取全量，120ml以下者（不含20ml），抽取1.0ml以上，每支装量为15ml的培养基，接种1.0ml。样品每瓶装量以下者（不含）抽取5.0ml以上,100ml及以上者按15%抽样，每支装量为40ml的培养基，接种5.0ml。应接种的培养基支数依取样的总量而定。接种硫乙醇酸盐培养基与改良马丁培养基支数之比为2:1。接种后将硫乙醇酸盐培养基总支数的置3035培育，其余置

8、2025培育，改良马丁培养基置2025培育，培育时间不少于14天。3.4薄膜过滤法滤膜xx为0.220.3m。取规定抽检样品数，每瓶装量100ml及100ml以下者取全量，100ml以上者取半量加入灭菌薄膜过滤器内，加压或减压过滤。如为含汞防腐剂者，在样品过滤后，应用灭菌生理盐水或其他适宜溶剂冲洗滤膜3次，每次100ml。过滤后，无菌取出滤膜，分别放入硫乙醇酸盐培养基2支及改良马丁培养基1支（每支装量不少于40ml，高度不得低于7cm）。如果使用一个过滤装置，则将该膜剪成三等分，分别放入规定培养基中。将滤膜放入培养基后，一支硫乙醇酸盐培养基置3035培育，其余各支培养基置2025培育。培育时间

9、不少于7天。最好采用全封闭式一次性微孔过滤集菌器，要求每支培养器培养装量为100ml。3.5检查厌氧性杂菌用培养基需加热驱氧者，必须冷却到45以下再行接种。3.6冻干制品按使用说明书或瓶签规定的稀释量稀释后进行无菌试验。4判定4.1无杂菌生长判为合格（有专门规定者除外）。4.2无菌试验发现杂菌生长，可复试。该制品量应加倍。若复试仍有同样杂菌生长，该制品判为不合格。如为不同杂菌生长，可第二次复试，复试样品为第一次复试量的2倍，若仍有杂菌生长该制品判为不合格。支原体阳性者不复试，该批制品判为不合格。4.3成品无菌试验不合格的亚批数占整批的30%以上时，由质量检定部门会同有关部门根据具体情况，全部或

10、部分废弃。附录1无菌试验培养基处方1硫乙醇酸盐培养基胰酪蛋白胨（或酪素胰酶消化液，以总氮计2000mg）酵母浸出粉（或酵母透析液200ml）葡萄糖氯化钠L-胱氨酸（或半胱氨酸盐）硫乙醇酸钠（或硫乙醇酸0.6ml）xxxx配制的0.1%刃xx溶液（或0.2%xxxx溶液0.5ml）去离子水（或蒸馏水）最后pH7.10.2胰酪蛋白胨（或酪素胰酶消化液，以总氮计2000mg）酵母浸出粉（或酵母透析液200ml）葡萄糖氯化钠L-胱氨酸（或半胱氨酸盐）硫乙醇酸钠（或硫乙醇酸0.6ml）去离子水（或蒸馏水）最后pH7.10.23改良xx培养基葡萄糖蛋白胨酵母浸出粉（或酵母透析液100ml）20g5g2g2

11、硫乙醇酸盐培养基（不含xx）15g5g5g2.5g0.5g0.5g加至1000ml15g5g5g2.5g0.5g0.5g0.650.75g1.0ml加至1000ml磷酸氢二钾硫酸镁（含7分子结晶水）去离子水（或蒸馏水）最后pH6.40.24猪胃消化液半固体培养基猪胃消化液1:2牛肉浸液氯化钠葡萄糖琼脂牛心消化液酵母浸膏琼脂附录2需-厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法1菌种1.1需氧菌1g0.5g加至1000ml500ml500ml2.5g1g34g1000ml1g34g乙型溶血性链球菌（32210株），短芽胞杆菌（7316株）。1.2厌氧菌生孢子梭状芽胞杆菌（64941株）。以上菌株均由中国药品

12、生物制品检定所分发。2培养基凡应用于无菌试验的培养基（增菌和试验用）都应进行灵敏度试验。3操作3.1不应在同一无菌操作室内同时操作2个菌株。3.2将菌种接种于适宜的培养基，经3035培育一定时间（乙型溶血性链球菌和生孢子梭状芽胞杆菌培育2448小时，短芽胞杆菌培育1820小时）后，将乙型溶血性链球菌和短芽胞杆菌分别刮入灭菌的生理盐水内制成均匀菌液，生子孢梭状芽胞杆菌先将菌液吸入灭菌的试管内，再用灭菌生理盐水稀释适宜浓度制成均匀菌液，再将菌液稀释至与标准比浊管相同之浓度。然后用0.1%蛋白胨水作10倍系列稀释。3.3将10-610-8（短芽胞杆菌、生子孢梭状芽胞杆菌为10-610-8，乙型溶血性

13、链球菌为10-710-9）菌液各1ml分别接种到9ml（用于厌氧菌的培养基在试管中装置高度不得低于7cm）试验用培养基中，每个稀释度至少接种3管，并用未接种的培养基做对照，将接种乙型溶血性链球菌、生子孢梭状芽胞杆菌的培养基，置3035培育3天，接种短芽胞杆菌的培养基培育5天，记录结果。4结果判定以接种后培养基管数的以上呈现生长的最高稀释度为该培养基的灵敏度，3次试验中，以2次达到的最高灵敏度为判定标准。附录3霉菌无菌试验培养基灵敏度试验法1菌种白色念珠菌、腊叶芽枝霉，由中国药品生物制品检定所分发。2培养基凡应用于霉菌无菌试验用的培养基都应进行灵敏度试验。3操作3.1操作霉菌的无菌室应与其他无菌室隔离，有2个以上菌株试验时，不应在同一无菌操作室内同时进行。3.2将菌接种在土豆培养基上，2025培养57天后用灭菌生理盐水洗下菌苔，移入装有玻璃珠的大管中将孢子打散，经装有脱脂棉注射器过滤。将菌液稀释至与标准比浊管相同之浓度，然后做10倍系列稀释。3.3将10-510-7菌液各1ml分别接种到9ml试验培养基中，每个稀释度至少接种3管并用未接种过的培养基作对照，2025培育5天，逐日观察结果。4结果判定以接种培养基管数的以上呈现生长的最高稀释度为该培养基的灵敏度，3次试验中以2次达到的最高灵敏度为判定标准。