年产吨聚丙烯酸钠工艺设计Word下载.docx

1、1.1 高分子量聚丙烯酸钠研究现状 11.2 高分子量聚丙烯酸钠的性质和应用 21.2.1 聚丙烯酸钠的性质 21.2.2 聚丙烯酸钠的应用 21.3 高分子量聚丙烯酸钠的需求、生产和应用前景 31.4 项目的设计依据 41.5 建厂规模及产品规格 51.5.1 建厂规模 51.5.2 产品规格 52 聚丙烯酸钠的生产工艺 62.1 聚丙烯酸钠聚合的实施方法 62.2 反向悬浮聚合工艺条件及其影响因素 72.2.1分散剂及其助分散剂的选择及其浓度对分子量的影响 72.2.2 引发体系的选择及其浓度对分子量的影响 82.2.3 单体浓度对分子量的影响 82.2.4 链转移剂对分子量的影响 92.

2、2.5 搅拌转速的影响 92.3 后处理工序的选择 102.3.1 分离方法的选择 102.3.2 干燥方法的选择 102.4 聚丙烯酸钠的生产工艺流程 102.5 生产过程主要操作及控制 113 工艺衡算和设备选型 123.1 物料衡算与热量衡算 123.1.1 物料衡算 123.1.2热量衡算 153.2 主要设备工艺尺寸的计算及选型 183.2.1各釜体高度与内径尺寸确定 183.2.2 各釜体夹套尺寸的确定 213.2.3 分离设备 223.2.4 干燥设备 233.2.5 其他设备的选择 243.3 设备一览表 243.4原料主要技术规格、供应及消耗定额 253.4.1原料规格及用量

3、 253.4.2 原料消耗定额 254 车间设备布置设计 264.1 车间设备布置的原则 264.1.1 车间设备布置的原则 264.1.2 车间设备平面布置的原则 264.1.3 车间设立面布置的原则 264.2 车间设备布置 274.2.1车间设备平面布置 274.2.2车间设备立面布置 275 建设工程及公用、辅助工程说明 285.1建设工程说明 285.2给水、排水系统 285.3电力供应及生产控制 286 环境保护、劳动安全与工业卫生 296.1环境保护 296.1.1该项目环保设计依据和标准 296.1.2环保治理措施 296.1.3预期效果 296.1.4环保管理及监测 296.

4、1.5绿化概况 306.2劳动安全、工业卫生与消防 307 概算与技术经济 317.1 项目投资估算 317.2产品成本估算 317.3 财务评估 327.3.1 各项经济技术指标计算 327.3.2 盈亏平衡分析 32总结 33参考文献 34致谢 361 概述 随着我国丙烯酸工业的迅速发展,对丙烯酸下游产品的研究不断深入,应用范围不断扩大。聚丙烯酸钠盐是丙烯酸盐类中最重要、应用最广、最有代表性的产物,由于聚丙酸钠盐中含有大量亲水基团,它易溶于水,形成的水溶液是一种高分子电解质。 聚丙烯酸钠水溶液具有良好的离解性、较理想的润湿性、保水性和成膜性浸渍或涂布时,同时还具有耐温性强、冻融稳定性、机械

5、稳定性、以及经长期贮存后其粘度无明显变化等特点。不同聚合度的产物亲水性、硬度、强度、附着力等性能差别很大,这些差异以及它们本身具有的许多优异的物理和化学性能使这类聚合物获得广泛应用1。 聚丙烯酸钠的分子量从几百至几千万以上,变化幅度很大,不同分子量的聚丙烯酸钠可以用作各种各样的目的和用途。超低分子量700以下的用途还未完全开发出来;低分子量1000-5000时,主要起分散作用;中等分子量104-106显示有增稠性;高分子量106-107的聚丙烯酸钠主要做增稠剂和絮凝剂;超高分子量107的聚丙烯酸钠不再溶于水,在水中溶胀,生成水凝胶,主要用作吸水剂2。水溶性聚丙烯酸钠中又包括高分子量和低分子量两

6、大类。本论文主要涉及水溶性高分子量聚丙烯酸钠生产线的工艺设计。1.1 高分子量聚丙烯酸钠研究现状 目前国内市场上的聚丙烯酸钠主要是水溶液聚合法制备,采用丙烯酸经氢氧化钠中和形成丙烯酸钠溶液,然后用高浓度丙烯酸钠溶液、低浓度氧化还原引发剂在低温条件下进行水溶液聚合而成。其原理为: 一般而言,水溶液聚合时,聚合组分较少,工艺实施较容易。但由于搅拌和传热的原因,聚合水溶液中要求单体浓度很低,而且产物成块状,出料困难。需要经过切割、粉碎、筛分、烘干等后续工艺。 反相悬浮法聚合法是近年发展起来的制备水溶性高分子新方法,这方面的研究性文章最早由Dimonie等人于1982年发表。它是将丙烯酸钠水溶液分散在

7、油溶性连续相中,在搅拌和分散剂的作用下,分散成微小的液滴,在水溶性引发剂的作用下聚合反应。 其生产工艺简单、成本低,便于实现工业化,产品分子量可达千万以上,产品溶解性能比水溶液聚合产品好,而且克服了水溶液聚合中的高粘和传热困难的工艺难点,并且可以得到粉状或者粒状的聚合物,产物的后处理工艺、储运和使用上也较容易。1.2 高分子量聚丙烯酸钠的性质和应用1.2.1 聚丙烯酸钠的性质 聚丙烯酸钠3,英文名Sodium polyacrylate,缩写PAAS或简称PAA-Na,结构式为-CH2-CHCOONan-,是?种水溶性高分子化合物。商品形态的聚丙烯酸钠,相对分子质量小到几百,大到几千万,外观为无

8、色或淡黄色液体、粘稠液体、凝胶、树脂或固体粉末,易溶于水;因中和程度不同,水溶液的pH一般在6-9;能电离,有或无腐蚀性;易溶于氢氧化钠水溶液,但在氢氧化钙、氢氧化镁等水溶液中随碱土金属离子数量增加,先溶解后沉淀;无毒。1 稳定性 1 热稳定性:聚丙烯酸钠热稳定性好,海藻酸钠、梭甲基纤维素钠等天然粘稠液,经热处理,其粘度降到初始的1/10以下,但聚丙烯酸钠的水溶液仅降低3/10。聚丙烯酸钠用于分离铝厂红泥,就是基于丙烯酸钠具有优良的热稳定性。 2 冷冻稳定性:聚丙烯酸钠水溶液即使经过冻结,其粘度也不变。 3 机械稳定性:聚丙烯酸钠水溶液在室温下以10000r/min高速搅拌3min,粘度无显著

9、变化。 4 储存稳定性:聚丙烯酸钠水溶液长期贮存,粘度变化很小。 5 生物分解性:聚丙烯酸钠水溶液生物稳定性极好,不腐败。 2 成膜性 聚丙烯酸钠水溶液属于高分子电解质,吸湿性非常强,因此水溶液成膜相当困难。但可用浸渍或涂布方法在表面上制成透明均一的膜。 3 吸湿性、保水性 聚丙烯酸钠的分子链中含有大量的强亲水基团-COONa,因此其吸湿性极强。干燥产品在空气中可以吸湿自重的10%,而高吸水树脂则可以吸收自重1000倍以上的蒸馏水,而在无机盐等电解质溶液存在的情况下,吸水性能将下降。1.2.2 聚丙烯酸钠的应用 聚丙烯酸钠应用范围与其产品的聚合度有关,不同聚合度的产品其功能与用途亦不同,见表1

10、-1。 1 絮凝剂 聚丙烯酸钠是一种线状、可溶性的高分子化合物,其分子链上的羧基由于静电相斥作用,使得曲绕的聚合物链伸展,促成具有吸附性的功能团外露到表面上来,由于这些活性点吸附在溶液中悬浮粒子上,形成粒子间的架桥,从而加速了悬浮粒子的沉降。作为絮凝剂的聚丙烯酸钠其相对分子质量可达几百万,其商品形态为黄色粘稠液体,固含量或达8%,相应特性粘数3.40。 聚丙烯酸钠絮凝剂是特别适用于烧碱和纯碱行业盐水精制、氧化铝生产的赤泥沉降分离、味精厂废水中蛋白质回收和制糖等行业的高分子材料4。表1-1 不同聚合度聚丙烯酸钠的功能及应用聚合度 功能 用途1-50 离子封闭 防水垢剂、洗涤作用增效剂60-500

11、 分散、水还原作用 分散剂、石油钻井添加剂、水还原剂500-10000 防沉淀、分散作用 分散剂、柑橘保鲜剂、增稠剂、保护胶、铸造粘合剂、医药糖衣粘合剂10000-100000 沉积、絮凝、沉淀作用 加快墙体材料粘性剂、农药防漂散剂、电解盐水精制、絮凝剂100000-500000 水膨胀性 水凝胶 2 保护胶 聚丙烯酸钠中含有的大量亲水基团-COONa,在水中产生电离,在乳液聚合中适量地加入聚丙烯酸钠与聚合体系中的阴离子乳化剂产生较强的双电子层,由于同性相斥的原理,使整个乳液聚合体系更稳定,提高产品的机械稳定性和贮存稳定性。目前内许多厂家加入0.5-1%的聚丙烯酸钠故作为保护胶。 3 增稠剂

12、在水性涂料中加入聚丙烯酸钠作为增稠剂,增稠效果明显,且能有效地防止涂料的沉降、分层现象,并可改善涂料的流平性和涂刷性能,在夏季使用不易出现发露、发臭现象,一般使用量为涂料量的1-3%为宜。但是涂料整个体系中pH值需在8-9.5,聚丙烯酸钠盐才能有效地发挥增稠效果5。 4 分散剂 做分散剂使用的聚丙烯酸钠可用于水处理,在碱性和中性浓缩倍数条件下运行而不结垢。能将碳酸钙、硫酸钙等盐类的微晶或泥沙分散于水中而不沉淀,从而达到阻垢目的。除了用于水处理还,还广泛大量应用于造纸、纺织、印染行业做浆料分散剂,用于陶瓷工业做碳酸钙分散剂,用于涂料行业做颜料分散剂等6。 聚丙烯酸钠除上述用途外,还可以作为柑桔保

13、鲜剂、干燥剂、药物糖衣粘合剂、铸造钻合剂、土壤稳定剂、土壤改良剂、食品添加剂等。1.3 高分子量聚丙烯酸钠的需求、生产和应用前景 高分子量聚丙烯酸钠主要用于氯碱、纯碱行业的盐水精制,铝厂的红泥沉降,味精厂的废水蛋白质回收等行业。烧碱大量用于造纸、合成洗涤剂、纺织、医药、冶金、食品等领域。 纯碱被大量使用于玻璃、洗涤剂、金属冶炼等行业,2010年,我国纯碱生产企业数量约为全球纯碱生产厂家总和的一半,产能和产量均已达到世界纯碱总能力和总产量的1/3,超过2000万吨,在世界纯碱工业中占有重要的地位。同时2010年我国烧碱产量也达到2000万吨。 目前,在这两碱行业的生产中,盐水精制过程大多一直使用

14、聚丙烯酰胺和苛化淀粉,小部分使用聚丙烯酸钠,主要是由于表面看聚丙烯酸钠价格贵,而忽视聚丙烯酸钠用量少,效果好的特点。由于用PAM存在盐水质量上不去的缺点,随着聚丙烯酸钠应用的推广,越来越多的企业倾向于使用聚丙烯酸钠。按烧碱年产2000万吨,精制盐水全部使用聚丙烯酸钠,用于精制盐水每生产1吨烧碱用聚丙烯酸钠0.2kg计,每年需要消耗聚丙烯酸钠将达到4000吨。纯碱年产2000万吨,每生产1吨纯碱用聚丙烯酸钠0.14kg,需要用聚丙烯酸钠2800吨。 另外在味精生产过程产生的谷氨酸母液含有大量的蛋白质,目前大多数厂家没有进行回收利用,如果采用聚丙烯酸钠作絮凝处理,既可回收又有用蛋白质,又可大大降低

15、母液中的SS和COD含量,减少后续处理的有机负荷7。2010年商品味精产量为256.44万吨,按生产每吨味精消耗聚丙烯酸钠1.5kg计,每年需用的聚丙烯酸钠约4000吨。 在铝厂的赤泥沉降的处理中目前大多使用麦麸或分子量低于1000万的胶体聚丙烯酸钠,高分子量的聚丙烯酸钠由于使用条件还没有彻底探讨,存在对赤泥种类的适应性问题,还不能广泛使用,随着对其使用研究的深入,聚丙烯酸钠在赤泥分离中的应用将会迅速增加8。 由以上分析可见高分子量的聚丙烯酸钠在很多领域都广泛使用,但是目前在国内企业使用的高分子量聚丙烯酸钠,国外产品还占相当大的比例。国内近年已有生产,但是生产厂家不多,生产能力较小,其中还包括

16、胶体产品,因此可见在国内高分子量聚丙烯酸钠的生产缺口还很大,有必要增加其生产,以满足国内的需求。因此建设高质量的使用性能好的聚丙烯酸钠生产厂是非常必要的。1.4 项目的设计依据 设计任务书安徽理工大学大学 毕业设计（论文）工作手册安徽理工大学 化工设计 化学工业出版社 化工工艺设计手册化学工业出版社 聚合物合成工艺设计化学工业出版社 化工设备基础天津大学出版社1.5 建厂规模及产品规格1.5.1 建厂规模 项目拟建立年产2000吨高分子量聚丙烯酸钠生产线。1.5.2 产品规格 所生产的聚丙烯酸钠产品为白色或淡黄色粉状或粒状固体,产品质量指标见表1-2。表1-2 聚丙烯酸钠产品质量指标项目 质量

17、指标外观 白色粒状或粉末纯度（%） 95干燥失量（%） 5分子量（万） 600-1500残余单体量（%） 0.05透明度（1%水溶液） 水溶液透明游离碱 无2 聚丙烯酸钠的生产工艺 工艺流程的选择原则是:有一定的科学先进性和一定的科学水平,能体现社会经济效益以及可操作性强。在兼顾企业的实际情况同时制定出工艺流程简短、技术成熟、投资少、生产成本低、适应生产的连续化,使整个生产装置达到高水平。工艺流程的选择和论证是在实验室和生产性试验的基础上进行的。2.1 聚丙烯酸钠聚合的实施方法 高分子量聚丙烯酸盐的合成方法主要有水溶液聚合法和反相悬浮聚合法。 水溶液聚合法911是以水为溶剂,将经碱部分中和后的

18、丙烯酸,加入有关助剂、引发剂,然后在一定的温度下进行聚合、干燥粉碎而制得的方法。该法以水为溶剂,生产过程不产生污染;对主设备要求低,投资省;操作简单,生产效率高;缺点是反应速度快,温度不易控制;但后处理需增加干燥、粉碎、筛分工序,有过细粉末产生。水溶液聚合法生产的聚丙烯酸钠产品因呈不规则粉末状,是高分子量聚丙烯酸钠生产的主要方法。国内的高分子量聚丙烯酸钠生产基本采用该法。 反相悬浮聚合法1213是以溶剂油相为分散介质,经碱部分中和的水溶性单体丙烯酸钠,在悬浮分散剂和搅拌作用下分散成水相液滴,引发剂和交联剂溶解在水相液滴中在加热的情况下进行的聚合方法。该法解决了水溶液聚合法的传热,搅拌困难等问题

19、;且反应条件温和,可直接获得珠状产品,生产的聚丙烯酸钠粒径大小可根据用途要求调节,溶剂容易与聚合物分离,是一种合成聚丙烯酸钠独特的方法。缺点是反应过程控制较不稳定;主设备材质要求高,设备投资较大;采用易燃的有机溶剂,需要溶剂回收装置,存在消防隐患和产生污染;只能进行间歇生产,设备利用率低。表2-1为水溶液聚合法与反相悬浮聚合法制备聚丙烯酸钠的比较。 采用反相悬浮法合成高分子量的聚丙烯酸钠,首先将丙烯酸单体经部分中和,单体溶液分散并悬浮于连续有机相中（如环己烷等）,以无机过氧类引发剂 （如过硫酸钾） 或水溶性氧化还原引发体系（如过硫酸铵、尿素）引发聚合,生成粉状或粒状沉淀,与溶剂分离后即得最终产

20、品。 根据上述分析、试验结果和企业资金情况,本设计的聚丙烯酸钠生产使用反相悬浮聚合法,单釜间歇聚合工艺,以Span 60为分散剂、复合引发剂和相应的助剂加入反应釜中,控制温度40恒温1h、50恒温1h、60恒温1h后升温至共沸温度。脱水至粒子固含量为70%即可停止反应。由于聚合过程中,丙烯酸钠单体易自交联反应,形成不溶性凝胶,故在体系中要求加入一定量的链转移剂和缓聚剂;聚合反应后聚合物颗粒对通常材料的盛装器具具有很大粘性,所以在釜中加入抗粘釜剂,防止金属表面发生引发聚合或大分子活性链接触釜壁就被终止聚合而钝化。表2-1 水溶液聚合与反相悬浮聚合的比较比较项 水溶液聚合法 反相悬浮聚合法引发体系

21、 过氧-还原引发体系 过氧-还原引发体系聚合场所 水相 分散的水相聚合温度 50100 50100产品形态 水溶液 固体粒状或粉末散热 相对困难 非常容易产品分子量 较低（难达1000万） 较高（1000万以上）体系粘度 低固含量是较高 很低（近似于油相粘度）产品后处理 烘干 不需烘干2.2 反向悬浮聚合工艺条件及其影响因素14 目前,有关反相悬浮法生产水溶性聚合物的研究报道较少,影响聚合产品性能的主要因素与常规丙烯酸系水溶液聚合体系相似,有单体浓度、水油比、引发体系及其用量、分散剂、聚合温度、聚合体系pH值、聚合体系中无机盐类、链转移剂、搅拌、缓聚剂等。2.2.1分散剂及其助分散剂的选择及其

22、浓度对分子量的影响 丙烯酸钠反相悬浮聚合中,单体水溶液需借助油溶性分散剂,使之分散在非极性有机溶剂中形成“油包水”型W/O悬浮液,山梨糖醇脂肪酸酐Span类和其环氧乙烷加成物Tween类是两种最常用的非离子型表面活性剂。W/O型反相体系一般选择HLB为38的span类如span60等作为分散剂。 在实际聚合过程中,为了进一步降低表面张力,改善分散能力并调节颗粒特性,在选择Span类作为主分散剂的同时,需添加一定量的助分散剂,在Span分散剂溶解后尽快加入助分散剂的效果更好。 助分散剂的加入同时也能起到适当降低产物分子量的作用。表2-2为助分散剂对分子量的影响,发现在单体、引发剂加入量相同的情况

23、下,随助分散剂的加入,产品的分子量降低、颗粒也变细。 选用Span60,油水界面张力较小,并且浓度0.75%时聚合过程中体系稳定,聚合物粘壁较少,产物粒子均匀。故聚合选用Span60作为分散剂。表2-2 助分散剂对分子量的影响编号 AA（mL） 引发剂（w%） 助分散剂（v%） 分子量（万） 颗粒形态1 12.5 0.18 0.0 595 粒状2 12.5 0.18 0.31 288 粉状3 12.5 0.16 0.0 866 粒状4 12.5 0.16 0.31 520 粉状2.2.2 引发体系的选择及其浓度对分子量的影响 引发体系的选择及其浓度是影响分子量的一个重要因素,表2-3为引发剂对

24、分子量的影响。表2-3 引发剂对分子量的影响编号 AA（g） NaOH（g） 引发剂加入次序 引发剂（w%） M（万） 形态1 2.5 6.8 先 0.16 1084 粒状2 2.5 6.8 后 0.18 679 粉状3 1.25 6.6 先 0.18 595 粉状4 1.25 6.6 先 0.16 866 细粉状 过硫酸盐引发剂是最常用的水溶性引发剂。根据自由基生成的机理,可将引发剂分为两大类:一类是热分解型引发剂,另一类是氧化?还原引发剂。常用的无机过氧化物引发剂如过硫酸钾KPS和过硫酸APS属于热分解型引发剂,其受热后可直接分解产生两个具有引发活性的自由基,分解活化能为140.3kJ/m

25、ol,一般使用温度为70。 在水溶液聚合中,过硫酸盐-脂肪胺是类活性可调、易控制的氧化?还原引发体系。研究发现,氧化剂用量主要决定聚合反应总速率,还原剂用量仅改变了反应速率分布。当还原剂用量一定时,增加氧化剂用量,聚合反应总速率增大;当恒定氧化剂用量,增加还原剂用量时,聚合反应速率基本不变,而速率分布改变。2.2.3 单体浓度对分子量的影响 丙烯酸钠的聚合反应本质上属于自由基聚合反应,由动力学链长与单体浓度的关系可知,单体浓度越高,聚合物分子量越高。 由丙烯酸及其钠盐组成的单体进行反相悬浮聚合,在反应过程中,可以改变水的加入量或通过改变AA的加入量改变聚合单体浓度。加入适量的AA不仅能增加聚合

26、物的絮凝效果,同时可以提高聚合物的分子量。表2-4、2-5分别为水量和单体量对分子量的影响,增加水的量或减少单体量,即降低丙烯酸单体的浓度,聚合物分子量降低。表2-4 水量对分子量的影响编号 加入水量（mL） AA（g） NaOHg 分子量（万） 产品形态1 10 12.5 6.8 1170 粒状2 12 12.5 6.8 363 较小粒状3 14 12.5 6.8 240 粉状4 30 12.5 6.8 171 粉状表2-5 单体浓度对分子量的影响编号 AA（g） NaOHg 引发剂（mL） 分子量（万） 产品粒状1 1.25 7.0 2.0 164 较大粒状2 2.5 7.0 2.0 27

27、3 颗粒状3 3.0 7.0 2.0 412 粉状4 3.5 7.0 2.0 704 较细粉状2.2.4 链转移剂对分子量的影响 加入异丙醇,可降低体系表面张力,减小反应过程中粘壁现象,改善产品的溶解透明度,同时还能作为反应过程中的链转移剂,调节产品分子量。2.2.5 搅拌转速的影响 反相悬浮聚合必须在搅拌下进行,通过搅拌能使单体溶液分散成液滴,防止块状聚合。搅拌的另一个作用是加速反应热的传递,防止温度过高而发生爆聚,保证反应的正常进行。对于聚丙烯酸盐体系,由于单体浓度高、活性大,反应相当剧烈,要求搅拌强度也就更高。 在实验过程中发现:当搅拌转速小于200r/min时,搅拌强度不够,不足以使单

28、体溶液均匀地分散成液滴,而且由于单体溶液的比重大于溶剂相,故大部分单体下沉于釜底而发生块状聚合,影响了反应的正常进行。而当搅拌转速太大时,反应体系并没有设想的那样稳定,甚至也出现了爆聚。这可能是由于搅拌转速太快,使单体液滴粒径过小,相对于转速小的体系,它需要更多的分散剂才能使液滴分散不聚并;同时高转速容易使发粘粒子聚并,因此,搅拌转速太快对于体系的稳定性并无益处。综合以上因素,本设计选择的最佳搅拌转速250r/min。2.3 后处理工序的选择2.3.1 分离方法的选择 对脱水后聚合物混合物进行分离可采用过滤离心机或沉降离心机或分离机。通常,对于含有粒度大于0.01毫米颗粒的悬浮液,可选用过滤离心机;对于悬浮液中颗粒