试验一贝诺酯的合成文档格式.docx

1、主用于类风湿性矢节炎、急慢性风湿性矢节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、神经痛及术后疼痛等。用量用法：类风湿、风湿性矣节炎：口服每次4g,每日早晚各1次；或每次2g,l日34次。一般解热、镇痛：每次0.51 dg日34次。儿童：3个月1岁，每千克体重2 5mg4日4次；12岁每次25Omg, 1日4次；35岁，每次5 OOmg, 1日3次；612岁，每次 5 00 mg,1日4次。幼年类风湿性矢节炎，每次lg,l日34次。2肝、注意事项:1 可引起呕吐、灼心、便秘、嗜睡及头晕等。用量过大可致耳鸣、耳聋。肾功能不全病人和乙酰水杨酸过敏者禁用。3不满3个月的婴儿忌用O 规格：片剂：每片02g类别：解热镇

2、痛药风湿性矢节炎、急慢性风湿性矢节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、神经痛及术后疼痛等。、目的要求1.通过本实验了解拼合原理在化学结构修饰方面的应用。2.3.通过实验了解Schotten-Baumann酯化反应原理。通过乙酰水杨酰氯的制备,了解氯化试剂的选择及操作中的注意事项。拼合原理主要是指将两种药物的结构拼合在一个分子内，或将两者的药效基团兼容在一个分子内，称之为杂交分子，新形成的杂交分子或兼容两者的性质，强化药理作用，减小各自的毒 副作用，或使两者取长补短，发挥各自的药理活性，协同地完成治疗过程。原生产工艺所采用的合成路线如下该合成工艺所存在的问题是：当乙酰水杨酰氯B直接滴加到扑热息痛C的Na

3、OH的碱性溶液中时，由于分子中存在一个不稳定的酯基，使B部分水解而使 总收率低于65%。为克服以上缺点，曾有种种改进方法，文献报道在该药的合成工艺中对溶剂 系统进行了改进。以丙酮作溶剂，但存在反应时间长，产率低（约70% ）和成本高等缺点；改用丙酮和水作混合溶剂后，虽克服了反应时间长和成本高的缺点，但产率更低（约65% ）；加入醋酸正厂酯，对乙酰水杨酰氯进行保护，减少了乙酰水杨酰氯的水解，使产率明显提高，达到83%，缺点是反应时间长。在这一系列条件中，其中较为成功的是乙酰水杨酰氯和扑热息痛的钠盐以聚乙二醇（PEG ）为相转移催化剂Hj，采用甲苯水作为反应介质而得贝诺酯，本法总收率为95。反应工

4、艺如下。三、主要仪器和试剂 仪器：三颈瓶、减压蒸馆瓶、温度计、恒压滴液漏斗、毛细管、直形 冷凝管、圆底烧瓶 试剂：阿司匹林、氯化亚砚、DMF （N,N-二甲基甲酰氨）、PEG、扑热息痛、氢氧化钠、乙酰水杨酰氯、甲苯原料规格及配比原料名称规格a曰 用里摩尔数摩尔比阿司匹林药用9g1CP氯化亚砚bp.78,8 C5mld=DMFAR2滴扑热息痛8.6g氢氧化钠3.3gPEG5%/mol甲苯60ml1.乙酰水杨酰氯的制备在lOOmL装有回流冷凝管，温度计的三口瓶中加入阿司匹林（0 05moL ），在05 C滴加干燥的二氯亚砚（5mL ,）和2滴DMF，控制在30min滴完，缓慢加热到70 C,反应大

5、约2h，然后减压蒸去过量的二氯亚砚。得淡黄色的乙酰水杨酰氯，加入10mL的甲苯待用。2.贝诺酯的制备在装有滴液漏斗，搅拌器的250ml三口瓶中加入扑热息痛，加水50mL，在0-5 C搅拌下缓缓加入5% NaOH水溶液50mL，使扑热息痛全部溶解。加入5%（moL ）相转移催化剂PEG1000，滴加上步制得的乙酰水杨酰氯，维持PH值为 9-10,20-25 C搅拌反应1h。反应完毕，抽滤，冷水洗至中性，得白色贝诺酯粗175-177 Co品。粗品以95%乙醇重结晶，干燥，得白色晶体，测熔点五、注释1DMF勺自燃点445 9。蒸气与空气混合物爆炸极限% O与水和通常有机溶剂混溶。遇明火、高热可引起燃

6、烧爆炸。能与浓硫酸、发烟硝酸剧烈反应甚至发生 爆炸。2甲苯其蒸汽有毒，可以通过呼吸道对人体造成危害，使用和生产时要防止它进入呼吸器官。健康危害：甲苯对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作 用。慢性中毒：长期接触甲苯可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、載裂、皮炎。3氯化亚砚能灼伤皮肤，对粘膜有刺激。操作时须穿戴好防护用品，若溅到皮肤上，立即用大量清 水冲洗。六、贝诺酯勺其他合成方法1.以阿司匹林为原料直接合成法不对阿司匹林酰氯化,直接在特定勺溶剂与条件下与对酰氨基酚酯化，生成贝，苯磺酰氯或者氯甲酸诺酯。主要是利用了一些特殊的缩合剂二环己基碳二亚胺 乙酯。如利用二环己基碳

7、二亚胺时，同时加入THF和少量的吐D定保持在0 C以下过夜搅拌，滤去沉淀物N,Nl二环己基腺，真空蒸发掉溶剂。用乙醇重结晶，可得到较纯的贝诺酯，理论收率可达68%。该法优点是步骤少，一步即可，而且产品分离较容 易，但是利用了价格较贵的DCC,而且反应时间较长。线路如图所示。Ferrer Sa lat等人在此基础上做了一些改进：利用N,N *二甲基氯甲烯氯化钱作缩合剂，以氯仿为溶剂，温度保持在010七回流数小时，使收率达到了88%。该法相比较反应温度不用保持那么低，反应时间上减少了，而且收率有很大提高。但是N,Nr二甲基氯甲烯氯化钱仍然是价格昂贵的试剂而且不是很稳定 该工艺很难有应用价值。2.阿

8、司匹林酰氯化两步法该法分两彳步骤，首先是对阿司匹林进行酰氯化,然后再和对酰氨基酚成酯。最早的方法是阿司匹林与氯化亚砚生成阿司匹林酰氯，后者再与对酰氨基酚在氢氧化钠溶液 中酯化生成贝诺酯。但是反应中生成的阿司匹林酰氯加到氢氧化钠溶 液中时，由于酰氯未立 即酯化而发生水解，毗噪作催化剂具有强烈的刺激f生，并且虽然毗喘可与酰化试剂形成络合 物而增加酰化活性，但实验采用无水操作以防止水解时，其酰化活性明显下降。收率较低， 只有40%50%。张明玉等曾报道过采用丙酮为溶剂，与阿司匹林酰氯混合后，再加到对 酰氨基酚钠盐水溶液中，但仍未解决酰氯水解问题，贝诺酯收率为55%65%。合成线路唐维高等在合成工艺中

9、采用了苯及其同系物或者脂肪酸酯。由于上述溶剂难溶于水，避免了酰氯的迅速水解，同时又因为上述溶剂在水中具有一定的溶解f生，可将酰氯带到水相与 对酰氨基酚钠盐反应，且成酯反应速度远远大于酰氯水解反应速度使贝诺酯收率明显提高, 收率可达85%95%。缺点就是使用的苯及其同系物或者脂肪酸酯消耗量很大，并且回收上存在一些困难。王远亮等在酰氯化这一步骤上使用了光气。其特征再与：将阿司匹林溶于无水芳香姪溶剂中，通入3 倍于阿司匹林物质的量的液态光气，反应后通入惰性气体除尽多余光气，上述酰氯溶液在于对 酰氨基酚-水混合碱溶液进行酯化，生成贝诺酯，收率达到了 97%。该线路中采用了光气作为酰氯化试剂使反应的收率

10、很高，但是再除去光气比较复杂，而且对安全性要求较高。3.乙酰水杨酸肝两步法E rikM iller等在苯和毗ei定混合物中加入浓盐酸使乙酰水杨酸成酹，乙酰水杨酸肝再与对酰氨基酚进行酯化生成贝诺酯。合成线路如图4所示。这类方法优点是避免了酰氯的制备，改 成制备酸肝，但其制备酸肝这步浪费大量的浓盐酸，而 且后处理，以及酸肝的提取比较复杂。4.以阿司匹林酰氯为原料该法是利用阿司匹林酰氯直接与对乙酰氨基酚酯化生成贝诺酯，类似于阿司匹林酰氯化两步法的第二步。合成线路如图所示。Andrew Robertson利用对乙酰氨基酚和阿司匹林酰氯在氢氧化钠溶液中反 应或者对乙酰氨基酚钠盐在苯中与阿司匹林进行回流反

11、应生成贝诺酯。反应虽然只有一步，操作简单，原 料易得，但是收率很低，原因同样是仍未解决酰氯水解问题。CalvoMondelo等在吐旋溶液 中利用一种叔胺使阿司匹林酰氯和对乙酰氨基酚的酯化收率达到90%，但是该叔胺也是价格 昂贵的试剂。5.以含水杨酸的酯为原料该法是利用含水杨酸的酯与相应的酸或肝酰化生成贝诺酯。E rikM iller等利用R aney银通氢气催化水杨酸对硝基苯酯生成水杨酸对氨基苯酯 ，然后再利用乙肝 毗D定作催化剂酯化生成贝诺酯。该法的优点是将原本两步乙酰化反应在一步 反应中完成。合成 线路如图所示。Caso live Benguerel等使用乙酰氯为酰化剂丙酮和三乙胺为溶液，

12、一步 使水杨酸对乙酰氨基苯酯酰化为贝诺酯。合成线路如图7所示。该法优点是一步 反应即可得到产物，收率尚 可，但是反应物水杨酸对乙酰氨基苯酯不稳定，生成后应马上进行反应。七、问题与讨论1.在制备对乙酰氨基酚钠时，一些同学将NaOH加入后，溶液颜色变成了透明的灰绿色，请问这是由于酚钠水解造成的么?答：可能该同学的操作中或者样品中代入了微量的杂质铁。2.扑炎痛的制备，为什么采用先制备对乙酰氨基酚钠，再与乙酰水杨酰氯进行酯化，而不直接酯化?由于扑热息痛酚疑基与苯环共轨，加之苯环上又有吸电子的乙酰胺基，因此酚轻基上电子 云密度较低，亲核反应较弱；成盐后酚疑基氧原子电子云密度增高，有利于亲核反应；此外，

13、酚钠成酯，还可避免生成氯化氢，使生成的酯键水解。3.在将酰氯加入对乙酰氨基酚钠时，一般要求缓慢滴加，约20min滴毕，但有时酰氯液体中出现了白色不溶物，堵住了分液漏斗，请问这种物质时什么？怎样解 决这个问题?白色不溶物可能是酰氯水解形成酸了。检查你体系是否无水，特别是用来溶解酰氯的溶剂 是否无水处理过。4.65 度，15min ,在纯化酰氯时，怎样将氯化亚砚蒸出来呢?制备时控制在55度，小时，得到无色透明液体，但旋蒸是便呈现黄色液体，影响最后贝诺酯的颜色这是由于氯化亚砚的原因造成的么?，当 DMF5催化剂对制备酰氯的影响答:在制备乙酰水杨酰氯时，加入DMF后，可明显降低酰氯的反应温度 摩尔分数

14、为阿司匹林的5%时催化效果达到最佳。6.溶剂对贝诺酯收率的影响在合成贝诺酯时，使用不同的溶剂对贝诺酯合成的收率影响都不同，无论是 水溶液还是丙酮，丙酮一水，或者醋酸正丁酯，都存在一些缺点，或是收率低或 是时间长，而在苯-水及甲苯水反应介质中。贝诺酯的收率均较高，时间短，且 差别不大，考虑到苯的毒性较大，故选用甲苯一水作反应介质。7.在由竣酸和氯化亚砚反应制备酰氯时，为什么要加少量的毗卩定？毗口定量若加多了会发生什么后果?毗噪仅起催化作用，降低反应的活化能，加速反应的进行。用量不得过多， 否则影响产品的质量和产量。8苯乐来的合成中为什么采用先制备对乙酰氨基酚钠 ，再与乙酰水杨酰氯进行酯化?扑炎痛

15、制备采用Schotten-Baumann方法酯化，即乙酰水杨酰氯与对乙酰氨基酚钠缩合酯 化。由于扑热息痛酚羟基与苯环共觇，加之苯环上又有吸电子的乙酰胺基，因此酚羟基上电 子云密度较低，亲核反应性较弱；成盐后酚轻基氧原子电子云密度增高，有利于亲核反应； 此外，酚钠成酯，还可避免生成氯化氢，使生成的酯键水解。9 .氢氧化钠溶液对实验有哪些影响？氢氧化钠溶液的浓度对贝诺酯的产量有较大的影响。这是因为氢氧化钠溶液浓度高易使 乙酰水杨酸和贝诺酯中的酯基水解。经实验得氢氧化钠溶液浓度为5%时较好。综上所述，通过文献实验证明，生产贝诺酯较理想的反应条件是，在合成乙酰水杨酰氯时以 DMF为催化剂，在70 C左右制得乙酰水杨酰氯。在NaOH的甲苯溶液中，用PEG相转 移催化酰化，可得到质量和收率都很高的贝诺酯。八、参考文献韩立伟，白术杰，贝诺酯合成的工艺改进，黑龙江医药科学，2007年4约第30卷第2期 张明玉，张培共等水杨酸衍生物-贝诺酯的合成J.中国药学杂志,1989,9:544-545 唐维高，等扑炎痛的合成工艺.：CN,1067881P.1993王远亮，等一类药用乙酰水杨酸酯衍生物的光气法合成新工艺：CN, 1337391 P2002滕小波，钱捷，贝诺酯的合成进展J，山东化工，2009年第38卷（8） 23-25