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颅内压监测Word文件下载.docx

1、【操作方法及程序】 1有创颅内压监测 (1)操作方法:根据传感器放置位置的不同,可将颅内压监测分为脑室内、脑实质内、硬膜下和硬膜外测压(图1)。按其准确性和可行性依次排序为:脑室内导管脑实质内光纤传感器硬膜下传感器硬膜外传感器。图11 室内压力监测:是目前测量颅内压的金标准。它能准确地测定颅内压与波形,便于调零与校准,可行脑脊液引流,便于取脑脊液化验与脑内注射药物,安装技术较简单。无菌条件下,选右侧脑室前角穿刺,于发际后2cm(或眉弓上9cm),中线旁2. 5cm处颅骨钻孔,穿刺方向垂直于两外耳道连线,深度一般为47cm。置入内径11. 5mm带探头的颅内压监测导管,将导臂置入侧脑室前角,将导

2、管的颅外端与传感器、换能器及监测仪相连接。将传感器固定,并保持在室间孔水平(图2)。如选用光导纤维传感器须预先调零,持续监测不会发生零点漂移。如选用液压传感器,则监测过程中成定时调整零点。图2优点:颅内压测定准确。方法简单易行;可通过导管间断放出脑脊液,以降低颅内压或留取脑脊液化验,适用于有脑室梗阻和需要引流脑脊液的患者。 缺点:易引起颅内感染、颅内出血、脑脊液漏、脑组织损伤等并发症;脑室移位或受压、塌陷变小置管困难。脑实质测压:是目前国外使用较多的一种颅内压监测方法(图3)。操作方便,技术要求不高。在额区颅骨钻孔,将光纤探头插入脑实质(非优势半球额叶)内23cm即可。图3 优点;测压准确,不

3、易发生零点漂移,创伤小、操作简便;容易固定;颅内感染发生率低。创伤稍大;拔出后不能重新放回原处;价格较昂贵。 硬脑膜下(或蛛网膜下隙)压力监测(亦称脑表面液压监测):用于开颅术中,将微型传感器置于蛛网膜表面或蛛网膜下隙,可对术中和术后患者进行颅内压监测(图4)。因为没有硬脑膜的张力和减幅作用,测量结果比硬膜外法更可靠。图4 优点:颅内压测定准确,误差小。 缺点。传感器置人过程复杂;置入时间受限,一般不超过l周;易引起颅内感染、脑脊液漏、脑组织损伤、颅内出血等并发症。 硬脑膜外压力监测:于颅骨钻孔或开颅术中,将光纤传感器或电子传感器置于硬脑膜与颅骨之问,紧贴硬脑膜(图5),硬脑膜外压力比脑室内压

4、力高23mmHg(0.270. 40kPa)。图5保持硬脑膜的完整性,减少颅内感染、出血等并发症;监测时间长;不必担心导管堵塞;患者活动不影响测压,监测期间易于管理。由于硬脑膜的影响有时不够敏感,影响监测的准确性l光纤传感器价格昂贵。 颅内压分级(表3-1):(2)颅内压监测波形分析:监测颅内压的同时可记录到相应的波形,有A、B、C 3种类型。根据波形的变化可以了解颅内压增高的程度。 A波(高原波):为颅内压增高特有的病理波型,即颅内压突然升至50l00mmHg (6. 6713. 3kPa),持续520min。后骤然下降至原水平或更低,可间隔数分钟至数小时不等反复出现,也可间隔相同时间反复出

5、现,提示颅腔的代偿功能濒于衰竭。此种波型除见于脑水肿外,还可见于脑血管麻痹、颅内静脉回流障碍。反复的A型波发作提示脑干压迫和扭曲严重,脑血液循环障碍,部分脑组织出现“不再灌流”现象,脑功能发生不可逆的损害。 B波:为振荡波中较多见的一种,呈较恒定的节律性振荡,没有其他波夹杂其间,颅内压可高达2030mmHg,振幅5mmHg,每分钟0.52次,颅内压上升呈较缓的坡度,而下降则较陡峭,顶端多呈明显尖峰,亦多发生于晚间与睡眠时。“斜坡”波(ramp wave)为B波的变异,可见于脑积水的病人。 B波的发生常与周期性的呼吸变化而改变的PaCO2有关。因此B波的发生也是与脑血容量的增减有关。上升支开始时

6、呼吸较慢,而后逐渐加快,下降支呼吸也是较快的,当呼吸节律快到足以使PaCO2下降时,则脑血管收缩,颅内压迅速下降。 C波:正常或接近正常压力波型,压力曲线较平坦,存在与呼吸、心跳相一致的小的起伏。呼吸运动时胸腔内压力影响上胶静脉回流,导致静脉压力变化,脑血容量发生变化,颅内压亦随之波动,波幅为5l0mmHg。由于心脏的每一次搏出引起动脉扩张,因而颅内压亦随心跳波动,波幅为24mmHg。 2无创压内压监测 颅内压监测方法最初多为有创的,但技术条件要求高、价格较昂贵,且并发症多;近年来无创性颅内压监测有了很大发展并成为新的热点。 (l)经颅多普勒(Transcranial DopplerTCD):

7、TCD搏动指数(pulsatility index,PI)与ICP水平密切相关,临床上可用TCD观察脑血流动力学变化,从而间接监测ICP,因此,可以利用TCD进行连续监测ICP,并可评价药物对ICP的治疗作用。技术操作方便、无创、快速、可重复,能床旁监测;能反应脑血流动态变化;可观察ICP增高时脑血管自动调节功能的变化,提示临床积极治疗的时机。TCD测量的是流速而非流率指标,脑血管活性受多种因素(PaCO2、PaO2、pH、血压,脑血管的自身调节)影响时。ICP和脑血流速度的关系会发生变化,用TCD准确算出ICP有一定困难;TCD表现血流速度增加时,须鉴别是脑血管痉挛还是脑功能损伤后脑过度灌注

8、。 (2)视网膜静脉压:在正常情况下,由于视网膜静脉经视神经基底部回流到海绵窦,视网膜中央静脉压ICP。ICP影响视网度静脉压的部位为视神经基底鞘部。ICP增高将导致视盘水肿和视网膜静脉搏动消失,视网膜动脉压测定为瞬间测定ICP提供了方便、实用的检测方法,可以容易地重复测定,并且使用范围广,但不适合长期监测。 (3)诱发电位 体感诱发电位(Somatosensory evoked potentialSEP):SEP按其各成分的峰潜伏期长短,分为短潜伏期SEP、中潜伏期SEP和长潜伏期SEP。中潜伏期SEP和长潜伏期SEP较易受意识状态的影响,而短潜伏期SEP不易受意识的影响,并且各成分的神经发

9、生源相对明确,因此较广泛地用于临床监测。 脑干听觉诱发电位( brainstem auditory evoked potential,BAEP):颅内压增高会导致脑干功能受损,BEAP表现为按波V一一一一I顺序,随着颅内压的增高,各波潜伏期逐渐延长,波幅降低,甚至消失。BAEP这几个波在听觉传导通路中有其特定的发生源。V波为(中脑)下丘;波为(脑桥上部)外侧丘系及其核团;波为(脑桥下部)上橄榄核;波为(延髓脑桥交界)与耳蜗核紧密相连的听神经和耳蜗核; I波为与耳蜗紧密相连的听神经。 视觉诱发电位(Visual evoked potential,VEP):闪光视觉诱发电位(flash visua

10、l evoked potentialf-VEP)与ICP相关ICP增高时,P1、N2和P2潜伏期延长。在急性脑功能损伤时,VEP变化可能早于临床测得的ICP增高,预示颅内容量增加。对诱发电位监测ICP的评价:用于危重患者脑功能的监测,同时帮助推测ICP和判断预后。 局限性:EP是反映脑功能的电生理指标,易受其他生理因素(PaCO2、PaO2、pH、低血压等)、代谢因素(肝性脑病)的影响。EP易受神经传导通路病变的影响,如周围神经病变、颈椎病等影响SEP;耳聋、乳突外伤等影响BAEP;严重视力障碍、眼底出血等眼部疾病影响VEP。颅内局灶性病变对体感、听觉和(或)视觉传导通路的破坏、压迫影响EP的

11、检查结果。深昏迷和脑死亡时EP波形消失,难以反映ICP。【并发症】 在有创颅内压监测时可能发生: 1感染 监测过程中应始终注意无菌操作一般监测34d为宜,时间长感染的机会也增多。轻者为伤口感染,重者可发生脑膜炎、脑室炎和脑脓肿等。 (1)硬脑膜外下ICP监测系统:感染发生率为011.6%。感染的类型包括脑膜炎、骨髓炎、局部伤口感染等。避免CSF从伤口渗漏。预防监测系统脱连接和减少不必要的操作(如管道冲洗)可明显降低发生脑膜炎的危险。 (2)脑室置管监测:虽然伤口感染的发生率较低,但脑室炎的发生率较高( 80 mm Hg, SPO295% ;(5)控制体温于正常水平或轻度低体温以降低脑代谢率,必

12、要时进行亚低温治疗;(6)必要的镇静措施,保持患者处于Ramsay镇静评分处于3 4分或Riker躁动镇静评分3 4分为佳;(7)行脑室型ICP探头监测者,可以根据颅内压水平适当通过脑室外引流来辅助控制颅内压,需注意脑脊液引流量和速度的合理控制;(8)渗透性治疗,对于肾功能好、高颅压不易控制而脑水肿明显者,建议渗透性治疗的目标值为300 320 mOsm/L; 对于老年患者及肾功能容易伤害的患者,治疗目标可为290 300 mOsm/L,渗透性治疗可选用甘露醇、甘油果糖、白蛋白、人工胶体、高渗盐水,甚至辅以利尿剂,渗透性治疗需综合颅内压水平,脑水肿严重程度、心功能贮备、肾功能、液体管理要求及颅内压程度等来具体选择最佳方案。监测血浆渗透压可使其更合理化。(9)采取上述措施后,如颅内压持续增高应及时复查头颅CT以排除颅内血肿或脑挫裂伤,必要时手术干预。(隗世波)谢谢观看!欢迎您的下载,资料仅供参考,如有雷同纯属意外

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