药物化学结构通用名作用机制及临床应用Word文件下载.docx

1、大量治呕吐；人工冬 眠4氯氮平；氯扎平不明产生多巴胺和5-HT受体的双向调节作用精神分裂症5盐酸丙咪嗪DA受体与多巴胺受体结合，阻断神经递质多巴胺与受体 结合从而发挥作用。治疗精神分裂症和躁狂症，大剂量可用于镇吐、 强化麻醉和人工冬眠等6盐酸氟西汀；百忧解选择性抑制5-羟色胺重摄取，提高突触间隙中 5-羟色胺的浓度焦虑性抑郁症，对中度和重度抑郁症均有良好效 果7盐酸吗啡；阿片受体阿片受体激动剂抑制剧烈疼痛，麻醉前给药8盐酸哌替啶；杜冷丁阿片卩受体阿片卩受体激动剂分娩时镇痛9氯贝胆碱M胆碱受体M胆碱受体激动手术后腹气胀；尿潴留及其他原因引起的胃肠道 或膀胱功能异常10溴新斯的明乙酰胆碱酯酶乙酰胆

2、碱酯酶抑制剂重症肌无力，腹部手术后的肠麻痹，青少年假性 近视11 硫酸阿托品M受体M受体拮抗剂散瞳，治疗平滑肌痉挛导致的内脏绞痛；有机磷 中毒的解毒12.肾上腺素；畐肾碱肾上腺受体肾上腺受体激动剂心室停博；过敏性休克13.盐酸麻黄碱；麻黄素:肾上腺素受体肾上腺素受体激动剂硬膜外麻醉时的低血压2鼻黏膜充血3预防支气 管哮喘4缓解过敏反应的皮肤黏膜症状14.沙丁胺醇；阿布叔醇治疗支气管哮喘15.马来酸氯苯那敏；扌卜尔敏H1受体H1受体拮抗剂过敏性鼻炎，皮肤黏膜过敏，荨麻疹，血管舒张 性鼻炎，枯草热，接触性鼻炎，药物和食物引起 的过敏性疾病16.氯雷他定减轻过敏性鼻炎症状，治疗寻麻疹和过敏性关节 炎

3、17.盐酸西替利嗪抗过敏药18.盐酸普鲁卡因；盐酸奴佛卡因Na+通道直接作用Na+通道，阻断 Na+内流，降低或防止 神经细胞膜去极化，使膜稳定，可逆性阻断周围 神经冲动从局部向大脑传递局部浸润麻醉药，蛛网膜下腔阻滞，腰麻，表面 麻醉和局部麻醉19.盐酸利多卡因局部麻醉药，抗心律失常20盐酸普萘洛尔B受体B受体阻滞剂心绞痛、高血压；窦性心动过速；心房扑动室上 性心动过速21硝苯地平钙通道钙通道阻滞剂冠脉痉挛，咼血压，心肌梗死22.盐酸地尔硫卓各种缺血性心脏病，减缓心率，治疗变异型心绞 痛23卡托普利，开博通血管紧张素转化酶血管紧张素转化酶抑制剂，使 AngH合成减少抗高血压24.氯沙坦血管紧张

4、素H受体血管紧张素H受体拮抗剂25硝酸甘油鸟苷酸环氧化酶供应NO, NO激活鸟苷酸环氧化酶，升高细胞中 cGMP，再经一系列反应导致平滑肌松弛， 血管扩张。治疗心绞痛26.洛伐他丁羟甲戊二酰辅酶 A还原酶羟甲戊二酰辅酶 A还原抑制剂治疗高血脂27西咪替丁；甲氰咪呱；胃泰美H2受体H2受体拮抗剂治疗十一指肠溃疡，预防溃疡复发28.盐酸雷尼替丁十二指肠溃疡，良性胃溃疡，术后溃疡反流性， 食管炎29奥美拉唑；洛赛克，奥克， Losec质子泵（H+/K+ A TP酶）质子泵抑制剂抗溃疡30对乙酰氨基酚COX抑制花生四烯酸环氧合酶 COX，减少PG合成解热，镇痛；用于发热，头痛，风湿痛，神经痛 及痛经3

5、1布洛芬；异丁苯丙酸抑制环氧加酶 COX，减少PG合成风湿性关节炎，骨关节炎，咽喉炎及支气管哮喘32萘普生33吡罗昔康34塞来昔布COX-2抑制环氧加酶 COX-2，减少PG合成急性或慢性骨关节炎，风湿关节炎的症状和体征。35环磷酰胺；癌得星DNA直接破坏DNA并阻止其复制抗肿瘤36顺铂阻止DNA复制，阻碍细胞分裂37氟尿嘧啶TS胸腺嘧啶合成酶（TS）抑制剂，抑制 S期DNA 合成38.甲氨蝶呤；MTX二氢叶酸还原酶叶酸类似物，与二氢叶酸还原酶结合，使二氢叶 酸不能转化为四氢叶酸，影响辅酶F生成，对DNA 和RNA合成抑制。39.紫三醇微管蛋白诱导和促使微管蛋白合成微管，抑制微管解聚， 使有丝

6、分裂不能正常进行40青霉素G粘肽转肽酶抑制粘肽转肽酶，阻止细菌细胞壁合成抗菌药，主要用于 G+，如链球菌，肺炎球菌，肺 炎球菌41.阿莫西林，羟氨苄青霉素；G+; G-（淋球菌，流感菌，百日咳杆菌，大肠 埃布菌，布氏杆菌）42.头孢氨苄；先锋霉素W;头孢立新抗菌药43.克拉维酸3 -内酰胺酶抑制B -内酰胺酶3内酰胺酶抑制剂44.氨曲南呼吸道感染，尿路感染，软组织感染，败血症45诺氟沙星细菌DNA的旋转酶和拓扑异构酶W抑制细菌DNA的旋转酶和拓扑异构酶W,阻止DNA复制敏感菌引起的尿道，肠道感染46盐酸环丙沙星；环丙氟哌酸47.甲氧苄啶；甲氧苄氨嘧啶抑制二氢叶酸还原酶，影响微生物 DNA ,

7、RNA及蛋白质合成48盐酸金刚烷胺M2质子通道抑制M2质子通道，阻止病毒穿入、脱壳预防亚洲甲型流感病毒感染，使感染症状减轻49利巴韦林，三氮唑核苷，病毒唑次黄嘌呤核苷酸脱氢酶转化为单磷酸利巴韦林，抑制次黄嘌呤核苷酸脱 氢酶，减少鸟苷酸的来源，阻碍病毒核酸的合成治疗病毒性肝炎、上呼吸道病毒感染（喷雾、滴 鼻剂），小儿腺病毒肺炎（静注），抑制HIV的前 期症状。50齐多夫定；克度；立妥威核苷类逆转录酶抑制剂（RTIs），在体内转化成活性 的三磷酸核苷衍生物，与天然的三磷酸脱氧核苷 竞争性与HIV逆转录酶结合，抑制病毒 DNA的合成HIV51.阿昔洛韦核酸在体内转化为三磷酸无环鸟苷，发挥代谢拮抗作 用，干扰核酸合成抗疱疹病毒作用强，用于单纯疱疹病毒（ HSV）所致的各种感染