药剂学教案Word文档格式.docx

1、一、粉体学：研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。二、粒子径测定方法：1光学显微镜法2筛分法3库尔特计数法4沉降法5比表面积法三、比表面积的测定：1吸附法（BET法）2透过法3折射法四、粉体的流淌性：用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。1休止角：越小流淌性越好，230流淌性好，3流出速度：越大，4流淌性越好5内磨擦系数：粒径在100-200m，6磨擦力开始增加，7休止角也增大。30为自由流淌，40不再流淌，增加粒子径，操纵含湿量，添加少量细料均可改善流淌性。第四节表面活性剂：具有专门强的表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。二、分类：（一）、阴离子表面活性剂：1肥皂类：高级脂肪酸的盐

2、2硬酯酸、油酸、月桂酸一样外用3硫酸化物：十二烷基硫酸钠SDS4叶桂醇硫酸钠5SLS6乳化性强7稳固8软膏剂乳化剂9磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠等，广泛应用的洗涤剂（二）、阳离子表面活性剂：季铵化合物新洁尔灭等（三）、两性离子表面活性剂：1卵磷脂：对热敏锐，60以上变为褐色，易水解，制备注射用乳剂及脂质体。2氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂：在碱性中呈阴离子性质，起泡去污；在酸性中呈阳离子性质，有杀菌能力。（四）、非离子型表面活性剂：1脂肪酸甘油酯：HLB为34,2用作W/O型。3蔗糖脂肪酸酯：不溶于水，可形成凝胶，用作O/W型。脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯，司盘Span，酸碱酶易水解，

3、HLB1.8-3.8，W/O型。4聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，吐温（Tween），粘稠状黄色液体，对热稳固，增溶作用不受PH阻碍，是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。O/W型。5聚氧乙烯脂肪酸酯：卖泽Myrij，较强水溶性，O/W型。6聚氧乙烯脂肪醇醚：苄泽Brij，较强亲水性质，O/W型。7聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物：泊洛沙姆Poloxamer，普朗尼克Pluronic，增溶作用、弱亲水、亲油、润湿、分散、起泡、消泡。8Poloxamer188（O/W型）：制备的乳剂能耐热压灭菌和低温冰冻。三、表面活性剂的特性：1形成胶束：临界胶束浓度CMC：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度

4、。2亲水亲油平稳值HLB：表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。HLB36：W/O型HLB818：O/W型HLB79：润湿剂HLB1318：增溶剂3增溶作用增溶：表面活性剂在水中达到CMC后，一些水不溶性或微粒性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透亮胶体溶液，这种现象称增溶。离子型表面活性剂特点值Krafft点：离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称Krafft点。非离子型表面活性剂（聚氧乙烯型）：当温度上升到一定程度，聚氧乙烯链发生脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂析出，溶液混浊，这一现象称起昙。这一温度称浊

5、点或昙点。吐温类有，泊洛沙姆观看不到。四、表面活性剂的生物学性质：1表面活性剂对药物吸取的阻碍：增加或减少2表面活性剂与蛋白质的相互作用：使蛋白质变性3表面活性剂的毒性：阳阴非4表面活性剂的刺激性：十二烷基硫酸钠产生损害5吐温类小，吐温20604080五、表面活性剂应用：增溶、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂或杀菌剂。第五节药用高分子一、高分子的结构：差不多结构：重复单元；链结构、集合态结构。二、高分子的应用性能：1相对分子质量大2溶胀与溶解（无限溶胀）3溶胶和凝胶：凝胶：触变性、弹性、粘性4玻璃化转变：玻璃态与高弹态之间的转变。玻璃化温度Tg：发生该转变的温度。5粘流温

6、度：粘流态：近似于液体的状态，通常是材料的加工状态。粘流温度：这一温度的转变，是热溶材料的最低加工温度。三、常用高分子材料：（一）、淀粉类：1淀粉：不溶水，水中分散，60-70溶胀，作稀释剂、粘合剂、崩解剂。2预胶化淀粉：水中分散，溶胀，片剂、胶囊剂的填充剂、崩解剂。3羧甲基淀粉钠CMSNa，水中分散，溶胀，体积增加300倍。作崩解剂（二）、纤维素及其衍生物：1微晶纤维素MCC：白色多孔易流淌，吸23倍水而膨胀。片剂优良的辅料，填充剂、崩解剂、干燥粘合剂，吸取剂2纤维素酯类衍生物：醋酸纤维素CA：作缓释剂包衣材料或混合压片作阻滞剂。不溶解不溶胀醋酸纤维素酞酸酯CAP：邻苯二甲酸醋酸纤维素，肠溶

7、包衣材料。3纤维素醚类衍生物：羧甲基纤维素钠CMC-Na：易溶水，作粘合剂，增稠，助悬，片剂的崩解剂。交联羧甲基纤维素钠CC-Na：易溶水，良好的流淌性和吸水溶胀性，作片剂崩解剂。甲基纤维素钠MC：良好水溶性，冷水中溶胀并溶解，作粘合剂，助悬剂和增稠剂。羟丙基纤维素HPC：一样用L-HPC，水中不溶，吸水溶胀，优良片剂崩解。羟丙甲纤维素HPMC：冷水中易溶，低粘度：粘合剂、助悬。高粘度：骨架片填充及阻滞剂乙基纤维素EC：不溶水，缓释剂的包衣及阻滞剂。4纤维素醚的酯衍生物：羟丙甲纤维素酞酸HPMCP，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HPMCAS：肠溶包衣材料。（三）、其他天然高分子材料：1明胶：酸法A型

8、，碱法B型冷水中溶胀，40加快溶胀及溶解。作片剂粘合剂，包衣片隔离衣，与甘油制成的凝胶作栓剂水溶性基质。2壳多糖及脱乙酰壳多糖：作缓释剂的阻滞剂，脱乙酰壳多糖可制成控释药膜。（四）、丙烯酸类高分子：1卡波末：水中分散，2低浓度增粘、助悬，3凝胶是软膏剂基质，4缓释剂的阻滞剂，5丙烯酸树脂：包衣材料，6阻滞剂，7药膜材料。（五）、乙烯类高分子：1聚乙烯醇PVA：水溶性好，水溶性膜材，增粘、辅助乳化、润湿等。2聚维酮为PVP：溶水和乙醇，醇液作片剂粘合剂，适对水和热敏锐的药物。交联聚维酮CPVP：水中溶胀，优良崩解剂。3乙烯-醋酸乙烯共聚物EVA：水不溶，控释制剂膜材。（六）、其他合成高分子材料：

9、1聚乙二醇PEG：溶水和大多极性溶剂，600以下液态作注射剂的溶剂，半固体作软膏剂、栓剂等基质，作片剂增塑剂、致孔剂、打光剂、粘合剂、润滑剂等。2聚乳酸PLA：可降解的埋植剂材料。第六节药物制剂的稳固性一、概述：药物制剂稳固性：是指药物制剂从制备到使用期间保持稳固的程度。二、制剂中药物的化学降解途径：水解和氧化三、阻碍因素及稳固化方法：（一）、制剂因素：1PH值2广义酸碱催化3溶剂4离子强度5表面活性剂6处方中辅料（二）、环境因素：1温度2湿度和水分3光线4空气中的氧5金属离子6包装材料（三）、药物制剂稳固化的其他方法：1改进药物剂型或生产工艺：（1）、制成固体剂型（2）、制成微囊或包合物（3

10、）、采纳直截了当压片或包衣工艺2制成难溶性盐四、固体药物制剂稳固性：1特点：降解反应类型多2物理化学3速度一样较慢4表里不一5不平均。6药物晶型与稳固的关系：氨苄青霉素钠C型最好。7固体药物之间的相互作用：如硬酯酸镁不8作乙酰水杨酸片剂的润滑剂。9固体药物的降解中的平稳现象：平稳后温度与降解速度不10用Arrhenius，用VantHoff方程五、药物稳固性试验方法：1阻碍因素试验：适于原料药考察，一批5mm疏松10mm高温、高湿、强光试验2加速试验：原料药与药物制剂：三批推测药物稳固性，为申报临床研究和申报生产提供资料3长期试验：三批制定药物的稳固性提供依据。6个月数据用于新药申报临床研究，

11、12个月申报生产。前三个主用于新药申报。4经典恒温法：对药物水溶液的推测有一定的参考价值。5简便法：专门对固体药物的稳固性试验更方便。药剂学第3章 药物制剂新技术包合技术一、包合技术：指一种分子被包合嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。主分子客分子能否形成及是否稳固：取决于主、客分子的立体结构和二者极性。包合物的稳固性：取决于两组分间的范德化力。是物理过程，不是化学过程。二、包合材料：（一）、环糊精CD：-CD水中溶解度最小，毒性专门低。（二）、环糊精衍生物：1水溶性环糊精衍生物：甲基、羟丙基、葡萄糖衍生物。G-CD常用，使难溶性药物溶解度增大，促进药物吸取，还作注射剂包合材料。2疏

12、水性环糊精衍物物：乙基-CD，降低水溶性药物的溶解性，达到缓释作用。三、包合作用的特点：1药物与环糊精组成的包合作用：通常是单分子包合物，摩尔比是1:1。2包合时对药物的要求：原子数大于5（稠环小于5），相对分子质量100400,溶解度小于10g/L，熔点低于250。无机药物大多不宜用CD包合。3药物的极性与缔合作用阻碍包合作用：4包合作用具竟争性四、常用包合技术：1饱合水溶液法（重结晶法、共沉淀法）2研磨法3冷冻干燥法 4喷雾干燥法固体分散技术一、固体分散技术：是固体分散在固体中的新技术，通常是一种难溶性药物以分子，胶态、微晶或无定型状态，分散在另一种水溶性、或难溶性、肠溶性材料中呈固体分散

13、体系。二、载体材料：吸取速率取决于溶出速率，溶出速率取决于载体材料的特性。（一）、水溶性载体材料：400060002聚维酮PVP3表面活性剂：Poloxamer1884有机酸类5糖类和醇类：半乳糖、甘露醇（二）、难溶性载体材料：1 纤维素类：EC2聚丙烯酸树酯类：Eudragit E、RL、RS3其他：胆固醇等（三）、肠溶性载体材料：1纤维素类：CAP、HPMCP、CMEC（羧甲乙基纤维素）2聚丙烯酸树酯类三、常用的固体分散技术：1熔融法：关键是迅速冷却，适于对热稳固的药物。2溶剂法：共沉淀法，适于对热不稳固或易挥发的药物。3溶剂-熔融法：适于液态药物，只适于剂量小于50mg的药物。4溶剂-喷

14、雾（冷冻）干燥法：适于易分解或氧化，对热不稳固的药物。5研磨法四、固体分散体的类型：1简单低共熔混合物：药物以微晶形式分散在载体中。2固态溶液：以分子状态分散3共沉淀物：非结晶型无定型物，又称玻璃态固熔体。五、固体分散体的速效与缓释原理：（一）、速效原理：1分散状态阻碍药物溶出速率：分子分散无定型微晶2载体材料对药物溶出的促进作用：可润湿性、高度分散性、对药物抑晶性（二）、缓释原理：采纳疏水或脂质类载体材料具有缓释作用。微型包囊技术微囊化：利用天然或合成的高分子材料（囊材）作囊膜壁壳，将固态或液态（囊芯物）包成药库型微囊。微球：药物溶解或分散在基质中。 都属微米级1天然高分子囊材：明胶、阿拉伯

15、胶、海藻酸盐、壳多糖2半合成高分子囊材：羧甲基纤维素钠CMC-Na、CAP、EC、MC、HPMC3合成高分子囊材：聚丙烯酸树酯、PVA、可降解聚酯类：PLA、PGA二、微囊化方法：（一）、物理化学法（相分离法）：形成新相析出。四步：囊芯物分散、囊材加入、囊材沉积、囊材固化1单凝聚法：加入凝聚剂降低溶解度凝聚剂：60% Na2SO4 固化剂：37%甲醛凝聚系统：明胶-水-硫酸钠 水性介质中成囊，要求药物难溶于水2复凝聚法：带相反电荷的囊材作复合囊材凝聚成囊。明胶-阿拉伯胶适于难溶性药物微囊化3溶剂-非溶剂法：加入一种对囊材不溶的非溶剂，引起相分离。4改变温度法：不加凝聚剂，操纵温度。5液中干燥法

16、（溶剂挥发法）：除去分散相挥发性溶剂（二）、物理机械法：1喷雾干燥法：喷入惰性热气流2喷雾凝聚法：分散于熔融囊材中3空气悬浮法：流化床包衣法4多孔离心法5锅包衣法（三）、化学法：不加凝聚剂1界面缩聚法2辐射交联法三、微囊的质量评判：微囊中药物含量测定：一样用溶剂提取法。微囊必须进行开释速率测定微囊载药量（微囊内的药量/微囊的总重）*100% 包封产率：评判工艺包封产率微囊内的药量/（微囊内药量介质中药量）*100% 微囊内的药量占投药的百分率药剂学第4章 药物制剂的差不多操作粉碎、过筛与混合一、粉碎：粉碎粒度与粉碎后粒度的比称为粉碎度。分类：闭塞粉碎、自由粉碎、循环粉碎、低温粉碎、混合粉碎1球

17、磨机：达到临界转速60-85%，物料直径不大于圆球直径1/4-1/9，圆球占筒体积30-35%，物料占筒体积15-20%，用于毒、剧、贵重、吸湿及刺激药物，可制备无菌产品。2万能粉碎机：适于脆性、韧性物料，分锤击式和冲击式粉碎机3流能磨：适于3-20m超细粉碎。抗生素、酶、低熔点、热敏锐物。二、筛分：分模压筛和编织筛药典标准和工业标准 振动筛、摇动筛工业标准：用“目”表示，以每英寸（24.5mm）长度上的筛孔数目，100个孔100目。三、混合：三种运动方式：对流混合、剪切混合、扩散混合1容器旋转型混合机：（1）、水平旋转型混合机：临界转速70-90%，填充容积30%（2）、V型混合机：临界转速

18、30-40%，填充容积30%（3）、双锥形混合机：2容器固定型混合机：（1）、搅拌槽型混合机（2）、锥型垂直螺旋混合机制粒湿法制粒、干法制粒、喷雾制粒二、湿法制粒及设备：靠粘合剂的架桥作用设备：1挤压式制粒机2转动式制粒机3高速搅拌制粒机4流化制粒机：一歨制粒三、干法制粒及设备：压片后粉碎，重压法和滚压法，适于热敏性、遇水不稳性、易压成形性。四、喷雾制粒及设备：由液体直截了当得到固体，适于热敏性物料的处理干燥目的是保证药品的质量和提高药物的稳固性二、物料中水分的性质：1平稳水：干燥中除不去的 自由水：干燥中能除去的2结合水：物理方式结合 非结合水：机械方式结合三、干燥速率：单位时刻、单位干燥面

19、积上被干物料所能气化的水重量四、干燥方法与设备：按加热方式分：热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热1厢式干燥器：广泛应用2劳动强度大3热量消耗大4流化床干燥器：适于热敏性物料5不适于含水量高6易粘结成团物料7要求粒度适宜8喷雾干燥器：对热敏性物料适合。可得抗生素粉针剂等无菌干品五、冷冻干燥灭菌与无菌灭菌法：指杀灭或除去物料中所有微生物的繁育体和芽胞的技术。二、物理灭菌法：（一）、干热灭菌法：火焰灭菌法和干热空气灭菌法（高温干热空气）（二）、湿热灭菌法：1热压灭菌法：指用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法。注意事项：1饱和蒸汽 2空气排除 3全部药液达到要求温度算起细菌耐热：中性碱

20、性酸性3流通蒸汽灭菌法：常压下用100流通蒸汽，4通常30-60分。3煮沸灭菌法：煮沸30-60分。（三）、射线灭菌法：1辐射灭菌法2紫外线灭菌法 3微波灭菌法（四）、滤过灭菌法：对热不稳固的溶液、气体、水。0.22m0.3mG6三、F与F0 值： D：在一定温度下杀灭微生物90%或残存10%时所需的灭菌时刻。Z：降低一个D所需升高的温度数。为正值，单位度。F干热灭菌：一定温度下给定Z值所产生的灭菌成效与参比温度下的灭菌成效相同时相当的灭菌时刻。F0 热压灭菌：121下标准灭菌时刻。滤过一、滤过机理与阻碍因素：1滤过机理：（1）、介质滤过（2）、滤饼滤过2滤过的阻碍因素：Poiseuile公式

21、二、滤过器：1砂滤棒：用于低粘度液体，易脱沙，吸附药液强，难于清洗，改变PH。2垂容玻璃滤过器：3号常压，4号减压加压，6号无菌，无脱落，无吸附，易清洗，1不改PH。3微孔滤膜：易堵塞，易破裂。醋酸纤维素膜：用于无菌滤过胰岛素0.3m药剂学第5章 液体制剂概述1平均相液体制剂：低分子溶液剂、高分子溶液剂2非平均相液体制剂：溶胶剂、混悬剂、乳剂。第二节液体制剂的溶剂和附加剂一、液体制剂常用溶剂：（一）、极性溶剂：1水：不稳固，易霉变2甘油：有保湿、滋润。含水10%无刺激性，含甘油30%以上有防腐作用。（二）、半极性溶剂：1乙醇：20%以上有防腐作用。2丙二醇：与水的混合溶剂能延缓许多药物的水解，

22、增加稳固性。3聚乙二醇PEG：300-600，对易水解药物有一定的稳固作用。（三）、非极性溶剂：脂肪油、液体石蜡二、液体制剂的防腐：防腐剂：1苯甲酸与苯甲酸钠：pH4最适，与尼泊金联用防发霉、发酵2羟苯酯类：尼泊金类3山梨酸4苯扎溴铵：新洁尔灭三、液体制剂的矫味与着色：矫味剂：1甜味剂 2芳香剂3胶浆剂 4泡腾剂第三节溶液型液体制剂一、溶液剂：药物溶解于溶剂中形成的平均分散的澄清液体制剂，指低分子溶液。溶解法和稀释法。二、糖浆剂：指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。单糖浆：纯蔗糖的近饱合水溶液，浓度为85%（g/ml）、64.7%（g/g）。制备：1热溶法 2冷溶法 3混合法：适于制备含药糖浆注

23、意：含乙醇可加甘油助溶，药物为水性浸出制剂，需纯化后加入。三、芳香水剂：指芳香挥发性药物（挥发油多）的饱合或近饱合水溶液。浓芳香水剂：用乙醇和水制成的含大量的挥发油的溶液。第四节溶胶剂溶胶剂：指固体药物分散在水中形成的非平均分散的液体制剂。一、溶胶的性质：1光学性质：丁铎尔效应2电学性质：界面动电现象3运动学性质：布朗运动4稳固性：热学不稳固体系溶胶对电解质专门敏锐，加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具亲水胶体所性质而增加稳固性，这种胶体称爱护胶体。二、溶胶的制备：分散法、凝聚法第五节高分子溶液剂高分子溶液剂：高分子化合物溶解于溶剂中制成的平均分散的液体制剂。热力学稳固体系一、高分子溶液的性质：盐析：由于电解质的强烈水化作用使高分子化合物凝聚的过程。陈化：高分子溶液在放置过程中自发凝聚而沉淀的现象。絮凝：由于盐类、PH、絮凝剂阻碍，使高分子化合物凝聚的现象。二、制备：溶胀 明胶：先吸水溶胀；MC：溶于冷水中；淀粉需加热60-70；胃蛋白酶撒于水面。第六节混悬剂混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非平均分散的液体制剂。二、混悬剂的物理稳固性（一）、混悬粒子的沉降速度：服