人教版高二化学选修5第五章合成有机高分子检测试试题文档格式.docx

1、下列说法正确的是 （ ）A羊毛与聚酯纤维的化学成分相同B聚酯纤维在强碱溶液中能水解C合成聚酯纤维的反应属于加聚反应D聚酯纤维可以认为是苯甲酸和乙醇经酯化反应生成51，4二氧六环（）是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得如图所示，则经A以及反应的反应类型是（ ）A乙烯 取代反应 B乙炔 取代反应C乙烯 消去反应 D乙炔 消去反应6丙烯在一定条件下发生加聚反应的产物为（ ）A BC D7合成具有美白作用的化妆品原料Z的反应原理如下：下列叙述不正确的是（ ）AX、Z均能与Na2CO3 溶液反应BX可作缩聚反应单体，Y可作加聚反应单体CX、Y、Z 均能使溴水褪色，但是原理不完全相同D该反应的反应类型

2、为取代反应8聚对苯二甲酸乙二醇酯（简称PET）是一种常见的树脂，可用作开关、插座、灯罩等，并且可以回收再利用，PET的结构简式如图所示，下列说法错误的是（ ）APET属于热塑性塑料BPET分子结构中含有酯基CPET可以通过加聚反应合成D单体为和HO-CH2CH2-OH9用两种烯烃CH2=CH2和RCH=CHR作单体进行聚合反应时，产物中含有（ ）A B仅 C D10化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。下列各组物质全部为合成高分子材料的是（ ）A聚乙烯酚醛树脂 B麦芽糖胰岛素C淀粉聚异戊二烯 D纤维素涤纶二、实验题11紫外线吸收剂BAD是天津合成材料研究所与天津市有机

3、化工一厂合作研制的项目。利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知C不能发生银镜反应。BAD的合成路线如下：BAD的结构简式为：已知双酚H可以采用苯酚与丙酮在酸性条件下催化缩合而成：试回答下列问题：（1）写出结构简式：Y_；D_。（2）属于取代反应的有_（填数字序号）。（3）1 mol BAD最多可与含_mol NaOH的溶液完全反应。（4）写出下列反应的化学方程式：反应：_；E+HBAD_。（不须写反应条件）12废旧塑料回收和利用是减轻“白色污染”、实现资源再利用的有效途径之一某兴趣小组进行如下探究：【实验课题】废旧聚丙烯塑料热分解主要产物的探究【查阅资料】石蜡热分解的产物为常温下

4、的气态烃和液态烃CuO能将烃氧化成CO2和H2O苯甲酸能溶于苯【实验设计】【实验记录】B装置试管中有液态物质生成；C中溴水的颜色变浅；E装置中黑色氧化铜变红；F装置中无水硫酸铜变蓝【问题讨论】请你参与实验设计的评价和实验结果的分析：（1）经分析得知B装置试管中的液态产物是甲苯和苯的混合物若要除去其中的甲苯，实验操作方法是_；（2）C装置的作用_；（3）如果不设置D装置，对实验结论产生的影响是_；（4）甲同学认为从C中出来的气体是氢气，乙同学认为还可能有其它成分你认为其他成分可能是_；为完善实验设计，请在图2方框内画出装置图并注明其中盛放的试剂名称。_13聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯

5、基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯E的路线：已知：（R、R表示烃基）（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和_（填官能团名称）。（2）D的结构简式为_。（3）下列关于有机物B的说法正确的是_（填字母代号）。a能发生取代反应 b能与浓溴水反应c能发生消去反应 d能与H2发生加成反应（4）AB的化学方程式为_。（5）C的分子式为_，符合下列条件的C的同分异构体有_种。能发生银镜反应 能与NaHCO3溶液反应分子中有苯环，分子中无结构在上述同分异构体中，有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4种峰的物质，写出该物质与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：

6、_。14以某链烃A为起始原料合成高分子化合物F的路径如下（图中Mr表示相对分子质量）（1）A的分子式为_；（2）对C的结构可作出的判断是_；a.有碳碳双键 b.有羧基 c有羟基 d.有酯基（3）已知A中只含有一个甲基，请写出F的结构简式_；（4）写出反应方程式：BC_；DE _；（5）写出CD的转化流程图_，已知该过程使用了酸性高锰酸钾试剂。参考答案1B【解析】【分析】本题考查合成材料的种类。合成材料按用途和性能可分为合成高分子功能材料和复合材料；合成高分子材料包括塑料、合成纤维、合成橡胶、涂料等；塑料、合成纤维、合成橡胶为三大合成材料。【详解】合成材料是人为地把不同物质经化学方法或聚合作用加

7、工而成的材料，塑料、黏合剂和合成橡胶都是有机合成材料，故A、C、D不选；B项.人造纤维是多种化学纤维的统称，它以某些线型天然高分子化合物或其衍生物为原料，直接溶解于溶剂或制备成衍生物后溶解于溶剂生成纺织溶液，再经纺丝加工制得的。人造纤维不一定属于合成材料，如石棉纤维是天然无机高分子材料，故B错误。答案选B。【点睛】本题的关键是了解塑料无天然品种，橡胶有天然和合成的品种，粘合剂主要也是合成产品。2CA.人造材料中，塑料、合成纤维和合成橡胶号称20世纪三大有机合成技术，则塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料，A正确；B.聚氯乙烯由氯乙烯加聚反应生成，则其单体是CH2=CHCl，可制成薄膜、软管等

8、，B正确；C.合成酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，C错误；D.合成顺丁橡胶的单体是CH2=CHCH=CH2，D正确；答案为C。3DA.由丁苯橡胶的结构简式可知，丁苯橡胶中含有苯环结构有毒，因此不能用于食品包装，故A错误；B.丁苯橡胶中含有碳碳双键，具有烯烃性质，能使溴水褪色，故B错误；C.合成丁苯橡胶的单体只有和，故C错误；D.C6H5-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH2发生加聚反应可得丁苯橡胶。根据丁苯橡胶的分子式（C12H14）n有:（C12H14）nnCH2=CH2+5nCHCH，可得CH2=CH2的质量=0.28t，故D正确；答案：D。突破口：丁苯橡胶的结构简式为，因为含有苯环结构有

9、毒，不能用做食品包装袋；含有碳碳双键，具有烯烃性质；根据主链碳原子数判断单体。4BA羊毛是动物纤维，主要成份是蛋白质，属于天然有机高分子材料（天然纤维），而聚酯纤维是由乙二醇（HO-CH2-CH2-OH）和对苯二甲酸（）通过缩聚形成的，所以其化学成分不同，故A错误；B聚酯纤维链节中含有酯基，可以发生水解，羊毛是动物纤维，主要成份是蛋白质，分子中存在肽键，也可以水解，故B正确；C乙二醇（HO-CH2-CH2-OH）和对苯二甲酸（）生成聚酯纤维，同时还有水生成，属于缩聚反应，故C错误；D链节中含有酯基，聚酯纤维是由乙二醇（HO-CH2-CH2-OH）和对苯二甲酸（）通过缩聚形成的，故D错误；故选：

10、B。5A结合题中信息，采用逆推法:根据C的生成物结构简式可知，1，4-二氧六环是C通过分子间脱水生成的，C应该是乙二醇；B通过氢氧化钠的水溶液水解得到乙二醇，所以B是1，2-二溴乙烷;A与溴单质发生了加成反应生成1，2-二溴乙烷，所以A是乙烯。反应生成的1，4二氧六环（）无双键，所以反应为取代；故选A;6A丙烯CH2=CHCH3，含碳碳双键，可发生加聚反应。甲基在高分子的侧链上，生成高分子为，链节为，故选A。7DAX和Z中都含有酚羟基，酚羟基和碳酸钠反应，所以二者能与碳酸钠反应，故A正确；BY中含有碳碳双键，能发生加成反应；X中含有酚羟基，能发生缩聚反应，所以Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应

11、单体，故B正确；C能和溴反应的有碳碳不饱和键、苯环上酚羟基邻对位氢原子，X、Z中都含有酚羟基且苯环上酚羟基邻对位有H原子，所以能发生取代反应而褪色；Y中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而褪色，故C正确；D该反应碳碳双键断裂，为加氢反应，即为加成反应，故D错误；故选D。8CA. PET为线型结构，属于热塑性塑料，A正确；B.PET含酯基-COOC-，B正确；C. PET的对苯二甲酸与乙二醇通过缩聚反应合成，C错误；D. PET含有的酯基-COOC-水解，且结合端基原子团可知，单体为对苯二甲酸和乙二醇HO-CH2CH2-OH，D正确；故合理选项是C。9A加聚反应可以分为均聚反应（仅由一种单体发生的

12、加聚反应）和共聚反应（由两种或两种以上单体共同参加的聚合反应叫共聚反应）。本题中两种烯烃可以发生共聚反应：nCH2=CH2nRCH=CHR10AA聚乙烯、酚醛树脂是人工合成的有机高分子材料，故A正确； B麦芽糖相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故B错误；C淀粉是天然有机高分子材料，故C错误；D纤维素是天然有机高分子材料，故D错误。故答案为A。11CH3CHCH2 6mol 由BAD结构简式可知E为，H为，根据D的分子式结合E的结构可知D为，根据B的分子式可知B为，则A为，烃X为苯，F在Cu为催化剂条件下发生催化氧化生成G，G不能发生银镜反应，应为酮，结合B和H的结构可知G为，则F为CH3C

13、H（OH）CH3，烃Y为CH3CH=CH2（1）由以上分析可知，Y为CH3CH=CH2，D为（2）由转化关系可知为取代反应，为取代反应，为加成反应，为氧化反应，为取代反应，故答案为；（3）根据BAD结构简式可知，BAD水解生成4个酚羟基和2个羧基，则1molBAD最多可与含6molNaOH的溶液反应；（4）反应的方程式为：，由官能团的变化可知E+HBAD反应为取代反应，方程式为。12 将混合物注入分液漏斗，加入酸性高锰酸钾溶液，振荡，再往混合应液中加入一定量的氢氧化钠溶液振荡、静置、分液 检验并除去气态不饱和烃 无法判定E中是否有水产生 气态烷烃 【解析】本题考查了探究废旧聚丙烯塑料热分解主要

14、产物的方法。（1）酸性高锰酸钾溶液能将甲苯氧化为苯甲酸，苯甲酸可溶于水，因此可以用酸性高锰酸钾溶液除去苯中的甲苯，操作方法为：将混合物注入分液漏斗，加入酸性高锰酸钾溶液，振荡，再往混合应液中加入一定量的氢氧化钠溶液振荡、静置、分液；（2）装置C中盛有溴水，溴水可以与废旧塑料分解生成的气态不饱和烃发生加成反应，利用溴水检验并除去废旧塑料分解生成的气态不饱和烃；（3）装置F用于检验装置E中有水分生成，若没有装置D，通入D中的气体中混有水分，无法证明装置E中有水生成；（4）从C中出来的气体中，不饱和烃已经除去，另外生成产物有可能为氢气或饱和烃，所以其他成分可能是气体烷烃；CuO能将烃氧化成CO2和H

15、2O，可以通过检验反应产物中有二氧化碳和水生成，就可以证明其它气体为饱和烷烃，所以图2的装置应该使用澄清石灰水，目的是检验产物中有二氧化碳生成，故图2装置将尾气通入装有澄清石灰水的试管。13羧基 abd C8H6O4 13 由聚芳香酯结构简式知结合A的分子式知，反应为加成反应，且为酚羟基的对位加成，则A为，反应为酯化反应，则B为，反应为氧化反应，则C为间二苯甲酸，反应为取代反应，则D为，反应为缩聚反应，生成E。（1）根据乙酰丙酸的结构简式可知分子中含有的官能团是羰基和羧基。（2）间二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成间二苯甲酸，即C是间二苯甲酸，根据已知信息可知D的结构简式为（3）B为B中含有酯基

16、、酚羟基、苯环，具有酯、酚和苯的性质，则a含有酚羟基、酯基，所以能发生取代反应，a正确；b含有酚羟基，所以能与浓溴水发生取代反应，b正确；c不含醇羟基且不含卤原子，所以不能发生发生消去反应，c错误；d含有苯环，所以能与氢气发生加成反应，d正确，答案选abd；（4）根据以上分析可知AB的化学方程式为（5）C为间二苯甲酸，分子式为C8H6O4。能发生银镜反应说明含有醛基，能与NaHCO3溶液反应说明含有羧基，分子中有苯环，分子中无结构，其同分异构体中含CHO、COOH、酚OH及苯环，移动取代基的位置，有4+4+210种，若含HCOO和COOH，存在邻、间、对3种，共有10+313种。在上述同分异构

17、体中，有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4种峰的物质，则符合条件的有机物结构简式为，该物质与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为14C5H8 a c BrCH2C（CH3）=CHCH2Br+2NaOHHOCH2C （CH3）=CHCH2OH+2NaBr HOOCC（CH3）=CHCOOH+2C2H5OH C2H5OOCC（CH3）=CHCOOC2H5+2H2O HOCH2C（CH3）=CHCH2OHHOCH2CBr（CH3）CH2CH2OHHOOCCBr（CH3）CH2COOHHOOCC（CH3）=CHCOOH 某链烃A的相对分子质量为68，则分子中碳原子最大数目为=58，所以该烃的

18、分子式为C5H8，其不饱和度=2，则该烃是炔烃或二烯烃；A和溴发生加成反应生成B，根据A和B的相对分子质量知，A和溴是1 : 1加成，则A是二烯烃，两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构，A中只含有一个甲基，则A的结构简式为CH2=C（CH3）CH=CH2，B为BrCH2C（CH3）=CHCH2Br，发生水解反应（或取代反应）生成C为HOCH2C（CH3）=CHCH2OH，HOCH2C（CH3）=CHCH2OH多步反应生成D为HOOCC（CH3）=CHCOOH，HOOCC（CH3）=CHCOOH与乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应（也属于取代反应）生成E为C2H5OOCC（CH3）=CHCOOC

19、2H5，E发生加聚反应生成F为（1）A的分子式为C5H8；（2）C为HOCH2C （CH3）=CHCH2OH，含有碳碳双键、羟基，不含羧基和酯基；答案选a c；（3）F的结构简式为（4）反应方程式分别为：BC：BrCH2C（CH3）=CHCH2Br+2NaOHHOCH2C （CH3）=CHCH2OH+2NaBr；DE：HOOCC（CH3）=CHCOOH+2C2H5OH C2H5OOCC（CH3）=CHCOOC2H5+2H2O；（5）CD的转化若使用了酸性高锰酸钾试剂，则流程图为HOCH2C（CH3）=CHCH2OHHOCH2CBr（CH3） CH2CH2OHHOOCCBr（CH3） CH2COOHHOOCC（CH3）=CHCOOH。本题考查有机合成及推断，根据A的相对分子质量，根据碳的相对原子质量进行推算，确定分子式，再结合题给信息推出结构简式，易错点为流程图的推导，注意酸性高锰酸钾能氧化碳碳双键，必须将碳碳双键保护起来，利用溴化氢加成反应保护碳碳双键，氧化后，再利用卤代烃的消去反应而得。