电解与库仑分析法Word格式文档下载.docx

1、1149 库仑滴定中加入大量无关电解质的作用是 （ ） （1） 降低迁移速度 （2） 增大迁移电流 （3） 增大电流效率 （4） 保证电流效率 100%1155 微库仑滴定分析时，加入大量去极剂是为了 （ ） （1） 增加溶液导电性 （2） 抑制副反应，提高电流效率 （3） 控制反应速度 （4） 促进电极反应1165 在恒电流库仑滴定中采用大于 45V 的高压直流电源是为了 （ ） （1） 克服过电位 （2） 保证 100% 的电流效率 （3） 保持电流恒定 （4） 保持工作电极电位恒定1166 用银电极电解 1mol/L Br-、1mol/L CNS-、0.001mol/L Cl-,0.00

2、1mol/L IO3-和 0.001 mol/LCrO42-的混合溶液,E（AgBr/Ag） = +0.071V , E （AgCNS/Ag） = +0.09V, E （AgCl/Ag） =+0.222V, E （AgIO3/Ag） = +0.361V, E （Ag2CrO4/Ag） = +0.446V，在银电极上最先析出的为 （ ） （1） AgBr （2） AgCNS （3） AgCl （4） AgIO31167 在控制电位电解过程中，为了保持工作电极电位恒定，必须保持 （ ） （1） 不断改变外加电压 （2） 外加电压不变 （3） 辅助电极电位不变 （4） 电解电流恒定1205 在库仑分

3、析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用 （ ） （1） 大的工作电极 （2） 大的电流 （3） 控制电位 （4） 控制时间1548 库仑分析的理论基础是 （ ） （1）电解方程式 （2）法拉第定律 （3）能斯特方程式 （4）菲克定律1549 以镍电极为阴极电解NiSO4溶液, 阴极产物是 （ ） （1）H2 （2）O2 （3）H2O （4）Ni1550 控制电位库仑分析的先决条件是 （ ） （1）100电流效率 （2）100滴定效率 （3）控制电极电位 （4）控制电流密度1551 用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2HCl）的氯化物溶液中电解2+,阴极反应是 （1）2Cl-Cl22- （2

4、）Pt4Cl-PtCl42-2- （3）Pt6Cl-PtCl62-4- （4） N2H5+ N2 +5H+4-1607 用Pt电极在含有盐酸肼（NH2-NH2HCl）的氯化物溶液中电解Cu2+,阳极反应是（ ） （1） 2Cl- Cl2 + 2e- （2） Pt + 4Cl- PtCl42- + 2e- （3） Pt + 6Cl- PtCl62- + 4e- （4） N2H5+ N2 + 5H+ +4e-1608 控制电位库仑分析的先决条件是_.1609 库仑分析的理论基础是_.1610 以镍电极为阴极, 电解NiSO4溶液, 阴极产物是_.1914 用永停终点指示库仑滴定的终点时,在两支大小

5、相同的铂电极上施加 （ ） （1） 50200mV交流电压 （2） 200mV直流电压 （3） 50200mV直流电压 （4） 200mV交流电压1915 控制电位电解分析法常用的工作电极 （1） 碳电极 （2） 饱和甘汞电极 （3） Pt网电极和汞阴极 （4） Pt丝电极和滴汞电极1916 电解时，由于超电位存在，要使阴离子在阳极上析出，其阳极电位要比可逆电极电位（ ） （1）更负 （2）两者相等 （3无规律 （4）更正 1917 电解时，由于超电位存在，要使阳离子在阴极上析出，其阴极电位要比可逆电极电位（ ） （1） 更正 （2） 更负 （3） 两者相等 （4） 无规律 1918 在控制电

6、位电解法中，被测物电解沉积的分数与 （ ） （1）电极面积A，试液体积V，搅拌速度v，被测物质扩散系数D和电解时间t有关 （2）A，V，D，t有关，还有被测物初始浓度c0有关 （3）与A，V，D，t有关，而与c0无关 （4）与A，V，D，t及c0无关1919 微库仑分析过程中，输入的电解电流 （ ） （1）恒定的 （2）随时间呈线性变化 （3）呈指数衰减 （4）呈由小到大再减小的变化规律1932 库仑分析与一般滴定分析相比 （ ） （1）需要标准物进行滴定剂的校准 （2）很难使用不稳定的滴定剂 （3）测量精度相近 （4）不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生1933 微库仑分析与库仑滴定相

7、比，前者主要特点是 （ ） （1）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质 （2）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，而且在恒流情况下工作 （3）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，不同之处是电流不是恒定的 （4）也是利用电生滴定剂来滴定被测物质，具有一对工作电极和一对指示电极1934 实际分解电压，包括 （ ） （1）反电动势 （2）超电压 （3）反电动势加超电压 （4）反电动势、超电压和IR降1935 电解分析的理论基础是 （ ） （1）电解方程式 （2）法拉第电解定律 （3）Fick扩散定律 （4）（1）、（2）、（3）都是其基础1936 确定电极为阳极，阴极的依据是 （ ） （1）电极电位的高低

8、（2）电极反应的性质 （3）电极材料的性质 （4）电极极化的程度1937 确定电极为正负极的依据是 （ ）1938 库仑滴定不宜用于 （ ） （1）常量分析 （2）半微量分析 （3）微量分析 （4）痕量分析1939 库仑滴定法的“原始基准”是 （ ） （1）标准溶液 （2）基准物质 （3）电量 （4）法拉第常数1940 高沸点有机溶剂中微量水分的测定，最适采用的方法是 （ ） （1）（直接）电位法 （2）电位滴定法 （3）电导分析法 （4）库仑分析法1941 某有机物加热分解产生极不稳定的Cl2，Br2等物质，最宜采用测定其量的方法是 （ ） （1）（直接）电位法 （2）电位滴定法 （3）微库

9、仑分析 （4）电导分析法2034 法拉第电解定律是库仑分析法的理论基础。它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系。其数学表达式为 _ 。2042 随着电解的进行，阴极电位将不断变 _ ，阳极电位将不断变 _ ，要使电流保持恒定值，必须 _ 外加电压。2065 库仑分析的先决条件是 _ 。电解 H2SO4 或 NaOH 溶液时，电解产物在阴极上为 _ ，在阳极上为 _ 。2077 在控制电位电解分析过程中,电流随时间 _ 。2084 在以铂为阴极电解镉时,铂表面新生的镉可使氢在该电极上的 _ 改变。2258 能够引起电解质电解的最低外加电压称为 _ 电压.2851 库仑分析法可以

10、分为_法和_法两种。库仑分析的先决条件是_, 它的理论依据为_。2852 用库仑滴定法测定某试液中H+的浓度, 在Pt阴极上产生OH,其反应为_, Pt阳极上的反应为_, 它干扰测定, 需将两电极_。2853 用于库仑滴定指示终点的方法有_, _,_, _。其中, _方法的灵敏度最高。2854 控制阴极电位电解的电流-时间曲线按_衰减, 电解完成时电流_。2855 电解某物质的外加电压通常包括_, _和_。2856 库仑分析的先决条件是_, 若阳极或阴极有干扰物质产生时, 可采用_或_方法。2857 控制电位电解时, 电解电流与电解时间的关系为_, 其中, 各符号的含义为_。2858 用库仑滴

11、定法可以测定化学需氧量COD.COD是指_ _。测定时加入过量的K2Cr2O7, 再以Pt阴极电解产生_来进行“滴定”的。2871 电极的极化现象发生在有_通过电极时, 根据产生的原因不同, 它可以分为 _和_。2872 在永停法指示终点的库仑分析中, 电极面积较大的一对称为_, 其作用是 _。两根大小相同的铂丝电极称为_, 加上小电压后, 它们的区别是_。2873 在恒电流电解分析时, 为了防止干扰, 需加入去极剂, 以_在恒电流库仑分析中, 需加入辅助电解质, 除具有相同的目的外, 它_。2874 分解电压是指_的外加电压。理论上它是电池的_, 实际上还需加上_和_。2875 电解所需的外

12、加电压是用来克服电池的_, 该电池的_和电解质溶液的_。2876 库仑分析中为保证电流效率达到100%, 克服溶剂的电解是其中之一, 在水溶液中, 工作电极为阴极时, 应避免_, 为阳极时, 则应防止_。2877 氢氧气体库仑计, 使用时应与控制电位的电解池装置_联, 通过测量水被电解后产生的_的体积, 可求得电解过程中_。2878 微库仑分析法与库仑滴定法相似, 也是利用_滴定剂来滴定被测物质, 不同之处是微库仑分析输入电流_, 而是随_自动调节, 这种分析过程的特点又使它被称为_库仑分析。2879 电解分析的理论基础表现为, 外加电压的量由_方程来决定, 产生的量由 _定律来计算, 电解时

13、间的长短与离子扩散有关, 它由_定律来描述。2880 在库仑分析中, 为了达到电流的效率为100%, 在恒电位方法中采用_在恒电流方法中采用_。2881 库仑滴定类似容量滴定, 它的滴定剂是_的, 它不需要用_标定, 只要求测准_的量。2882 在极谱分析中, 若溶液中有微量重金属离子存在, 引起残余电流较大, 此时可采用底液_除去杂质。这种方法称为_, 是电重量分析法用于_的一个例子。2883 电重量分析法可采用控制电位法和恒电流法, 它们为消除干扰而应用的方法是不同的, 前者为_, 后者为_。2884 在控制电位电解过程中, 电流与时间的关系式为_, 表达式中, 常数与_体积, _速率,

14、_面积, _扩散系数有关。2885 电解分析法测定的是物质的_, 它与一般重量法不同, 沉淀剂是 _, 常常使金属离子在阴极上_, 或在阳极上_, 通过称量来测定其含量。2886 库仑分析也是电解, 但它与普通电解不同, 测量的是电解过程中消耗的_ 因此, 它要求_为先决条件。2887 极化是电化学中常见的现象, 在电解分析中需_极化, 为此采用_ 和_等措施。2888 恒电流电解的优点是_, 缺点是_, 为此常加入_来改善。2889 电解分析中表示电压与电流的关系式是_, 它被称为_。2890 恒电流库仑分析, 滴定剂由_, 与被测物质发生反应, 终点由 _来确定, 故它又称为_。2891

15、需要消耗外电源的电能才能产生电流而促使化学反应进行的装置_。凡发生还原反应的电极称为_极, 按照习惯的写法, 电池符号的左边发生 _反应, 电池的电动势等于_。3001 溶于甲醇中的四氯化碳可以在-1.0V （vs SCE）的电位下在汞电极上还原成氯仿： 2CCl4 + 2H+ + 2e-+ 2Hg（l） = 2CHCl3+ HgCl2（s） 在 -1.80V，氯仿可进一步还原成甲烷： 2CHl3+ 6H+ 6e- + 6Hg（l） = 2CH4+ 3Hg2Cl2（s）今有一试样0.750 g，含 CCl4、CHCl3及惰性有机物。溶于甲醇后，在 -1.0V 下电解，直到电流降到接近于零。库仑

16、计指出消耗的电量为 11.63C。然后在 -1.80V 继续电解还原至电解完全时又消耗电量 44.24 C。试计算试样中 CCl4和 CHCl3的质量分数。（ Mr（CCl4）=153.80； Mr（CHCl3） = 107.40）3002 用控制电位库仑分析法测定 CCl4 和 CHCl3 的含量。在 -1.0V （vs.SCE） 电位下，在汞阴极上，在甲醇溶液中和四氯化碳还原成氯仿： 2CCl4 + 2H+ 2e- + 2Hg（l） 2CHCl3 + Hg2Cl2（s）在 -1.80V，氯仿可还原成甲烷： 2CHCl3 + 6H+ 6e- + 6Hg（l） 2CH4 + 3Hg2Cl2（s

17、）将 0.750g 含 CCl4、CHCl3 及惰性杂质的试样溶解在甲醇中，在 -1.0V 下电解，直至电流趋近与零，从库仑计上测得的电量数为 11.63C。然后在 -1.80V 继续电解，完成电解需要的电量为 44.24C，试计算试样中 CCl4和 CHCl3的质量分数。3006 欲测水中钙的含量，于一预先加有过量 Hg（NH3） Y2+ 和少量铬黑 T（作指示剂）的 50mL 氨性试样中，用汞阴极经 0.018 A 的恒电流电解 3.5 min 到达终点（以 Pt 片为阳极）。 （1） 写出工作电极和辅助电极上发生的电极反应 （2） 计算每毫升水样中含 CaCO3多少毫克 （3） 辅助电极

18、要不要隔离？为什么？3007 含锌试样 1.000g 溶解后转化成氨性溶液并在汞阴极上电解。电解完毕时在串联的氢氧库仑计上量得氢和氧混合气体 31.3 mL（已校正水蒸气压），测定时的温度是 21，压力是 103060.2Pa 。问试样中含锌的质量分数？已知 Ar（Zn） = 65.38。3008 以铜电极为阴极，铂电极为阳极，在 pH = 4 的缓冲液中电解 0.010 mol/L 的 ZnSO4溶液。如果在给定的电流密度下电解，此时 H2在铜电极上的超电位是 0.75V，O2在铂电极上的超电位为 0.50V，iR 降为 0.50V，p（O2）= 101325Pa，试计算： （1） 电解 Z

19、n2+ 需要的外加电压为多少？ （2） 在电解过程中是否要改变外加电压？ （3） 当 H2析出时 Zn 在溶液中的浓度为多少？ E （Zn2+/Zn） = -0.763V，E （O2/H2O） = 1.229V3013 有一含 Zn2+、Cd2+ 各 0.30mol/L 的溶液，欲电解分离其中之 Cd2+（浓度降到3 10-6 mol/L） 问： （1） 阴极电位应控制在什么范围？（vs SCE） （2） 在所控制的电位下电解，得到如下一组电流时间数据： i/A 3.2 0.84 0.20 t/min 0.50 3.03 5.75试求 Cd2+ 浓度降到 10-6 mol/L 时，需电解多长时

20、间？已知 E （Zn2+/Zn） = -0.763V，E （Cd2+/Cd） = -0.403V，E SCE = 0.242V .3019 在 100mL 溶液中，以电解法测定 Br-浓度时，当电解结束后 Ag 阳极增加1.598g，问： （1） 溴离子在原始溶液中的摩尔浓度是多少？ （2） 如果 AgBr 的溶度积 Ksp = 410-13，那么在电解开始时 Ag 电极的电位是多少？已知：E （Ag+/Ag） = 0.7995V，Ar（Ag）107.9，Ar（Br）79.93024 在 -0.96V（vs SCE） 时，硝基苯在汞阴极上发生如下反应： C6H5NO2 + 4H+ 4e- C6

21、H5NHOH + H2O把 210mg 含有硝基苯的有机试样溶解在 100mL 甲醇中，电解 30min 后反应完成。从电子库仑计上测得电量为 26.7C，计算试样中硝基苯的质量分数为多少？3026 在给定的电解条件下，在阴极淀积了 0.500g 银，同时在阳极放出 O2。试计算溶液中加入的 H+量（以毫摩尔表示）。Ar（Ag）107.93028 电解分析过程中，卤素离子将在银阳极上发生如下反应而沉积出来： Ag + X- AgX + e-, 能否通过电解将浓度为 0.05mol/L 的 Br-和 Cl-分开（以 10-6 mol/L 作为定量除尽其中一种离子的判断根据）？如能分离，应控制阳极

22、电位在什么范围 （vs SCE）？（已知： Ksp（AgCl） = 1.810-10,Ksp（AgBr） = 5.010-13 ，E （Ag+/Ag） = 0.779V）3032 在室温为 18，101325Pa 条件下，以控制电位库仑法测定一含铜试液中的铜，用汞阳极作工作电极 ，待电解结束后，串接在线路中的氢氧库仑计中产生了 14.5mL 混合气体，问该试液中含有多少铜（以毫克表示）？Ar（Cu）= 63.553053 用库仑滴定法测定某有机一元酸的摩尔质量，溶解 0.0231g纯净试样于乙醇与水的混合溶剂中, 以电解产生的 OH-进行滴定，用酚酞作指示剂，通过 0.0427A 的恒定电流，

23、经6min42s到达终点，试计算此有机酸的摩尔质量。3054 用控制电位库仑法测定溴离子，在 100mL 酸性试液中进行电解，Br-在铂阳极上氧化为 Br2。当电解电流降低至最低值时，测得所消耗的电量为 105.5，试计算试液中 Br-的浓度。3055 用镀铜的铂网电极作阴极，电解 0.01mol/L Zn 溶液，试计算金属锌析出的最低pH 值。 E （Zn2+/Zn） = -0.763V， （H2）（在铜上） -0.4V3056 试计算电解 pH = 1.0 的硫酸溶液时的氧的析出电位。 E （O2/OH-） = +0.41V， （O2） = +0.40V3062 电解硫酸镍溶液，析出 0.118g 镍需要电量多少库仑？ Ar（Ni） = 593129 在 100mL 含亚砷酸盐的碳酸氢钠缓冲溶液中，用电解碘化物产生的碘进行库仑滴定，通过电解池的恒定电流为 1.50mA，经 4min 27s 到达滴定终点。计算试液中亚砷酸盐的浓度并写出滴定反应式。3321 若使下列溶液的Hg2+浓度降至1.0010-6molL, 阴极电位（vs SCE）应为多少? （1） Hg2+的水溶液 Hg2+ 2e- Hg E = 0.854 V （2） SCN-平均浓度为 0.100 mol/L 的溶液 Hg2+ 2SCN- Hg（SCN）2 K（稳） =